Coumarin heterocyclic derivatives: Chemical synthesis and biological activity

Natural Product Reports

Volumn 32, Issue 10, 2015, Pages 1472-1507

  Medina, Fernanda G ^a   Marrero, Joaquín G ^a   Macías Alonso, Mariana ^a   González, Magdalena C ^a   Córdova Guerrero, Iván ^b   Teissier García, Ariana G ^a   Osegueda Robles, Soraya ^a  

^a INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL   (Mexico)

^b UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA   (Mexico)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COUMARIN DERIVATIVE;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

COUMARINS; MOLECULAR STRUCTURE;

EID: 84942531763     PISSN: 02650568     EISSN: 14604752     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4np00162a     Document Type: Review

References (415)

1. A. Lacy R. O'Kennedy Curr. Pharm. Des. 2004 10 3797 3811
2. M. A. Musa V. L. Badisa L. M. Latinwo C. Waryoba N. Ugochukwu Anticancer Res. 2010 30 4613
3. N. Kresge R. D. Simoni R. L. Hill J. Biol. Chem. 2005 280 e5
4. Y. Shi B. Zhang X. J. Chen D. Q. Xu Y. X. Wang H. Y. Dong S. R. Ma R. H. Sun Y. P. Hui Z. C. Li Eur. J. Pharm. Sci. 2013 48 819
5. H. Matsuda N. Tomohiro Y. Ido M. Kubo Biol. Pharm. Bull. 2002 25 809
6. L. Yao P. Lu Y. Li L. Yang H. Feng Y. Huang D. Zhang J. Chen D. Zhu Eur. J. Pharmacol. 2013 699 23
7. H. J. Liang F. M. Suk C. K. Wang L. F. Hung D. Z. Liu N. Q. Chen Y. C. Chen C. C. Chang Y. C. Liang Chem.-Biol. Interact. 2009 181 309
8. C. M. Hung D. H. Kuo C. H. Chou Y. C. Su C. T. Ho T. D. Way J. Agric. Food Chem. 2011 59 9683
9. Y. He S. Qu J. Wang X. He W. Lin H. Zhen X. Zhang Brain Res. 2012 1433 127
10. H. C. Huang S. H. Chu P. D. Chao Eur. J. Pharmacol. 1991 198 211
11. K. V. Sashidhara A. Kumar M. Chatterjee K. B. Rao S. Singh A. K. Verma G. Palit Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011 21 1937
12. D. A. Ostrov J. A. Hernández-Prada P. E. Corsino K. A. Finton N. Le T. C. Rowe Antimicrob. Agents Chemother. 2007 51 3688
13. F. Chimenti B. Bizzarri A. Bolasco D. Secci P. Chimenti A. Granese S. Carradori D. Rivanera A. Zicari M. M. Scaltrito F. Sisto Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010 20 4922
14. I. Kostova S. Bhatia P. Grigorov S. Balkansky V. S. Parmar A. K. Prasad L. Saso Curr. Med. Chem. 2011 18 3929
15. G.-L. Xi Z.-Q. Liu J. Agric. Food Chem. 2015 63 3516
16. Y. Bansal P. Sethi G. Bansal Med. Chem. Res. 2013 22 3049
17. T. A. De Almeida Barros L. A. R. De Freitas J. M. B. Filho X. P. Nunes A. M. Giulietti G. E. De Souza R. R. Dos Santos M. B. P. Soares C. F. Villarreal J. Pharm. Pharmacol. 2010 62 205
18. A. Sánchez-Recillas G. Navarrete-Vázquez S. Hidalgo-Figueroa M. Y. Rios M. Ibarra-Barajas S. Estrada-Soto Eur. J. Med. Chem. 2014 77 400
19. J. R. Hwu S. Y. Lin S. C. Tsay E. De Clercq P. Leyssen J. Neyts J. Med. Chem. 2011 54 2114
20. E. B. B. Ong N. Watanabe A. Saito Y. Futamura K. H. A. El Galil A. Koito N. Najimudin H. Osada J. Biol. Chem. 2011 286 14049
21. X. M. Peng G. L. Damu C. Zhou Curr. Pharm. Des. 2013 19 3884
22. L. R. Zacharski W. G. Henderson F. R. Rickles W. B. Forman C. J. Cornell Jr R. J. Forcier R. L. Edwards E. Headley S. H. Kim J. F. O'Donnell R. O'Dell K. Tornyos H. C. Kwaan Cancer 1984 53 2046
23. G. R. Madhavan V. Balraju B. Mallesham R. Chakrabarti V. B. Lohray Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003 13 2547
24. M. E. Riveiro N. De Kimpe A. Moglioni R. Vázquez F. Monczor C. Shayo C. Davio Curr. Med. Chem. 2010 17 1325
25. F. Borges F. Roleira N. Milhazes L. Santana E. Uriarte Curr. Med. Chem. 2005 12 887
26. M. A. Musa J. S. Cooperwood M. O. F. Khan Curr. Med. Chem. 2008 15 2664
27. S. R. Trenor A. R. Shultz B. J. Love T. E. Long Chem. Rev. 2004 104 3059
28. V. F. Traven A. V. Manaev A. Y. Bochkov T. A. Chibisova I. V. Ivanov Russ. Chem. Bull. 2012 61 1342
29. R. O'Kennedy and R. D. Thornes, Coumarins: biology, applications, and mode of action, John Wiley & Sons, Chichester, New York, 1997
30. S. J. Bullock C. E. Felton R. V. Fennessy L. P. Harding M. Andrews S. J. A. Pope C. R. Rice T. Riis-Johannessen Dalton Trans. 2009 10570
31. D. A. Horton G. T. Bourne M. L. Smythe Chem. Rev. 2003 103 893
32. X. Wang K. F. Bastow C. M. Sun Y. L. Lin H. J. Yu M. J. Don T. S. Wu S. Nakamura K. H. Lee J. Med. Chem. 2004 47 5816
33. H. Brady S. Desai L. M. Gayo-Fung S. Khammungkhune J. A. McKie E. O'Leary L. Pascasio M. K. Sutherland D. W. Anderson S. S. Bhagwat B. Stein Cancer Res. 2002 62 1439
34. H. Brady M. Doubleday L. M. Gayo-Fung M. Hickman S. Khammungkhune A. Kois S. Lipps S. Pierce N. Richard G. Shevlin M. K. Sutherland D. W. Anderson S. S. Bhagwat B. Stein Mol. Pharmacol. 2002 61 562
35. R. Hoerr M. Noeldner CNS Drug Rev. 2002 8 143
36. A. A. M. Eissa N. A. H. Farag G. A. H. Soliman Bioorg. Med. Chem. 2009 17 5059
37. P. O. Patil S. B. Bari S. D. Firke P. K. Deshmukh S. T. Donda D. A. Patil Bioorg. Med. Chem. 2013 21 2434
38. G. B. Bubols D. D. Vianna A. Medina-Remón G. von Poser R. M. Lamuela-Raventos V. L. Eifler-Lima S. C. García Mini-Rev. Med. Chem. 2013 13 318
39. M. J. Matos D. Vina S. Vázquez-Rodríguez E. Uriarte L. Santana Curr. Top. Med. Chem. 2012 12 2210
40. Y. Song Z. Chen H. Li Curr. Org. Chem. 2012 16 2690
41. A. Gliszczynska P. E. Brodelius Phytochem. Rev. 2012 11 77
42. P. Anand B. Singh N. Singh Bioorg. Med. Chem. 2012 20 1175
43. L. Wu X. Wang W. Xu F. Farzaneh R. Xu Curr. Med. Chem. 2009 16 4236
44. F. Epifano M. Curini L. Menghini S. Genovese Mini-Rev. Med. Chem. 2009 9 1262
45. Y. L. Shi M. Shi Org. Biomol. Chem. 2007 5 1499
46. M. V. Kulkarni G. M. Kulkarni C. H. Lin C. M. Sun Curr. Med. Chem. 2006 13 2795
47. I. Kostova Curr. Med. Chem.: Anti-Cancer Agents 2005 5 29
48. K. C. Fylaktakidou D. J. Hadjipavlou-Litina K. E. Litinas D. N. Nicolaides Curr. Pharm. Des. 2004 10 3813
49. D. L. Yu M. Suzuki L. Xie S. L. Morris-Natschke K. H. Lee Med. Res. Rev. 2003 23 322
50. I. Kostova Mini-Rev. Med. Chem. 2006 6 365
51. H. Fan J. Peng M. T. Hamann J.-F. Hu Chem. Rev. 2008 108 264
52. T. Fukuda F. Ishibashi M. Iwao Heterocycles 2011 83 491
53. D. Pla F. Albericio M. Alvarez Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2008 8 746
54. V. Estévez M. Villacampa J. C. Menéndez Chem. Soc. Rev. 2010 39 4402
55. V. Estévez M. Villacampa J. C. Menéndez Chem. Soc. Rev. 2014 43 4633 4657
56. A. R. Kiasat M. F. Mehrjardi Catal. Commun. 2008 9 1497
57. C. B. Reddy K. S. Kumar M. A. Kumar M. V. N. Reddy B. S. Krishna M. Naveen M. K. Arunasree C. S. Reddy C. Naga Raju C. D. Reddy Eur. J. Med. Chem. 2012 47 553
58. R. Kumar G. C. Nandi R. K. Verma M. S. Singh Tetrahedron Lett. 2010 51 442
59. A. Hasaninejed M. R. Kazerooni A. Zare Catal. Today 2012 196 148
60. S. Paul A. R. Das Catal. Sci. Technol. 2012 2 1130
61. S. Paul G. Pal A. R. Das RSC Adv. 2013 3 8637
62. K. Pradhan S. Paul A. R. Das RSC Adv. 2015 5 12062
63. C. H. Lin D. Y. Yang Org. Lett. 2013 15 2802
64. M. Ghandi A.-T. Ghomi M. Kubicki Tetrahedron 2013 69 3054
65. L. El Kaim L. Grimaud Tetrahedron 2009 65 2153
66. M. Quai S. Frattini U. Vendrame M. Mondoni S. Dossena E. Cereda Tetrahedron Lett. 2004 45 1413
67. M. Adib M. Mahdavi M. A. Noghania H. R. Bijanzadeh Tetrahedron Lett. 2007 48 8056
68. C. Che S. Li X. Jiang J. Quan S. Lin Z. Yang Org. Lett. 2010 12 4682
69. H. Wang X. Liu X. Feng Z. Huang D. Shi Green Chem. 2013 15 3307
70. P. Kaur S. Pindi W. Wever T. Rajale G. Li Chem. Commun. 2010 46 4330
71. P. Kaur S. Pindi W. Wever T. Rajale G. Li J. Org. Chem. 2010 75 5144
72. P. Kaur W. Wever S. Pindi R. Milles P. Gu M. Shi G. Li Green Chem. 2011 13 1288
73. T. S. A. Heugebaert B. I. Roman C. V. Stevens Chem. Soc. Rev. 2012 41 5626
74. M. Ball A. Boyd G. Churchill M. Cuthbert M. Drew M. Fielding G. Ford L. Frodsham M. Golden K. Leslie S. Lyons B. McKeever-Abbas A. Stark P. Tomlin S. Gottschling A. Hajar J.-L. Jiang J. Lo B. Suchozak Org. Process Res. Dev. 2012 16 741
75. M. Potowski M. Schürmann H. Preut A. P. Antonchick H. Waldmann Nat. Chem. Biol. 2012 8 428
76. X. Armoiry G. Aulagner T. Facon J. Clin. Pharm. Ther. 2008 33 219
77. F. Pin S. Comesse M. Sanselme A. J. Daiech J. Org. Chem. 2008 73 1975
78. J. S. Yadav B. V. S. Reddy Tetrahedron Lett. 2002 43 1905
79. A. Di Mola L. Palombi A. Massa Curr. Org. Chem. 2012 16 2302
80. S. C. Shen X. W. Sun G. Q. Lin Green Chem. 2013 15 896
81. K. K. Sanap S. D. Samant ARKIVOC 2013 iii 109 118
82. F. Tan F. Li X.-X. Zhang X.-F. Wang H.-G. Cheng J.-R. Chen W.-J. Xiao Tetrahedron 2011 67 446
83. T. N. Ngo O. A. Akrawi T. T. Dang A. Villinger P. Langer Tetrahedron Lett. 2015 56 86
84. R. Gambari I. Lampronti N. Bianchi C. Zuccato G. Viola D. Vedaldi F. D. Acqua Top. Heterocycl. Chem. 2007 9 265
85. N. Kitamura S. Kohtani R. Nakagaki J. Photochem. Photobiol., C 2005 6 168
86. L. Santana E. Uriarte F. Roleira N. Milhazes F. Borges Curr. Med. Chem. 2004 11 3239
87. A. Dudnik N. Chernyak V. Gevorgyan Aldrichimica Acta 2010 43 37
88. A. Dudnik Y. Xia Y. Li V. Gevorgyan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 7645
89. T. Schwier A. W. Sromek D. M. L. Yap D. Chernyak V. Gevorgyan J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9868
90. A. Sniady K. A. Wheeler R. Dembinski Org. Lett. 2005 7 1769
91. J. Y. Kang B. T. Connell J. Org. Chem. 2011 76 2379
92. E. Li X. Cheng C. Wang Y. Shao Y. Li J. Org. Chem. 2012 77 7744
93. N. Nebra A. E. Díaz-Álvarez J. Díez V. Cadierno Molecules 2011 16 6470
94. R. Sanz A. Martínez J. M. Álvarez-Gutiérrez F. Rodríguez Eur. J. Org. Chem. 2006 1383
95. R. Sanz D. Miguel A. Martínez J. M. Álvarez-Gutiérrez F. Rodríguez Org. Lett. 2007 9 727
96. V. Cadierno P. Crochet S. E. García-Garrido J. Gimeno Dalton Trans. 2010 4015
97. W. Huang J. Wang Q. Shen X. Zhou Tetrahedron 2007 63 11636
98. D. R. Buckle C. J. M. Rockell J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985 2443
99. J. Oppenheimer W. L. Johnson M. R. Tracey R. P. Hsung P.-Y. Yao R. Liu K. Zhao Org. Lett. 2007 9 2361
100. A. Godt Ö. Ünsal M. Roos J. Org. Chem. 2000 65 2837
101. F. Colobert A.-S. Castanet O. Abillard Eur. J. Org. Chem. 2005 3334
102. D. Conreaux S. Belot P. Desbordes N. Monteiro G. Balme J. Org. Chem. 2008 73 8619
103. Y. R. Lee J. Y. Suk Tetrahedron 2002 58 2359
104. S. Tollari G. Palmisano S. Cenini G. Cravotto G. B. Giovenzana A. Penoni Synthesis 2001 735
105. K. Kobayashi K. Sakashita H. Akamatsu K. Tanaka M. Uchida T. Uneda T. Kitamura O. Morikawa H. Konishi Heterocycles 1999 51 2881
106. Y. R. Lee M. W. Byun B. S. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 1998 19 1080
107. Y. R. Lee B. S. Kim H. C. Wang Tetrahedron 1998 54 12215
108. L. Chen Y. Li M.-H. Xu Org. Biomol. Chem. 2010 8 3073
109. T. Yao X. Zhang R. C. Larock J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11164
110. C. H. Oh V. R. Reddy A. Kimand C. Y. Kim Tetrahedron Lett. 2006 47 5307
111. N. T. Patil H. Wu Y. Yamamoto J. Org. Chem. 2005 70 4531
112. A. S. K. Hashmi L. Schwarz J.-H. Choi T. M. Frost Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2285
113. A. S. K. Hashmi T. M. Frost J. W. Bats Org. Lett. 2001 3 3769
114. T. Yao X. Zhang R. C. Larock J. Org. Chem. 2005 70 7679
115. Y. Liu S. Zhou Org. Lett. 2005 7 4609
116. G. Cheng Y. Hu Chem. Commun. 2007 3285
117. G. Cheng Y. Hu J. Org. Chem. 2008 73 4732
118. B. Xiao T.-J. Gong Z.-J. Liu J.-H. Liu D.-F. Luo J. Xu L. Liu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 9250
119. Y. Wei N. Yoshikai Org. Lett. 2011 13 5504
120. J. Zhao Y. Wang Y. He L. Liu Q. Zhu Org. Lett. 2012 14 1078
121. W. C. P. Tsang N. Zheng S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14560
122. J. A. Jordan-Hore C. C. C. Johansson M. Gulias E. M. Beck M. J. Gaunt J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16184
123. S. H. Cho J. Yoo S. Chang J. Am. Chem. Soc. 2011 133 5996
124. T. Ishida R. Tsunoda Z. Z. Zhang A. Hamasaki T. Honma H. Ohashi T. Yokoyama M. Tokunaga Appl. Catal., B 2014 150 523
125. Y. Moon Y. Kim H. Hong S. Hong Chem. Commun. 2013 49 8323
126. J. R. Zimmerman M. Manpadi R. Spatney Green Chem. 2011 13 3103
127. M. Min H. Choe S. Hong Asian J. Org. Chem. 2012 1 47
128. D. Kim K. Ham S. Hong Org. Biomol. Chem. 2012 10 7305
129. M. Min S. Hong Chem. Commun. 2012 48 9613
130. M. Khoobi M. Alipour S. Zarei F. Jafarpour A. Shafiee Chem. Commun. 2012 48 2985
131. Y. Li Z. Qi H. Wang X. Fu C. Duan J. Org. Chem. 2012 77 2053
132. L. Tang Y. Pang Q. Yan L. Shi J. Huang Y. Du K. Zhao J. Org. Chem. 2011 76 2744
133. A. A. O. Sarhan C. Bolm Chem. Soc. Rev. 2009 38 2730
134. J. Board J. L. Cosman T. Rantanen S. P. Singh V. Snieckus Platinum Met. Rev. 2013 57 234
135. J. F.-S. Han Chem. Soc. Rev. 2013 42 5270
136. C. A. James A. L. Coelho M. Gevaert P. Forgione V. Snieckus J. Org. Chem. 2009 74 4094
137. V. Nair R. S. Menon A. U. Vinod S. Viji Tetrahedron Lett. 2002 43 2293
138. D. I. Brahmbhatt J. M. Gajera C. N. Patel V. P. Pandya U. R. Pandya J. Heterocycl. Chem. 2006 43 1699
139. T.-T. Kao S. Syu W. Lin Org. Lett. 2010 12 3066
140. K.-W. Chen S. Syu Y.-J. Jang W. Lin Org. Biomol. Chem. 2011 9 2098
141. Y.-J. Jang S.-E. Syu Y.-J. Chen M.-C. Yang W. Lin Org. Biomol. Chem. 2012 10 843
142. S. Duan R. Jana J. A. Tunge J. Org. Chem. 2009 74 4612
143. D. M. Nickerson A. E. Mattson Chem.-Eur. J. 2012 18 8310
144. M. Ye Y. Yang Y. Tang X. Sun Z. Ma W. Qin Synlett 2006 1240
145. R. A. Irgashev A. A. Karmatsky G. L. Rusinov V. N. Charushin Tetrahedron Lett. 2014 55 3603
146. P. Merino T. Tejero J. I. Delso R. Matute Curr. Org. Chem. 2007 11 1076
147. C. R. Waidmann A. W. Pierpont E. R. Batista J. C. Gordon R. L. Martin L. A. Pete Silks R. M. Westd R. Wuc Catal. Sci. Technol. 2013 3 106
148. A. V. Butin T. A. Stroganova I. V. Lodina G. D. Krapivin Tetrahedron Lett. 2001 42 2031
149. A. V. Gutnov A. V. Butin V. T. Abaev G. D. Krapivin V. E. Zavodnik Molecules 1999 4 204
150. V. T. Abaev A. A. Osipova A. V. Butin Chem. Heterocycl. Compd. 2001 37 785
151. A. V. Gutnov V. T. Abaev A. V. Butin A. S. Dmitriev J. Org. Chem. 2001 66 8685
152. V. T. Abaev A. V. Gutnov A. V. Butin Chem. Heterocycl. Compd. 1998 34 529
153. A. A. Zen J. W. Aylott W. C. Chan Tetrahedron Lett. 2014 55 5521
154. Z. Jin Nat. Prod. Rep. 2013 30 869
155. D. Davyt G. Serra Mar. Drugs 2010 8 2755
156. V. S. C. Yeh Tetrahedron 2004 60 11995
157. D. R. Williams L. Fu Synlett 2009 591
158. S. Hameed T. Akhtar Curr. Org. Chem. 2011 15 694
159. T. S. Jagodzinski Chem. Rev. 2003 103 197
160. Z. Jin Nat. Prod. Rep. 2009 26 382
161. I. Y. Lee J. Y. Lee H. J. Lee Y.-D. Gong Synlett 2005 2483
162. M. Umkehrer J. Kolb C. Burdack W. Hiller Synlett 2005 79
163. Z. Kaleta B. T. Makowski T. Sóos R. Dembinski Org. Lett. 2006 8 1625
164. B. Shi A. J. Blake W. Lewis I. B. Campbell B. D. Judkins C. J. Moody J. Org. Chem. 2010 75 152
165. A. Nohara T. Umetani Y. Sanno Tetrahedron Lett. 1973 14 1995
166. A. Nohara T. Umetani Y. Sanno Tetrahedron 1974 30 3553
167. G. J. Reddy D. Latha C. Thirupathaiah K. S. Rao Tetrahedron Lett. 2004 45 847
168. M. M. Heravi S. Sadjadi H. A. Oskooie R. H. Shoar F. F. Bamoharram Catal. Commun. 2008 9 470
169. W. Stadlbauer G. Hojas J. Heterocycl. Chem. 2004 41 681
170. S. Sukdolak S. Solujic N. Manojlovic N. Vukovic L. Krstic J. Heterocycl. Chem. 2004 41 593
171. N. Hamdi M. Saoud A. Romerosa R. Ben Hassen J. Heterocycl. Chem. 2008 45 183
172. Y. X. Liao P. Y. Kuo D. Y. Yang Tetrahedron Lett. 2003 44 1599
173. V. Y. Sosnovskikh V. S. Moshkin M. I. Kodess Tetrahedron Lett. 2008 49 6856
174. V. Y. Sosnovskikh V. S. Moshkin M. I. Kodess Mendeleev Commun. 2010 20 209
175. A. Padwa E. Chen J. Org. Chem. 1974 39 1976
176. A. Padwa E. Chen A. Ku J. Am. Chem. Soc. 1975 97 6484
177. A. Pace P. Pierro S. Buscemi N. Vivona G. Barone J. Org. Chem. 2009 74 351
178. S. Latypov A. Balandina M. Boccalini A. Matteucci K. Usachev S. Chimichi Eur. J. Org. Chem. 2008 4640
179. K. Tabakovic I. Tabakovic M. Trkovnik N. Trinajstic Liebigs Ann. Chem. 1983 11 1901
180. A. Jashari E. Hey-Hawkins B. Mikhova G. Draeger E. Popovski Molecules 2007 12 2017
181. A. Jashari F. Imeri L. Ballazhi A. Shabani B. Mikhova G. Dräger E. Popovski A. Huwiler Bioorg. Med. Chem. 2014 22 2655
182. R. D. H. Murray, J. Méndez and S. A. Brown, The natural Coumarins: Occurrence, Chemistry and Biochemistry, Wiley and Sons, New York, 1982
183. J. B. Meng M. G. Shen D. C. Fu Z. H. Gao R. J. Wang H. G. Wang T. Matsuura Synthesis 1990 719
184. G. Pescitelli N. Berova T. L. Xiao R. V. Rozhkov R. C. Larock D. W. Armstrong Org. Biomol. Chem. 2003 1 186
185. P. C. Thapliyal P. K. Singh R. N. Khanna Synth. Commun. 1993 23 2821
186. M. A. Gouda M. A. Berghot E. A. Baz W. S. Hamama Med. Chem. Res. 2012 21 1062
187. B. Sandhya D. Giles V. Mathew G. Basavarajaswamy R. Abraham Eur. J. Med. Chem. 2011 46 4696
188. M. Min B. Kim S. Hong Org. Biomol. Chem. 2012 10 2692
189. U. K. Bandarage J. H. Come J. Green Tetrahedron Lett. 2006 47 8079
190. A. E. Cohrt T. E. Niesen ACS Comb. Sci. 2014 16 71
191. N. Chidananda B. Poojary V. Sumangala N. S. Kumari Unnikrishnan Med. Chem. Res. 2014 23 3979
192. S. Dadiboyena A. Nefzi Synthesis 2012 215
193. T. Lee D. Lee I. Y. Lee Y. D. Gong J. Comb. Chem. 2010 12 95
194. D. R. S. Laurent J. L. Romine Synthesis 2009 1445
195. X. Li N. Jain R. K. Russell R. Ma S. Branum J. Xu Z. Sui Org. Process Res. Dev. 2006 10 354
196. K. H. Al-Zghoul K. S. M. Salih M. T. Ayoub M. S. Mubarak Heterocycles 2005 65 2937
197. S. K. Chaudhuri S. Roy S. Bhar Beilstein J. Org. Chem. 2012 8 323
198. F. Leonetti A. Favia A. Rao R. Aliano A. Paluszcak R. W. Hartmann A. Carotti J. Med. Chem. 2004 47 6792
199. A. Stefanachi A. D. Favia O. Nicolotti F. Leonetti L. Pisani M. Catto C. Zimmer R. W. Hartmann A. Carotti J. Med. Chem. 2011 54 1613
200. M. O. Karatas B. Alici U. Cakir E. Cetinkaya D. Demir A. Ergün N. Gençer O. Arslan J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2013 28 299
201. K. Paul S. Bindal V. Luxami Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013 23 3667
202. Y. K. Yoon M. A. Ali A. C. Wei T. S. Choon H. Osman K. Parang A. N. Shirazi Bioorg. Med. Chem. 2014 22 703
203. G. Chen Z. Liu Y. Zhang X. Shan L. Jiang Y. Zhao W. He Z. Feng S. Yang G. Liang ACS Med. Chem. Lett. 2013 4 69
204. B. Roubinet A. Chevalier P.-Y. Renard A. Romieu Eur. J. Org. Chem. 2015 166
205. H. F. Ridley R. G. W. Spickett G. M. Timmis J. Heterocycl. Chem. 1965 2 453
206. K. L. Arienti A. Brumark F. U. Axe K. McClure A. Lee J. Blevitt D. K. Neff L. Huang S. Crawford C. R. Pandit L. Karlsson J. G. Breitenbucher J. Med. Chem. 2005 48 1873
207. M. Betti E. Genesio G. Marconi S. S. Coccone P. Wiedenau Org. Process Res. Dev. 2014 18 699
208. M. Gazvoda M. Kocevar S. Polanc Eur. J. Org. Chem. 2013 5381
209. J. Banothu R. Velpula R. Gali R. Bavantula P. A. Crooks Tetrahedron Lett. 2013 54 3862
210. Shamsuzzaman H. Khanam A. Mashrai N. Siddiqui Tetrahedron Lett. 2013 54 874
211. P. Huang N. Zhang R. Zhang D. W. Dong Org. Lett. 2012 14 370
212. N. Paul S. Muthusubramanian Tetrahedron Lett. 2011 52 3743
213. R. Zhang D. Y. Zhang Y. J. Liang G. Y. Zhou D. W. Dong J. Org. Chem. 2011 76 2880
214. D. Cantillo B. Gutmann C. O. Kappe J. Am. Chem. Soc. 2011 133 4465
215. A. S. Kumar R. Nagarajan Org. Lett. 2011 1398
216. M. Wang F. Han H. J. Yuan Q. Liu Chem. Commun. 2010 46 2247
217. F. Levesque G. Belanger Org. Lett. 2008 10 4939
218. R. Larouche-Gauthier G. Belanger Org. Lett. 2008 10 4501
219. D. X. Xiang K. W. Wang Y. J. Liang G. Y. Zhou D. W. Dong Org. Lett. 2008 10 345
220. S. G. Sun Y. C. Liu Q. Liu Y. L. Zhao D. W. Dong Synlett 2004 1731
221. J. P. Lellouche V. Kotlyar Synlett 2004 564
222. G. H. Elgemeie N. H. Metwally J. Chem. Res., Synop. 1999 384
223. I. Damljanovic M. Vukicevic N. Radulovic R. Palic E. Ellmerer Z. Ratkovic M. D. Joksovic R. D. Vukicevic Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 1093
224. M. Joksovic Z. Ratkovic M. Vukicevic R. D. Vukicevic Synlett 2006 2581
225. M. A. F. Vera-DiVaio A. C. C. Freitas H. C. Castro S. D. Albuquerque L. M. Cabral C. R. Rodrigues M. G. Albuquerque R. C. A. Martins M. G. M. O. Henriques L. R. S. Dias Bioorg. Med. Chem. 2009 17 295
226. H. Hu C. Ge L. Ding A. Zhang Molecules 2010 15 7472
227. V. F. Traven Molecules 2004 9 50
228. N. Renuka K. A. Kumar Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013 23 6406
229. K. M. Amin A. A. M. Eissa S. M. Abou-Seri F. M. Awadallah G. S. Hassan Eur. J. Med. Chem. 2013 60 187
230. S. Khode V. Maddi P. Aragade M. Palkar P. K. Ronad S. Mamledesai A. H. M. Thippeswamy D. Satyanarayana Eur. J. Med. Chem. 2009 44 1682
231. P. P. Ghosh G. Pal S. Paula A. R. Das Green Chem. 2012 14 2691
232. H. C. Kolb M. G. Finn K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2004
233. G. C. Tron T. Pirali R. A. Billington P. L. Canonico G. Sorba A. A. Genazzani Med. Res. Rev. 2008 28 278
234. F. Himo T. Lovell R. Hilgraf V. V. Rostovtsev L. Noodleman K. B. Sharpless V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 210
235. B. C. Boren S. Narayan L. K. Rasmussen L. Zhang H. Zhao Z. Lin G. Jia V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8923
236. C. Le Droumaguet C. Wang Q. Wang Chem. Soc. Rev. 2010 39 1233
237. Z. Zhou C. J. Fahrni J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8862
238. K. Varazo C. Le Droumaguet K. Fullard Q. Wang Tetrahedron Lett. 2009 50 7032
239. K. Sivakumar F. Xie B. M. Cash S. Long H. N. Barnhill Q. Wang Org. Lett. 2004 6 4603
240. J. E. Hein V. V. Fokin Chem. Soc. Rev. 2010 39 1302
241. X.-P. He Z. Song Z.-Z. Wang X.-X. Shi K. Chen G.-R. Chen Tetrahedron 2011 67 3343
242. X.-W. Ye Y.-C. Zheng Y.-C. Duan M.-M. Wang B. Yu J.-L. Ren J.-L. Ma E. Zhanga H.-M. Liu Med. Chem. Commun. 2014 5 650
243. H. A. Stefani K. Gueogjan F. Manarin S. H. P. Farsky J. Zukerman-Schpector I. Caracelli S. R. Pizano Rodrigues M. N. Muscará S. A. Teixeira J. R. Santin I. D. Machado S. M. Bolonheis R. Curi M. A. Vinolo Eur. J. Med. Chem. 2012 58 117
244. N. Stephanopoulos M. B. Francis Nat. Chem. Biol. 2011 7 876
245. J. Kalia R. T. Raines Curr. Org. Chem. 2010 14 138
246. C. I. Schilling N. Jung M. Biskup U. Schepers S. Brase Chem. Soc. Rev. 2011 40 4840
247. A. Vaidya A. Agarwal A. Jain R. K. Agrawal S. K. Jain Curr. Pharm. Des. 2011 17 1108
248. S. S. van Berkel M. B. van Eldijk J. C. M. van Hest Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8806
249. M. F. Debets S. S. van Berkel J. Dommerholt A. J. Dirks F. P. J. T. Rutjes F. L. van Delft Acc. Chem. Res. 2011 44 805
250. V. Biju Chem. Soc. Rev. 2014 43 744
251. V. V. Rostovtsev L. G. Green V. V. Folkin K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2596
252. C. W. Tornoe C. Christensen M. Meldal J. Org. Chem. 2002 67 3057
253. M. S. Schiedel C. A. Briehn P. Bauerle Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 4677
254. D. J. Yee V. Balsanek D. Sames J. Am. Chem. Soc. 2004 126 2282
255. Q. Zeng T. Li B. Cash S. Li F. Xie Q. Wang Chem. Commun. 2007 1453
256. S. S. Gupta J. Kuzelka P. Singh W. G. Lewis M. Manchester M. G. Finn Bioconjugate Chem. 2005 16 1572
257. X. Chen K. Muthoosamy A. Pfisterer B. Neumann T. Weil Bioconjugate Chem. 2012 23 500
258. C. A. Hommersom B. Matt A. van der Ham J. J. L. M. Cornelissen N. Katsonis Org. Biomol. Chem. 2014 12 4065
259. Y. Shi C.-H. Zhou Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011 21 956
260. J. Sun J. A. Makawana H. L. Zhu Mini-Rev. Med. Chem. 2013 13 1725
261. Y. Hu C.-Y. Li X.-M. Wang Y.-H. Yang H.-L. Zhu Chem. Rev. 2014 114 5572
262. Rajesha H. S. B. Naik H. N. H. Kumar K. M. Hosamani K. M. Mahadevan ARKIVOC 2009 ii 11
263. A. A. Al-Amiery A. Y. Musa A. A. H. Kadhum A. B. Mohamad Molecules 2011 16 6833
264. L. V. Myznikov A. Hrabalek G. I. Koldobskii Chem. Heterocycl. Compd. 2007 43 1
265. R. J. Herr Bioorg. Med. Chem. 2002 10 3379
266. S. V. Voitekhovich O. A. Ivashkevich P. N. Gaponik Russ. J. Org. Chem. 2013 49 635
267. J. Roh K. Vavrova A. Hrabalek Eur. J. Org. Chem. 2012 6101
268. D. Kundu A. Majee A. Hajra Tetrahedron Lett. 2009 50 2668
269. A. R. Katritzky C. Cai N. K. Meher Synthesis 2007 1204
270. T. M. Potewar S. A. Siddiqui R. J. Lahoti K. V. Srinivasan Tetrahedron Lett. 2007 48 1721
271. L. Lang B. Li W. Liu L. Jiang Z. Xu G. Yin Chem. Commun. 2010 46 448
272. B. Das C. R. Reddy D. N. Kumar M. Krishnaiah R. Narender Synlett 2010 391
273. B. Gutmann J.-P. Roduit D. Roberge C. O. Kappe Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7101
274. J. Bonnamour C. Bolm Chem.-Eur. J. 2009 15 4543
275. P. A. Cano A. Islas-Jácome J. G. Marrero L. Yépez-Mulia F. Calzada R. Gámez-Montaño Bioorg. Med. Chem. 2014 22 1370
276. F. Himo Z. P. Demko L. Noodleman K. B. Sharpless J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12210
277. V. V. Mulwad R. B. Pawar A. C. Chaskar J. Korean Chem. Soc. 2008 52 249
278. Z. P. Demko K. B. Sharpless Org. Lett. 2001 3 4091
279. Z. P. Demko K. B. Sharpless J. Org. Chem. 2001 66 7945
280. Z. P. Demko K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2110
281. Z. P. Demko K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2113
282. F. Himo Z. P. Demko L. Noodleman K. B. Sharpless J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9983
283. D. Soto-Ortega B. P. Murphy F. J. Gonzalez-Velasquez K. A. Wilson F. Xie Q. Wang M. A. Moss Bioorg. Med. Chem. 2011 19 2596
284. Z. N. Tisseh M. Dabiri A. Bazgir Helv. Chim. Acta 2012 95 1600
285. P. Borah P. S. Naidu P. J. Bhuyan Tetrahedron Lett. 2012 53 5034
286. A. Lauria C. Patella P. Diana P. Barraja A. Montalbano G. Cirrincione G. Dattallo A. M. Almerico Tetrahedron Lett. 2006 47 2187
287. A. V. Logvinova I. N. Polyakovab E. L. Goloda Russ. J. Org. Chem. 2009 79 2220
288. U. N. Dmitrieva S. M. Ramsh Y. E. Zevatskii T. V. Artamonova L. V. Myznikov Chem. Heterocycl. Compd. 2012 48 355
289. M. V. Zatsepina A. Hrabalek T. V. Artamonova G. I. Koldobskii Russ. J. Org. Chem. 2006 42 1834
290. S. Y. Han J. W. Lee H.-J. Kim Y.-J. Kim S. W. Lee Y. S. Gyoung Bull. Korean Chem. Soc. 2012 33 55
291. J. W. Lee H. J. Kim Y.-J. Kim S. S. Joo S. W. Lee Y. S. Gyoung Bull. Korean Chem. Soc. 2012 33 2385
292. N. T. Pokhodylo N. D. Obushak Russ. J. Org. Chem. 2010 46 1748
293. G. D. Henry Tetrahedron 2004 60 6043
294. V. A. Glushkov A. G. Tolstikov Russ. Chem. Rev. 2008 77 137
295. V. V. Kouznetsov Tetrahedron 2009 65 2721
296. V. Sridharan P. A. Suryavanshi J. C. Menéndez Chem. Rev. 2011 111 7157
297. L. R. Domingo M. J. Aurell J. A. Sáez S. M. Mekelleche RSC Adv. 2014 4 25268
298. V. Lucchini M. Prato G. Scorrano M. Stivanel G. Valle J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1992 259
299. L. Simón J. M. Goodman J. Org. Chem. 2011 76 1775
300. A. A. Kudale J. Kendall D. O. Miller J. L. Collins G. J. Bodwell J. Org. Chem. 2008 73 8437
301. A. A. Kudale D. O. Miller L. N. Dawe G. J. Bodwell Org. Biomol. Chem. 2011 9 7196
302. A. T. Khan D. K. Das K. Islam P. Das Tetrahedron Lett. 2012 53 6418
303. D. K. Das S. Sarkar A. T. Khan P. Saravanan S. Patra RSC Adv. 2014 4 3581
304. T. S. Symeonidis K. E. Litinas Tetrahedron Lett. 2013 54 6517
305. C. Ganguly S. Chandra Tetrahedron Lett. 2014 55 1564
306. S. Cerritelli M. Chiarini G. Cerichelli M. Capone M. Marsili Eur. J. Org. Chem. 2004 623
307. X.-H. Wang M.-Y. Yin W. Wang S.-J. Tu Eur. J. Org. Chem. 2012 4811
308. A. T. Khan D. K. Das Tetrahedron Lett. 2012 53 2345
309. D. R. Gautam J. Protopappas K. C. Fylaktakidou K. E. Litinas D. N. Nicolaides C. A. Tsoleridis Tetrahedron Lett. 2009 50 448
310. M. T. Crimmins Chem. Rev. 1988 88 1453
311. S. A. Fleming C. L. Bradford J. Gao Mol. Supramol. Photochem. 1997 1 187
312. A. G. Griesbeck M. Fiege Mol. Supramol. Photochem. 2000 6 33
313. I. Akritopoulou-Zanze A. Whitehead J. E. Waters R. F. Henry S. W. Djuric Org. Lett. 2007 9 1299
314. F. Palacios C. Alonso P. Amezua G. Rubiales J. Org. Chem. 2002 67 1941
315. S. Keskin M. Balci Org. Lett. 2015 17 964
316. N. Menges O. Sari Y. Abdullayev S. S. Erdem M. Balci J. Org. Chem. 2013 78 5184
317. Y. Cetinkaya M. Balci Tetrahedron Lett. 2014 55 6698
318. S. K. Singh V. K. Sharma Curr. Org. Chem. 2014 18 1159
319. J. J. V. Eynde A. Mayence Molecules 2003 8 381
320. J.-P. Wan Y. Liu RSC Adv. 2012 2 9763
321. D. L. Comins K. Higuchi D. W. Young Adv. Heterocycl. Chem. 2013 110 175
322. G. M. Reddy M. Shiradkar A. K. Chakravarthy Curr. Org. Chem. 2007 11 847
323. M. Kidwai S. Rastogi R. Mohan Bull. Korean Chem. Soc. 2004 25 119
324. O. M. Abdelhafez K. M. Amin R. Z. Batran T. J. Maher S. A. Nada S. Sethumadhavan Bioorg. Med. Chem. 2010 18 3371
325. A. A. Patel H. B. Lad K. R. Pandya C. V. Patel D. I. Brahmbhatt Med. Chem. Res. 2013 22 4745
326. M. Alipour M. Khoobi A. Foroumadi H. Nadri A. Moradi A. Sakhteman M. Ghandi A. Shafiee Bioorg. Med. Chem. 2012 20 7214
327. S. Paul A. R. Das Tetrahedron Lett. 2012 53 2206
328. M. N. Hopkinson C. Richter M. Schedler F. Glorius Nature 2014 510 485
329. D. Enders O. Niemeier A. Henseler Chem. Rev. 2007 107 5606
330. N. Marion S. Díez-González S. P. Nolan Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2988
331. J. Mahatthananchai J. W. Bode Acc. Chem. Res. 2014 47 696
332. S. R. Yetra T. Roy A. Bhunia D. Porwal A. T. Biju J. Org. Chem. 2014 79 4245
333. J.-J. Chen K.-T. Li D.-Y. Yang Org. Lett. 2011 13 1658
334. K.-T. Li Y.-B. Lin D.-Y. Yang Org. Lett. 2012 14 1190
335. C. A. James A. Coelho M. Gevaert P. Forgione V. Snieckus J. Org. Chem. 2009 74 4094
336. Y. Lu D.-H. Wang K. M. Engle J.-Q. Yu J. Am. Chem. Soc. 2010 132 5916
337. S. R. Chidipudi M. D. Wieczysty I. Khan H. W. Lam Org. Lett. 2013 15 570
338. C. D. Donner Nat. Prod. Rep. 2015 32 578
339. V. F. Ferreira S. B. Ferreira F. C. da Silva Org. Biomol. Chem. 2010 8 4793
340. R. H. Bates M. Chen W. R. Roush Curr. Opin. Drug Discovery Dev. 2008 11 778
341. Y.-R. Zhang H. Lv D. Zhou S. Ye Chem.-Eur. J. 2008 14 8473
342. T.-Y. Jian X.-Y. Chen L.-H. Sun S. Ye Org. Biomol. Chem. 2013 11 158
343. M. M. Heravi B. A. Jani F. Derikvand F. F. Bamoharram H. A. Oskooie Catal. Commun. 2008 10 272
344. M. M. Heravi S. Sadjadi N. M. Haj H. A. Oskooie F. F. Bamoharram Catal. Commun. 2009 10 1643
345. A. Shaabani S. Samadi Z. Badri A. Rahmati Catal. Lett. 2005 104 39
346. M. Seifi H. Sheibani Catal. Lett. 2008 126 275
347. S. Abdolmohammadi S. Balalaie Tetrahedron Lett. 2007 48 3299
348. J. M. Khurana S. Kumar Tetrahedron Lett. 2009 50 4125
349. J. M. Khurana B. Nand P. Saluja Tetrahedron 2010 66 5637
350. M. Kidwai S. Saxena Synth. Commun. 2006 36 2737
351. M. M. Heravi M. Zakeri N. Mohammadi Chin. J. Chem. 2011 29 1163
352. A. T. Khan M. Lal S. Ali M. M. Khan Tetrahedron Lett. 2011 52 5327
353. K. Pradhan S. Paul A. R. Das Catal. Sci. Technol. 2014 4 822
354. S. Paul P. Bhattacharyya A. R. Das Tetrahedron Lett. 2011 52 4636
355. M. J. Khoshkholgh M. Lotfi S. Balalaie F. Rominger Tetrahedron 2009 65 4228
356. S. Mehrparvar S. Balalaie M. Rabbanizadeh F. Rominger E. Ghabraie Org. Biomol. Chem. 2014 12 5757
357. M. Seddighi F. Shirini M. Mamaghani RSC Adv. 2013 3 24046
358. V. Nair C. Rajesh A. U. Vinod S. Bindu A. R. Sreekanth J. S. Mathen L. Balagopal Acc. Chem. Res. 2003 36 899
359. V. Nair R. S. Menon A. R. Sreekanth N. Abhilash A. T. Biju Acc. Chem. Res. 2006 39 520
360. V. Nair B. P. Babu V. Varghese C. R. Sinu R. R. Paul E. R. Anabha Tetrahedron Lett. 2009 50 3716
361. I. Yavari M. Piltan L. Moradi Tetrahedron 2009 65 2067
362. Y. Shibata K. Noguchi M. Hirano K. Tanaka Org. Lett. 2008 10 2825
363. K. Harju J. Vesterinena J. Y. Kauhaluoma Org. Lett. 2009 11 2219
364. R. Weiss M. Bess S. M. Huber F. W. Heinemann J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4610
365. H. R. Pan Y. J. Li C. X. Yan J. Xing Y. Cheng J. Org. Chem. 2010 75 6644
366. G. C. Nandi S. Samai M. S. Singh J. Org. Chem. 2011 76 8009
367. J. Sun Y. Sun H. Gong Y. J. Xie C. G. Yan Org. Lett. 2012 14 5172
368. M. Anary-Abbasinejad H. Anaraki-Ardakani M. H. Mosslemina H. R. Khavasi J. Braz. Chem. Soc. 2010 21 319
369. E.-Y. Xia J. Sun R. Yao C.-G. Yan Tetrahedron 2010 66 3569
370. C. Ollivier P. Renaud Chem. Rev. 2001 101 3415
371. Radicals in Organic Synthesis, ed., P. Renaud, and, M. Sibi, Wiley-VCH, Weinheim, 2001
372. S. Han S. Z. Zard Org. Lett. 2014 16 5386
373. B. Quiclet-Sire S. Z. Zard Chem. Commun. 2014 50 5990
374. N. D. M. Tran S. Z. Zard Org. Biomol. Chem. 2014 12 3251
375. B. Quiclet-Sire Y. Yanagisawa S. Z. Zard Chem. Commun. 2014 50 2324
376. L. Debien S. Z. Zard J. Am. Chem. Soc. 2013 135 3808
377. R. F. Guignard S. Z. Zard Chem. Commun. 2011 47 12185
378. M. El Qacemi L. Petit B. Quiclet-Sire S. Z. Zard Org. Biomol. Chem. 2012 10 5707
379. R. Heng S. Z. Zard Org. Biomol. Chem. 2011 9 3396
380. L. Petit S. Z. Zard Chem. Commun. 2010 46 5148
381. N. Charrier B. Quiclet-Sire S. Z. Zard J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8898
382. N. Charrier S. Z. Zard Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 9443
383. M. V. Mijangos J. G. Marrero L. D. Miranda P. Vincent-Ruz A. Luján-Montelongo D. Olivera-Díaz E. Bautista A. Ortega M. L. Campos-González R. Gamez-Montaño Org. Biomol. Chem. 2012 10 2946
384. K. C. Majumdar P. Debnath P. K. Maji Tetrahedron Lett. 2007 48 5265
385. I. Moritani Y. Fujiwara Tetrahedron Lett. 1967 8 1119
386. Y. Fujiwara I. Noritani S. Danno R. Asano S. Teranishi J. Am. Chem. Soc. 1969 91 7166
387. Y.-Y. Yu M. J. Niphakis G. I. Georg Org. Lett. 2011 13 5932
388. D. Cheng T. Gallagher Org. Lett. 2009 11 2639
389. N. P. Grimster C. Gauntlett C. R. A. Godfrey M. J. Gaunt Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3125
390. J. Le Bras J. Muzart Chem. Rev. 2011 111 1170
391. D. Kim S. Hong Org. Lett. 2011 13 4466
392. M. Min Y. Kim S. Hong Chem. Commun. 2013 49 196
393. Y. Kim Y. Moon D. Kang S. Hong Org. Biomol. Chem. 2014 12 3413
394. K. V. Sashidhara M. Kumar R. Sonkar B. S. Singh A. K. Khanna G. Bhatia J. Med. Chem. 2012 55 2769
395. M. A. Musa J. S. Cooperwood M. O. Khan Curr. Med. Chem. 2008 15 2664
396. K. V. Sashidhara S. R. Avula K. Sharma G. R. Palnati S. R. Bathula Eur. J. Med. Chem. 2013 60 120
397. D. Dallinger C. O. Kappe Nat. Protoc. 2007 2 317
398. C. E. Henry O. Kwon Org. Lett. 2007 9 3069
399. S. Majumder P. Borah P. J. Bhuyan Mol. Diversity 2012 16 279
400. L. V. Frolova I. Malik P. Y. Uglinskii S. Rogelj A. Kornienko I. V. Magedov Tetrahedron Lett. 2011 52 6643
401. A. Alizadeh R. Ghanbaripour L.-G. Zhu Tetrahedron 2014 70 2048
402. G. M. Reddy P. R. Sridhar Eur. J. Org. Chem. 2014 1496
403. W. Z. Liu L. Y. Ma D. S. Liu Y. L. Huang C. H. Wang S. S. Shi X. H. Pan X. D. Song R. X. Zhu Org. Lett. 2014 16 90
404. V. Srinivas M. Koketsu J. Org. Chem. 2013 78 11612
405. Y. Rao G. Yin Org. Biomol. Chem. 2013 11 6029 6035
406. N. C. Ganguly P. Mondal S. Roy Tetrahedron Lett. 2013 54 2386
407. G. D. Yin T. B. Ren Y. Rao Y. F. Zhou Z. X. Li W. M. Shu A. X. Wu J. Org. Chem. 2013 78 3132
408. I. Kim S. G. Kim J. Choi G. H. Lee Tetrahedron 2008 64 664
409. K. Kadota T. Taniguchi K. Ogasawara Synlett 2002 334
410. D. U. Chen P. Y. Kuo D. Y. Yang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 2665
411. G. Yin T. Ren Y. Rao Y. Zhou Z. Li W. Shu A. Wu J. Org. Chem. 2013 78 3132
412. F.-C. Yu Z.-Q. Chen X.-P. Hao S.-J. Yan R. Huang J. Lin RSC Adv. 2014 4 6110
413. J.-H. Zhang M.-X. Wang Z.-T. Huang J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 2087
414. M. Bakthadoss D. Kannana RSC Adv. 2014 4 11723
415. M. Khoobi A. Foroumadi S. Emami M. Safavi G. Dehghan B. H. Alizadeh A. Ramazani S. K. Ardestani A. Shafiee Chem. Biol. Drug Des. 2011 78 580