Step-economic, efficient, ZnS nanoparticle-catalyzed synthesis of spirooxindole derivatives in aqueous medium via Knoevenagel condensation followed by Michael addition

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 8, 2011, Pages 2135-2145

  Dandia, Anshu ^a   Parewa, Vijay ^a   Jain, Anuj Kumar ^a   Rathore, Kuldeep S ^b  

^a UNIVERSITY OF RAJASTHAN   (India)

^b AMITY UNIVERSITY RAJASTHAN   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80051578294     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15244k     Document Type: Article

References (68)

1. D. Astruc F. Lu J. R. Aranzaes Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7852.
2. I. P. Beletskaya A. V. Cheprakov Chem. Rev. 2000 100 3009.
3. D. Astruc Inorg. Chem. 2007 46 1884.
4. D. Astruc F. Lu J. R. Aranzaes Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7852.
5. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2009 11 127.
6. M. T. Reetz E. Westermann Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 165.
7. T. M. Whitney J. S. Jiang P. C. Searson C. L. Chien Science 1993 261 1316.
8. M. Green P. O’Brien Chem. Commun. 1999 2235.
9. L. Lu M. L. Sui K. Lu Science 2000 287 1463.
10. N. Grobert W. K. Hsu Y. Q. Zhu J. P. Hare H. W. Kroto D. R. M. Walton Appl. Phys. Lett. 1999 75 3363.
11. A. K. Salem P. C. Searson K. W. Leong Nat. Mater. 2003 2 668.
12. Y. M. Wang M. W. Chen F. H. Zhou E. Ma Nature 2002 419 912.
13. K. S. Kumar H. V. Swygenhoven S. Suresh Acta Mater. 2003 51 5743.
14. G. Liu Y. Lin V. Ostatńa J. Wang Chem. Commun. 2005 3481.
15. K. M. Yeo C. J. Gao K. H. Ahn I. S. Lee Chem. Commun. 2008 4622.
16. W. Zhou N. Yao G. Yao C. Deng X. Zhang P. Yang Chem. Commun. 2008 5577.
17. S. Singh S. B. Krupanidhi Dalton Trans. 2008 4708.
18. R. J. Sundberg, The Chemistry of Indoles, Academic Press, New York, 1970.
19. R. J. Sundberg, Pyrroles and Their Benzoderivatives: Synthesis and Applications, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed. A. R. Katritzky and C. W. Rees, Pergamon, Oxford, U.K., 1984, vol. 4, pp. 313–376.
20. A. Casapullo G. Bifulco I. Bruno R. Riccio J. Nat. Prod. 2000 63 447.
21. B. Bao Q. Sun X. Yao J. Hong C. O. Lee C. J. Sim K. S. Im J. H. Jung J. Nat. Prod. 2005 68 711.
22. L. Gupta A. Talwar N. S. Palne S. Gupta P. M. S. Chauhan Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 4075.
23. K. Kaniwa M. A. Arai X. Li M. Ishibashi Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 4254.
24. M. M. Khafagy A. H. El-Wahas F. A. Eid A. M. El-Agrody Farmaco 2002 57 715.
25. P. R. Sebahar R. M. Williams J. Am. Chem. Soc. 2000 122 5666.
26. T. H. Kang K. Matsumoto Y. Murakami H. Takayama M. Kitajima N. Aimi H. Watanabe Eur. J. Pharmacol. 2002 444 39.
27. P. E. Maligres I. Houpis K. Rossen A. Molina J. Sager V. Upadhyay K. M. Wells R. A. Reamer J. E. Lynch D. Askin R. P. Volante P. J. Reider Tetrahedron 1997 53 10983.
28. B. L. Palucki S. D. Feighner S. S. Pong K. K. McKee D. L. Hrenuik C. Tan A. D. Howard L. H. Y. Vander Ploeg A. A. Patchett R. P. Nargund Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001 11 1955.
29. R. Gein Stein J. H. Biel T. Singh J. Med. Chem. 1970 13 153.
30. A. M. Farghaly N. S. Habib M. A. Khalil O. A. El-Sayed Alexandria J. Pharm. Sci. 1989 3 90.
31. F. Gatta M. Pomponi M. Marta J. Heterocycl. Chem. 1991 28 1301.
32. T. Kohara, K. Fukunaga, M. Fujimura, T. Hanano and H. Okabe, U. S. Pat., 0052822, 2004.
33. A. Dandia K. Arya M. Sati R. Sharma Heterocycl. Commun. 2003 9 415.
34. A. Dandia R. Singh H. Sachdeva R. Gupta S. Paul J. Chin. Chem. Soc. 2003 50 273.
35. K. C. Joshi A. Dandia S. Baweja A. Joshi J. Heterocycl. Chem. 1989 26 1097.
36. S. L. Zhu S. J. Ji Y. Zhang Tetrahedron 2007 63 9365.
37. G. Shanthi G. Subbulakshmi P. T. Perumal Tetrahedron 2007 63 2057.
38. M. N. Elinson A. S. Dorofeev F. M. Miloserdov G. I. Nikishin Mol. Diversity 2008 13 47.
39. M. N. Elinson A. L. Ilovaisky A. S. Dorofeev V. M. Merkulova N. O. Stepanov F. M. Miloserdov Y. N. Ogibin G. I. Nikishin Tetrahedron 2007 63 10543.
40. R. Paula P. Kumbhakara A. K. Mitra J. Exp. Nanosci. 2010 5 363.
41. A. L. Stroyuk A. E. Raevskaya A. V. Korzhak S. Y. Kuchmii J. Nanopart. Res. 2006 9 1027.
42. D. U. Saenger G. Jung M. Mennig J. Sol-Gel Sci. Technol. 1998 13 635.
43. J. Yang J. J. Peng R. Zou F. Peng H. Wang H. Yu J. Y. Lee Nanotechnology 2008 19 255603.
44. A. A. Revina E. V. Oksentyuk A. A. Fenin Prot. Met. 2007 43 554.
45. W. Q. Peng G. W. Cong S. C. Qu Z. G. Wang Opt. Mater. 2006 29 313.
46. R. Narayanan M. A. El-Sayed J. Phys. Chem. B 2005 109 12663.
47. M. Hosseini-Sarvari S. Etemad Tetrahedron 2008 64 5519.
48. M. Hosseini-Sarvari H. Sharghi S. Etemad Helv. Chim. Acta 2008 91 715.
49. Z. Mirjafary H. Saeidian A. Sadeghi M. F. Matloubi Catal. Commun. 2008 9 299.
50. A. Dandia R. Singh S. Bhaskaran Ultrason. Sonochem. 2010 17 399.
51. A. Dandia M. Sati K. Arya A. Loupy Green Chem. 2002 4 599.
52. A. Dandia R. Singh S. Khaturia Bioorg. Med. Chem. 2006 14 1303.
53. A. Dandia K. Arya Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 114.
54. A. Dandia S. Gautam A. Jain J. Fluorine Chem. 2007 128 1454.
55. A. Dandia K. Arya M. Sati S. Gautam Tetrahedron 2004 60 5253.
56. K. S. Rathore Y. Janu Deepika N. S. Saxena K. Sharma Optoelectron. Adv. Mater., Rapid Commun. 2009 3 313.
57. B. S. Rema Devi R. Raveendran A. V. Vaidyan Pramana 2007 68 679.
58. G. Murugadoss B. Rajamannan U. Madhusudhanan Chalcogenide Lett. 2009 6 197.
59. R. John S. S. Florence Chalcogenide Lett. 2010 7 269.
60. H. Zhang B. Gilbert F. Huang J. F. Banfield Nature 2003 424 1025.
61. A. K. Yashar K. Ali Phys. Status Solidi A 2010 207 2144.
62. V. Polshettiwar R. S. Varma Green Chem. 2010 12 743.
63. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. Soc. Rev. 2008 37 1546.
64. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem.–Eur. J. 2009 15 1582.
65. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Chem. Commun. 2009 1837.
66. V. Polshettiwar R. S. Varma Tetrahedron 2010 66 1091.
67. C. J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 68.
68. M. Dabiri M. Bahramnejad M. Babhbanzadeh Tetrahedron 2009 65 9443.