On water organic synthesis: A highly efficient and clean synthesis of 2-aryl/heteroaryl/styryl benzothiazoles and 2-alkyl/aryl alkyl benzothiazolines

Green Chemistry

Volumn 9, Issue 12, 2007, Pages 1335-1340

  Chakraborti, Asit K ^a   Rudrawar, Santosh ^a   Jadhav, Kirtikumar B ^a   Kaur, Gurmeet ^a   Chankeshwara, Sunay V ^a  

^a NATIONAL INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL EDUCATION AND RESEARCH NIPER   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 36348936615     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b710414f     Document Type: Article

References (42)

1. P. Tundo P. Anastas D. S. Black J. Breen T. Collins S. Memoli J. Miyamoto M. Polyakoff W. Tumas Pure Appl. Chem. 2000 72 1207.
2. K. Manabe S. Limura X.-M. Sun S. Kobyashi J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11971, and references cited therein.
3. S. V. Chankeshwara A. K. Chakraborti Org. Lett. 2006 8 3259.
4. G. L. Khatik R. Kumar A. K. Chakraborti Org. Lett. 2006 8 2433.
5. H. C. Hailes Org. Process Res. Dev. 2007 11 114, and references cited therein.
6. M. Yoshida I. Hayakawa N. Hayashi T. Agatsuma Y. Oda F. Tanzawa S. Iwasaki K. Koyama H. Furukawa S. Kurakata Y. Sugano Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 3328.
7. S.-J. Choi H. J. Park S. K. Lee S. W. Kim G. Han H.-Y. P. Choo Bioorg. Med. Chem. 2006 14 1229.
8. D. Loos E. Sidoova V. Sutoris Molecules 1999 4 81, and references cited therein.
9. D. Alagille R. M. Baldwin G. D. Tamagnan Tetrahedron Lett. 2005 46 1349.
10. S.-J. Ji H.-B. Shi Dyes Pigm. 2006 70 246.
11. A. C. Razus L. Birzan N. M. Surugiu A. C. Corbu F. Chiraleu Dyes Pigm. 2007 74 26.
12. A few recent examples are: T. Itoh T. Mase Org. Lett. 2007 9 3687.
13. G. Evindar R. A. Batey J. Org. Chem. 2006 71 1802.
14. Y. Heo Y. S. Song B. T. Kim J.-N. Heo Tetrahedron Lett. 2006 47 3091.
15. X.-J. Mu J.-P. Zou R.-S. Zeng J.-C. Wu Tetrahedron Lett. 2005 46 4345.
16. S. Rostamizadeh S. A. G. Housaini Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2005 180 1321.
17. S. Rudrawar A. Kondaskar A. K. Chakraborti Synthesis 2005 2521, and references cited therein.
18. A. K. Chakraborti C. Selvam G. Kaur S. Bhagat Synlett 2004 851.
19. A. K. Chakraborti S. Rudrawar L. Sharma G. Kaur Synlett 2004 1533.
20. C. A. Zificsak D. J. Hlasta Tetrahedron 2004 60 8991.
21. P. Cogolli F. Maiolo L. Testaferri M. Tingoli M. Tiecco J. Org. Chem. 1979 44 2642.
22. P. Cogolli L. Testaferri M. Tingoli M. Tiecco J. Org. Chem. 1979 44 2636.
23. A. K. Chakraborti L. Sharma M. K. Nayak J. Org. Chem. 2002 67 6406.
24. A. K. Chakraborti L. Sharma M. K. Nayak J. Org. Chem. 2002 67 2541.
25. A. K. Chakraborti M. K. Nayak L. Sharma J. Org. Chem. 2002 67 1776.
26. M. K. Nayak A. K. Chakraborti Tetrahedron Lett. 1996 38 8749.
27. A. K. Chakraborti M. K. Nayak L. Sharma J. Org. Chem. 1999 64 8027.
28. M.-J. Shiao L.-L. Lai W.-S. Ku P.-Y. Lin J. R. Hwu J. Org. Chem. 1993 58 4742.
29. P. S. Surdha D. A. Armstrong J. Phys. Chem. 1986 90 5915, and references cited therein.
30. S. K. Garg R. Kumar A. K. Chakraborti Tetrahedron Lett. 2005 46 1721.
31. S. K. Garg R. Kumar A. K. Chakraborti Synlett 2005 1370.
32. G. L. Khatik G. Sharma R. Kumar A. K. Chakraborti Tetrahedron 2007 63 1200.
33. G. Sharma R. Kumar A. K. Chakraborti J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 263 143.
34. M. Belley R. Zamboni J. Org. Chem. 1989 54 1230.
35. A. Abbotto S. Bradamante A. Facchetti G. A. Pagani J. Org. Chem. 2002 67 5753.
36. S. Rudrawar R. C. Besra A. K. Chakraborti Synthesis 2006 2767.
37. R. C. Besra S. Rudrawar A. K. Chakraborti Tetrahedron Lett. 2005 46 6213.
38. N. Mase K. Watanabe H. Yoda K. Takabe F. Tanaka C. F. Barbas, III J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4966.
39. S. Narayan J. Muldoon M. G. Finn V. V. Fokin H. C. Kolbe K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3275.
40. J. E. Klijn J. B. F. N. Engberts Nature 2005 435 746.
41. V. K. Aggarwal D. K. Dean A. Mereu R. Williams J. Org. Chem. 2002 67 510.
42. V. I. J. Cohen Heterocycl. Chem. 1979 16 13.