Magnetically retrievable catalysts for organic synthesis

Chemical Communications

Volumn 49, Issue 8, 2013, Pages 752-770

  Baig, R B Nasir ^a   Varma, Rajender S ^a  

^a U S ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZENEBORONIC ACID; CARBON; CHLORIDE; MAGNETIC NANOPARTICLE; ORGANIC COMPOUND; PALLADIUM; PHOSPHINE; POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBON; RUTHENIUM;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; COUPLING FACTOR; COVALENT BOND; EMULSION; EPOXIDATION; HYDROFORMYLATION; HYDROGENATION; MAGNET; POLYMERIZATION; SEPARATION TECHNIQUE; SUZUKI REACTION; SYNTHESIS;

EID: 84871800013     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cc35663e     Document Type: Article

References (191)

1. P. T. Anastas, and J. C. Warner, Green Chemistry Theory and Practice Oxford University Press, Oxford, 1998
2. A. S. Matlack, Introduction to Green Chemistry Marcel Dekker, New York, 2001
3. J. H. Clark, and D. J. Macquarrie, Handbook of Green Chemistry and Technology Blackwell Publishing, Abingdon, 2002
4. M. Lancaster, Green Chemistry: An Introductory Text RSC Editions, Cambridge, 2002
5. M. Poliakoff, J. M. Fitzpatrick, T. R. Farren, P. T. Anastas, Science, 2002, 297, 807
6. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1546
7. V. Polshettiwar, and R. S. Varma, Aqueous Microwave Chemistry RSC Publishing, Cambridge, 2010
8. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 629
9. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Chem. Commun., 2012, 48, 5853
10. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 1559
11. S. Wittmann, A. Shatz, R. N. Grass, W. J. Stark, O. Reiser, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 1867
12. J. M. Basset, C. Coperet, D. Soulivong, M. Taoufik, T. Cazat, Acc. Chem. Res., 2010, 43, 323
13. M. Benaglia, Recoverable and Recyclable Catalysts John Wiley Sons, Chichester, 2009
14. D. J. Cole-Hamilton, Science, 2003, 299, 1702
15. R. T. Baker, W. Tumas, Science, 1999, 284, 1477
16. C. Coperet, M. Chabanas, R. P. Saint-Arroman, J. M. Basset, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 156
17. J. M. Basset, A. Choplin, J. Mol. Catal., 1993, 21, 95
18. N. Mizuno, M. Misono, Chem. Rev., 1998, 98, 199
19. F. Lefebvre, J. M. Basset, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 146, 3
20. V. Polshettiwar, C. Len, A. Fihri, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 2599
21. V. Polshettiwar, A. Molnar, Tetrahedron, 2007, 63, 6949
22. V. Polshettiwar, M. N. Nadaguada, R. S. Varma, Aust. J. Chem., 2009, 62, 16
23. V. Polshettiwar, D. Cha, X. Zhang, J. M. Basset, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 9652
24. V. Polshettiwar, J. Thivolle-Cazat, M. Taoufik, F. Stoffelbach, S. Norsic, J. M. Basset, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 2747
25. J. Wang, Q. Cheng, Z. Tang, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 1111
26. J. Wang, J. Gong, Y. Xiong, J. Yang, Y. Gao, Y. Liu, X. Lu, Z. Tang, Chem. Commun., 2011, 47, 6894
27. J. Gong, F. Zhou, Z. Li, Z. Tang, Langmuir, 2012, 28, 8959
28. Y. Gao, Z. Tang, Small, 2011, 15, 2133
29. Y. Xia, T. D. Nguyen, M. Yang, B. Lee, A. Santos, P. Podsiadlo, Z. Tang, S. C. Glotzer, N. A. Kotov, Nat. Nanotechnol., 2011, 9, 580
30. V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrara, J. M. Basset, Chem. Rev., 2011, 111, 3036
31. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Green Chem., 2010, 12, 743
32. S. Shylesh, V. Schunemann, W. R. Thiel, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 3428
33. A. H. Lu, E. L. Salabas, F. Schuth, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1222
34. A. H. Lu, E. L. Salabas, F. Schth, Angew. Chem., 2007, 119, 1242-1266. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1222
35. Y. Zhu, K. Loo, H. Ng, C. Li, L. P. Stubbs, F. S. Chia, M. Tan, S. C. Peng, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 2650
36. S. E. G. Garrido, J. Francos, V. Cadierno, J. M. Basset, V. Polshettiwar, ChemSusChem, 2011, 4, 104
37. Y. Qiang, J. Antony, J. Nutting, D. Sikes, D. Meyer, J. Nanopart. Res., 2006, 8, 489
38. P. D. Stevens, J. Fan, H. M. R. Gardimalla, M. Yen, Y. Gao, Org. Lett., 2005, 7, 2085
39. M. A. White, J. A. Johnson, J. T. Koberstein, N. J. Turro, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 11356
40. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Green Chem., 2012, 14, 625
41. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Chem. Commun., 2012, 48, 2582
42. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Chem. Commun., 2012, 48, 6220
43. V. Polshettiwar, B. Baruwati, R. S. Varma, Chem. Commun., 2009, 1837
44. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Chem.–Eur. J., 2009, 15, 1582
45. M. Bartz, J. Kther, R. Seshadri, W. Tremel, Angew. Chem., 1998, 110, 2646. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 2466
46. T. Belser, M. Stohr, A. Pfaltz, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 8720
47. S. Takizawa, M. L. Patil, K. Marubayashi, H. Sasai, Tetrahedron, 2007, 63, 6512
48. F. Michalek, A. Lagunas, C. Jimeno, M. A. Perics, J. Mater. Chem., 2008, 18, 4692
49. W. A. Herrmann, Angew. Chem., 2002, 114, 1342. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 1290
50. V. Cesar, S. B. Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619
51. J. Kiji, T. Okano, N. Nishiumi, H. Konishi, Chem. Lett., 1988, 957
52. T. Okano, I. Uchida, T. Nakagaki, H. Konishi, J. Kiji, J. Mol. Catal., 1989, 54, 65
53. T. Okano, N. Okabe, J. Kiji, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1992, 65, 2589
54. C. Goux, P. Lhoste, D. Sinou, A. Masdeu, J. Organomet. Chem., 1996, 511, 139
55. L. Cassar, M. Foa, A. Gardano, J. Organomet. Chem., 1976, 121, 55
56. D. Valentine, J. W. Tilley, R. A. Lemahieu, J. Org. Chem., 1981, 46, 4650
57. N. A. Bumagin, K. V. Nikitin, I. P. Beletskaya, J. Organomet. Chem., 1988, 358, 563
58. S. Wittmann, A. Schtz, R. N. Grass, W. J. Stark, O. Reiser, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 1867
59. A. Corma, H. Garcia, Top. Catal., 2008, 48, 8
60. B. M. Weckhuysen, Nat. Chem., 2009, 1, 690
61. G. J. Hutchings, J. Mater. Chem., 2009, 19, 1222
62. N. Miyaura, T. Yanagi, A. Suzuki, Synth. Commun., 1981, 11, 513
63. N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457
64. N. Miyaura, Cross-Coupling Reactions: A Practical Guide Springer, New York, 2002
65. N. T. S. Pham, M. V. Sluys, C. W. Jones, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 609
66. O. Baudoin, M. Cesario, D. Guenard, F. Gueritte, J. Org. Chem., 2002, 67, 1199
67. S. Kotha, K. Lahiri, D. Kashinath, Tetrahedron, 2002, 58, 9633
68. J. A. Walker, J. A. Murry, A. Soheili, S. Ceglia, S. A. Springfield, C. Bazaral, D. P. G. Dormer, L. Hughes, Tetrahedron, 2005, 61, 6330
69. M. Kertesz, C. H. Choi, S. Yang, Chem. Rev., 2005, 105, 3448
70. Y. Zheng, P. D. Stevens, Y. Gao, J. Org. Chem., 2006, 71, 537
71. P. D. Stevens, J. Fan, H. M. R. Gardimalla, M. Yen, Y. Gao, Org. Lett., 2005, 7, 2085
72. M. J. Jin, D. H. Lee, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 1119
73. G. Lv, W. Mai, R. Jin, L. Gao, Synlett, 2008, 1418
74. Z. Yinghuai, S. C. Peng, A. Emi, S. Zhenshun, M. Lisa, R. A. Kemp, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1917
75. S. Shylesh, L. Wang, W. R. Thiel, Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 425
76. J. Y. Jung, J. B. Kim, A. Taher, M. J. Jin, Bull. Korean Chem. Soc., 2009, 30, 3082
77. D. R. Amorin, X. Wang, M. Gaboyard, R. Clerac, S. Nlate, K. Heuze, Chem.–Eur. J., 2009, 15, 12636
78. T. Mizoroki, K. Mori, A. Ozaki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1971, 44, 581
79. R. F. Heck, J. P. Nolley, J. Org. Chem., 1972, 37, 2320
80. B. Baruwati, D. Guin, S. V. Manorama, Org. Lett., 2007, 9, 5377
81. S. Ko, J. Jang, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 7564
82. J. Tsuji, Palladium Reagents and Catalysts John Wiley Sons, Chichester, 1995
83. F. Diederich, and P. J. Stang, Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions VCH, Weinheim, 1998
84. N. Yoneda, S. Matsuoka, N. Miyaura, T. Fukuhara, A. Suzuki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 2124
85. J. Liu, X. Peng, W. Sun, Y. Zhao, C. Xia, Org. Lett., 2008, 10, 3933
86. G. Chouhan, D. Wang, H. Alper, Chem. Commun., 2007, 4809
87. M. Takasaki, Y. Motoyama, K. Higashi, S. H. Yoon, I. Mochida, H. Nagashima, Org. Lett., 2008, 10, 1601
88. S. Miao, Z. Liu, B. Han, J. Huang, Z. Sun, J. Zhang, T. Jian, Angew. Chem., 2006, 118, 272
89. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 266
90. J. M. Thomas, B. F. G. Johnson, R. Raja, G. Sankar, P. A. Midgley, Acc. Chem. Res., 2003, 36, 20
91. E. Molnr, G. Tasi, Z. Konya, I. Kiricsi, Catal. Lett., 2005, 101, 159
92. C. H. Jun, Y. J. Park, Y. R. Yeon, J. R. Choi, W. R. Lee, S. J. Ko, J. Cheon, Chem. Commun., 2006, 1619
93. J. I. Park, J. Cheon, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5743
94. J. I. Park, M. G. Kim, J. W. Jun, J. S. Lee, W. R. Lee, J. Cheon, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9072
95. R. Abu-Reziq, D. Wang, M. Post, H. Alper, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2145
96. J. Zhang, Y. Wang, H. Ji, Y. Wei, N. Wu, B. Zuo, Q. Wang, J. Catal., 2005, 229, 114
97. D. K. Yi, S. S. Lee, J. Y. Ying, Chem. Mater., 2006, 18, 2459
98. D. Guin, B. Baruwati, S. V. Manorama, Org. Lett., 2007, 9, 1419
99. V. Polshettiwar, B. Baruwati, R. S. Varma, Green Chem., 2009, 11, 127
100. B. Baruwati, V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1215
101. L. M. Rossi, F. P. Silva, L. L. R. Vano, P. K. Kiyohara, E. L. Duarte, R. Itri, R. Landers, G. Machado, Green Chem., 2007, 9, 379
102. M. J. Jacinto, P. K. Kiyohara, S. H. Masunaga, R. F. Jardim, L. M. Rossi, Appl. Catal., A, 2008, 338, 52
103. M. J. Jacinto, O. H. C. F. Santos, R. F. Jardim, R. Landers, L. M. Rossi, Appl. Catal., A, 2009, 360, 177
104. Y. Wang, J. K. Lee, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 263, 163
105. U. Laska, C. G. Frost, P. K. Plucinski, G. J. Price, Catal. Lett., 2008, 122, 68
106. S. C. Tsang, V. Caps, I. Paraskevas, D. Chadwick, D. Thompsett, Angew. Chem., 2004, 116, 5763. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 5645
107. A. H. Lu, W. Schmidt, N. Matoussevitch, H. Bonnemann, B. Spliethoff, B. Tesche, E. Bill, W. Kiefer, F. Schth, Angew. Chem., 2004, 116, 4403
108. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 4303
109. F. Shi, M. K. Tse, M. M. Pohl, A. Bruckner, S. Zhang, M. Beller, Angew. Chem., 2007, 119, 9022
110. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8866
111. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 37
112. M. Kotani, T. Koike, K. Yamaguchi, N. Mizuno, Green Chem., 2006, 8, 735
113. J. Tong, L. Bo, Z. Li, Z. Lei, C. Xia, J. Mol. Catal. A: Chem., 2009, 307, 58
114. L. Aschwanden, B. Panella, P. Rossbach, B. Keller, A. Baiker, ChemCatChem, 2009, 1, 111
115. H. W. Chen, A. Murugadoss, T. S. Andy Hor, H. Sakurai, Molecules, 2011, 16, 149
116. R. L. Oliveira, P. K. Kiyohara, L. M. Rossi, Green Chem., 2010, 12, 144
117. T. Arai, T. Sato, H. Kanoh, K. Kaneko, K. Oguma, A. Yanagisawa, Chem.–Eur. J., 2008, 14, 882
118. A. Schtz, R. N. Grass, W. J. Stark, O. Reiser, Chem.–Eur. J., 2008, 14, 8262
119. A. K. T. Schwartz, R. L. Garrell, Chem.–Eur. J., 2010, 16, 12718
120. F. Minisci, F. Recupero, M. Rodino, M. Sala, A. Schneider, Org. Process Res. Dev., 2003, 7, 794
121. P. L. Anelli, C. Biffi, F. Montanari, S. Quici, J. Org. Chem., 1987, 52, 2559
122. M. Shokouhimehr, Y. Piao, J. Kim, Y. Jang, T. Hyeon, Angew. Chem., 2007, 119, 7169
123. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 7039
124. S. Shylesh, J. Schweitzer, S. Demeshko, V. Schnemann, S. Ernst, W. R. Thiel, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 1789
125. H. Tang, C. H. Yu, W. Oduoro, H. He, S. C. Tsang, Langmuir, 2008, 24, 1587
126. A. Corma, H. Garcia, Chem. Rev., 2002, 102, 3837
127. K. Mori, K. Sugihara, Y. Kondo, T. Takeuchi, S. Morimoto, H. Yamashita, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 16478
128. D. H. Zhang, G. D. Li, J. X. Li, J. S. Chen, Chem. Commun., 2008, 3414
129. E. Kuntz, CHEMTECH, 1987, 17, 570
130. F. Ungvary, J. Organomet. Chem., 1994, 477, 363
131. Y. Yan, X. Zhang, X. Zhang, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1582
132. T. J. Yoon, W. Lee, Y. S. Oh, J. K. Lee, New J. Chem., 2003, 27, 227
133. Y. Jiang, Q. Gao, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 716
134. R. Abu-Reziq, H. Alper, D. Wang, M. L. Post, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 5279
135. D. W. C. MacMillan, Nature, 2008, 455, 304
136. J. Seayad, B. List, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 719
137. D. Enders, O. Niemeier, A. Henseler, Chem. Rev., 2007, 107, 5606
138. M. Gruttadauria, F. Giacalone, R. Noto, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1666
139. B. Karimi, A. Biglari, J. H. Clark, V. Budarin, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 7210
140. P. I. Dalko, Enantioselective Organocatalysis: Reactions and Experimental Procedures Wiley-VCH, Weinheim, 2007
141. T. D. Beeson, A. Mastracchio, J. B. Hong, K. Ashton, D. W. C. MacMillan, Science, 2007, 316, 582
142. A. Bruckmann, A. Krebs, C. Bolm, Green Chem., 2008, 10, 1131
143. J. Franzen, M. Marigo, D. Fielenbach, T. C. Wabnitz, A. Kjarsgaard, K. A. Jørgensen, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 18296
144. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron, 2010, 66, 1091
145. R. Luque, B. Babita, R. S. Varma, Green Chem., 2010, 12, 1540
146. S. Luo, X. Zheng, H. Xu, X. Mi, L. Zhang, J. P. Cheng, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2431
147. D. Basavaiah, P. D. Rao, R. S. Hyma, Tetrahedron, 1996, 52, 8001
148. D. Basavaiah, A. J. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev., 2003, 103, 811
149. B. Lygo, B. I. Andrews, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 518
150. M. Kawamura, K. Sato, Chem. Commun., 2006, 4718
151. M. Kawamura, K. Sato, Chem. Commun., 2007, 3404
152. C. J. Pedersen, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 2495
153. R. M. Izatt, K. Pawlak, J. S. Bradshaw, R. L. Bruening, Chem. Rev., 1995, 95, 2529
154. D. Alabenese, D. Landini, A. Maia, M. Penso, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 150, 113
155. W. S. Knowles, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 3
156. R. Noyori, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 2008
157. T. Hayashi, K. Yamasaki, Chem. Rev., 2003, 103, 2829
158. T. Ireland, K. Tappe, G. Grossheimann, P. Knochel, Chem.–Eur. J., 2002, 8, 843
159. L. Pu, H. B. Yu, Chem. Rev., 2001, 101, 757
160. C. E. Song, S. G. Lee, Chem. Rev., 2002, 102, 3495
161. Q. H. Fan, Y. M. Li, A. S. C. Chan, Chem. Rev., 2002, 102, 3385
162. D. Sinou, Adv. Synth. Catal., 2002, 344, 221
163. L. Pu, Chem. Rev., 1998, 98, 2405
164. H. L. Ngo, A. Hu, W. Lin, Chem. Commun., 2003, 1912
165. R. A. Brown, P. Pollet, E. Mckoon, C. A. Eckert, C. L. Liotta, P. G. Jessop, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 1254
166. A. Hu, H. L. Ngo, W. Lin, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 6000
167. N. A. Dhas, A. Ekhtiarzadeh, K. S. Suslick, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 8310
168. S. Sun, H. Zeng, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 8204
169. Y. Sahoo, H. Pizem, T. Fried, D. Golodnitsky, L. Burstein, C. N. Sukenik, G. Markovich, Langmuir, 2001, 17, 7907
170. A. Hu, G. T. Yee, W. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 12486
171. J. Lin, Y. Zhang, D. Han, Q. Gao, C. Li, J. Mol. Catal. A: Chem., 2009, 298, 31
172. O. Gleeson, R. Tekoriute, Y. K. Gunko, S. J. Connon, Chem.–Eur. J., 2009, 15, 5669
173. J. Lim, S. N. Riduan, S. S. Lee, J. Y. Ying, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 1295
174. J. M. Fraile, J. I. Garcia, V. M. Merino, J. A. Mayoral, L. Salvatella, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 7616
175. A. Schtz, M. Hager, O. Reiser, Adv. Funct. Mater., 2009, 19, 2109
176. H. M. R. Gardimalla, D. Mandal, P. D. Stevens, M. Yen, Y. Gao, Chem. Commun., 2005, 4432
177. S. Luo, X. Zheng, J. P. Cheng, Chem. Commun., 2008, 5719
178. T. Zeng, L. Yang, R. Hudson, G. Song, A. R. Moores, C. J. Li, Org. Lett., 2011, 13, 442
179. X. Liu, S. Bai, Y. Yang, B. Li, B. Xiao, C. Li, Q. Yang, Chem. Commun., 2012, 48, 3191
180. D. R. Buckle, C. J. M. Rockell, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 627
181. D. R. Buckle, D. J. Outred, C. J. M. Rockell, H. Smith, B. A. Spicer, J. Med. Chem., 1983, 26, 251
182. D. R. Buckle, C. J. M. Rockell, H. Smith, B. A. Spicer, J. Med. Chem., 1986, 29, 2269
183. M. J. Genin, D. A. Allwine, D. J. Anderson, M. R. Barbachyn, D. E. Emmert, S. A. Garmon, D. R. Graber, K. C. Grega, J. B. Hester, D. K. Hutchinson, J. Morris, R. J. Reischer, C. W. Ford, G. E. Zurenko, J. C. Hamel, R. D. Schaadt, D. Stapert, B. H. Yagi, J. Med. Chem., 2000, 43, 953
184. R. Alvarez, S. Velazquez, A. S. Felix, S. Aquaro, E. De Clercq, C. F. Perno, A. Karlsson, J. Balzariniand, M. J. Camarasa, J. Med. Chem., 1994, 37, 4185
185. R. Hudson, C. J. Li, A. Moores, Green Chem., 2012, 14, 622
186. A. W. Williamson, J. Chem. Soc., 1852, 4, 229
187. A. Saha, J. Leazer, R. S. Varma, Green Chem., 2012, 14, 67
188. X. Zheng, S. Luo, L. Zhang, J. P. Cheng, Green Chem., 2009, 11, 455
189. A. Schtz, R. N. Grass, Q. Kainz, W. J. Stark, O. Reiser, Chem. Mater., 2010, 22, 305
190. T. K. Houlding, E. V. Rebrov, Green Process. Synth., 2012, 1, 19
191. P. Koos, D. L. Browne, S. V. Ley, Green Process. Synth., 2012, 1, 11