Benign by design: Catalyst-free in-water, on-water green chemical methodologies in organic synthesis

Chemical Society Reviews

Volumn 42, Issue 12, 2013, Pages 5522-5551

  Gawande, Manoj B ^a   Bonifácio, Vasco D B ^a   Luque, Rafael ^b   Branco, Paula S ^a   Varma, Rajender S ^c  

^a UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA   (Portugal)

^b UNIVERSITY OF CÓRDOBA   (Spain)

^c U S ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84876892689     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cs60025d     Document Type: Article

References (396)

1. B. M. Trost, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 695-705
2. R. A. Sheldon, Green Chem. 2005, 7, 267-278
3. J. Chen, S. K. Spear, J. G. Huddleston, R. D. Rogers, Green Chem. 2005, 7, 64-82
4. T. Welton, P. J. Smith, Adv. Organomet. Chem. 2004, 51, 251-284
5. P. G. Jessop, in Carbon Dioxide Utilization for Global Sustainability, ed. S. E. Park, J. S. Chang and K. W. Lee, 2004, vol. 153, pp. 355–362
6. C. J. Li, Chem. Rev. 2005, 105, 3095-3165
7. R. Sheldon, Nature, 1999, 399, 33-33
8. W. Leitner, Science, 1999, 284, 1780-1781
9. M. Tobiszewski, A. Mechlinska, J. Namiesnik, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2869-2878
10. A. M. Balu, B. Baruwati, E. Serrano, J. Cot, J. Garcia-Martinez, R. S. Varma, R. Luque, Green Chem. 2011, 13, 2750-2758
11. M. B. Gawande, R. K. Pandey, R. V. Jayaram, Catal. Sci. Techol. 2012, 2, 1113-1125
12. R. B. N. Baig, R. S. Varma, Chem. Commun. 2013, 49, 752-770
13. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Green Chem. 2013, 15, 398-417
14. M. B. Gawande, P. S. Branco, R. S. Varma, Chem. Soc. Rev. 2013, DOI: 10.1039/c3cs35480f
15. V. Polshettiwar, M. N. Nadagouda, R. S. Varma, Aust. J. Chem. 2009, 62, 16-26
16. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Green Chem. 2010, 12, 743-754
17. V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. B. Zhu, M. Bouhrara, J. M. Bassett, Chem. Rev. 2011, 111, 3036-3075
18. M. B. Gawande, A. Rathi, I. D. Nogueira, C. A. A. Ghumman, N. Bundaleski, O. M. N. D. Teodoro, P. S. Branco, ChemPlusChem, 2012, 77, 865-871
19. M. B. Gawande, A. K. Rathi, P. S. Branco, I. D. Nogueira, A. Velhinho, J. J. Shrikhande, U. U. Indulkar, R. V. Jayaram, C. A. A. Ghumman, N. Bundaleski, O. M. N. D. Teodoro, Chem.–Eur. J. 2012, 18, 12628-12632
20. C. C. K. Keh, V. V. Namboodiri, R. S. Varma, C. J. Li, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4993-4996
21. Z. G. Li, C. M. Wei, L. Chen, R. S. Varma, C. J. Li, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2443-2446
22. V. V. Namboodiri, R. S. Varma, Org. Lett. 2002, 4, 3161-3163
23. V. V. Namboodiri, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 5381-5383
24. K. S. Ya, V. V. Namboodiri, R. S. Varma, P. G. Smirniotis, J. Catal. 2004, 222, 511-519
25. X. F. Yang, M. W. Wang, R. S. Varma, C. J. Li, Org. Lett. 2003, 5, 657-660
26. X. F. Yang, M. W. Wang, R. S. Varma, C. J. Li, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214, 147-154
27. S. Toma, M. Meciarova, R. Sebesta, Eur. J. Org. Chem. 2009, 321-327
28. T. Seki, M. Onaka, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 263, 115-120
29. M. McCarthy, H. Stemmer, W. Leitner, Green Chem. 2002, 4, 501-504
30. L. K. Yeung, C. T. Lee, K. P. Johnston, R. M. Crooks, Chem. Commun. 2001, 2290-2291
31. D. Kumar, V. S. Rao, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4197-4199
32. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2661-2664
33. R. S. Varma, Green Chem. 1999, 1, 43-55
34. M. Jeselnik, R. S. Varma, S. Polanc, M. Kocevar, Chem. Commun. 2001, 1716-1717
35. T. Patonay, R. S. Varma, A. Vass, A. Levai, J. Dudas, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1403-1406
36. R. S. Varma, Pure Appl. Chem. 2001, 73, 193-198
37. R. S. Varma, D. Kumar, Org. Lett. 1999, 1, 697-700
38. R. S. Varma, K. P. Naicker, P. J. Liesen, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 8437-8440
39. G. Guillena, M. D. Hita, C. Najera, S. F. Viozquez, J. Org. Chem. 2008, 73, 5933-5943
40. R. S. Varma, D. Kumar, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7665-7669
41. R. S. Varma, V. V. Namboodiri, Chem. Commun. 2001, 643-644
42. M. B. Gawande, S. S. Deshpande, S. U. Sonavane, R. V. Jayaram, J. Mol. Catal. A: Chem. 2005, 241, 151-155
43. M. B. Gawande, R. V. Jayaram, Catal. Commun. 2006, 7, 931-935
44. M. B. Gawande, V. Polshettiwar, R. S. Varma, R. V. Jayaram, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8170-8173
45. M. Bandini, R. Luque, V. Budarin, D. J. Macquarrie, Tetrahedron, 2005, 61, 9860-9868
46. R. Luque, D. J. Macquarrie, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1627-1632
47. M. B. Gawande, S. N. Shelke, P. S. Branco, A. Rathi, R. K. Pandey, Appl. Organomet. Chem. 2012, 26, 395-400
48. U. U. Indulkar, S. R. Kale, M. B. Gawande, R. V. Jayaram, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3857-3860
49. M. J. Gracia, J. M. Campelo, E. Losada, R. Luque, J. M. Marinas, A. A. Romero, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4821-4824
50. S. Alesi, F. Di Maria, M. Melucci, D. J. Macquarrie, R. Luque, G. Barbarella, Green Chem. 2008, 10, 517-523
51. C. Gonzalez-Arellano, J. M. Campelo, D. J. Macquarrie, J. M. Marinas, A. A. Romero, R. Luque, ChemSusChem, 2008, 1, 746-750
52. T. D. Conesa, J. M. Campelo, J. H. Clark, R. Luque, D. J. Macquarrie, A. A. Romero, Green Chem. 2007, 9, 1109-1113
53. R. S. Varma, J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 1565-1571
54. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 629-639
55. V. V. Namboodiri, R. S. Varma, Green Chem. 2001, 3, 146-148
56. Y. H. Ju, R. S. Varma, Org. Lett. 2005, 7, 2409-2411
57. Y. J. Kim, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 7447-7449
58. Y. H. Ju, D. Kumar, R. S. Varma, J. Org. Chem. 2006, 71, 6697-6700
59. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8735-8738
60. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7343-7346
61. V. Polshettiwar, R. S. Varma, J. Org. Chem. 2007, 72, 7420-7422
62. V. Polshettiwar, R. S. Varma, J. Org. Chem. 2008, 73, 7417-7419
63. D. Kumar, N. M. Kumar, G. Patel, S. Gupta, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1983-1986
64. L. Chen, C. J. Li, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1459-1484
65. K. M. Dawood, Tetrahedron, 2007, 63, 9642-9651
66. A. El-Batta, C. C. Jiang, W. Zhao, R. Anness, A. L. Cooksy, M. Bergdahl, J. Org. Chem. 2007, 72, 5244-5259
67. J. C. Serrano-Ruiz, R. Luque, A. Sepulveda-Escribano, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5266-5281
68. F. Rajabi, S. Naserian, A. Primo, R. Luque, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2060-2066
69. D. Sinou, Modern Solvents in Organic Synthesis, 1999, vol. 206, pp. 41–59
70. A. R. Katritzky, D. A. Nichols, M. Siskin, R. Murugan, M. Balasubramanian, Chem. Rev. 2001, 101, 837-892
71. A. E. Diaz-Alvarez, J. Francos, B. Lastra-Barreira, P. Crochet, V. Cadierno, Chem. Commun. 2011, 47, 6208-6227
72. A. P. Abbott, D. Boothby, G. Capper, D. L. Davies, R. K. Rasheed, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9142-9147
73. Z.-H. Zhang, X.-N. Zhang, L.-P. Mo, Y.-X. Li, F.-P. Ma, Green Chem. 2012, 14, 1502-1506
74. X. J. Mu, M. Y. Lei, L. P. Zou, W. Zhang, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1125-1127
75. J. F. Zhang, Z. W. Cui, F. Wang, Y. Wang, Z. W. Miao, R. Y. Chen, Green Chem. 2007, 9, 1341-1345
76. J. L. Zhao, L. Liu, H. B. Zhang, Y. C. Wu, D. Wang, Y. J. Chen, Synlett, 2006, 96-100
77. M. Y. Wu, K. Li, N. Wang, T. He, X. Q. Yu, Synthesis, 2011, 1831-1839
78. G. Palmisano, S. Tagliapietra, A. Barge, A. Binello, L. Boffa, G. Cravotto, Synlett, 2007, 2041-2044
79. M. I. Uddin, K. Nakano, Y. Ichikawa, H. Kotsuki, Synlett, 2008, 1402-1406
80. N. Azizi, B. Pourhasan, F. Aryanasab, M. R. Saidi, Synlett, 2007, 1239-1242
81. R. Luque, J. H. Clark, Catal. Commun. 2010, 11, 928-931
82. J. J. Shrikhande, M. B. Gawande, R. V. Jayaram, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4799-4803
83. J. J. Shrikhande, M. B. Gawande, R. V. Jayaram, Catal. Commun. 2008, 9, 1010-1016
84. R. N. Butler, A. G. Coyne, Chem. Rev. 2010, 110, 6302-6337
85. O. Diels, K. Alder, Ann. Chem. 1931, 490, 243-247
86. D. C. Rideout, R. Breslow, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 7816-7817
87. R. Breslow, Acc. Chem. Res. 1991, 24, 159-164
88. J. Y. An, L. Bagnell, T. Cablewski, C. R. Strauss, R. W. Trainor, J. Org. Chem. 1997, 62, 2505-2511
89. C. R. Strauss, R. W. Trainor, Aust. J. Chem. 1998, 51, 703-705
90. C. R. Strauss, R. W. Trainor, Aust. J. Chem. 1995, 48, 1665-1692
91. C. R. Strauss, Aust. J. Chem. 1999, 52, 83-96
92. L. Bagnell, T. Cablewski, C. R. Strauss, R. W. Trainor, J. Org. Chem. 1996, 61, 7355-7359
93. K. D. Raner, C. R. Strauss, R. W. Trainor, J. S. Thorn, J. Org. Chem. 1995, 60, 2456-2460
94. L. Bagnell, M. Bliese, T. Cablewski, C. R. Strauss, J. Tsanaktsidis, Aust. J. Chem. 1997, 50, 921-925
95. J. M. Kremsner, C. O. Kappe, Eur. J. Org. Chem. 2005, 3672-3679
96. P. A. Grieco, Organic Synthesis in water, Blackie Academic and Professional, London, 1998
97. Y. Hirai, Y. Uozumi, Chem. Commun. 2010, 46, 1103-1105
98. M. M. Savant, A. M. Pansuriya, C. V. Bhuva, N. Kapuriya, A. S. Patel, V. B. Audichya, P. V. Pipaliya, Y. T. Naliapara, J. Comb. Chem. 2010, 12, 176-180
99. M. Carril, R. SanMartin, I. Tellitu, E. Dominguez, Org. Lett. 2006, 8, 1467-1470
100. C. J. Li, L. Chen, Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 68-82
101. P. Tundo, P. Anastas, D. S. Black, J. Breen, T. Collins, S. Memoli, J. Miyamoto, M. Polyakoff, W. Tumas, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1207-1228
102. K. Manabe, S. Iimura, X. M. Sun, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11971-11978
103. T. Tsukinoki, S. Nagashima, Y. Mitoma, M. Tashiro, Green Chem. 2000, 2, 117-119
104. F. Bigi, M. L. Conforti, R. Maggi, A. Piccinno, G. Sartori, Green Chem. 2000, 2, 101-103
105. T. Head-Gordon, G. Hura, Chem. Rev. 2002, 102, 2651-2669
106. U. M. Lindstrom, Chem. Rev. 2002, 102, 2751-2771
107. Y. Hayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 8103-8104
108. J. M. Saveant, Energy Environ. Sci. 2012, 5, 7718-7731
109. C. X. A. da Silva, V. L. C. Goncalves, C. J. A. Mota, Green Chem. 2009, 11, 38-41
110. R. Breslow, Acc. Chem. Res. 2004, 37, 471-478
111. S. Narayan, J. Muldoon, M. G. Finn, V. V. Fokin, H. C. Kolb, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 3275-3279
112. S. Guizzetti, M. Benaglia, L. Raimondi, G. Celentano, Org. Lett. 2007, 9, 1247-1250
113. D. Gonzalez-Cruz, D. Tejedor, P. de Armas, F. Garcia-Tellado, Chem.–Eur. J. 2007, 13, 4823-4832
114. N. Shapiro, A. Vigalok, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2849-2852
115. M. C. Pirrung, K. Das Sarma, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 444-445
116. J. E. Klijn, J. Engberts, Nature, 2005, 435, 900-900
117. S. Tiwari, A. Kumar, J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 13685-13693
118. D. V. Demchuk, M. N. Elinson, G. I. Nikishin, Mendeleev Commun. 2011, 21, 224-225
119. A. Chanda, V. V. Fokin, Chem. Rev. 2009, 109, 725-748
120. Y. S. Jung, R. A. Marcus, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5492-5502
121. E. M. Beccalli, G. Broggini, M. Martinelli, S. Sottocornola, Chem. Rev. 2007, 107, 5318-5365
122. M. Carril, R. SanMartin, E. Dominguez, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 639-647
123. G. D. Harris, A. Nguyen, H. App, P. Hirth, G. McMahon, C. Tang, Org. Lett. 1999, 1, 431-433
124. M. C. Pirrung, K. Park, Z. T. Li, Org. Lett. 2001, 3, 365-367
125. M. C. Pirrung, L. Deng, Z. T. Li, K. Park, J. Org. Chem. 2002, 67, 8374-8388
126. J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, T. Swamy, Synthesis, 2004, 106-110
127. J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, T. Swamy, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9121-9124
128. M. C. Pirrung, Y. F. Liu, L. Deng, D. K. Halstead, Z. T. Li, J. F. May, M. Wedel, D. A. Austin, N. J. G. Webster, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4609-4624
129. M. C. Pirrung, K. Fujita, K. Park, J. Org. Chem. 2005, 70, 2537-2542
130. H. B. Zhang, L. Liu, Y. J. Chen, D. Wang, C. J. Li, Eur. J. Org. Chem. 2006, 869-873
131. N. Rieber, J. Alberts, J. A. Lipsky, D. M. Lemal, J. Am. Chem. Soc. 1969, 91, 5668-5669
132. R. Breslow, U. Maitra, D. Rideout, Tetrahedron Lett. 1983, 24, 1901-1904
133. R. Breslow, U. Maitra, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1239-1240
134. R. Breslow, T. Guo, J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 5613-5617
135. R. Breslow, C. J. Rizzo, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4340-4341
136. R. Breslow, Z. N. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9923-9924
137. F. G. Klarner, F. Wurche, J. Prakt. Chem. 2000, 342, 609-636
138. Y. Huang, V. H. Rawal, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9662-9663
139. G. Mloston, H. Heimgartner, Pol. J. Chem. 2000, 74, 1503-1532
140. A. Brandi, S. Cicchi, F. M. Cordero, A. Goti, Chem. Rev. 2003, 103, 1213-1269
141. R. Huisgen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 75, 742-754
142. R. N. Butler, A. G. Coyne, E. M. Moloney, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3501-3503
143. V. K. Tandon, H. K. Maurya, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5896-5902
144. J. C. Lien, L. J. Huang, J. P. Wang, C. M. Teng, K. H. Lee, S. C. Kuo, Bioorg. Med. Chem. 1997, 5, 2111-2120
145. A. Sarhan, A. M. K. El-Dean, M. I. Abdel-Monem, Monatsh. Chem. 1998, 129, 205-212
146. D. Dallinger, C. O. Kappe, Chem. Rev. 2007, 107, 2563-2591
147. V. K. Tandon, H. K. Maurya, A. Tripathi, G. B. ShivaKeshava, P. K. Shukla, P. Srivastava, D. Panda, Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 1086-1092
148. V. K. Tandon, D. B. Yadav, H. K. Maurya, A. K. Chaturvedi, P. K. Shukla, Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6120-6126
149. G. Wittig, G. Geissler, Ann. Chem. 1953, 580, 44-57
150. G. Wittig, H. Laib, Ann. Chem. 1953, 580, 57-68
151. B. E. Maryanoff, A. B. Reitz, Chem. Rev. 1989, 89, 863-927
152. J. Dambacher, W. Zhao, A. El-Batta, R. Anness, C. C. Jiang, M. Bergdahl, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 4473-4477
153. S. Tiwari, A. Kumar, Chem. Commun. 2008, 4445-4447
154. A. K. Chakraborti, S. Rudrawar, K. B. Jadhav, G. Kaur, S. V. Chankeshwara, Green Chem. 2007, 9, 1335-1340
155. A. Palasz, Synthesis, 2010, 4021-4032
156. S. Otto, J. B. F. N. Engberts, Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 2809-2820
157. C. Y. Lee, J. A. McCammon, P. J. Rossky, J. Chem. Phys. 1984, 80, 4448-4455
158. L. F. Scatena, M. G. Brown, G. L. Richmond, Science, 2001, 292, 908-912
159. R. Breslow, Marcus Lindstrom, ed. Blackwell Publishers, Oxford, 2007, pp. 1–28
160. R. Breslow, K. Groves, M. U. Mayer, Pure Appl. Chem. 1998, 70, 1933-1938
161. R. Breslow, J. Phys. Org. Chem. 2006, 19, 813-822
162. R. Breslow, R. Connors, H. N. Zhu, Pure Appl. Chem. 1996, 68, 1527-1533
163. M. R. Biscoe, R. Breslow, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12718-12719
164. R. Breslow, K. Groves, M. U. Mayer, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3622-3635
165. R. Breslow, R. V. Conners, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 6601-6602
166. J. M. Concellon, H. Rodriguez-Solla, P. L. Bernad, C. Simal, J. Org. Chem. 2009, 74, 2452-2459
167. T. K. Ellis, H. Ueki, R. Tiwari, V. A. Soloshonok, Tetrahedron: Asymmetry, 2009, 20, 2629-2634
168. A. Yazici, S. G. Pyne, Synthesis, 2009, 513-541
169. R. Manzano, J. M. Andres, M. D. Muruzabal, R. Pedrosa, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 3364-3372
170. D. A. Yalalov, S. B. Tsogoeva, S. Schmatz, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 826-832
171. H. C. Huang, K. L. Zhu, W. B. Wu, Z. C. Jin, J. X. Ye, Chem. Commun. 2012, 48, 461-463
172. Y. M. Li, X. Li, F. Z. Peng, Z. Q. Li, S. T. Wu, Z. W. Sun, H. B. Zhang, Z. H. Shao, Org. Lett. 2011, 13, 6200-6203
173. L. W. Xu, C. G. Xia, Eur. J. Org. Chem. 2005, 633-639
174. L. W. Xu, C. G. Xia, H. J. Wu, L. Yang, W. Zhou, Y. Zhang, Chinese J. Org. Chem. 2005, 25, 167-175
175. B. C. Ranu, S. Banerjee, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 141-143
176. S. Sternativo, F. Marini, F. Del Verme, A. Calandriello, L. Testaferri, M. Tiecco, Tetrahedron, 2010, 66, 6851-6857
177. M. De Rosa, A. Soriente, Tetrahedron, 2010, 66, 2981-2986
178. R. E. Moore, C. Cheuk, G. M. L. Patterson, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 6456-6457
179. P. M. Habib, V. Kavala, C. W. Kuo, C. F. Yao, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 7005-7007
180. P. K. Mandal, G. H. Maiti, A. K. Misra, J. Carbohydr. Chem. 2008, 27, 238-257
181. J. Madaj, J. Rak, J. Sokolowski, A. Wisniewski, J. Org. Chem. 1996, 61, 2988-2994
182. H. H. Baer, L. Siemsen, J. Defaye, K. Burak, Carbohydr. Res. 1984, 134, 49-61
183. K. Marjani, M. Khalesi, A. Ashouri, A. Jalali, A. Ziyaei-Halimehjani, Synth. Commun. 2011, 41, 451-458
184. M. De Rosa, A. Soriente, Tetrahedron, 2011, 67, 5949-5955
185. U. M. Lindström, Chem. Rev. 2002, 102, 2751-2772
186. R. Mahrwald, Chem. Rev. 1999, 99, 1095-1120
187. J. M. McIntosh, R. K. Leavitt, Can. J. Chem.-Rev. Can. Chim. 1985, 63, 3313-3316
188. Y.-H. Fan, H. Chen, A. Natarajan, Y. Guo, F. Harbinski, J. Iyasere, W. Christ, H. Aktas, J. A. Halperin, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 2547-2550
189. Y. F. Luo, L. Ma, H. Zheng, L. J. Chen, R. Li, C. M. He, S. Y. Yang, X. Ye, Z. Z. Chen, Z. C. Li, Y. Gao, J. Han, G. He, L. Yang, Y. Q. Wei, J. Med. Chem. 2010, 53, 273-281
190. F. Yu, H. Hu, X. Gu, J. Ye, Org. Lett. 2012, 14, 2038-2041
191. A. Verma, S. K. Saraf, Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 897-905
192. S. Paladhi, A. Chauhan, K. Dhara, A. K. Tiwari, J. Dash, Green Chem. 2012, 14, 2990-2995
193. G. P. Lu, L. Y. Zeng, C. Cai, Green Chem. 2011, 13, 998-1003
194. P. Langer, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3049-3052
195. T. Kondo, T. Mitsudo, Chem. Rev. 2000, 100, 3205-3220
196. R. D. Norcross, I. Paterson, Chem. Rev. 1995, 95, 2041-2114
197. L. D. S. Yadav, R. Patel, V. P. Srivastava, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1335-1339
198. B. Movassagh, M. Navidi, Arkivoc, 2008, 47-53
199. G. L. Khatik, R. Kumar, A. K. Chakraborti, Org. Lett. 2006, 8, 2432-2436
200. N. Azizi, F. Aryanasab, L. Torkiyan, A. Ziyaei, M. R. Saidi, J. Org. Chem. 2006, 71, 3634-3635
201. J. A. Lowe, W. M. Qian, S. E. Drozda, R. A. Volkmann, D. Nason, R. B. Nelson, C. Nolan, D. Liston, K. Ward, S. Faraci, K. Verdries, P. Seymour, M. Majchrzak, A. Villalobos, W. F. White, J. Med. Chem. 2004, 47, 1575-1586
202. V. Perrier, A. C. Wallace, K. Kaneko, J. Safar, S. B. Prusiner, F. E. Cohen, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2000, 97, 6073-6078
203. P. S. Herradura, K. A. Pendola, R. K. Guy, Org. Lett. 2000, 2, 2019-2022
204. F. Y. Kwong, S. L. Buchwald, Org. Lett. 2002, 4, 3517-3520
205. G. Y. Li, G. Zheng, A. F. Noonan, J. Org. Chem. 2001, 66, 8677-8681
206. N. Taniguchi, T. Onami, J. Org. Chem. 2004, 69, 915-920
207. B. Sreedhar, P. S. Reddy, M. A. Reddy, Synthesis, 2009, 1732-1738
208. R. Yella, H. Ghosh, B. K. Patel, Green Chem. 2008, 10, 1307-1312
209. P. C. Kearney, M. Fernandez, J. A. Flygare, J. Org. Chem. 1998, 63, 196-200
210. M. Kidwai, R. Venkataramanan, B. Dave, Green Chem. 2001, 3, 278-279
211. S. Sharma, Synthesis, 1978, 803-820
212. C. R. Rasmussen, F. J. Villani, L. E. Weaner, B. E. Reynolds, A. R. Hood, L. R. Hecker, S. O. Nortey, A. Hanslin, M. J. Costanzo, E. T. Powell, A. J. Molinari, Synthesis, 1988, 456-459
213. J. Bernstein, H. L. Yale, K. Losee, M. Holsing, J. Martins, W. A. Lott, J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 906-912
214. J. G. Erickson, J. Org. Chem. 1956, 21, 483-484
215. B. L. Yin, Z. G. Liu, M. J. Yi, J. C. Zhang, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3687-3690
216. M. R. Maddani, K. R. Prabhu, J. Org. Chem. 2010, 75, 2327-2332
217. S. F. Gan, J. P. Wan, Y. J. Pan, C. R. Sun, Mol. Diversity, 2011, 15, 809-815
218. S. Ghosh, J. Das, S. Chattopadhyay, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2869-2872
219. F. Y. Zhang, Y. X. Wang, F. L. Yang, H. Y. Zhang, Y. F. Zhao, Synth. Commun. 2011, 41, 347-356
220. B. C. Chen, Heterocycles, 1991, 32, 529-597
221. B. Pita, E. Sotelo, M. Suarez, E. Ravina, E. Ochoa, Y. Verdecia, H. Novoa, N. Blaton, C. de Ranter, O. M. Peeters, Tetrahedron, 2000, 56, 2473-2479
222. F. Bigi, S. Carloni, L. Ferrari, R. Maggi, A. Mazzacani, G. Sartori, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5203-5205
223. J. J. Yu, L. M. Wang, J. Q. Liu, F. L. Guo, Y. Liu, N. Jiao, Green Chem. 2010, 12, 216-219
224. S. Das, A. J. Thakur, Eur. J. Org. Chem. 2011, 2301-2308
225. T. Lundqvist, S. L. Fisher, G. Kern, R. H. A. Folmer, Y. F. Xue, D. T. Newton, T. A. Keating, R. A. Alm, B. L. M. de Jonge, Nature, 2007, 447, 817-822
226. J. B. Parker, M. A. Bianchet, D. J. Krosky, J. I. Friedman, L. M. Amzel, J. T. Stivers, Nature, 2007, 449, U433-U432
227. A. R. Dinner, G. M. Blackburn, M. Karplus, Nature, 2001, 413, 752-755
228. J. Di Noia, M. S. Neuberger, Nature, 2002, 419, 43-48
229. G. X. Gong, J. F. Zhou, L. T. An, X. L. Duan, S. J. Ji, Synth. Commun. 2009, 39, 497-505
230. A. Shaabani, A. Rahmati, E. Farhangi, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7291-7294
231. L. F. Tietze, Chem. Rev. 1996, 96, 115-136
232. L. F. Tietze, J. Heterocycl. Chem. 1990, 27, 47-69
233. J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, D. Narsimhaswamy, P. N. Lakshmi, K. Narsimulu, G. Srinivasulu, A. C. Kunwar, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3493-3497
234. L. F. Tietze, U. Beifuss, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 131-163
235. L. F. Tietze, A. Modi, Med. Res. Rev. 2000, 20, 304-322
236. M. Kiamehr, F. M. Moghaddam, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6723-6727
237. M. J. Khoshkholgh, S. Balalaie, H. R. Bijanzadeh, J. H. Gross, Synlett, 2009, 55-58
238. Y. R. Lee, T. V. Hung, Tetrahedron, 2008, 64, 7338-7346
239. G. Sabitha, N. Fatima, E. V. Reddy, J. S. Yadav, Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1353-1355
240. M. Ghandi, E. Mohammadimehr, M. Sadeghzadeh, A. H. Bozcheloei, Tetrahedron, 2011, 67, 8484-8491
241. M. A. Musa, J. S. Cooperwood, M. O. F. Khan, Curr. Med. Chem. 2008, 15, 2664-2679
242. T. K. Mandal, V. V. Kuznetsov, A. T. Soldatenkov, Khim. Geterotsikl. Soedin. 1994, 1011-1033
243. R. D. H. Murray, Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 1991, 58, 84-316
244. F. Borges, F. Roleira, N. Milhazes, L. Santana, E. Uriarte, Curr. Med. Chem. 2005, 12, 887-916
245. B. Karami, M. Kiani, Catal. Commun. 2011, 14, 62-67
246. S. Singhal, S. L. Jain, B. Sain, Heterocycles, 2008, 75, 1205-1211
247. A. Sinhamahapatra, N. Sutradhar, S. Pahari, H. C. Bajaj, A. B. Panda, Appl. Catal. A, 2011, 394, 93-100
248. F. M. Moghaddam, M. Kiamehr, M. R. Khodabakhshi, Z. Mirjafary, S. Fathi, H. Saeidian, Tetrahedron, 2010, 66, 8615-8622
249. L. D. S. Yadav, S. Singh, V. K. Rai, Green Chem. 2009, 11, 878-882
250. K. C. Majumdar, A. Taher, S. Ponra, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 147-150
251. Z. N. Tisseh, M. Dabiri, M. Nobahar, A. A. Soorki, A. Bazgir, Tetrahedron, 2012, 68, 3351-3356
252. C. C. Price, Org. React. 1946, 3, 1-82
253. M. De Rosa, A. Soriente, Eur. J. Org. Chem. 2010, 1029-1032
254. M. V. Gil, M. J. Arevalo, O. Lopez, Synthesis, 2007, 1589-1620
255. D. S. Pedersen, A. Abell, Eur. J. Org. Chem. 2011, 2399-2411
256. E. A. Shafran, V. A. Bakulev, Y. A. Rozin, Y. M. Shafran, Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1040-1069
257. M. R. Grimmett, B. Iddon, Heterocycles, 1995, 41, 1525-1574
258. Y. X. Ou, B. R. Chen, J. R. Li, S. Dong, J. J. Li, H. P. Jia, Heterocycles, 1994, 38, 1651-1664
259. V. Ganesh, V. S. Sudhir, T. Kundu, S. Chandrasekaran, Chem.–Asian J. 2011, 6, 2670-2694
260. A. A. El-Tombary, Y. S. Abdel-Ghany, A. S. F. Belal, S. A. S. El-Dine, F. S. G. Soliman, Med. Chem. Res. 2011, 20, 865-876
261. D. S. Lawrence, J. E. Copper, C. D. Smith, J. Med. Chem. 2001, 44, 594-601
262. A. K. Verma, R. R. Jha, V. K. Sankar, T. Aggarwal, R. P. Singh, R. Chandra, Eur. J. Org. Chem. 2011, 6998-7010
263. Y. Naito, F. Akahoshi, S. Takeda, T. Okada, M. Kajii, H. Nishimura, M. Sugiura, C. Fukaya, Y. Kagitani, J. Med. Chem. 1996, 39, 3019-3029
264. C. A. Lipinski, J. Med. Chem. 1983, 26, 1-6
265. E. Hoggarth, J. Chem. Soc. 1950, 612-614
266. A. V. Dolzhenko, G. Pastorin, W. K. Chui, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2124-2128
267. H. Hinsberg, Liebigs Ann. Chem. 1887, 237, 368-373
268. X. H. Luo, E. Chenard, P. Martens, Y. X. Cheng, M. J. Tomaszewski, Org. Lett. 2010, 12, 3574-3577
269. R. Ballini, S. Gabrielli, A. Palmieri, Synlett, 2009, 965-967
270. H. Suschitzky, B. J. Wakefield, R. A. Whittaker, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1975, 401-403
271. P. E. Mahaney, M. B. Webb, F. Ye, J. P. Sabatucci, R. J. Steffan, C. C. Chadwick, D. C. Harnish, E. J. Trybulski, Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 3455-3466
272. J. Gris, R. Glisoni, L. Fabian, B. Fernandez, A. G. Moglioni, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1053-1056
273. S. N. Murthy, B. Madhav, Y. V. D. Nageswar, Helv. Chim. Acta, 2010, 93, 1216-1220
274. C. M. Moldovan, O. Oniga, A. Parvu, B. Tiperciuc, P. Verite, A. Pirnau, O. Crisan, M. Bojita, R. Pop, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 526-534
275. K. D. Hargrave, F. K. Hess, J. T. Oliver, J. Med. Chem. 1983, 26, 1158-1163
276. W. C. Patt, H. W. Hamilton, M. D. Taylor, M. J. Ryan, D. G. Taylor, C. J. C. Connolly, A. M. Doherty, S. R. Klutchko, I. Sircar, B. A. Steinbaugh, B. L. Batley, C. A. Painchaud, S. T. Rapundalo, B. M. Michniewicz, S. C. Olson, J. Med. Chem. 1992, 35, 2562-2572
277. J. C. Jaen, L. D. Wise, B. W. Caprathe, H. Tecle, S. Bergmeier, C. C. Humblet, T. G. Heffner, L. T. Meltzer, T. A. Pugsley, J. Med. Chem. 1990, 33, 311-317
278. F. W. Bell, A. S. Cantrell, M. Hogberg, S. R. Jaskunas, N. G. Johansson, C. L. Jordan, M. D. Kinnick, P. Lind, J. M. Morin, R. Noreen, B. Oberg, J. A. Palkowitz, C. A. Parrish, P. Pranc, C. Sahlberg, R. J. Ternansky, R. T. Vasileff, L. Vrang, S. J. West, H. Zhang, X. X. Zhou, J. Med. Chem. 1995, 38, 4929-4936
279. S. Rostamizadeh, R. Aryan, H. R. Ghaieni, A. M. Amani, Monatsh. Chem. 2008, 139, 1241-1245
280. B. Das, V. S. Reddy, R. Ramu, J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 252, 235-237
281. G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5171-5172
282. M. Narender, M. S. Reddy, R. Sridhar, Y. V. D. Nageswar, K. R. Rao, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 5953-5955
283. H. L. Siddiqui, A. Iqbal, S. Ahmad, G. W. Weaver, Molecules, 2006, 11, 206-211
284. T. M. Potewar, S. A. Ingale, K. V. Srinivasan, Tetrahedron, 2008, 64, 5019-5022
285. S. Brase, C. Gil, K. Knepper, Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 2415-2437
286. R. E. Dolle, J. Comb. Chem. 2001, 3, 477-517
287. R. E. Dolle, J. Comb. Chem. 2002, 4, 369-418
288. D. Tourwe, K. Verschueren, A. Frycia, P. Davis, F. Porreca, V. J. Hruby, G. Toth, H. Jaspers, P. Verheyden, G. VanBinst, Biopolymers, 1996, 38, 1-12
289. E. J. Trybulski, E. Reeder, J. F. Blount, A. Walser, R. I. Fryer, J. Org. Chem. 1982, 47, 2441-2447
290. J. L. Panayides, R. Pathak, C. B. de Koning, W. A. L. van Otterlo, Eur. J. Org. Chem. 2007, 4953-4961
291. J. V. Prasad, M. Prabhakar, K. Manjulatha, D. Rambabu, K. A. Solomon, G. G. Krishna, K. A. Kumar, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3109-3111
292. Multicomponent Reactions, ed. J. Zhu and H. Bienaym, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
293. C. O. Kappe, Multicomponent Reactions, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005, pp. 95–120
294. P. Biginelli, Gazz. Chim. Ital. 1893, 23, 360-416
295. G. Sabitha, G. Reddy, K. B. Reddy, J. S. Yadav, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 6497-6499
296. C. O. Kappe, Tetrahedron, 1993, 49, 6937-6963
297. L. E. Overman, M. H. Rabinowitz, P. A. Renhowe, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 2657-2658
298. B. B. Snider, Z. P. Shi, J. Org. Chem. 1993, 58, 3828-3839
299. C. O. Kappe, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 879-888
300. Z. L. Shen, X. P. Xu, S. J. Ji, J. Org. Chem. 2010, 75, 1162-1167
301. K. Konkala, N. M. Sabbavarapu, R. Katla, N. Y. V. Durga, T. V. K. Reddy, B. Devi, R. B. N. Prasad, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 1968-1973
302. H. S. Chandak, N. P. Lad, P. P. Upare, Catal. Lett. 2009, 131, 469-473
303. M. Arjun, D. Sridhar, M. A. Chari, M. Sarangapani, J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 119-123
304. M. B. Gawande, D. M. Nagrik, D. M. Ambhore, Lett. Org. Chem. 2012, 9, 12-18
305. S. J. Tu, Q. Q. Shao, D. X. Zhou, L. J. Cao, F. Shi, C. M. Li, J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 1401-1406
306. C. Mukhopadhyay, P. Das, R. J. Butcher, Org. Lett. 2011, 13, 4664-4667
307. S. Rudys, C. Rios-Luci, E. Perez-Roth, I. Cikotiene, J. M. Padron, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1504-1506
308. B. A. Johns, J. G. Weatherhead, S. H. Allen, J. B. Thompson, E. P. Garvey, S. A. Foster, J. L. Jeffrey, W. H. Miller, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1802-1806
309. Y. W. Li, J. Liang, T. Siu, E. Hu, M. A. Rossi, S. F. Barnett, D. Defeo-Jones, R. E. Jones, R. G. Robinson, K. Leander, H. E. Huber, S. Mittal, N. Cosford, P. Prasit, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 834-836
310. B. K. Ghotekar, M. G. Ghagare, R. B. Toche, M. N. Jachak, Monatsh. Chem. 2010, 141, 169-175
311. Q. Zhang, C. S. Shi, H. R. Zhang, K. K. Wang, J. Org. Chem. 2000, 65, 7977-7983
312. Y. Zhou, J. A. Porco, J. K. Snyder, Org. Lett. 2007, 9, 393-396
313. V. J. Colandrea, E. M. Naylor, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8053-8057
314. S. Vanlaer, A. Voet, C. Gielens, M. De Maeyer, F. Compernolle, Eur. J. Org. Chem. 2009, 643-654
315. F. Bossert, H. Meyer, E. Wehinger, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981, 20, 762-769
316. D. M. Stout, A. I. Meyers, Chem. Rev. 1982, 82, 223-243
317. X. S. Wang, M. M. Zhang, H. Jiang, D. Q. Shi, S. J. Tu, X. Y. Wei, Z. M. Zong, Synthesis, 2006, 4187-4199
318. G. W. Wang, C. B. Miao, Green Chem. 2006, 8, 1080-1085
319. R. N. Brogden, Drugs, 1986, 32, 60-70
320. N. Uramaru, H. Shigematsu, A. Toda, R. Eyanagi, S. Kitamura, S. Ohta, J. Med. Chem. 2010, 53, 8727-8733
321. R. E. Sammelson, C. D. Gurusinghe, J. M. Kurth, M. M. Olmstead, M. J. Kurth, J. Org. Chem. 2002, 67, 876-882
322. P. Gunasekaran, S. Perumal, P. Yogeeswari, D. Sriram, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 4530-4536
323. Z. G. Yang, Z. Wang, S. Bai, X. H. Liu, L. L. Lin, X. M. Feng, Org. Lett. 2011, 13, 596-599
324. K. Kumaravel, G. Vasuki, Green Chem. 2009, 11, 1945-1947
325. S. T. Hilton, T. C. T. Ho, G. Pljevaljcic, K. Jones, Org. Lett. 2000, 2, 2639-2641
326. C. V. Galliford, K. A. Scheidt, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 8748-8758
327. M. J. Kornet, A. P. Thio, J. Med. Chem. 1976, 19, 892-898
328. R. M. Williams, R. J. Cox, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 127-139
329. T. H. Kang, K. Matsumoto, M. Tohda, Y. Murakami, H. Takayama, M. Kitajima, N. Aimi, H. Watanabe, Eur. J. Pharmacol. 2002, 444, 39-45
330. A. Alizadeh, T. Firuzyar, A. Mikaeili, Synthesis, 2010, 3913-3917
331. S. J. Chai, Y. F. Lai, J. C. Xu, H. Zheng, Q. Zhu, P. F. Zhang, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 371-375
332. A. Dandia, V. Parewa, A. K. Jain, K. S. Rathore, Green Chem. 2011, 13, 2135-2145
333. G. S. Hari, Y. R. Lee, Synthesis, 2010, 453-464
334. Y. L. Li, H. Chen, C. L. Shi, D. Q. Shi, S. J. Ji, J. Comb. Chem. 2010, 12, 231-237
335. L. Q. Zhao, B. Zhou, Y. Q. Li, Heteroat. Chem. 2011, 22, 673-677
336. M. Adib, M. Mahdavi, M. A. Noghani, P. Mirzaei, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7263-7265
337. A. Strecker, Ann. Chem. Pharm. 1850, 75, 27
338. C. Najera, J. M. Sansano, Chem. Rev. 2007, 107, 4584-4671
339. B. Ganem, Acc. Chem. Res. 2009, 42, 463-472
340. A. Domling, Chem. Rev. 2006, 106, 17-89
341. P. Galletti, M. Pori, D. Giacomini, Eur. J. Org. Chem. 2011, 3896-3903
342. S. Bonollo, D. Lanari, A. Marrocchi, L. Vaccaro, Curr. Org. Synth. 2011, 8, 319-329
343. R. Balamurugan, R. B. Kothapalli, G. K. Thota, Eur. J. Org. Chem. 2011, 1557-1569
344. L. Han, H. J. Choi, S. J. Choi, B. Y. Liu, D. W. Park, Green Chem. 2011, 13, 1023-1028
345. G. Hasnaoui-Dijoux, M. M. Elenkov, J. H. L. Spelberg, B. Hauer, D. B. Janssen, ChemBioChem, 2008, 9, 1048-1051
346. F. M. Moghaddam, H. Saeidian, Z. Mirjafary, M. J. Javan, M. M. Farimani, M. Seirafi, Heteroat. Chem. 2009, 20, 157-163
347. B. Halford, Chem. Eng. News, 2007, 85, 7-7
348. I. Vilotijevic, T. F. Jamison, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 5250-5281
349. J. S. Bajwa, U. B. Sunay, J. Labelled Compd. Radiopharm. 1997, 39, 787-790
350. R. I. Kureshy, S. Singh, N. U. H. Khan, S. H. R. Abdi, I. Ahmad, A. Bhatt, R. V. Jasra, Chirality, 2005, 17, 590-594
351. C. Moberg, L. Rakos, React. Polym. 1991, 15, 25-35
352. S. Bhadra, L. Adak, S. Samanta, A. Islam, M. Mukherjee, B. C. Ranu, J. Org. Chem. 2010, 75, 8533-8541
353. S. Das, T. Asefa, ACS Catal. 2011, 1, 502-510
354. A. A. Jafari, Moradgholi, Synth. Commun. 2011, 41, 594-602
355. B. Pujala, S. Rana, A. K. Chakraborti, J. Org. Chem. 2011, 76, 8768-8780
356. N. K. Shee, F. A. O. Adekunle, D. Das, M. G. B. Drew, D. Datta, Inorg. Chim. Acta, 2011, 375, 101-105
357. F. Zaccheria, F. Santoro, R. Psaro, N. Ravasio, Green Chem. 2011, 13, 545-548
358. B. Das, M. Krishnalah, P. Thirupathi, K. Laxminarayana, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4263-4265
359. B. Das, V. S. Reddy, F. Tehseen, M. Krishnaiah, Synthesis, 2007, 666-668
360. A. R. Kiasat, M. Fallah-Mehrjardi, J. Iran. Chem. Soc. 2009, 6, 542-546
361. N. Azizi, E. Akbari, F. Ebrahimi, M. R. Saidi, Monatsh. Chem. 2010, 141, 323-326
362. N. Azizi, M. R. Saidi, Org. Lett. 2005, 7, 3649-3651
363. C. Mukherjee, G. H. Maiti, A. K. Misra, Arkivoc, 2008, 46-55
364. A. Isidro-Llobet, M. Alvarez, F. Albericio, Chem. Rev. 2009, 109, 2455-2504
365. T. W. Greene P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons, New York, 1999
366. S. V. Chankeshwara, A. K. Chakraborti, Org. Lett. 2006, 8, 3259-3262
367. M. B. Gawande, P. S. Branco, Green Chem. 2011, 13, 3355-3359
368. X. Y. Zhang, K. N. Houk, J. Org. Chem. 2005, 70, 9712-9716
369. M. Hutchby, C. E. Houlden, J. G. Ford, S. N. G. Tyler, M. R. Gagne, G. C. Lloyd-Jones, K. I. Booker-Milburn, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8721-8724
370. M. Shimizu, M. Sodeoka, Org. Lett. 2007, 9, 5231-5234
371. L. A. Carpino, G. Y. Han, J. Org. Chem. 1972, 37, 3404-3409
372. H. Sumiyoshi, T. Shimizu, M. Katoh, Y. Baba, M. Sodeoka, Org. Lett. 2002, 4, 3923-3926
373. G. Wang, C. J. Li, X. S. Jia, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1438
374. A. Procopio, M. Gaspari, M. Nardi, M. Oliverio, A. Tagarelli, G. Sindona, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8623-8627
375. P. G. M. Wuts T. W. Greene, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Inc. 2006, pp. 16–366
376. K. Ishihara, H. Kurihara, H. Yamamoto, J. Org. Chem. 1993, 58, 3791-3793
377. F. E. A. Van Waes, J. Drabowicz, A. Cukalovic, C. V. Stevens, Green Chem. 2012, 14, 2776-2779
378. J. Fraga-Dubreuil, M. Poliakoff, Pure Appl. Chem. 2006, 78, 1971-1982
379. I. A. Ibarra, P. A. Bayliss, E. Perez, S. Yang, A. J. Blake, H. Nowell, D. R. Allan, M. Poliakoff, M. Schroder, Green Chem. 2012, 14, 117-122
380. V. Lehr, M. Sarlea, L. Ott, H. Vogel, Catal. Today, 2007, 121, 121-129
381. P. E. Savage, Chem. Rev. 1999, 99, 603-622
382. N. Akiya, P. E. Savage, Chem. Rev. 2002, 102, 2725-2750
383. Y. Ikushima, K. Hatakeda, O. Sato, T. Yokoyama, M. Arai, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1908-1918
384. T. Ogawa, J. Watanabe, Y. Oshima, J. Supercrit. Fluids, 2008, 45, 80-87
385. T. Ogawa, J. Watanabe, Y. Oshima, J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 2009, 47, 2656-2663
386. P. G. Jessop W. Leitner, Chemical Synthesis using Supercritical Fluids, Wiley-VCH, Weinheim, 1999
387. M. F. Kemmere T. Meyer, Supercritical Carbon Dioxide, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
388. A. J. Parrott, R. A. Bourne, G. R. Akien, D. J. Irvine, M. Poliakoff, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3788-3792
389. R. A. Bourne, X. Han, A. O. Chapman, N. J. Arrowsmith, H. Kawanami, M. Poliakoff, M. W. George, Chem. Commun. 2008, 4457-4459
390. J. A. Darr, M. Poliakoff, Chem. Rev. 1999, 99, 495-542
391. X. Han, M. Poliakoff, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1428-1436
392. G. R. Akien, M. Poliakoff, Green Chem. 2009, 11, 1083-1100
393. M. J. Fuchter, C. J. Smith, M. W. S. Tsang, A. Boyer, S. Saubern, J. H. Ryan, A. B. Holmes, Chem. Commun. 2008, 2152-2154
394. R. B. Restani, P. I. Morgado, M. P. Ribeiro, I. J. Correia, A. Aguiar-Ricardo, V. D. B. Bonifácio, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5162-5165
395. C. -R. Qi, H.-F. Jiang, Green Chem. 2007, 9, 1284-1286
396. J. X. Xu, J. W. Zhao, Z. B. Jia, Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 1063-1067