Recent developments in asymmetric multicomponent reactions

Chemical Society Reviews

Volumn 41, Issue 10, 2012, Pages 3969-4009

  de Graaff, Corien ^a   Ruijter, Eelco ^a   Orru, Romano V A ^a  

^a AMSTERDAM INSTITUTE FOR MOLECULES   (Netherlands)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84860478728     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cs15361k     Document Type: Article

References (408)

1. R. V. A. Orru, M. Greef, Synthesis, 2003, 1471
2. E. Ruijter, R. Scheffelaar, R. V. A. Orru, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 6234
3. J. Zhu and H. Bienaymé, Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
4. V. Estévez, M. Villacampa, J. C. Menéndez, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 4402
5. D. Tejedor, D. González-Cruz, A. Santos-Expósito, J. J. Marrero-Tellado, P. Armas, F. García-Tellado, Chem.-Eur. J., 2005, 11, 3502
6. B. B. Touré, D. G. Hall, Chem. Rev., 2009, 109, 4439
7. A. Dömling, I. Ugi, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 3168
8. J. F. Cargill, M. Lebl, Curr. Opin. Chem. Biol., 1997, 1, 67
9. D. G. Powers, D. L. Coffen, Drug Discovery Today, 1999, 4, 377
10. A. Kirschning, H. Monenschein, R. Wittenberg, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 650
11. Handbook of Combinatorial Chemistry, ed. K. C. Nicolaou, R. Hanko and W. Hartwig, Wiley-VCH, Weinheim, 1912, vol. 1-2
12. A. W. Czarnik, Chemtracts: Org. Chem., 1995, 8, 13
13. R. E. Dolle, J. Comb. Chem., 2003, 5, 693
14. S. L. Schreiber, Science, 2000, 278, 1964
15. L. A. Wessjohann, E. Ruijter, Mol. Diversity, 2005, 9, 159
16. D. R. Spring, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 3867
17. M. D. Burke, S. L. Schreiber, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 46
18. R. J. Spandl, A. Bender, D. R. Spring, Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 1149
19. M. Colombo, I. Peretto, Drug Discovery Today, 2008, 13, 677
20. C. Hulme, V. Gore, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 51
21. K. C. Nicolaou, J. S. Chen, Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 2293
22. B. Touré, D. G. Hall, Chem. Rev., 2009, 109, 4439
23. M. T. Reetz, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 284
24. R. Moaddel, I. W. Wainer, J. Pharm. Biomed. Anal., 2003, 30, 1715
25. C. Gennari, U. Piarulli, Chem. Rev., 2003, 103, 3071
26. P. A. Wender and B. L. Miller, in Organic Synthesis: Theory and Applications, ed. T. Hudlicky, JAI Press, Greenwich, CT, 1993, vol. 2, pp. 27-66
27. G. Guillena, D. J. Ramón, M. Yus, Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 693
28. D. Bonne, Y. Coquerel, T. Constantieux, J. Rodriquez, Tetrahedron: Asymmetry, 2010, 21, 1085
29. A. Dömling, Chem. Rev., 2006, 106, 17
30. A. Dondoni, A. Massi, Acc. Chem. Res., 2006, 39, 451
31. D. J. Ramón, M. Yus, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 1602
32. A. Strecker, Justus Liebigs Ann. Chem., 1850, 75, 27
33. K. Weinges, K. Gries, B. Stemmle, W. Schrank, Chem. Ber., 1977, 110, 2098
34. D. M. Stout, L. A. Black, W. L. Matier, J. Org. Chem., 1983, 48, 5369
35. H. Kunz, W. Sanger, D. Schanzenbach, M. Decker, Liebigs Ann. Chem., 1991, 649
36. L. M. Harwood, M. G. B. Drew, D. J. Hughes, R. J. Vickers, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 1581
37. D. Ma, K. Ding, Org. Lett., 2000, 2, 2515
38. H. Ishitani, S. Komiyama, Y. Hasegawa, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 762
39. S. Kobayashi, H. Ishitani, Chirality, 2000, 12, 540
40. S. C. Pan, B. List, Org. Lett., 2007, 6, 1149
41. M. S. Sigman, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 4901
42. A. G. Wenzel, M. P. Lalonde, E. N. Jacobsen, Synlett, 2003, 1919
43. Y. Wen, Y. Xiong, L. Chang, J. Huang, X. Liu, X. Feng, J. Org. Chem., 2007, 72, 7715
44. Y. Wen, B. Gao, Y. Fu, S. Dong, X. Liu, X. Feng, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 6789
45. C. Mannich, W. Krösche, Arch. Pharm. (Weinheim, Ger.), 1912, 241, 647
46. E. F. Kleinman, in Comprehensive Organic Synthesis, ed. C. H. Heatcock, Pergamon Press, Oxford, 1991, vol. 2, p. 893
47. X. Li, C.-H. Yeung, A. S. C. Chan, T.-K. Yang, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 759
48. M. Betti, Gazz. Chim. Ital., 1900, 30 II, 301
49. M. Betti, Gazz. Chim. Ital., 1906, 36 II, 392
50. C. Cardellicchio, M. A. M. Capozzi, F. Naso, Tetrahedron: Asymmetry, 2010, 21, 507
51. J.-X. Ji, L.-Q. Qiu, C. W. Yip, A. C. S. Chan, J. Org. Chem., 2003, 68, 1589
52. C. Rondot, J. Zhu, Org. Lett., 2005, 7, 1641
53. J. Reedijk, Chem. Commun., 1996, 801
54. J.-X. Ji, J. Wu, T. T.-L. Au-Yeung, C.-W. Yip, R. K. Haynes, A. S. C. Chan, J. Org. Chem., 2005, 70, 1093
55. L. Cappannini, C. Cimarelli, S. Giuli, G. Palmieri, M. Petrini, Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 1022
56. A. Dondoni, A. Marra, Chem. Rev., 2000, 100, 4395
57. G. J. Boons and R. L. Polt, in Carbohydrate Chemistry, ed. G. J. Boons, Blackie Academic and Professional, London, 1998, pp. 223-242
58. G. Arsequell, G. Valencia, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 3045
59. Carbohydrate-based Drug Discovery, ed. C.-H. Wong, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
60. A. Dondoni, A. Massi, S. Sabbatini, Chem.-Eur. J., 2005, 11, 7110
61. A. Dondoni, A. Massi, S. Sabbatini, V. Betolasi, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2381
62. Q.-X. Guo, H. Liu, C. Guo, S.-W. Luo, Y. Gu, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 3790
63. M. Mavassaghi, E. N. Jacobsen, Science, 2002, 298, 1904
64. X. F. Wei, Chin. J. Org. Chem., 2005, 25, 1619
65. I. Ibrahem, J. Casas, A. Córdova, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 6528
66. B. Rodriguez, C. Bolm, J. Org. Chem., 2006, 71, 2888
67. I. Ibrahem, A. Córdova, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2839
68. C. Palomo, M. Oiarbide, A. Landa, M. C. Gonzales-Rego, J. M. Garcia, A. Gonzales, J. M. Odriozola, M. Martin-Pastor, A. Linden, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 8637
69. E. Juaristi, Enantioselective synthesis of β-amino acids, Wiley-VCH, Weinheim, 1997
70. W.-W. Liao, I. Ibrahem, A. Córdova, Chem. Commun., 2006, 674
71. W. Notz, S.-I. Watanabe, N. S. Chowdari, G. Zhong, J. M. Betancort, F. Tanaka, C. F. Barbas III, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1131
72. M. L. Kantam, Ch. V. Rajasekhar, G. Gopikrishna, K. R. Reddy, B. M. Choudary, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5965
73. I. Ibrahem, A. Córdova, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3363
74. I. Ibrahem, W. Zou, Y. Xu, A. Córdova, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 211
75. B. Westermann, C. Neuhaus, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4077
76. D. Enders, C. Grondal, M. Vrettou, G. Raabe, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4079
77. K. Isono, K. Asahi, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 7490
78. A. Córdova, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 1987
79. H. Yang, R. G. Carter, J. Org. Chem., 2009, 74, 2246
80. A. Sasaoka, M. I. Uddin, A. Shimomoto, Y. Ichikawa, M. Shiro, H. Kotsuki, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17, 2963
81. Q. Gu, J.-J. Gong, J. Feng, X.-Y. Wu, Q.-L. Zhou, Chin. J. Chem., 2008, 10, 1902
82. Q. Gu, L.-X. Jiang, K. Yuan, L. Zhang, X.-Y. Wu, Synth. Commun., 2008, 38, 4198
83. Y. Hayashi, J. Yamaguchi, K. Hibino, T. Sumiya, T. Urushima, M. Shoji, D. Hashizume, H. Koshino, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1435
84. N. S. Chowdari, M. Ahmad, K. Albertshofer, F. Tanaka, C. F. Barbas III, Org. Lett., 2006, 8, 2839
85. J. K. Whitesell, Chem. Rev., 1989, 89, 1581
86. D. Lucet, T. L. Gall, C. Mioskowski, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2581
87. J. Reedijk, Chem. Commun., 1996, 801
88. I. Ibrahem, W. Zou, M. Engqvist, Y. Xu, A. Córdova, Chem.-Eur. J., 2005, 11, 7024
89. C.-J. Li and T. H. Chan, Organic Reactions in Aqueous Media, Wiley, New York, 1997Organic Synthesis in Water, ed. P. Grieco, Blackie, London, 1998
90. L. Cheng, X. Wu, Y. Lu, Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1018
91. L.-W. Xu, J. Luo, Y. Lu, Chem. Commun., 2009, 1807
92. Y.-C. Teo, J.-J. Lau, M.-C. Wu, Tetrahedron: Asymmetry, 2008, 19, 186
93. P. Dziedzic, I. Ibrahem, A. Córdova, Tetrahedron Lett., 2007, 49, 803
94. S. S. V. Ramasastry, H. Zhang, F. Tanaka, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 288
95. X. Zheng, Y.-B. Qian, Y. Wang, Eur. J. Org. Chem., 2010, 515
96. Ionic Liquids: Industrial Application for Green Chemistry, in Proceedings of a Symposium, ed. R. D. Rogers and K. R. Seddon, San Diego, CA, 1-5 April 2001, ACS Symp. Ser., 2002, p. 474
97. Y. L. Gu, C. Ogawa, J. Kobayashi, Y. Mori, S. Kobayashi, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 7217
98. K. Gong, D. Fang, H. L. Wang, Z. L. Liu, Monatsh. Chem., 2007, 138, 1195
99. B. Y. Liu, D. Q. Xu, J. F. Dong, H. L. Yang, Synth. Commun., 2007, 37, 3003
100. K. Fukumoto, M. Yoshizawa, H. Ohno, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 2398
101. B. Liu, D. Xu, J. Dong, H. Yang, D. Zhoa, S. Luo, Z. Xu, Synth. Commun., 2007, 37, 3003
102. A. Izumiseki, K. Yoshida, A. Yanagisawa, Org. Lett., 2009, 11, 5310
103. S. Chen, Z. Hou, Y. Zhu, J. Wang, L. Lin, X. Liu, X. Feng, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 5884
104. Q. Zang, Y. Hui, X. Zhou, L. Lin, X. Liu, X. Feng, Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 976
105. S. Kobayashi, J. Kobayashi, R. Yazaki, M. Ueno, Chem.-Asian. J., 2007, 2, 135
106. P. Biginelli, Gazz. Chim. Ital., 1893, 23, 360
107. K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, B. C. O'Reilly, J. Med. Chem., 1991, 34, 806
108. Z. Maliga, T. M. Kapoor, T. J. Mitchison, Chem. Biol., 2002, 9, 989
109. C. O. Kappe, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 879
110. C. O. Kappe, QSAR Comb. Sci., 2003, 22, 630
111. Z. D. Aron, L. E. Overman, Chem. Commun., 2004, 253
112. K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, B. C. O'Reilly, J. Med. Chem., 1991, 34, 806
113. S. Debonis, J. P. Simorre, I. Crevel, L. Lebeau, D. A. Skoufias, A. Blangy, C. Ebel, P. Gans, R. Cross, D. D. Hackney, R. H. Wade, F. Kozielski, Biochemistry, 2003, 42, 338
114. F. J. López Aparicio, J. A. López Sastre, J. Molina Molina, F. J. López Herrera, An. Quim., 1981, 77, 147
115. A. Dondoni, A. Massi, S. Sabbatini, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 4495
116. C. Y. Hong, Y. Kishi, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7001
117. L.-Z. Gong, X.-H. Chen, X.-Y. Xu, Chem.-Eur. J., 2007, 13, 8920
118. L. D. S. Yadav, C. Awasthi, V. K. Rai, A. Rai, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 4899
119. Z. J. Witczak, J. M. Culhande, Appl. Microbiol. Biotechnol., 2005, 69, 237
120. Y. Huang, F. Yang, C. Zhu, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 16386
121. X.-L. Chen, S.-Y. Xu, H. Liu, L.-F. Cun, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 14802
122. J. Xin, L. Chang, Z. Hou, D. Shang, X. Liu, X. Feng, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 3177
123. L. D. S. Yadav, A. Rai, V. K. Rai, C. Awasthi, Tetrahedron, 2008, 7, 1420
124. Y. Wang, H. Yang, J. Yu, Z. Miao, R. Chen, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 3057
125. X. Li, H. Deng, S. Z. Luo, J. P. Cheng, Eur. J. Org. Chem., 2008, 4350
126. Y. Wang, J. Yu, Z. Miao, R. Chen, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 3050
127. S. Saha, N. Moorthy, J. Org. Chem., 2011, 76, 396
128. N. A. Petasis, I. Akritopoulou, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 583
129. N. R. Candeias, F. Montalbano, P. M. S. D. Cal, P. M. P. Gois, Chem. Rev., 2010, 110, 6169
130. N. A. Petasis, I. A. Zavialov, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 445
131. N. A. Petasis, A. Goodman, I. A. Zavialov, Tetrahedron, 1997, 53, 16463
132. N. A. Petasis, I. A. Zavialov, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 11798
133. N. A. Petatsis, Aust. J. Chem., 2007, 60, 795
134. T. J. Southwood, M. C. Curry, C. A. Hutton, Tetrahedron, 2006, 62, 236
135. K. K. Nanda, B. W. Trotter, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2025
136. N. Kumagai, G. Muncipinto, S. L. Schreiber, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 3635
137. M. V. Schevchuk, A. E. Sorochinsky, V. P. Khilya, V. D. Romanenko, V. P. Kukhar, Synlett, 2010, 73
138. Aminophosphonic and Aminophosphinic Acids: Chemistry and Biological Activity, ed. V. P. Kukhar and H. R. Hudson, John Wiley and Sons, Chichester, 2000
139. T. Ritthiwigrom, S. G. Pyne, Org. Lett., 2008, 10, 2769
140. T. Ritthiwigrom, A. C. Willis, S. G. Pyne, J. Org. Chem., 2010, 75, 815
141. D. García-Cuadrado, S. Barluenga, N. Winssinger, Chem. Commun., 2008, 4619
142. Z. Hong, L. Liu, M. Sugiyama, Y. Fu, C.-H. Wong, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8352
143. N. Asano, R. J. Nash, R. J. Molyneux, G. W. J. Fleet, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, 11, 1645
144. V. H. Lillelund, H. H. Jensen, X. Liang, M. Bols, Chem. Rev., 2002, 102, 515
145. T. Ayad, Y. Genisson, M. Baltas, Curr. Org. Chem., 2004, 8, 1211
146. L. J. Whalen, C.-H. Wong, Aldrichimica Acta, 2006, 39, 63
147. B. Winchester, G. W. J. Fleet, Glycobiology, 1992, 2, 199
148. P. Sears, C.-H. Wong, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 2301
149. H. Ouchi, Y. Mihara, H. Takahata, J. Org. Chem., 2005, 70, 5207
150. S. Lou, S. E. Schaus, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6922
151. Y. Yamaoka, H. Miyabe, Y. Takemoto, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 6686
152. H. Miyabe, Y. Takemoto, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2008, 81, 785
153. Y. Takemoto, Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 593
154. L. M. Harwood, G. S. Currie, M. G. B. Drew, R. W. A. Luke, Chem. Commun., 1996, 1953
155. J. Blanchet, M. Bonin, L. Micouin, Org. Prep. Proced., 2002, 34, 467
156. M. A. Huffman, N. Yasuda, A. E. DeCamp, E. J. Grabowski, J. Org. Chem., 1995, 60, 1590
157. M. Miura, M. Enna, K. Okuro, M. Nomura, J. Org. Chem., 1995, 60, 4999
158. F. Colombo, M. Benaglia, S. Orlandi, F. Usuelli, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 251, 128
159. N. Gommermann, C. Koradin, K. Polborn, P. Knochel, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 5763
160. T. F. Knöpfel, P. Aschwanden, T. Ichikawa, T. Watanabe, E. M. Carreira, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 5971
161. M. Hagihara, N. J. Anthony, T. J. Stout, J. Clardy, S. L. Schreiber, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 6568
162. Takasago process: R. Noyori, Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1994
163. M. Johannsen, K. A. Jørgensen, Chem. Rev., 1998, 98, 1689
164. S. J. Patel, T. F. Jamison, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 3941
165. A. Hantzsch, Justus Liebigs Ann. Chem., 1882, 206, 1
166. R. Lavilla, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 1141
167. D. R. B. Ducatti, A. Massi, M. D. Noseda, M. E. R. Duarte, A. Dondoni, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 1980
168. C. A. Centrone, T. L. Lowary, J. Org. Chem., 2002, 67, 8862
169. Z. Wang, H. K. Huynh, B. Han, R. Krishnamuthy, A. Eschenmoser, Org. Lett., 2003, 5, 2067
170. P. T. Franke, R. L. Johansen, S. Bertelsen, K. A. Jørgensen, Chem.-Asian J., 2008, 3, 216
171. J. Jiang, J. Yu, X.-X. Sun, Q.-Q. Rao, L.-Z. Gong, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 2458
172. C. G. Evans, J. E. Gestwicki, Org. Lett., 2009, 11, 2957
173. T. Yue, M. Wang, D. Wang, G. Masson, J. Zhu, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 6717
174. S. Maeda, S. Komagwa, M. Uchiyama, K. Morokuma, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 644
175. I. Hagedorn, U. Eholzer, Chem. Ber., 1965, 98, 936
176. I. Hagedorn, U. Eholzer, H. D. Winkelmann, Angew. Chem., 1964, 76, 583
177. I. Ugi, R. Meyer, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1962, 1, 8
178. M. Passerini, Gazz. Chim. Ital., 1921, 51, 126
179. R. H. Baker, D. Stanonis, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 699
180. P. R. Andreana, C. C. Liu, S. L. Schreiber, Org. Lett., 2004, 6, 4231
181. H. Bock, I. Ugi, J. Prakt. Chem., 1997, 339, 385
182. D. Gryko, J. Chalko, J. Jurczak, Chirality, 2003, 15, 514
183. R. Frey, S. G. Galbraith, S. Guelfi, C. Lamberth, M. Zeller, Synlett, 2003, 1536
184. P. R. Krishna, G. Dayaker, P. V. N. Reddy, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5977
185. P. R. Krishna, K. Lopinthi, Synlett, 2007, 83
186. S.-X. Wang, M.-X. Wang, D.-X. Wang, J. Zhu, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 388
187. T. Yue, M.-X. Wang, D.-X. Wang, J. Zhu, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 9454
188. H. Singh, A. S. Chawla, V. K. Kapoor, D. Paul, P. K. Malhotra, Prog. Med. Chem., 1980, 17, 151
189. J. M. McManus, R. M. Herbst, J. Org. Chem., 1959, 24, 1643
190. Y. Fan, S. E. Denmark, J. Org. Chem., 2005, 70, 9667
191. I. Ugi, R. Mehr, U. Fetzer, C. Steinbrückner, Angew. Chem., 1959, 71, 386
192. R. J. Linderman, S. Binet, S. R. Petrich, J. Org. Chem., 1999, 64, 336
193. I. Ugi, A. Demharter, W. Hörl, T. Smid, Tetrahedron, 1996, 52, 11657
194. I. Ugi, W. Hörl, C. Hanusch-Kompa, T. Smid, E. Herdtweck, Heterocycles, 1998, 47, 965
195. D. Kadzimirsz, D. Hildebrandt, K. Merz, G. Dyker, Chem. Commun., 2006, 661
196. T. Godet, Y. Bonvin, G. Vincent, D. Merle, A. Thozet, M. A. Ciufolini, Org. Lett., 2004, 6, 3281
197. P. Janvier, X. Sun, H. Bienaymé, Z. Zhu, J. Am. Chem. Soc., 2001, 124, 2560
198. G. Dyker, K. Breitenstein, G. Henkel, Tetrahedron: Asymmetry, 2002, 13, 1929
199. G. Gokel, G. Ludke and I. Ugi, in Isonitrile Chemistry, ed. I. Ugi, Academic, New York, 1971, p. 158
200. A. Basso, L. Banfi, R. Riva, G. Guanti, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 587
201. A. Basso, L. Banfi, R. Riva, G. Guanti, J. Org. Chem., 2005, 70, 575
202. A. Basso, L. Banfi, R. Riva, G. Guanti, Tetrahedron, 2006, 62, 8830
203. A. Basso, L. Banfi, G. Guanti, R. Riva, Tetrahedron, 2010, 66, 2390
204. S. Di Micco, R. Vitale, M. Pellecchia, M. F. Rega, R. Riva, A. Basso, G. Bifulco, J. Med. Chem., 2009, 52, 7856
205. A. Basso, L. Banfi, G. Guanti, R. Riva, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 253
206. A. Trabocchi, D. Scarpi, A. Guarna, Amino Acids, 2008, 34, 1
207. A. M. Belostotskii, H. E. Gottlieb, M. Shokhen, J. Org. Chem., 2002, 67, 9257
208. J. M. Lehn, Fortschr. Chem. Forsch., 1970, 15, 311
209. G. Zech, H. Kunz, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 4136
210. A. V. Gulevich, E. S. Balekova, V. G. Nenajdenko, J. Org. Chem., 2007, 72, 7878
211. N. Sewald and H.-D. Jakubke, Peptides: Chemistry and Biology, Wiley-VCH, Weinheim, 2002, pp. 339-378
212. M. R. Grimment, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed. A. R. Katritzky, Pergamon Press, Oxford, 1996, vol. 3
213. A. Basso, L. Banfi, R. Riva, Eur. J. Org. Chem., 2010, 1831
214. C. Saturnino, B. Fusco, P. Saturnino, G. de Martino, R. Roocco, J. C. Lancelot, Biol. Pharm. Bull., 2000, 23, 654
215. G. Cainelli, P. Galletti, S. Garbisa, D. Giacomini, L. Sartor, A. Quintavalla, Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, 5391
216. I. Kanizsai, Z. Szakonyi, R. Sillanpää, F. Fülöp, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 9113
217. M. C. Pirrung, K. Das Sarma, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 444
218. M. C. Pirrung, K. Das Sarma, Synlett, 2004, 1425
219. M. C. Pirrung, K. Das Sarma, Tetrahedron, 2005, 61, 11456
220. I. Kanizsai, S. Gyónfalvi, Z. Szakonyi, R. Sillanpää, F. Fülöp, Green Chem., 2007, 9, 357
221. V. G. Nenajdenko, A. L. Reznichenko, E. S. Balenkova, Tetrahedron, 2007, 63, 3031
222. T. Negoro, M. Murata, S. Ueda, B. Fujitani, Y. Ono, A. Kuromiya, M. Komiya, K. Suzuki, J.-I. Matsumoto, J. Med. Chem., 1998, 41, 4118
223. L. Banfi, A. Basso, G. Guanti, S. Merlo, C. Repetto, R. Riva, Tetrahedron, 2008, 64, 1114
224. L. Banfi, A. Basso, G. Guanti, R. Riva, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 663
225. K. M. Bonger, T. Wennekes, D. V. Filippov, G. Lodder, G. A. Marel, H. S. Overkleeft, Eur. J. Org. Chem., 2008, 3678
226. M. S. M. Timmer, M. D. P. Risseeuw, M. Verdoes, D. V. FIlippov, J. R. Plaisier, G. A. Marel, H. S. Overkleeft, J. H. Boom, Tetrahedron: Asymmetry, 2005, 16, 177
227. K. M. Bonger, T. Wennekes, S. V. P. Lavoir, D. Esposito, R. J. B. H. N. Berg, R. E. J. N. Litjens, G. A. Marel, H. S. Overkleeft, QSAR Comb. Sci., 2006, 25, 491
228. T. M. Chapman, L. G. Davies, B. Gu, T. M. Block, D. I. C. Scopes, P. A. Hay, S. M. Courtney, L. A. McNeill, C. J. Schofield, B. G. Davis, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 506
229. B. Winchester, G. W. J. Fleet, Glycobiology, 1992, 2, 199
230. B. Winchester, S. al Daher, N. C. Carpenter, I. Cenci di Bello, S. S. Choi, A. J. Fairbanks, G. W. J. Fleet, Biochem. J., 1993, 281, 743
231. A. Lázaro, L. Garcia, C. R. D. Correia, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 1553
232. T. K. Chakraborty, P. Srinivasu, S. K. Kumar, A. C. Kunwar, J. Org. Chem., 2002, 67, 2093
233. T. D. Butters, L. A. G. M. van den Broek, G. W. J. Fleet, T. M. Krulle, M. R. Wormald, R. A. Dwek, F. M. Platt, Tetrahedron: Asymmetry, 2000, 11, 113
234. J. H. Fernandez, M. A. F. Hayashi, A. C. M. Camargo, G. Neshich, Biochem. Biophys. Res. Commun., 2003, 308, 219
235. A. Znabet, E. Ruijter, F. J. J. Kanter, V. Köhler, M. Helliwell, N. J. Turner, R. V. A. Orru, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 5289
236. M. Alexeeva, A. Enright, M. J. Dawson, M. Mahmoudian, N. J. Turner, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 3177
237. R. Carr, M. Alexeeva, A. Enright, T. S. C. Eve, M. J. Dawson, N. J. Turner, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 4807
238. V. Köhler, K. R. Bailey, A. Znabet, J. Raftery, M. Helliwell, N. J. Turner, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 2182
239. M. Wiesner, J. D. Revell, H. Wennemers, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 1871
240. M. Wiesner, N. Neuburger, H. Wennemers, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 10103
241. M. Wiesner, G. Upert, G. Angelici, H. Wennemers, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 6
242. P. Revill, N. Serradell, J. Bolós, E. Rosa, Drugs Future, 2007, 32, 788
243. G. J. Tanoury, M. Chen and J. E. Cochran, WO 2007022459, Vertex Pharmaceuticals Inc., 2007
244. F. G. Njoroge, K. X. Chen, N.-Y. Shih, J. J. Piwinski, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 50
245. G. Wu, K. X. Chen, P. Rashatasakhon, J. M. Eckert, G. S. Wong, H. C. Lee, N. C. Erickson, J. A. Vance, P. C. Nirchio, J. Weber, J.-S. D. Tsai and Z. Nanfei, WO 2007075790, Schering Corporation, 2007
246. G. J. Tanoury, M. Chen and J. E. Cochran, US Pat., US 20070087973, Vertex Pharmaceuticals Inc., 2007
247. A. Arasappan, F. Bennett, S. L. Bogen, S. Venkatraman, M. Blackman, K. X. Chen, S. Hendrata, Y. Huang, R. M. Huelgas, L. Nair, A. I. Padilla, W. Pan, R. Pike, P. Pinto, S. Ruan, M. Sannigrahi, F. Velazguez, B. Vibulbhan, W. Wu, W. Yang, A. K. Saksena, V. Girijavallabhan, N.-Y. Shih, J. Kong, T. Meng, Y. Jin, J. Wong, P. McNamara, A. Prongay, V. Madison, J. J. Piwinski, K.-C. Cheng, R. Morrison, B. Malcolm, X. Tong, R. Ralston, F. G. Njoroge, ACS Med. Chem. Lett., 2010, 1, 64
248. A. Znabet, M. M. Polak, E. Janssen, F. J. J. Kanter, N. J. Turner, R. V. A. Orru, E. Ruijter, Chem. Commun., 2010, 46, 7918
249. Y. Yip, F. Victor, J. Lamar, R. B. Johnson, Q. M. Wang, D. Barket, J. I. Glass, L. Jin, L. Liu, D. Venable, M. Wakulchik, C. Xie, B. Heinz, E. Villarreal, J. Colacino, N. Yumibe, M. Tebbe, J. Munroe, S. H. Chen, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 251
250. J. A. Monn, M. J. Valli, J. Org. Chem., 1994, 59, 2773
251. A. Znabet, J. Zonneveld, E. Janssen, F. J. J. Kanter, M. Helliwell, N. J. Turner, E. Ruijter, R. V. A. Orru, Chem. Commun., 2010, 46, 7706
252. B. Nicholson, G. K. Lloyd, B. R. Miller, M. A. Palladino, Y. Kiso, Y. Hayashi, S. T. C. Neuteboom, Anti-Cancer Drugs, 2006, 17, 25
253. S. Sinha, R. Srivastava, E. De Clerq, R. K. Singh, Nucleosides, Nucleotides Nucleic Acids, 2004, 12, 1815
254. D. R. Houston, B. Synstad, V. G. H. Eijsink, M. J. R. Stark, I. M. Eggleston, D. M. F. Van Aalten, J. Med. Chem., 2004, 47, 5713
255. O. S. Kwon, S. H. Park, B. S. Yun, Y. R. Pyun, C. J. Kim, J. Antibiot., 2000, 53, 954
256. T. Yue, M.-X. Wang, D.-X. Wang, G. Masson, J. Zhu, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 6717
257. L. F. Tietze, G. Brasche and K. Gerike, Domino Reactions in Organic Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006
258. L. F. Tietze and F. Haunert, in Stimulating Concepts in Chemistry, ed. F. Vögtle, J. F. Stoddart and M. Shibasaki, Wiley-VCH, Weinheim, 2000, p. 39
259. R. Yamaguchi, T. Hamasaki, T. Sasaki, T. Ohta, K. Utimoto, S. Kozima, H. Takaya, J. Org. Chem., 1993, 58, 1136
260. Y. Haraguchi, S. Kozima, R. Yamaguchi, Tetrahedron: Asymmetry, 1996, 7, 443
261. S. Kobayashi, H. Ishitani, Chem. Rev., 1999, 99, 1069
262. K. A. Jørgensen, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 3558
263. P. M. Weintraub, J. S. Sabol, J. A. Kane, D. R. Borcherding, Tetrahedron, 2003, 59, 2953
264. B. B. Touré, D. G. Hall, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 2001
265. B. B. Touré, D. G. Hall, J. Org. Chem., 2004, 69, 8429
266. K. Gademann, D. E. Chavez, E. N. Jacobsen, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 3059
267. X. Gao, D. G. Hall, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9308
268. X. Gao, D. G. Hall, M. Delighny, A. Favre, F. Carreaux, B. Carboni, Chem.-Eur. J., 2006, 12, 3132
269. J. F. Anderson, T. G. Andreadis, C. R. Vossbrinck, S. Tirrell, E. M. Wakem, R. A. French, A. E. Garmendia, H. J. Van Kruiningen, Science, 1999, 277, 2331
270. A. T. Fuller, G. Mellows, M. Woolford, G. T. Banks, K. D. Barrow, E. B. Chain, Nature, 1971, 225, 416
271. X. Gao, D. G. Hall, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1628
272. F. Carreaux, A. Favre, B. Carboni, I. Rouaud, J. Boustie, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 4545
273. A. Favre, F. Carreaux, M. Deligny, B. Carboni, Eur. J. Org. Chem., 2008, 4900
274. B. Talapatra, S. K. Talapatra, D. Basu, T. Deb, S. Goswami, Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem., 1985, 24, 29
275. X.-P. Fang, J. E. Anderson, C.-J. Chang, J. L. McLaughlin, P. E. Fanwick, J. Nat. Prod., 1991, 54, 1034
276. Y.-H. Lan, F.-R. Chang, J.-H. Yu, Y.-L. Yang, Y.-L. Chang, S.-J. Lee, Y.-C. Wu, J. Nat. Prod., 2003, 66, 487
277. Y.-H. Lan, F.-R. Chang, C.-C. Liaw, C.-C. Wu, M.-Y. Chiang, Y.-C. Wu, Planta Med., 2005, 71, 153
278. A. Bouziane, T. Régnier, F. Carreaux, B. Carboni, C. Bruneau, J.-L. Renaud, Synlett, 2010, 207
279. M. Penner, V. Rauniyar, L. T. Kaspar, D. G. Hall, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 14216
280. W. Franke, F. Schröder, P. Philipp, H. Meyer, V. Sinnwell, G. Gries, Bioorg. Med. Chem., 1996, 4, 363
281. H. Sundén, I. Ibrahem, L. Eriksson, A. Córdova, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4877
282. I. Ibrahem, W. Zou, J. Casas, H. Sundén, A. Córdova, Tetrahedron, 2006, 62, 357
283. H. Liu, L.-F. Cun, A.-Q. Mi, Y.-Z. Jiang, L.-Z. Gong, Org. Lett., 2006, 26, 6023
284. M. Rubiralta, E. Giralt and A. Diez, Piperidine: Structure, Preparation and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, Elsevier, Amsterdam, 1991
285. H. Mandai, K. Mandai, M. L. Snapper, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 17961
286. M. Xie, X. Chen, Y. Zhu, B. Gao, L. Lin, X. Liu, X. Feng, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 3799
287. G. Bergonzini, L. Gramigna, A. Mazzanti, M. Fochi, L. Bernardi, A. Ricci, Chem. Commun., 2010, 46, 327
288. H. Xu, S. J. Zhuend, M. G. Woll, Y. Tao, E. N. Jacobsen, Science, 2010, 327, 986
289. C. Wang, Z.-Y. Han, H.-W. Luo, L.-Z. Gong, Org. Lett., 2010, 12, 2266
290. M. A. Haidekker, T. Ling, M. Anglo, H. Y. Stevens, J. A. Frangos, E. A. Theodorakis, Org. Lett., 2010, 12, 2266
291. Y.-S. Yao, Q.-X. Zhou, X.-S. Wang, Y. Wang, B.-W. Zhang, J. Mater. Chem., 2006, 16, 3512
292. G. Dagousset, J. Zhu, G. Masson, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14804
293. E. Knoevenagel, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1894, 27, 2345
294. B. List, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 1730
295. E. Dardennes, á. Kavács-Kulyassa, M. Boisbrun, C. Petermann, J.-Y. Laronze, J. Sapi, Tetrahedron: Asymmetry, 2005, 16, 1329
296. M. Boisbrun, á. Kavács-Kulyassa, L. Jeannin, J. Sapi, L. Toupet, J.-Y. Laronze, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 9771
297. E. Dardennes, á. Kavács-Kulyassa, A. Renzetti, J. Sapi, J.-Y. Laronze, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 221
298. A. Tepin, C. Winklhofer, S. Schumann, W. Steglich, Tetrahedron, 1998, 54, 1745
299. E. Piers, R. Britton, R. J. Andersen, J. Org. Chem., 2000, 65, 530
300. E. D. Cox, J. M. Cook, Chem. Rev., 1995, 95, 1797
301. M. Whaley, T. R. Govindachari, Org. React., 1951, 6, 74
302. L. F. Tietze, H. Meier, H. Nutt, Chem. Ber., 1989, 122, 643
303. L. F. Tietze, N. Rackelmann, Pure Appl. Chem., 2004, 76, 1967
304. L. F. Tietze, N. Rackelmann, I. Müller, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 2722
305. L. F. Tietze, N. Böhnke, S. Dietz, Org. Lett., 2009, 11, 2948
306. D. B. Ramachary, N. S. Chowdari, C. F. Barbas III, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 4233
307. C. W. Tornøe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem., 2002, 67, 3057
308. S. M. Tasso, L. E. Bruno-Blanch, G. L. Estiu, J. Mol. Model, 2001, 7, 231
309. D. B. Ramachary, C. F. Barbas III, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 5325
310. R. Huisgen, Proc. Chem. Soc., London, 1961, 357
311. Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, ed. A. Padwa and W. H. Pearson, Wiley, Hoboken, New Jersey, 2003
312. J. Kaboyashi, D. Watanabe, N. Kawasaki, M. Tsuda, J. Org. Chem., 1997, 62, 9236
313. J. Kobayashi, M. Tsuda, M. Ishibashi, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 1123
314. K. A. Ahrendt, R. M. Williams, Org. Lett., 2004, 6, 4539
315. S. Torssell, M. Keinle, P. Somfai, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 3096
316. S. Torssell, P. Somfai, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 2421
317. S. Kobayashi, H. Ishitani, M. Ueno, J. Am. Chem. Soc., 1998, 2, 431
318. J. Kobayashi, M. Nakamura, Y. Mori, Y. Yamashita, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc., 2004, 30, 9192
319. D. J. Ager, I. Prakash, D. R. Schaad, Chem. Rev., 1996, 96, 835
320. R. E. Gregory, A. F. Delisa, Clin. Pharmacol., 1993, 12, 401
321. R. Rios, I. Ibrahem, J. Vesely, G.-L. Zhao, A. Córdova, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5701
322. H. Pellissier, Tetrahedron, 2007, 63, 3235
323. K. B. G. Torsell, Nitrile Oxides, Nitrones and Nitronates in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 1998
324. M. Fredrickson, Tetrahedron, 1997, 53, 403
325. J. J. Tufariello, Acc. Chem. Res., 1979, 12, 396
326. I. Ibrahem, R. Rios, J. Vesely, A. Córdova, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 6252
327. W. H. Pearson, in Studies in Natural Product Chemistry, ed. Atta-Ur-Rahman, Elsevier, New York, 1998, vol. 1, pp. 323-358
328. Y.-K. Liu, H. Liu, W. Du, L. Yue, Y.-C. Chen, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 9873
329. X.-H. Chen, W.-Q. Zhang, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 5652
330. X.-H. Chen, Q. Wei, S.-W. Luo, H. Xiao, L.-Z. Gong, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 13819
331. J. S. Bindra, The Alkaloids, ed. R. H. F. Manske, Academic Press, New York, 1973, vol. 14, p. 84
332. C. V. Galliford, K. A. Scheidt, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 8748
333. M. Martín-Rodríguez, C. Nájera, J. M. Sansano, P. R. R. Costa, E. C. Lima, A. G. Dias, Synlett, 2010, 962
334. G. I. Georg and V. T. Ravikumar, in The Organic Chemistry of β-Lactams, ed. G. I. Georg, VCH, New York, 1993
335. C. Palomo, J. M. Aizpurua, I. Ganboa, M. Oiarbide, Eur. J. Org. Chem., 1999, 3223
336. A. Dondoni, A. Massi, S. Sabbatini, V. Bertolasi, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1355
337. I. Ojima, in The Organic Chemistry of β-Lactams, ed. G. I. Georg, VCH, New York, 1992, pp. 197-255
338. I. Ojima, S. Lin, J. Org. Chem., 1998, 63, 224
339. A. Hosomi, H. Sakurai, Tetrahedron Lett., 1976, 17, 1295
340. A. D. Dilman, S. L. Ioffe, Chem. Rev., 2003, 103, 733
341. J. W. J. Kennedy, D. G. Hall, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 4732
342. L. F. Tietze, T. Kinzel, C. C. Brazel, Acc. Chem. Res., 2009, 42, 367
343. L. F. Tietze, T. Kinzel, S. Schmatz, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 4386
344. L. F. Tietze, T. Kinzel, S. Schmatz, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 1706
345. S. E. Denmark, J. Fu, Chem. Rev., 2003, 103, 2763
346. C. E. Masse, J. S. Panek, Chem. Rev., 1995, 95, 1293
347. Y. Yamamoto, N. Asao, Chem. Rev., 1993, 93, 2207
348. L. F. Tietze, T. Kinzel, T. Wolfram, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 6199
349. L. F. Tietze, S. Biller, T. Wolfram, Synlett, 2010, 2130
350. I. M. Chung, M. Ali, S. J. Hahn, N. A. Siddiqui, Y. H. Lim, A. Ahmad, Chem. Nat. Compd., 2005, 41, 182
351. T. Komnenos, Liebigs Ann. Chem., 1883, 209, 145
352. R. Noël, M.-C. Fargeau-Bellassoued, C. Vanucci-Bacqué, G. Lhommet, Synthesis, 2008, 1948
353. L. Boiteau, J. Boivin, A. Liard, B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 1128
354. C. Botuha, C. M. S. Galley, T. Gallagher, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1825
355. K. Paulvannam, J. R. Stille, J. Org. Chem., 1994, 59, 1613
356. A. D. Kinghorn and M. F. Balandrin, in Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives, ed. S. W. Pelletier, John Wiley & Sons, New York, 1984, vol. 2, p. 105
357. Y. Coquerel, M.-H. Filippine, D. Bensa, J. Rodriguez, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 3078
358. L. Yet, Tetrahedron, 1999, 55, 9349
359. L. Yet, Chem. Rev., 2000, 100, 2963
360. E. J. Kantorowski, M. J. Kurth, Tetrahedron, 2000, 56, 4317
361. M. E. Maier, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2073
362. G. Stork, H. K. Landesman, J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 5129
363. J. B. Hendrickson, R. K. Boeckman Jr., J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 1307
364. Z. Xu, T. Buechler, K. Wheeler, H. Wang, Chem.-Eur. J., 2010, 16, 2972
365. G. Schneiber, U. Fechner, Nat. Rev. Drug Discovery, 2005, 4, 649
366. S. B. Mhaske, N. P. Argade, Tetrahedron, 2006, 62, 9787
367. C. C. Hughes, D. Trauner, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 4556
368. M. Marigo, T. Schulte, J. Franzén, K. A. Jørgensen, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 15710
369. W. Yuan, B. Munoz, C. J. Wong, J. Med. Chem., 1993, 36, 211
370. E. M. Gordon, J. D. Godfrey, N. G. Delaney, M. M. Asad, D. Von Lagen, D. W. Cushman, J. Med. Chem., 1988, 31, 2199
371. N. Halland, P. S. Aburel, K. A. Jørgensen, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 6, 661
372. D. B. Ramachary, C. F. Barbas III, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 5323
373. I. Ibrahem, G.-L. Zhao, R. Rios, J. Vesely, H. Sundén, P. Dziedzic, A. Córdova, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 7867
374. S. Gogoi, C.-G. Zhao, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 2252
375. J.-L. Wang, D. Liu, Z. J. Zhang, S. Shan, X. Han, S. M. Srinivasula, C. M. Croce, E. S. Alnemri, Z. Huang, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2000, 97, 7124
376. E. S. El-Tamany, F. A. El-Shaded, B. H. Mohamed, J. Serb. Chem. Soc., 1999, 64, 9
377. M. E. Zaki, H. A. Soliman, O. A. Hiekal, A. E. Z. Rashad, Z. Naturforsch., C: Biosci, 2006, 61, 1
378. W.-B. Chen, Z.-J. Wu, Q.-L. Pei, L.-F. Cun, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, Org. Lett., 2010, 12, 3132
379. R. M. Williams, R. J. Cox, Acc. Chem. Res., 2003, 36, 127
380. C. V. Galliford, K. A. Scheidt, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 8748
381. X.-Y. Guan, L.-P. Yang, W. Hu, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 2190
382. A. Mosandl, C. Günter, J. Agric. Food Chem., 1989, 37, 413
383. X. J. Han, E. J. Corey, Org. Lett., 2000, 2, 2543
384. C. García, T. Martín, V. S. Martín, J. Org. Chem., 2001, 66, 1420
385. O. Markus, B. Bernhard, K. Christian, H. Günter, Eur. J. Org. Chem., 2003, 3453
386. X. Wu, X. Dai, L. Nie, H. Fang, J. Chen, Z. Ren, W. Cao, G. Zhao, Chem. Commun., 2010, 46, 2733
387. The Alkaloids: Chemistry and Biology, ed. G. A. Cordell, Academic Press, New York, 1998, vol. 50
388. E. W. Baxter and P. S. Mariano, in Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives, ed. S. W. Pelletier, Springer, New York, 1992, vol. 8, p. 197
389. H. Ishikawa, S. Sawano, Y. Yasui, Y. Shibata, Y. Hayashi, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 3774
390. D. Enders, M. R. M. Hüttl, C. Grondal, G. Raabe, Nature, 2006, 441, 861
391. B. List, P. Pajarliev, H. J. Matin, Org. Lett., 2001, 3, 2423
392. D. Enders, A. Seki, Synlett, 2002, 26
393. D. Enders, M. R. M. Hüttl, G. Raabe, J. W. Bats, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 267
394. M. C. Varela, S. M. Dixon, K. S. Lam, N. E. Schore, Tetrahedron, 2008, 64, 10087
395. D. Enders, M. R. M. Hüttl, J. Runsink, G. Raabe, B. Wendt, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 467
396. E. Piers, M. A. Romero, Tetrahedron, 1993, 49, 5791
397. Y. W. Li, L. Y. Zhu, L. Huang, Chin. Chem. Lett., 2004, 15, 397
398. D. Enders, C. Wang, M. Mukanova, A. Greb, Chem. Commun., 2010, 46, 2447
399. K. Mothes, H. R. Schütte and M. Luckner, Biochemistry of Alkaloids, Verlag Chemie, Weinheim, 1985
400. R. J. Sundberg, Indoles, Academic Press, San Diego, 1996
401. A. G. Schultz, Acc. Chem. Res., 1990, 23, 207
402. Y. Wang, R.-G. Han, Y.-L. Zhao, S. Yang, P.-F. Xu, D. J. Dixon, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 9834
403. P. Kotame, B.-C. Hong, J.-H. Liao, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 704
404. B.-C. Hong, P. Kotame, C.-W. Tsai, J.-H. Liao, Org. Lett., 2010, 12, 776
405. L. Garrido, E. Zubía, M. J. Ortega, J. Salvá, J. Nat. Prod., 2002, 65, 1328
406. A. R. Carroll, B. F. Bowden, J. C. Coll, Aust. J. Chem., 1993, 46, 1079
407. H. Ishikawa, T. Suzuki, H. Orita, T. Uchimaru, Y. Hayashi, Chem.-Eur. J., 2010, 16, 12616
408. H. Ishikawa, M. Honma, Y. Hayashi, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 2824