C-H functionalization: Thoroughly tuning ligands at a metal ion, a chemist can greatly enhance catalyst's activity and selectivity

Dalton Transactions

Volumn 42, Issue 36, 2013, Pages 12794-12818

  Shul'Pin, Georgiy B ^a  

^a SEMENOV INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (Russian Federation)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; HYDROGEN PEROXIDE; IRON COMPOUNDS; LIGANDS; METAL COMPLEXES; METAL IONS; MOLECULES; OXIDATION; PEROXIDES; VANADIUM COMPOUNDS;

C-H FUNCTIONALIZATION; CATALYST MOLECULE; COORDINATED LIGANDS; EFFICIENT CATALYSTS; FUNCTIONALIZATIONS; PYRAZINECARBOXYLIC ACIDS; TURNOVER FREQUENCY; VANADIUM COMPLEXES;

CATALYST SELECTIVITY;

EID: 84882794227     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3dt51004b     Document Type: Review

References (370)

1. Activation and Functionalization of C-H Bonds, ed., K. I. Goldberg, and, A. S. Goldman, ACS Symposium Series No. 885, ACS, Washington D. C., 2004
2. G. B. Shul'pin, Oxidations of C-H compounds catalyzed by metal complexes, in Transition Metals for Organic Synthesis, ed., M. Beller, and, C. Bolm, Wiley-VCH, Weinheim/New York, 2nd edn, 2004, ch. 2.2, vol. 2, pp. 215-242
3. Handbook of C-H Transformations. Applications in Organic Synthesis, ed., G. Dyker, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
4. M. Christmann Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2740 2742
5. Y. J. Park J.-W. Park C.-H. Jun Acc. Chem. Res. 2008 41 222 234
6. B. C. Bailey R. R. Schrock S. Kundu A. S. Goldman Z. Huang M. Brookhart Organometallics 2009 28 355 360
7. I. Hermans E. S. Spier U. Neuenschwander N. Turrà A. Baiker Top. Catal. 2009 52 1162 1174
8. G. B. Shul'pin Mini-Rev. Org. Chem. 2009 6 95 104
9. C-H Activation, ed., J.-Q. Yu, and, Z. Shi, Springer, Berlin-Heidelberg, 2010
10. U. Neuenschwander N. Turrà C. Aelilig P. Mania I. Hermans Chimia 2010 64 225 230
11. T. B. Gunnoe, Metal-mediated carbon-hydrogen bond activation, in Physical inorganic chemistry: reactions, processes and applications, ed., A. Bakac, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2010
12. T. Newhouse P. S. Baran Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3362 3374
13. J. R. Webb T. Bolaño T. B. Gunnoe ChemSusChem 2011 4 37 49
14. J. A. Labinger J. E. Bercaw Top. Organomet. Chem. 2011 35 29 60
15. E. G. Chepaikin Russ. Chem. Rev. 2011 80 363 416
16. Alkane C-H Activation by Single-Site Metal Catalysis, ed., P. J. Pérez, Springer, Dordrecht, 2012
17. H. Schwarz Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 10096 10115
18. M. C. White Synlett 2012 2746 2748
19. M. C. White Science 2012 335 807 809
20. M. Á. Fuentes B. K. Muños K. Jacob L. Vendier A. Caballero M. Etienne P. J. Pérez Chem.-Eur. J. 2013 19 1327 1334
21. K. M. Engle J.-Q. Yu J. Org. Chem. 2013 130619153729003 10.1021/jo400159y
22. J. A. Labinger J. E. Bercaw Nature 2002 417 507 514
23. R. H. Crabtree J. Organomet. Chem. 2004 689 4083 4091
24. R. A. Periana G. Bhalla W. J. Tenn III K. J. H. Young X. Y. Liu O. Mironov C. J. Jones V. R. Ziatdinov J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 220 7 25
25. B. L. Conley S. K. Ganesh J. M. Gonzales D. H. Ess R. J. Nielsen V. R. Ziatdinov J. Oxgaard W. A. Goddard III R. A. Periana Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7849 7852
26. S. M. Bischof D. H. Ess S. K. Meier J. Oxgaard R. J. Nielsen G. Bhalla W. A. Goddard III R. A. Periana Organometallics 2010 29 742 756
27. B. G. Hashiguchi K. J. H. Young M. Yousufuddin W. A. Goddard III R. A. Periana J. Am. Chem. Soc. 2010 132 12542 12545
28. L. J. Gooßen Top. Organomet. Chem. 2013 44 xi xii
29. K. P. Kepp Coord. Chem. Rev. 2013 257 196 209
30. M. H. Ab Rahim M. M. Forde R. L. Jenkins C. Hammond Q. He N. Dimitratos J. A. Lopez-Sanchez A. F. Carley S. H. Taylor D. J. Willock D. M. Murphy C. J. Kiely G. J. Hutchings Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1280 1284
31. M. Schlangen D. Schröder H. Schwarz Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1641 1644
32. M. Schlangen H. Schwarz Catal. Lett. 2012 142 1265 1278
33. R. Kretschmer M. Schlangen H. Schwarz Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 6097 6101
34. D. J. Berrisford C. Bolm K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 1059 1070
35. M. Bartók Chem. Rev. 2010 110 1663 1705
36. J. Reedijk Chem. Soc. Rev. 2013 42 1776 1783
37. M. Albrecht M. M. Lindner Dalton Trans. 2011 40 8733 8744
38. D. Gelman S. Musa ACS Catal. 2012 2 2456 2466
39. Organometallic Pincer Chemistry, ed., G. van Koten, and, D. Milstein, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 2013 (Top. Organomet. Chem., 2013, vol. 40)
40. R. Gramage-Doria D. Armspach D. Matt Coord. Chem. Rev. 2013 257 776 816
41. A. Dhakshinamoorthy H. Garcia Chem. Soc. Rev. 2012 41 5262 5284
42. A. J.-L. Wang C. Wang W. Lin ACS Catal. 2012 2 2630 2640
43. C. Slugovc R. Schmid K. Kirchner Coord. Chem. Rev. 1999 185-186 109 126
44. C. Slugovc I. Padilla-Martínez S. Sirol E. Carmona Coord. Chem. Rev. 2001 213 129 157
45. C. Slugovc K. Mereiter S. Trofimenko E. Carmona Helv. Chim. Acta 2001 84 2868 2883
46. A. Otero J. Fernández-Baeza A. Lara-Sánchez L. F. Sánchez-Barba Coord. Chem. Rev. 2013 257 1806 1868
47. M. E. Potter A. J. Paterson R. Raja ACS Catal. 2012 2 2446 2451
48. P. J. Chirik K. Wieghardt Science 2010 327 794 795
49. W. Kaim Eur. J. Inorg. Chem. 2012 343 348
50. S. Blanchard E. Derat M. Desage-El Murr L. Fensterbank M. Malacria V. Mouriès-Mansuy Eur. J. Inorg. Chem. 2012 376 389
51. O. R. Luca R. H. Crabtree Chem. Soc. Rev. 2013 42 1440 1459
52. R. F. Munhá R. A. Zarkesh A. F. Heyduk Dalton Trans. 2013 42 3751 3766
53. M. Kapovsky C. Dares E. S. Dodsworth R. A. Begum V. Raco A. B. P. Lever Inorg. Chem. 2013 52 169 181
54. S. Kozuch J. M. L. Martin ACS Catal. 2012 2 2787 2794
55. S. Kozuch ACS Catal. 2013 3 380 380
56. G. Lente ACS Catal. 2013 3 381 382
57. G. B. Shul'pin, Selectivity in C-H functionalizations, in Comprehensive Inorganic Chemistry II, 2013, ch. 4, vol. 6
58. G. B. Shul'pin Org. Biomol. Chem. 2010 8 4217 4228
59. Y.-S. Fung S.-C. Yan M.-K. Wong Org. Biomol. Chem. 2012 10 3122 3130
60. G. B. Shul'pin A. N. Druzhinina Mendeleev Commun. 1992 2 36 37
61. G. B. Shul'pin G. V. Nizova Y. N. Kozlov New J. Chem. 1996 20 1243 1256
62. E. V. Gusevskaya L. Menini L. A. Parreira R. A. Mesquita Y. N. Kozlov G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 363-364 140 147
63. A. E. Shilov G. B. Shul'pin Chem. Rev. 1997 97 2879 2932
64. A. E. Shilov and G. B. Shul'pin, Activation and Catalytic Reactions of Saturated Hydrocarbons in the Presence of Metal Complexes, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London, 2000, 548 pp
65. G. A. Luinstra L. Wang S. S. Stahl J. A. Labinger J. E. Bercaw Organometallics 1994 13 755 756
66. G. A. Luinstra L. Wang S. S. Stahl J. A. Labinger J. E. Bercaw J. Organomet. Chem. 1995 504 75 91
67. M. W. Holtcamp J. A. Labinger J. E. Bercaw Inorg. Chim. Acta 1997 265 117 125
68. H. A. Zhong J. A. Labinger J. E. Bercaw J. Am. Chem. Soc. 2002 124 1378 1399
69. G. S. Chen J. A. Labinger J. E. Bercaw Organometallics 2009 28 4899 4901
70. J. A. Labinger J. E. Bercaw Top. Organomet. Chem. 2011 35 29 60
71. M. Safa M. C. Jennings R. J. Puddephatt Organometallics 2011 30 5625 5635
72. J. R. Webb C. Munro-Leighton A. W. Pierpont J. T. Gurkin T. B. Gunnoe T. R. Cundari M. Sabat J. L. Petersen P. D. Boyle Inorg. Chem. 2011 50 4195 4211
73. E. Nicolas X.-F. le Goff S. Bouchonnet N. Mézailles Chem. Commun. 2012 48 8350 8352
74. L. Keyes T. Wang B. O. Patrick J. A. Love Inorg. Chim. Acta 2012 380 284 290
75. U. Fekl K. I. Goldberg Adv. Inorg. Chem. 2003 54 259 320
76. A. N. Vedernikov Curr. Org. Chem. 2007 11 1401 1416
77. M. Lersch M. Tilset Chem. Rev. 2005 105 2471 2526
78. T. L. Lohr W. E. Piers M. Parvez Chem. Sci. 2013 4 770 775
79. B. M. Prince T. R. Cundari Organometallics 2012 31 1042 1048
80. B. G. Hashiguchi S. M. Bischof M. M. Konnick R. A. Periana Acc. Chem. Res. 2012 45 885 898
81. S. M. Bischof B. G. Hashiguchi M. M. Konnick R. A. Periana Top. Organomet. Chem. 2013 44 195 232
82. G. B. Shul'pin J. Organomet. Chem. 1981 212 267 274
83. G. B. Shul'pin J. Gen. Chem. USSR 1981 51 1808 1818
84. G. B. Shul'pin G. V. Nizova A. T. Nikitaev J. Organomet. Chem. 1984 276 115 153
85. M. Ochiai K. Fukui S. Iwatsuki K. Ishihara K. Matsumoto Organometallics 2005 24 5528 5536
86. G. V. Nizova G. B. Shul'pin Metalloorg. Khim. 1990 3 463 464
87. M. V. Serdobov G. V. Nizova G. B. Shul'pin J. Organomet. Chem. 1984 265 c12 C14
88. A. A. Shubin A. A. Mitchenko E. V. Khomutov V. V. Kovalenko I. P. Beletskaya Russ. J. Org. Chem. 2004 40 353 356
89. Catalytic Oxidations with Hydrogen Peroxide as Oxidant, ed., G. Strukul, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 1992
90. A. A. Shteinman Russ. Chem. Rev. 2008 77 945 966
91. G. Gopakumar P. Belanzoni E. J. Baerends Inorg. Chem. 2012 51 63 75
92. J. T. Groves J. Inorg. Biochem. 2006 100 434 447
93. Iron-Containing Enzymes, Versatile Catalysts of Hydroxylation Reactions in Nature, ed., S. P. De Visser, and, D. Kumar, Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 2011
94. P. R. Ortiz de Montellano, Cytochrome P450: Structure, Mechanism and Biochemistry, Academic/Plenum Publishers, New York, 2004
95. H. L. R. Cooper J. T. Groves Arch. Biochem. Biophys. 2011 507 111 118
96. R. Fasan ACS Catal. 2012 2 647 666
97. V. B. Urlacher Oxidation: stereoselective oxidations with cytochrome P450 monooxygenases Comprehensive Chirality 2012 7 275 294
98. C. T. Armstrong D. W. Watkins J. L. R. Anderson Dalton Trans. 2013 42 3136 3150
99. I. F. Sevrioukova T. L. Poulos DaltonTrans. 2013 42 3116 3126
100. A. B. Sorokin E. V. Kudrik D. Bouchu Chem. Commun. 2008 2562 2564
101. E. S. Brown J. R. Robinson A. M. McCoy R. W. McGaff Dalton Trans. 2011 40 5921 5925
102. A. L. Maksimov Y. S. Kardasheva V. V. Predeina M. V. Kluev D. N. Ramazanov M. Y. Talanova E. A. Karakhanov Pet. Chem. 2012 52 318 326
103. P. Kumari R. Nagpal S. M. S. Chauhan Catal. Commun. 2012 29 15 20
104. M. Y. Hyun Y. D. Jo J. H. Lee H. G. Lee H. M. Park I. H. Hwang K. B. Kim S. J. Lee C. Kim Chem.-Eur. J. 2013 19 1810 1818
105. T. Ohta J.-G. Liu Y. Naruta Coord. Chem. Rev. 2013 257 407 413
106. S. Tanase E. Bouwman Adv. Inorg. Chem. 2006 58 29 75
107. Y. Suh M. S. Seo K. M. Kim Y. S. Kim H. G. Jang T. Tosha T. Kitagawa J. Kim W. Nam J. Inorg. Biochem. 2006 100 627 633
108. L. Que Jr. W. B. Tolman Nature 2008 455 333 340
109. K. Schröder K. Junge B. Bitterlich M. Beller Top. Organomet. Chem. 2011 33 83 109
110. M. Lundberg T. Borowski Coord. Chem. Rev. 2013 257 277 289
111. D. Buongiorno G. D. Straganz Coord. Chem. Rev. 2013 257 541 563
112. A. R. McDonald L. Que Jr. Coord. Chem. Rev. 2013 257 414 428
113. K. E. Djernes M. Padilla M. Mettry M. C. Young R. J. Hooley Chem. Commun. 2012 48 11576 11578
114. V. V. Vu T. M. Makris J. D. Lipscomb L. Que Jr. J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6938 6941
115. G. Xue A. Pokutsa L. Que Jr. J. Am. Chem. Soc. 2011 133 16657 16667
116. M. N. Kopylovich T. C. O. Mac Leod M. Haukka G. I. Amanullayeva K. T. Mahmudov A. J. L. Pombeiro J. Inorg. Biochem. 2012 115 72 77
117. M. Jarenmark E. A. Turitsyna M. Haukka A. A. Shteinman E. Norlander New J. Chem. 2010 34 2118 2121
118. M. M. Forde B. C. Grazia R. Armstrong R. L. Jenkins M. H. Ab Rahim A. F. Carley N. Dimitratos J. A. Lopez-Sanches S. H. Taylor N. B. McKeown G. J. Hutchings J. Catal. 2012 290 177 185
119. H. Jaafar B. Vileno A. Thibon D. Mandon Dalton Trans. 2011 40 92 106
120. S. Tanase P. Marques-Gallego W. R. Browne R. Hage E. Bouwman B. L. Feringa J. Reedijk Dalton Trans. 2008 2026 2033
121. A. Company I. Prat J. R. Frisch R. Mas-Ballesté M. Güell G. Juhász X. Ribas E. Münck J. M. Luis L. Que Jr. M. Costas Chem.-Eur. J. 2011 17 1622 1634
122. I. Prat L. Gómez M. Canta X. Ribas M. Costas Chem.-Eur. J. 2013 19 1908 1913
123. A. A. Shteinman Russ. J. Inorg. Chem. 2012 57 1328 1334
124. G. J. P. Britovsek J. England A. J. P. White Inorg. Chem. 2005 44 8125 8134
125. J. England R. Gondhia L. Bigorra-Lopez A. R. Petersen A. J. P. White G. J. P. Britovsek Dalton Trans. 2009 5319 5334
126. M. S. Chen M. C. White Science 2010 327 566 571
127. S. P. de Visser J.-U. Rohde Y.-M. Lee J. Cho W. Nam Coord. Chem. Rev. 2013 257 381 393
128. O. Y. Lyakin I. Prat K. P. Bryliakov M. Costas E. P. Talsi Catal. Commun. 2012 29 105 108
129. A. Company L. Gómez M. Güell X. Ribas J. M. Luis L. Que Jr. M. Costas J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15766 15767
130. G. B. Shul'pin G. V. Nizova Y. N. Kozlov L. Gonzalez Cuervo G. Süss-Fink Adv. Synth. Catal. 2004 346 317 332
131. Y. He J. D. Gorden C. R. Goldsmith Inorg. Chem. 2011 50 12651 12660
132. M. A. Bigi S. A. Reed M. C. White J. Am. Chem. Soc. 2012 134 9721 9726
133. L. Gómez M. Canta D. Font I. Prat X. Ribas M. Costas J. Org. Chem. 2013 78 1421 1433
134. D. Kumar H. Hirao L. Que Jr. S. Shaik J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8026 8027
135. I. Hermans P. A. Jacobs J. Peeters Phys. Chem. Chem. Phys. 2008 10 1125 1132
136. L. I. Matienko L. A. Mosolova G. E. Zaikov Russ. Chem. Rev. 2009 78 211 230
137. L. Melone C. Gambarotti S. Prosperini N. Pastori F. Recupero C. Punta Adv. Synth. Catal. 2011 353 147 154
138. W. Trakarnpruk W. Kanjina Mendeleev Commun. 2012 22 275 277
139. M. A. Haque H. Nishino Synth. Commun. 2012 42 608 619
140. S. W. Krabbe D. T. Do J. S. Johnson Org. Lett. 2012 14 5932 5935
141. D. H. R. Barton T. Li Tetrahedron 1998 54 1735 1744
142. J. England C. R. Davies M. Banaru A. J. P. White G. J. P. Britovsek Adv. Synth. Catal. 2008 350 883 897
143. Y. Du Y. Xiong J. Li X. Yang J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 298 12 16
144. S. Thakurta P. Roy G. Rosair C. J. Gomez-Garcia E. Garribba S. Mitra Polyhedron 2009 28 695 702
145. G. Bilis K. C. Christoforidis Y. Deligiannakis M. Louloudi Catal. Today 2010 157 101 106
146. S. Bose A. Pariyar A. N. Biswas P. Das P. Bandyopadhyay Catal. Commun. 2011 12 1193 1197
147. X.-H. Li J.-S. Chen X. Wang J. Sun M. Antonietti J. Am. Chem. Soc. 2011 133 8074 8077
148. A. Mizar M. F. C. G. da Silva M. N. Kopylovich S. Mukherjee K. T. Mahmudov A. J. L. Pombeiro Eur. J. Inorg. Chem. 2012 2305 2313
149. E. H. de Faria G. P. Ricci L. Marcaļ E. J. Nassar M. A. Vicente R. Trujillano A. Gil S. A. Korili K. J. Ciuffia P. S. Calefi Catal. Today 2012 187 135 149
150. J. Long H. Liu S. Wu S. Liao Y. Li ACS Catal. 2013 3 647 654
151. R. Yuan S. Fan H. Zhou Z. Ding S. Lin Z. Li Z. Zhang C. Xu L. Wu X. Wang X. Fu Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1035 1039
152. S. Hikichi K. Hanaue T. Fujimura H. Okuda J. Nakazawa Y. Ohzu C. Kobayashi M. Akita Dalton Trans. 2013 42 3346 3356
153. D. X. Ren N. Xing H. Shan C. Chen Y. Z. Cao Y. H. Xing Dalton Trans. 2013 42 5379 5389
154. T. Akashi J. Nakazawa S. Hikichi J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 371 42 47
155. D. Habibi A. R. Faraji M. Arshadi J. L. Fierro J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 372 90 99
156. G. Huang L. Shen Z.-C. Luo Y.-D. Hu Y.-A. Guo S.-J. Wei Catal. Commun. 2013 32 108 112
157. Y. Yan Y. Chen M. Yan X. Li W. Zeng Catal. Commun. 2013 35 64 67
158. K. Leus G. Vanhaelewyn T. Bogaerts Y.-Y. Liu D. Esquivel F. Callens G. B. Marin V. Van Speybroeck H. Vrielinck P. Van Der Voort Catal. Today 2013 208 97 105
159. G. B. Shul'pin A. N. Druzhinina React. Kinet. Catal. Lett. 1992 47 207 211
160. G. B. Shul'pin G. V. Nizova React. Kinet. Catal. Lett. 1992 48 333 338
161. G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 189 39 66
162. G. B. Shul'pin C. R. Chim. 2003 6 163 178
163. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. R. Kudinov D. Mandelli Inorg. Chem. 2009 48 10480 10482
164. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina P. V. Petrovskiy Appl. Organomet. Chem. 2010 24 464 472
165. G. J. P. Britovsek J. England S. K. Spitzmesser A. J. P. White D. J. Williams Dalton Trans. 2005 945 955
166. G. Trettenhahn M. Nagl N. Neuwirth V. B. Arion W. Jary P. Pöchlauer W. Schmid Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 2794 2798
167. G. J. P. Britovsek J. England A. J. P. White Dalton Trans. 2006 1399 1408
168. P. Du J. A. Moulijn G. Mul J. Catal. 2006 238 342 352
169. W. Trakarnpruk P. Dumrongpong J. Mater. Sci. 2006 41 3001 3006
170. C. Di Nicola Y. Y. Karabach A. M. Kirillov M. Monari L. Pandolfo C. Pettinari A. J. L. Pombeiro Inorg. Chem. 2007 46 221 230
171. M. V. Kirillova J. A. L. Silva J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro Appl. Catal., A 2007 332 159 165
172. T. F. S. Silva E. C. B. A. Alegria L. D. R. S. Martins A. J. L. Pombeiro Adv. Synth. Catal. 2008 350 706 716
173. S. Contaldi C. Di Nicola F. Garau Y. Y. Karabach L. M. D. R. S. Martins M. Monari L. Pandolfo C. Pettinari A. J. L. Pombeiro Dalton Trans. 2009 4928 4941
174. C. Di Nicola F. Garau Y. Y. Karabach L. M. D. R. S. Martins M. Monari L. Pandolfo C. Pettinari A. J. L. Pombeiro Eur. J. Inorg. Chem. 2009 666 676
175. P. Roy M. Manassero Dalton Trans. 2010 39 1539 1545
176. G. S. Mishra A. Kumar S. Mukhopadhyay P. B. Tavares Appl. Catal., A 2010 384 136 146
177. D. S. Nesterov V. N. Kokozay J. Jezierska O. V. Pavlyuk R. Boča A. J. L. Pombeiro Inorg. Chem. 2011 50 4401 4411
178. M. N. Kopylovich A. C. C. Nunes K. T. Mahmudov M. Haukka T. C. O. Mac Leod L. M. D. R. S. Martins M. L. Kuznetsov A. J. L. Pombeiro Dalton Trans. 2011 40 2822 2836
179. G. S. Mishra A. Kumar React. Kinet., Mech. Catal. 2010 102 165 181
180. W. Wu X. He Z. Fu Y. Liu Y. Wang X. Gong X. Deng H. Wu Y. Zou N. Yu D. Yin J. Catal. 2012 286 6 12
181. T. F. S. Silva T. C. O. Mac Leod L. M. D. R. S. Martins M. F. C. G. da Silva M. A. Schiavon A. J. L. Pombeiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 367 52 60
182. A. R. Silva T. Mourão J. Rocha Catal. Today 2013 203 81 86
183. A. Pariyar S. Bose A. N. Biswas P. Das P. Bandyopadhyay Catal. Commun. 2013 32 23 27
184. A. Conde L. Vilella D. Balcells M. M. Diaz-Requejo A. Lledós P. J. Péres J. Am. Chem. Soc. 2013 135 3887 3896
185. D. L. Vanoppen D. E. De Vos M. J. Genet P. G. Rouxhet P. A. Jacobs Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 560 563
186. P. P. Knops-Gerrits C. A. Trujillo B. Z. Zhan X. Y. Li P. Rouxhet P. A. Jacobs Top. Catal. 1996 3 437 449
187. P. Tian Z. Liu Z. Wu L. Xu Y. He Catal. Today 2004 93-95 735 742
188. M. S. S. Balula I. C. M. S. Santos M. M. Q. Simões M. G. P. M. S. Neves J. A. S. Cavaleiro A. M. V. Cavaleiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 222 159 165
189. R. Zhang Z. Qin M. Dong G. Wang J. Wang Catal. Today 2005 110 351 356
190. A. de Casties E. Magnier S. Monmotton H. Fensterbank C. Larpent Eur. J. Org. Chem. 2006 4685 4692
191. M. Carraro M. Gardan G. Scorrano E. Drioli E. Fontanova M. Bonchio Chem. Commun. 2006 4533 4535
192. L.-X. Xu C.-H. He M.-Q. Zhu S. Fang Catal. Lett. 2007 114 202 205
193. B.-Z. Zhan B. Modén J. Dakka J. G. Santiesteban E. Iglesia J. Catal. 2007 245 316 325
194. E. Fornal C. Gianotti J. Photochem. Photobiol., A 2007 188 279 286
195. Q. Yuan W. Deng Q. Zhang Y. Wang Adv. Synth. Catal. 2007 349 1199 1209
196. L.-X. Xu C.-H. He M.-Q. Zhu K.-J. Wu Y.-L. Lai Catal. Commun. 2008 9 816 820
197. L. Zhou Y. Chen X. Yang Y. Su W. Zhang J. Xu Catal. Lett. 2008 125 154 159
198. C. Aprile A. Corma M. E. Domine H. Garcia C. Mitchell J. Catal. 2009 264 44 53
199. A. C. Estrada M. M. Q. Simões I. C. M. S. Santos M. G. P. M. S. Neves J. A. S. Cavaleiro A. M. V. Cavaleiro Monatsh. Chem. 2010 141 1223 1235
200. D. Jiang T. Mallat D. M. Meier A. Urakawa A. Baiker J. Catal. 2010 270 26 33
201. K. T. Mahmudov M. N. Kopylovich M. F. C. G. da Silva P. J. Figiel Y. Y. Karabach A. J. L. Pombeiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2010 318 44 50
202. D. Lončarević J. Krstić J. Dostanić D. Manojlović Ž. Čupić D. M. Jovanović Chem. Eng. J. 2010 157 181 188
203. B. P. C. Hereijgers B. M. Weckhuysen J. Catal. 2010 270 16 25
204. T. Förster S. A. Schunk A. Jentys J. A. Lercher J. Catal. 2011 283 25 33
205. R. Lloyd R. L. Jenkins M. Piccinini Q. He C. J. Kiely A. F. Carley S. E. Golunski D. Bethell J. K. Bartley G. J. Hutchings J. Catal. 2011 283 161 167
206. D. Prieto-Centurion J. M. Notestein J. Catal. 2011 279 103 110
207. A. Pokutsa O. Fliunt Y. Kubaj T. Paczeŝniak P. Blonarz R. Prystanskiy J. Muzart R. Makitra A. Zaborovskyi A. Sobkowiak J. Mol. Catal. A: Chem. 2011 347 15 21
208. I. Y. Skobelev A. B. Sorokin K. A. Kovalenko V. P. Fedin O. A. Kholdeeva J. Catal. 2013 298 61 69
209. K. F. Sibbons K. Shastri M. Watkinson Dalton Trans. 2006 645 661
210. E. P. Talsi K. P. Bryliakov Coord. Chem. Rev. 2012 256 1418 1434
211. R. I. Khusnutdinov A. R. Bayguzina U. M. Dzhemilev Russ. J. Org. Chem. 2012 48 309 348
212. H.-Y. Liu M. H. R. Mahmood S.-X. Qiu C. K. Chang Coord. Chem. Rev. 2013 257 1306 1333
213. R. Hage J. W. de Boer F. Gaulard K. Maaijen Adv. Inorg. Chem. 2013 65 85 116
214. S. Rothbart R. van Eldik Adv. Inorg. Chem. 2013 65 165 215
215. G. Ilyashenko G. De Faveri S. Masoudi R. Al-Safadi M. Watkinson Org. Biomol. Chem. 2013 11 1942 1951
216. K. Wieghardt U. Bossek B. Nuber J. Weiss J. Bonvoisin M. Corbella S. F. Vitols J. J. Girerd J. Am. Chem. Soc. 1988 110 7398 7411
217. G. B. Shul'pin J. R. Lindsay Smith Russ. Chem. Bull. 1998 47 2379 2386
218. J. R. Lindsay Smith G. B. Shul'pin Tetrahedron Lett. 1998 39 4909 4912
219. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink J. R. Lindsay Smith Tetrahedron 1999 55 5345 5358
220. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink L. S. Shul'pina J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 170 17 34
221. G. B. Shul'pin G. V. Nizova Y. N. Kozlov I. G. Pechenkina New J. Chem. 2002 26 1238 1245
222. C. B. Woitiski Y. N. Kozlov D. Mandelli G. V. Nizova U. Schuchardt G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 222 103 119
223. Y. N. Kozlov D. Mandelli C. B. Woitiski G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem. 2004 78 370 374
224. D. Mandelli R. A. Steffen G. B. Shul'pin React. Kinet. Catal. Lett. 2006 88 165 174
225. V. A. dos Santos L. S. Shul'pina D. Veghini D. Mandelli G. B. Shul'pin React. Kinet. Catal. Lett. 2006 88 339 348
226. V. B. Romakh B. Therrien L. Karmazin-Brelot G. Labat H. Stoeckli-Evans G. B. Shul'pin G. Süss-Fink Inorg. Chim. Acta 2006 359 1619 1626
227. G. V. Nizova G. B. Shul'pin Tetrahedron 2007 63 7997 8001
228. V. B. Romakh B. Therrien G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Inorg. Chem. 2007 46 1315 1331
229. G. B. Shul'pin M. G. Matthes V. B. Romakh M. I. F. Barbosa J. L. T. Aoyagi D. Mandelli Tetrahedron 2008 64 2143 2152
230. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov S. N. Kholuiskaya M. I. Plieva J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 299 77 87
231. Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem. A 2010 84 1502 1505
232. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina T. V. Strelkova D. Mandelli Catal. Lett. 2010 138 193 204
233. D. Mandelli Y. N. Kozlov W. A. Carvalho G. B. Shul'pin Catal. Commun. 2012 26 93 97
234. G. B. Shul'pin G. V. Nizova Y. N. Kozlov V. S. Arutyunov A. C. M. dos Santos A. C. T. Ferreira D. Mandelli J. Organomet. Chem. 2005 690 4498 4504
235. G. V. Nizova C. Bolm S. Ceccarelli C. Pavan G. B. Shul'pin Adv. Synth. Catal. 2002 344 899 905
236. G. B. Shul'pin Pet. Chem. 2001 41 405 412
237. D. Mandelli Y. N. Kozlov C. C. Golfeto G. B. Shul'pin Catal. Lett. 2007 118 22 29
238. Y. N. Kozlov G. V. Nizova G. B. Shul'pin J. Phys. Org. Chem. 2008 21 119 126
239. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. J. L. Pombeiro Tetrahedron 2012 68 8589 8599
240. L. S. Shul'pina Y. N. Kozlov T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem. A 2013 87 393 396
241. H. Kilic W. Adam P. L. Alsters J. Org. Chem. 2009 74 1135 1140
242. D. Pijper P. Saisaha J. W. de Boer R. Hoen C. Smit A. Meetsma R. Hage R. P. van Summeren P. L. Alsters B. L. Feringa W. R. Browne Dalton Trans. 2010 39 10375 10381
243. R. V. Ottenbacher K. P. Brylyakov E. P. Talsi Adv. Synth. Catal. 2011 353 885 889
244. O. Y. Lyakin R. V. Ottenbacher K. P. Brylyakov E. P. Talsi ACS Catal. 2012 2 1196 1202
245. I. Garcia-Bosch L. Gómez A. Polo X. Ribas M. Costas Adv. Synth. Catal. 2012 354 65 70
246. F. Bruyneel C. Letondor B. Bastürk A. Gualandi A. Pordea H. Stoeckli-Evans R. Neier Adv. Synth. Catal. 2012 354 428 440
247. R. V. Ottenbacher D. G. Samsonenko E. P. Talsi K. P. Bryliakov Org. Lett. 2012 14 4310 4313
248. T. Punniyamurthy L. Rout Coord. Chem. Rev. 2008 252 134 154
249. L. S. Shul'pina K. Takaki T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Pet. Chem. 2008 48 219 222
250. M. N. Kopylovich A. C. C. Nunes K. T. Mahmudov M. Haukka T. C. O. Mac Leod L. M. D. R. S. Martins M. L. Kuznetsov A. J. L. Pombeiro Dalton Trans. 2011 40 2822 2836
251. M. N. Kopylovich K. T. Mahmudov M. F. C. G. da Silva P. J. Figiel Y. Y. Karabach M. L. Kuznetsov K. V. Luzyanin A. J. L. Pombeiro Inorg. Chem. 2011 50 918 931
252. M. N. Kopylovich M. J. Gajewska K. T. Mahmudov M. V. Kirillova P. J. Figiel M. F. C. G. da Silva B. Gil-Hernández J. Sanchiz A. J. L. Pombeiro New J. Chem. 2012 36 1646 1654
253. T. C. O. Mac Leod M. N. Kopylovich M. C. G. da Silva K. T. Mahmudov A. J. L. Pombeiro Appl. Catal., A 2012 439-440 15 23
254. S. I. Chan C. Y.-C. Chien C. S.-C. Yu P. Nagababu S. Maji P. P.-Y. Chen J. Catal. 2012 293 186 194
255. O. Perraud A. B. Sorokin J.-P. Dutasta A. Martinez Chem. Commun. 2013 49 1288 1290
256. S. M. Islam A. S. Roy P. Mondal M. Mubarak S. Mondal D. Hossain S. Banerjee S. C. Santra J. Mol. Catal. A: Chem. 2011 336 106 114
257. S. Goberna-Ferrón V. Lillo J. R. Galán-Mascarós Catal. Commun. 2012 23 30 33
258. M. R. Maurya A. Arya P. Adão J. C. Pessoa Appl. Catal., A 2008 351 239 252
259. T. F. S. Silva G. S. Mishra M. F. G. da Silva R. Wanke L. M. D. R. S. Martins A. J. L. Pombeiro Dalton Trans. 2009 9207 9215
260. G. B. Shul'pin J. Gradinaru Y. N. Kozlov Org. Biomol. Chem. 2003 1 3611 3617
261. A. O. Terentev D. A. Borisov V. V. Semenov V. V. Chernyshev V. M. Dembitsky G. I. Nikishin Synthesis 2011 2091 2100
262. R. T. Gephart III C. L. McMullin N. G. Sapiezynski E. S. Jang M. J. B. Aguila T. R. Cundari T. H. Warren J. Am. Chem. Soc. 2012 134 17350 17353
263. A. M. Kirillov M. V. Kirillova A. J. L. Pombeiro Coord. Chem. Rev. 2012 256 2741 2759
264. A. M. Kirillov M. V. Kirillova A. J. L. Pombeiro Adv. Inorg. Chem. 2013 65 1 31
265. M. V. Kirillova Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina O. Y. Lyakin A. M. Kirillov E. P. Talsi A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin J. Catal. 2009 268 26 38
266. M. V. Kirillova A. M. Kirillov D. Mandelli W. A. Carvalho A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin J. Catal. 2010 272 9 17
267. A. M. Kirillov M. V. Kirillova L. S. Shul'pina P. J. Figiel K. R. Gruenwald M. F. C. G. da Silva M. Haukka A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2011 350 26 34
268. A. N. Bilyachenko, M. S. Dronova, A. I. Yalymov, A. A. Korlyukov, L. S. Shul'pina, D. E. Arkhipov, E. S. Shubina, M. M. Levitsky, A. D. Kirilin and G. B. Shul'pin, manuscript in preparation
269. B. G. Zavin N. V. Sergienko N. V. Cherkun A. N. Bilyachenko O. M. Starikova A. A. Korlyukov M. S. Dronova M. M. Levitsky G. I. Timofeeva Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim. 2011 1621 1624
270. M. S. Dronova, A. N. Bilyachenko, A. I. Yalymov, Y. N. Kozlov, L. S. Shul'pina, A. A. Korlyukov, D. E. Arkhipov, M. M. Levitsky, E. S. Shubina and G. B. Shul'pin, manuscript in preparation
271. D. S. Nesterov E. N. Chygorin V. N. Kokozay V. V. Bon R. Boča Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina J. Jezierska A. Ozarowski A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin Inorg. Chem. 2012 51 9110 9122
272. A. Butler M. J. Clague G. E. Meister Chem. Rev. 1994 94 625 638
273. H. Mimoun L. Saussine E. Daire M. Postel J. Fischer R. Weiss J. Am. Chem. Soc. 1983 105 3101 3110
274. A. M. Kirillov G. B. Shul'pin Coord. Chem. Rev. 2013 257 732 754
275. M. V. Kirillova and A. M. Kirillov, 2-pyrazinecarboxylic acid, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, ed., P. L. Fuchs, Wiley, 2012 10.1002/047084289X.rn01470
276. A. M. Kirillov, 2,3-pyrazinedicarboxylic acid, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, ed., P. L. Fuchs, Wiley, 2012 10.1002/047084289X.rn01469
277. A. M. Kirillov, Tetrabutylammonium bis(pyrazinecarboxylato)-dioxo- vanadium(v), in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, ed., P. L. Fuchs, Wiley, 2012 10.1002/047084289X.rn01468
278. G. B. Shul'pin D. Attanasio L. Suber J. Catal. 1993 142 147 152
279. G. B. Shul'pin D. Attanasio L. Suber Russ. Chem. Bull. 1993 42 55 59
280. G. B. Shul'pin A. N. Druzhinina G. V. Nizova Russ. Chem. Bull. 1993 42 1327 1329
281. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1995 1459 1463
282. G. B. Shul'pin R. S. Drago M. Gonzalez Russ. Chem. Bull. 1996 45 2386 2388
283. G. B. Shul'pin M. C. Guerreiro U. Schuchardt Tetrahedron 1996 52 13051 13062
284. M. C. Guerreiro U. Schuchardt G. B. Shul'pin Russ. Chem. Bull. 1997 46 749 754
285. G. V. Nizova G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Chem. Commun. 1997 397 398
286. G. V. Nizova G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Tetrahedron 1997 53 3603 3614
287. U. Schuchardt M. C. Guerreiro G. B. Shul'pin Russ. Chem. Bull. 1998 47 247 252
288. G. Süss-Fink G. V. Nizova S. Stanislas G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 1998 130 163 170
289. G. B. Shul'pin Y. Ishii S. Sakaguchi T. Iwahama Russ. Chem. Bull. 1999 48 887 890
290. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov G. V. Nizova G. Süss-Fink S. Stanislas A. Kitaygorodskiy V. S. Kulikova J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2001 1351 1371
291. M. H. C. de la Cruz Y. N. Kozlov E. R. Lachter G. B. Shul'pin New J. Chem. 2003 27 634 638
292. G. Süss-Fink L. Gonzalez Cuervo B. Therrien H. Stoeckli-Evans G. B. Shul'pin Inorg. Chim. Acta 2004 357 475 484
293. V. B. Romakh G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Pet. Chem. 2008 48 440 443
294. G. Süss-Fink S. Stanislas G. B. Shul'pin G. V. Nizova H. Stoeckli-Evans A. Neels C. Bobillier S. Claude J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 3169 3175
295. M. Sutradhar N. V. Shvydkiy M. F. C. G. da Silva M. V. Kirillova Y. N. Kozlov A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin Dalton Trans. 2013 10.1039/c3dt50584g
296. G. B. Shul'pin G. S. Mishra L. S. Shul'pina T. V. Strelkova A. J. L. Pombeiro Catal. Commun. 2007 8 1516 1520
297. G. V. Nizova G. B. Shul'pin Russ. Chem. Bull. 1994 43 1146 1148
298. Y. N. Kozlov G. V. Nizova G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem. 2001 75 770 774
299. G. V. Nizova Y. N. Kozlov G. B. Shul'pin Russ. Chem. Bull. 2004 53 2330 2333
300. R. Z. Khaliullin A. T. Bell M. Head-Gordon J. Phys. Chem. B 2005 109 17984 17992
301. Y. N. Kozlov G. V. Nizova G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 227 247 253
302. V. B. Romakh Y. N. Kozlov G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem. A 2007 81 1221 1229
303. Y. N. Kozlov V. B. Romakh A. Kitaygorodskiy P. Buglyó G. Süss-Fink G. B. Shul'pin J. Phys. Chem. A 2007 111 7736 7752
304. M. V. Kirillova M. L. Kuznetsov V. B. Romakh L. S. Shul'pina J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin J. Catal. 2009 267 140 157
305. M. V. Kirillova M. L. Kuznetsov Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. Kitaygorodskiy A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin ACS Catal. 2011 1 1511 1520
306. M. L. Kuznetsov A. J. L. Pombeiro Inorg. Chem. 2009 48 307 318
307. G. S. Mishra A. J. L. Pombeiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 239 96 102
308. G. S. Mishra A. J. L. Pombeiro Appl. Catal., A 2006 304 185 194
309. G. S. Mishra J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 265 59 69
310. G. S. Mishra T. F. S. Silva L. M. D. R. S. Martins A. J. L. Pombeiro Pure Appl. Chem. 2009 81 1217 1227
311. G. S. Mishra S. Sinha Catal. Lett. 2008 125 139 144
312. G. S. Mishra React. Kinet., Mech. Catal. 2010 102 165 181
313. G. S. Mishra A. Kumar P. B. Tavares J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 357 125 132
314. G. V. Nizova B. Krebs G. Süss-Fink S. Schindler L. Westerheide L. Gonzalez Cuervo G. B. Shul'pin Tetrahedron 2002 58 9231 9237
315. V. B. Romakh B. Therrien G. Süss-Fink G. B. Shul'pin Inorg. Chem. 2007 46 3166 3175
316. E. E. Karslyan L. S. Shul'pina Y. N. Kozlov A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin Catal. Today 2013 10.1016/j.cattod.2013.04.030
317. G. B. Shul'pin M. V. Kirillova L. S. Shul'pina A. J. L. Pombeiro E. E. Karslyan Y. N. Kozlov Catal. Commun. 2013 31 32 36
318. L. S. Shul'pina E. L. Durova Y. N. Kozlov A. R. Kudinov T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Russ. J. Phys. Chem.
319. S. Tanase C. Foltz R. de Gelder R. Hage E. Bouwman J. Reedijk J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 225 161 167
320. S. Tanase E. Bouwman G. J. Long A. M. Shhin R. de Gelder A. M. Mills A. L. Spek J. Reedijk Polyhedron 2005 24 41 48
321. R. R. Fernandes M. V. Kirillova J. A. L. da Silva J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro Appl. Catal., A 2009 353 107 112
322. R. R. Fernandes J. Lasri A. M. Kirillov M. F. C. G. da Silva J. A. L. da Silva J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro Eur. J. Inorg. Chem. 2011 3781 3790
323. R. R. Fernandes J. Lasri M. F. C. G. da Silva J. A. L. da Silva J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2011 351 100 111
324. R. R. Fernandes J. Lasri M. F. C. G. da Silva J. A. L. da Silva J. J. R. Fraústo da Silva A. J. L. Pombeiro Appl. Catal., A 2011 402 110 120
325. L. M. D. R. S. Martins A. Martins E. C. B. A. Alegria A. P. Carvalho A. J. L. Pombeiro Appl. Catal. A: General 2013 464-465 43 50
326. P. Ghosh E. Bill T. Weyhermüller F. Neese K. Wieghardt J. Am. Chem. Soc. 2003 125 1293 1308
327. U. Schuchardt D. Mandelli G. B. Shul'pin Tetrahedron Lett. 1996 37 6487 6490
328. P. Chutia S. Kato T. Kojima S. Satokawa Polyhedron 2009 28 370 380
329. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink L. S. Shul'pina Chem. Commun. 2000 1131 1132
330. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink Pet. Chem. 2002 42 233 237
331. L. S. Shul'pina D. Veghini A. R. Kudinov G. B. Shul'pin React. Kinet. Catal. Lett. 2006 88 157 164
332. D. Veghini L. S. Shul'pina T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Pet. Chem. 2006 46 167 170
333. G. B. Shul'pin A. R. Kudinov L. S. Shul'pina E. A. Petrovskaya J. Organomet. Chem. 2006 691 837 845
334. L. S. Shul'pina A. R. Kudinov E. A. Petrovskaya T. V. Strelkova G. B. Shul'pin Pet. Chem. 2006 46 164 166
335. G. B. Shul'pin M. V. Kirillova Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. R. Kudinov A. J. L. Pombeiro J. Catal. 2011 277 164 172
336. M. M. Vinogradov, L. S. Shul'pina, Y. N. Kozlov, D. S. Nesterov, A. J. L. Pombeiro and G. B. Shul'pin, manuscript in preparation
337. M. M. Vinogradov, Z. A. Starikova, L. S. Shul'pina, A. R. Kudinov, Y. N. Kozlov and G. B. Shul'pin, manuscript in preparation
338. G. B. Shul'pin D. V. Muratov L. S. Shul'pina A. R. Kudinov T. V. Strelkova P. V. Petrovskiy Appl. Organomet. Chem. 2008 22 684 688
339. G. Grigoropoulou J. H. Clark J. A. Elings Green Chem. 2003 5 1 7
340. E. M. McGarrigle D. G. Gilheany Chem. Rev. 2005 105 1563 1602
341. J. Muzart J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 276 62 72
342. M. C. A. van Vliet I. W. C. E. Arends R. A. Sheldon Tetrahedron Lett. 1999 40 5239 5242
343. H. Y. Luo W. R. Gunther E. Min Y. Román-Leshkov ACS Catal. 2012 2 2695 2699
344. Q. Gu D. Han Q. Sun J. Nat. Gas Chem. 2012 21 452 458
345. J. A. R. Salvador S. M. Silvester Tetrahedron Lett. 2005 46 2581 2584
346. Y. Bonvin E. Callens I. Larrosa D. A. Henderson J. Oldham A. J. Burton A. G. M. Barrett Org. Lett. 2005 7 4549 4552
347. R. Hua Curr. Org. Synth. 2008 5 1 27
348. E. A. Zaburdaeva V. A. Dodonov L. P. Stepovik J. Organomet. Chem. 2007 692 1265 1268
349. I. M. Martynova L. P. Stepovik V. A. Dodonov Russ. J. Gen. Chem. 2001 71 1593 1597
350. D. Mandelli M. C. A. van Vliet R. A. Sheldon U. Schuchardt Appl. Catal., A 2001 219 209 213
351. M. C. A. van Vliet D. Mandelli I. W. C. E. Arends U. Schuchardt R. A. Sheldon Green Chem. 2001 3 243 246
352. R. Rinaldi U. Schuchardt J. Catal. 2004 227 109 116
353. R. Rinaldi U. Schuchardt J. Catal. 2005 236 335 345
354. R. Rinaldi F. Y. Fujiwara W. Hölderich U. Schuchardt J. Catal. 2006 244 92 101
355. R. Rinaldi F. Y. Fujiwara U. Schuchardt J. Catal. 2007 245 456 465
356. R. Rinaldi F. Y. Fujiwara U. Schuchardt Catal. Commun. 2004 5 333 337
357. R. Rinaldi H. F. N. de Oliveira H. Schumann U. Schuchardt J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 307 1 8
358. P. P. Pescarmona J. Van Noyen P. A. Jacobs J. Catal. 2007 251 307 314
359. P. P. Pescarmona K. P. F. Janssen P. A. Jacobs Chem.-Eur. J. 2007 13 6562 6572
360. P. P. Pescarmona P. A. Jacobs Catal. Today 2008 137 52 60
361. G. Stoica M. Santiago P. A. Jacobs J. Perez-Ramírez P. P. Pescarmona Appl. Catal., A 2009 371 43 53
362. C. A. Deshmane J. B. Jasinski P. Ratnasamy M. A. Carreon Catal. Commun. 2011 15 46 51
363. W. Jiang J. D. Gorden C. R. Goldsmith Inorg. Chem. 2012 51 2725 2727
364. D. Mandelli A. C. N. do Amaral Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. J. Bonon W. A. Carvalho G. B. Shul'pin Catal. Lett. 2009 132 235 243
365. D. Mandelli K. C. Chiacchio Y. N. Kozlov G. B. Shul'pin Tetrahedron Lett. 2008 49 6693 6697
366. A. J. Bonon, R. Maciel Filho, Y. N. Kozlov, D. Mandelli and G. B. Shul'pin, manuscript in preparation
367. M. L. Kuznetsov Y. N. Kozlov D. Mandelli A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin Inorg. Chem. 2011 50 3996 4005
368. Y. N. Kozlov A. D. Nadezhdin A. P. Purmal' Kinet. Katal. 1973 14 141 148
369. S. Rachmilovich-Calis A. Masarwa N. Meyerstein D. Meyerstein R. van Eldik Chem.-Eur. J. 2009 15 8303 8309
370. A. S. Novikov M. L. Kuznetsov A. J. L. Pombeiro N. A. Bokach G. B. Shul'pin ACS Catal. 2013 3 1195 1208