Organic synthesis via magnetic attraction: Benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 2, 2013, Pages 398-417

  Nasir Baig, R B ^a   Varma, Rajender S ^a  

^a U S ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84873319354     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc36455g     Document Type: Article

References (141)

1. A. H. Lu E. L. Salabas F. Schuth Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1222
2. J. M. Perez Nat. Nanotechnol. 2007 2 535
3. V. Polshettiwar C. Len A. Fihri Coord. Chem. Rev. 2009 253 2599
4. V. Polshettiwar A. Molnar Tetrahedron 2007 63 6949
5. V. Polshettiwar R. Luque A. Fihri H. Zhu M. Bouhrara J. M. Basset Chem. Rev. 2011 111 3036
6. S. Shylesh V. Schunemann W. R. Thiel Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3428
7. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. Soc. Rev. 2008 37 1546
8. V. Polshettiwar R. S. Varma Acc. Chem. Res. 2008 41 629
9. V. Polshettiwar R. S. Varma Curr. Opin. Drug Discovery Dev. 2007 10 723
10. V. Polshettiwar R. S. Varma J. Org. Chem. 2008 73 7417
11. V. Polshettiwar R. S. Varma J. Org. Chem. 2007 72 7420
12. Y. Ju R. S. Varma J. Org. Chem. 2006 71 135
13. Y. Ju D. Kumar R. S. Varma J. Org. Chem. 2006 71 6697
14. R. B. Nasir Baig R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 5853
15. A. Saha R. B. Nasir Baig J. Leazer R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 8889
16. M. N. Nadagouda R. S. Varma Cryst. Growth Des. 2008 8 291
17. M. N. Nadagouda R. S. Varma Cryst. Growth Des. 2007 7 686
18. M. N. Nadagouda R. S. Varma Cryst. Growth Des. 2007 7 2582
19. H. Choi Y. J. Kim R. S. Varma D. D. Dionysiou Chem. Mater. 2006 18 5377
20. V. Polshettiwar M. N. Nadagouda R. S. Varma Chem. Commun. 2008 6318
21. V. Polshettiwar R. S. Varma Green Chem. 2010 12 743
22. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2009 11 127
23. V. Polshettiwar R. S. Varma Org. Biomol. Chem. 2009 7 37
24. R. J. Sundberg, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, ed., A. R. Katritzky, C. W. Rees, and, E. F. V. Scriven, Pergamon, 1996, vol. 2, p. 119
25. R. Ballini L. Barboni G. Bosica M. Petrini Synlett 2000 391
26. F. Texier-Boullet B. Klein J. Hamelin Synthesis 1986 409
27. M. Curini F. Montanari O. Rosati E. Lioy R. Margarita Tetrahedron Lett. 2003 44 3923
28. B. Wang Y. Gu C. Luo T. Yang L. Yang J. Suo Tetrahedron Lett. 2004 45 3417
29. G. Minetto L. F. Raveglia M. Taddei Org. Lett. 2004 6 389
30. Z. H. Zhang J. J. Li T. S. Li Ultrason. Sonochem. 2008 15 673
31. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Chem. Commun. 2009 1837
32. V. Polshettiwar R. S. Varma Tetrahedron 2010 66 1091
33. R. B. Nasir Baig R. S. Varma Chem. Soc. Rev. 2012 41 1559
34. J. Tsuji, Palladium Reagents and Catalysts, WileyVCH, Chichester, UK, 2nd edn, 2004
35. R. Luque B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2010 12 1540
36. D. G. Blackmond A. Armstrong V. Coombe A. Wells Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3798
37. D. R. Buckle C. J. M. Rockell J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1982 627
38. D. R. Buckle D. J. Outred C. J. M. Rockell H. Smith B. A. Spicer J. Med. Chem. 1983 26 251
39. D. R. Buckle C. J. M. Rockell H. Smith B. A. Spicer J. Med. Chem. 1986 29 2269
40. M. J. Genin D. A. Allwine D. J. Anderson M. R. Barbachyn D. E. Emmert S. A. Garmon D. R. Graber K. C. Grega J. B. Hester D. K. Hutchinson J. Morris R. J. Reischer C. W. Ford G. E. Zurenko J. C. Hamel R. D. Schaadt D. Stapert B. H. Yagi J. Med. Chem. 2000 43 953
41. R. Alvarez S. Velazquez A. San-Felix S. Aquaro E. De Clercq C. F. Perno A. Karlsson J. Balzariniand M. J. Camarasa J. Med. Chem. 1994 37 4185
42. H. Wamhoff, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed., A. R. Katritzky, and, C. W. Rees, Pergamon, Oxford, vol. 5, p. 669
43. K. A. Dururgkar R. G. Gonnade C. V. Ramana Tetrahedron 2009 65 3974
44. A. K. Feldman B. Colasson V. V. Fokin Org. Lett. 2004 6 3897
45. L. Ackermann H. K. Potukuchi D. Landsberg R. Vicente Org. Lett. 2008 10 3081
46. P. Appukkuttan W. Dehaen V. V. Fokin E. Van der Eycken Org. Lett. 2004 6 4223
47. J. S. Yadav B. V. S. Reddy M. Reddy D. N. Chary Tetrahedron Lett. 2007 48 8773
48. L. S. Campbell-Verduyn W. Szymanski C. P. Postema R. A. Dierckx P. H. Elsinga D. B. Janssenand B. L. Feringa Chem. Commun. 2010 46 898
49. C. Z. Tao X. Cui J. Li A. X. Liu L. Liu Q. X. Guo Tetrahedron Lett. 2007 48 3525
50. R. Cano D. J. Ramon M. Yus J. Org. Chem. 2011 76 5547
51. C. O. Kappe D. Dallinger Mol. Diversity 2009 13 71
52. Curr. Org. Chem, 2011, 15 2, themed issue
53. R. B. Nasir Baig R. S. Varma Green Chem. 2012 14 625
54. R. Hudson C. J. Li A. Moores Green Chem. 2012 14 622
55. D. J. Procter J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001 335
56. S. V. Ley A. W. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400
57. M. Tieco Synthesis 1988 749
58. D. J. Procter J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 641
59. D. J. Procter J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000 835
60. C. M. Rayner Contemp. Org. Synth. 1996 3 499
61. G. DeMartino M. C. Edler G. LaRegina A. Cosuccia M. C. Barbera D. Barrow R. I. Nicholson G. Chiosis A. Brancale E. Hamel M. Artico R. Silvestri J. Med. Chem. 2006 49 947
62. Y. Wang S. Chackalamannil Z. Hu J. W. Clader W. Greenlee W. Billard H. Binch G. Crosby V. Ruperto R. A. Duffy R. McQuade J. E. Lachowicz Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000 10 2247
63. S. F. Nielsen E. O. Nielsen G. M. Olsen T. Liljefors D. Peters J. Med. Chem. 2000 43 2217
64. S. W. Kaldor V. J. Kalish J. F. Davies II B. V. Shetty J. E. Fritz K. Appelt J. A. Burgess K. M. Campanale N. Y. Chirgadze D. K. Clawson B. A. Dressman S. D. Hatch D. A. Khalil M. B. Kosa P. P. Lubbehusen M. A. Muesing A. K. Patick S. H. Reich K. S. Su J. H. Tatlock J. Med. Chem. 1997 40 3979
65. T. Kondo T. A. Mitsudo Chem. Rev. 2000 100 3205
66. M. Kosugi T. Ogata M. Terada H. Sano T. Migita Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985 58 3657
67. T. Migita T. Shimizu Y. Asami J. Shiobara Y. Katoand M. Kosugi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980 53 1385
68. M. A. F. Rodriguez Q. Shen J. F. Hartwig J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2180
69. M. Murata S. L. Buchwald Tetrahedron 2004 60 7397
70. U. Schopfer A. Schlapbach Tetrahedron 2001 57 3069
71. G. Y. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 1513
72. R. S. Barbikri C. R. Bellato A. K. C. Dias A. C. Massabni Catal. Lett. 2006 109 171
73. M. J. Dickens J. P. Gilday T. J. Mowlem D. A. Widdowson Tetrahedron 1991 47 8621
74. M. A. F. Rodriguez Q. Shen J. F. Hartwig Chem.-Eur. J. 2006 12 7782
75. T. Itoh T. Mase Org. Lett. 2004 6 4587
76. Z. Jiang J. She X. Lin Adv. Synth. Catal. 2009 351 2558
77. Y. Zhang K. N. Ngeow J. Y. Ying Org. Lett. 2007 9 3495
78. A. Saxena A. Kumar S. Mozumdar Appl. Catal., A 2007 317 210
79. S. Jammi P. Barua L. Rout P. Saha T. Punniyamurthy Tetrahedron Lett. 2008 49 1484
80. H. J. Cristau B. Chabaud A. Chene H. Christol Synthesis 1981 892
81. C. Millois P. Diaz Org. Lett. 2000 2 1705
82. Y. C. Wong T. T. Jayanth C. H. Cheng Org. Lett. 2006 8 5613
83. N. Taniguchi J. Org. Chem. 2004 69 6904
84. R. B. Nasir Baig R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 2582
85. S. Bhadra B. Sreedhar B. C. Ranu Adv. Synth. Catal. 2009 351 2369
86. B. C. Ranu A. Saha R. Jana Adv. Synth. Catal. 2007 349 2690
87. J. Tsuji, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed., E. Negishi, Wiley, New York, 2002, vol. 5, p. 1669
88. B. M. Trost D. L. VanVranken Chem. Rev. 1996 96 395
89. S. A. Godleski, in Comprehensive Organic Synthesis, ed., B. M. Trost, and, I. Fleming, Pergamon, Oxford, 1991, vol. 4, p. 585
90. S. Tanaka H. Saburi Y. Ishibashi M. Kitamura Org. Lett. 2004 6 1873
91. A. W. Williamson J. Chem. Soc. 1852 4 229
92. R. Akiyama S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2003 125 3412
93. T. Satoh M. Ikeda M. Miura M. Nomura J. Org. Chem. 1997 62 4877
94. C. Goux M. Massacret P. Lhoste D. Sinou Organometallics 1995 14 4585
95. Y. Kayaki T. Koda T. Ikariya J. Org. Chem. 2004 69 2595
96. H. Kim C. Lee Org. Lett. 2002 4 4369
97. F. L. Lam T. T. L. Au-Yeung F. Y. Kwong Z. Zhou K. Y. Wong A. S. C. Chan Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1280
98. J. Muzart J. Organomet. Chem. 1987 326 C23 C28
99. C. Goux P. Lhoste D. Sinou Synlett 1992 725
100. R. Lakhmiri P. Lhoste D. Sinou Tetrahedron Lett. 1989 30 4669
101. H. Saburi S. Tanaka M. Kitamura Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1730
102. Z. Sahli N. Derrien S. Pascal B. Demerseman T. Roisnel F. Barriere M. Achard C. Bruneau Dalton Trans. 2011 40 5625
103. J. A. V. Rijn E. V. Stapele E. Bouwman E. Drent J. Catal. 2010 272 220
104. R. C. V. d. Drift M. Vailati E. Bouwman E. Drent J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 159 163
105. J. A. V. Rijn M. A. Siegler A. L. Spek E. Bouwman E. Drent Organometallics 2009 28 7006
106. M. Austeri D. Linder J. Lacour Adv. Synth. Catal. 2010 352 3339
107. H. Nakagawa T. Hirabayashi S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 2004 69 3474
108. Y. Yatsumonji Y. Ishida A. Tsubouchi T. Takeda Org. Lett. 2007 9 4603
109. A. Saha J. Leazer R. S. Varma Green Chem. 2012 14 67
110. E. A. Merritt B. Olofsson Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9052
111. J. L. Dektar N. P. Hacker J. Org. Chem. 1990 55 639
112. G. F. Koser, in The Chemistry of Functional Groups, Supplement D, ed., S. Patai, and, Z. Rappoport, John Wiley & Sons, New York, 1983
113. R. A. Wiley M. A. Salter J. Med. Chem. 1966 9 228
114. F. M. Beringer R. A. Falk M. Karniol I. Lillien G. Masullo M. Mausner E. Sommer J. Am. Chem. Soc. 1959 81 342
115. R. B. Sandin Chem. Rev. 1943 32 249
116. H. E. Bachofner F. M. Beringer L. Meites J. Am. Chem. Soc. 1958 80 4274
117. F. M. Beringer H. E. Bachofner R. A. Falk M. Leff J. Am. Chem. Soc. 1958 80 4279
118. E. A. Merritt J. Malmgren F. J. Klinke B. Olofsson Synlett 2009 2277
119. M. Zhu N. Jalalian B. Olofsson Synlett 2008 592
120. M. Bielawski D. Aili B. Olofsson J. Org. Chem. 2008 73 4602
121. V. W. Pike F. Butt A. Shah D. A. Widdowson J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 245
122. A. Shah V. W. Pike D. A. Widdowson J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1997 2463
123. M. A. Carroll R. A. Wood Tetrahedron 2007 63 11349
124. T. B. Petersen R. Khan B. Olofsson Org. Lett. 2011 13 3462
125. Z. Chen Y. Jin P. J. Stang J. Org. Chem. 1987 52 4117
126. N. Jalalian E. E. Ishikawa L. F. Silva B. Olofsson Org. Lett. 2011 13 1552
127. A. Krief W. Dumont M. Robert Synlett 2006 484
128. P. O. Norrby T. B. Petersen M. Bielawski B. Olofsson Chem.-Eur. J. 2010 16 8251
129. A. E. Allen D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2011 133 4260
130. M. A. Carroll J. Nairne G. Smith D. A. Widdowson J. Fluorine Chem. 2007 128 127
131. J. J. Lubinkowski M. Gomez J. L. Calderon W. E. McEwen J. Org. Chem. 1978 43 2432
132. H. Y. Niu C. Xia G. R. Qu Q. Zhang Y. Jiang R. Z. Mao D. Y. Li H. M. Guo Org. Biomol. Chem. 2011 9 5039
133. S. K. Kang S. H. Lee D. Lee Synlett 2000 1022
134. J. Li L. Liu Y. Y. Zhou S. N. Xu RSC Adv. 2012 2 3207
135. M. Zhu Y. Song Y. Cao Synthesis 2007 853
136. D. Kumar V. B. Reddy Synthesis 2010 1687
137. B. Vaddula J. Leazer R. S. Varma Adv. Synth. Catal. 2012 354 986
138. B. R. Vaddula A. Saha J. Leazer R. S. Varma Green Chem. 2012 14 2133
139. V. Cadierno J. Francos J. Gimeno Chem.-Eur. J. 2008 14 6601
140. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem.-Eur. J. 2009 15 1582
141. R. B. Nasir Baig R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 6220