Recent advances in organocatalytic methods for asymmetric C-C bond formation

Chemistry - A European Journal

Volumn 19, Issue 43, 2013, Pages 14346-14396

  Scheffler, Ulf ^a   Mahrwald, Rainer ^a  

^a HUMBOLDT UNIVERSITY   (Germany)

Author keywords

asymmetric synthesis; C C bond formation; Michael addition; organocatalysis

Indexed keywords

ASYMMETRIC C-C BOND FORMATION; ASYMMETRIC SYNTHESIS; C-C BOND FORMATION; LATEST DEVELOPMENT; MICHAEL ADDITIONS; ORGANIC CHEMISTRY; ORGANOCATALYSIS; SYNTHETIC METHODOLOGY;

ADDITION REACTIONS; CATALYSIS; RATE CONSTANTS; REACTION KINETICS;

COVALENT BONDS;

BENZOIN; CARBON; METAL; ORGANIC COMPOUND;

ACYLATION; ALKYLATION; ASYMMETRIC SYNTHESIS; C C BOND FORMATION; CATALYSIS; CHEMISTRY; CYCLOADDITION; MICHAEL ADDITION; ORGANOCATALYSIS; REVIEW;

ASYMMETRIC SYNTHESIS; C C BOND FORMATION; MICHAEL ADDITION; ORGANOCATALYSIS;

ACYLATION; ALKYLATION; BENZOIN; CARBON; CATALYSIS; CYCLOADDITION REACTION; METALS; ORGANIC CHEMICALS;

EID: 84885617025     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201301996     Document Type: Review

References (470)

1. W. Langenbeck, Fortschr. Chem. Forsch. 1966, 6, 301-357.
2. B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395-2396.
3. A. Berkessel, H. Gröger, Asymmetric Organocatalysis, Wiley-VCH, 2005
4. G. Guillena, C. Nájera, D. J. Ramõn, Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2249-2293
5. B. Alcaide, P. Almendros, Angew. Chem. 2008, 120, 4710-4712
6. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4632-4634
7. P. Dalko, Enantioselective Organocatalysis, Wiley-VCH, 2007
8. S. Mukherjee, J. W. Yang, S. Hoffmann, B. List, Chem. Rev. 2007, 107, 5471-5569.
9. S. Bahmanyar, K. N. Houk, H. J. Martin, B. List, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 2475-2479
10. B. List, L. Hoang, H. J. Martin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2004, 101, 5839-5842
11. M. B. Schmid, K. Zeitler, R. M. Gschwind, Angew. Chem. 2010, 122, 5117-5123
12. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4997-5003
13. D. A. Bock, C. W. Lehmann, B. List, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 20636-20641.
14. A. B. D. Northrup, W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6798-6799.
15. V. Bisai, A. Bisai, V. K. Singh, Tetrahedron 2012, 68, 4541-4580
16. M. Bhanushali, C.-G. Zhao, Synthesis 2011, 1815-1830
17. for organocatalyzed vinylogous aldol reaction see, S. V. Pansare, E. K. Paul, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8770-8779
18. V. Bisai, Synthesis 2012, 1453-1463.
19. J. Li, N. Fu, X. Li, S. Luo, J.-P. Cheng, J. Org. Chem. 2010, 75, 4501-4507
20. L. Chen, S. Luo, J. Li, X. Li, J.-P. Cheng, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 2627-2632.
21. J. Gao, S. Bai, Q. Gao, Y. Liu., Q. Yang, Chem. Commun. 2011, 47, 6716-6718.
22. A. Kumar, S. Singh, V. Kumar, S. S. Chimni, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 2731-2742.
23. T. Kano, H. Sugimoto, K. Maruoka, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18130-18133.
24. A. Martínez-Castaneda, H. Rodriguez-Solla, C. Concellon, V. delAmo, J. Org. Chem. 2012, 77, 10375-10381.
25. U. Scheffler, R. Mahrwald, J. Org. Chem. 2012, 77, 2310-2330
26. K. Rohr, R. Mahrwald, Org. Lett. 2012, 14, 2180-2183
27. U. Scheffler, R. Mahrwald, Synlett 2011, 1660-1667.
28. X.-L. Liu, Y.-H. Liao, Z.-J. Wu, L.-F. Cun, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, J. Org. Chem. 2010, 75, 4872-4875.
29. Z. Jiang, Y. Lu, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1884-1886
30. X. Zhu, A. Lin, L. Fang, W. Li, C. Zhu, Y. Cheng, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8281-8284.
31. M. Banushali, C.-G. Zhao, Synthesis 2011, 1815-1830.
32. S. F. Viõzquez, A. Banon-Caballero, G. Guillena, C. Najera, E. Comez-Bengoa, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 4029-4035.
33. N. Hara, R. Tamura, Y. Funahasi, S. Nakamura, Org. Lett. 2011, 13, 1662-1665.
34. P. Li, S. H. Chan, A. S. C. Chan, F. Y. Kwong, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1179-1184
35. P. Li, J. Zhao, F. Li, A. S. C. Chan, F. Y. Kwong, Org. Lett. 2010, 12, 5616-5619
36. C. Liu, X. Dou, Y. Lu, Org. Lett. 2011, 13, 5248-5251.
37. S. Allu, N. Molleti, R. Panem, V. K. Singh, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4080-4083
38. Q. Guo, M. Bhanushali, C.-G. Zhao, Angew. Chem. 2010, 122, 9650-9654
39. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9460-9464
40. M. Raj, N. Veerasamy, V. K. Singh, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2157-2159.
41. S. Perera, V. Naganaboina, L. Wang, B. Zhang, Q. Guo, L. Rout, C.-G. Zhao, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1729-1734; see also
42. H. J. Lee, J. H. Kim, D. Y. Kim, Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 785-786
43. S. Samanta, S. Perera, C.-G. Zhao, J. Org. Chem. 2010, 75, 1101-1106.
44. Y.-H. Deng, J.-Q. Chen, L. Le, T.-R. Kang, Q.-Z. Liu, S.-W. Luo, W.-C. Yuan, Chem. Eur. J. 2013, 19, 7143-7150.
45. Y. Qiao, Q. Chen, S. Lin, B. Ni, A. D. Headley, J. Org. Chem. 2013, 78, 2693-2697.
46. T. Urushima, Y. Yasui, H. Ishikawa, Y. Hayashi, Org. Lett. 2010, 12, 2966-2969.
47. B. Zhang, Z. Jiang, X. Zhou, S. Lu, J. Li, Y. Liu, C. Li, Angew. Chem. 2012, 124, 13336-13339
48. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 13159-13162.
49. G. Pousse, F. LeCavelier, L. Humphreys, L. Rouden, J. Blanchet, Org. Lett. 2010, 12, 3582-3585.
50. C. H. Cheon, H. Yamamoto, Org. Lett. 2010, 12, 2476-2479.
51. C. Wu, X. Long, S. Li, X. Fu, Tetrahedron: Asymmetry 2012, 23, 315-328
52. H. Yang, S. Mahapatra, P. H.-Y. Cheong, R. G. Carter, J. Org. Chem. 2010, 75, 7279-7290
53. J.-W. Xu, X.-K. Fu, X.-Y. Hu, C.-L. Wu, Catal. Lett. 2011, 141, 1156-1163
54. J. Xu, X. Fu, C. Wu, X. Hu, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 840-850.
55. B. Wang, X. Liu, L. Liu, W. Chang, J. Li, Eur. J. Org. Chem. 2010, 5951-5954
56. H. Zhang, S. Zhang, L. Liu, G. Luo, W. Duan, W. Wang, J. Org. Chem. 2010, 75, 368-374
57. F. Giacalone, M. Gruttadauria, P. Agrigento, P. LoMeo, R. Noto, Eur. J.Org. Chem. 2010, 5696-5704.
58. B. H. Lipshutz, S. Ghorai, Org. Lett. 2012, 14, 422-425
59. J. G. Hernández, E. Juaristi, J. Org. Chem. 2011, 76, 1464-1467
60. V. K. Singh, V. Bisai, Synlett 2011, 481-484
61. V. Maya, M. Raj, V. K. Singh, Org. Lett. 2007, 9, 2593-2595
62. T. Miura, M. Ina, K. Imai, K. Nakashima, Y. Yasaku, N. Koyata, Y. Murakami, N. Imai, N. Tada, A. Itoh, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 1028-1034
63. T. Miura, K. Imai, H. Kasagu, M. Ina, N. Tada, N. Imai, A. Itoh, Tetrahedron 2011, 67, 6340-6346
64. T. Miura, K. Imai, M. Ina, N. Tada, N. Imai, A. Itoh, Org. Lett. 2010, 12, 1620-1623
65. R. S. Rambo, P. H. Schneider, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 2254-2257
66. A. Pinaka, G. C. Vougioukalakis, D. Dimotikali, E. Yannakopoulou, B. Chankvetadze, K. Papadopoulous, Chirality 2013, 25, 119-125.
67. A. Ricci, L. Bernardi, C. Gioia, S. Vierucci, M. Robitzer, F. Quignard, Chem. Commun. 2010, 46, 6288-6290
68. J. Agarwal, R. K. Peddinti, J. Org. Chem. 2011, 76, 3502-3505
69. T. Miura, H. Kasagu, K. Imai, M. Ina, N. Tada, N. Imai, A. Itoh, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2209-2213
70. Y. Yang, Y.-H. He, Z. Guan, W.-D. Huang, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2579-2587
71. Y. Liu, J. Wang, Q. Sun, R. Li, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3584-3587
72. S. Luo, J. Li, H. Xu, L. Zhang, J.-P. Cheng, Org. Lett. 2007, 9, 3675-3678
73. Q. Gao, S.-M. Lu, Y. Liu, C. Li, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3779-3781.
74. C. Wu, X. Fu, X. Ma, S. Li, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 2465-2470.
75. W. Wang, X. Ma, J. Wan, J. Cao, Q. Tang, Dalton Trans. 2012, 41, 5715-5726
76. A. Banon-Caballero, G. Guillena, C. Najera, Helv. Chim. Acta 2012, 95, 1831-1841
77. C. Ayats, A. H. Henseler, M. A. Pericas, ChemSusChem 2012, 5, 320-325
78. J. Li, G. Yang, Y. Qin, X. Yang, Y. Cui, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 613-618.
79. D. E. Siyutkin, A. S. Kucherenko, M. I. Struchkova, S. G. Slotin, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1212-1216
80. N. A. Larionova, A. S. Kucherenko, D. E. Siyutkin, S. G. Slotin, Tetrahedron 2011, 67, 1948-1954
81. Y. Qian, X. Zheng, Y. Wang, Eur. J. Org. Chem. 2010, 3672-3677
82. V. Srivastava, Cent. Eur. J. Org. Chem. 2010, 8, 269-272
83. D. E. Siyutkin, A. S. Kucherenko, S. G. Slotin, Tetrahedron 2010, 66, 513-518
84. S. S. Khan, J. Shah, J. Liebscher, Tetrahedron 2010, 66, 5082-5088
85. S. V. Kotchekov, A. S. Kucherenko, G. V. Kryshtal, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, Eur. J. Org. Chem. 2012, 7129-7134.
86. M. M. B. Marques, Angew. Chem. 2006, 118, 356-360
87. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 348-352
88. A. Ting, S. E. Schaus, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5797-5815
89. J. M. M. Verkade, L. J. C. vanHemert, P. J. L. M. Quadflieg, F. P. J. T. Rutjes, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 29-41
90. A. R. Gõmez, J. C. Carretero, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1940-1948
91. X.-H. Cai, G. Hui, X. Bing, Eur. J. Chem. 2012, 258-266
92. L. Bernardi, A. Ricci, M. C. Franchini, Curr. Org. Chem. 2011, 15, 2210-2226.
93. Y.-M. Chuan, G.-H. Chen, J.-Z. Gao, H. Zhang, Y.-G. Peng, Chem. Commun. 2011, 47, 3260-3262.
94. C. Wu, X. Fu, S. Li, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 1063-1073.
95. W. H. Li, B. A. Song, P. S. Bhadury, L. Li, Z. C. Wang, X. Y. Zhang, D. Y. Hu, Z. Chen, Y. P. Zhang, S. Bai, J. Wu, S. Yang, Chirality 2012, 24, 223-231
96. S. Bai, X. P. Liang, B. A. Song, P. S. Bhadury, D. Y. Hu, S. Yang, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 518-523
97. L. Li, B. A. Song, P. S. Bhadury, Y. P. Zhang, S. Yang, Eur. J. Org. Chem. 2011, 4743-4746.
98. X. D. Liu, L. J. Deng, H. J. Song, H. Z. Jia, R. Wang, Org. Lett. 2011, 13, 1494-1497.
99. D. Uraguchi, K. Koshimoto, T. Ooi, Chem. Commun. 2010, 46, 300-302
100. D. Uraguchi, K. Koshimoto, C. Sanada, T. Ooi, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 1189-1190.
101. K. Ohmatsu, A. Goto, T. Ooi, Chem. Commun. 2012, 48, 7913-7915.
102. X. Zheng, Y.-B. Qian, Y. M. Wang, Eur. J. Org. Chem. 2010, 515-522.
103. X.-H. Chen, S. X. Dong, Z. Qiao, Y. Zhu, M. S. Xie, L. L. Lin, X. H. Liu, X. M. Feng, Chem. Eur. J. 2011, 17, 2583-2586.
104. D. Enders, D. P. Goddertz, C. Becene, G. Raabe, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2863-2868.
105. H.-N. Yuan, S. Wang, J. Nie, W. Meng, Q. Yao, J.-A. Ma, Angew. Chem. 2013, 125, 3961-3965
106. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3869-3873.
107. Y. H. Pan, Y. J. Zhao, T. Ma, Y. Y. Yang, H. J. Liu, Z. Y. Jiang, C. H. Tan, Chem. Eur. J. 2010, 16, 779-782.
108. M. Lu, Y. P. Lu, P. K. A. Tan, Q. Y. Lau, G. F. Zhong, Synlett 2011, 477-480.
109. L. J. Hee, D. Y. Kim, Synthesis 2010, 1860-1864.
110. M. C. Kohler, J. M. Yost, M. R. Garnsey, D. M. Coltart, Org. Lett. 2010, 12, 3376-3379.
111. N. C. Giampietro, J. P. Wolfe, Angew. Chem. 2010, 122, 2984-2986
112. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2922-2924.
113. T. Urushima, H. Ishikawa, Y. Hayashi, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8273-8276.
114. L. Deiana, G.-L. Zhao, P. Dziedzic, R. Rios, J. Vesely, J. Ekstr, A. Cordova, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 234-237.
115. Q. Ren, W.-Y. Siau, Z. Y. Du, K. Zhang, J. Wang, Chem. Eur. J. 2011, 17, 7781-7785.
116. P. Chauhan, S. S. Chimni, RSC Adv. 2012, 2, 6117-6134
117. J. Wang, P. Li, P. Y. Choy, A. S. C. Chan, F. Y. Kwong, ChemCatChem 2012, 4, 917-925
118. E. Reyes, M. Fernandez, U. Uria, J. L. Vicario, D. Badia, L. Carrillo, Curr. Org. Chem. 2012, 16, 521-546
119. O. V. Matsev, I. P. Beletskaya, S. G. Zlotin, Russ. Chem. Rev. 2011, 80, 1067-1113
120. Y. Zhang, W. Wang, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 42-53.
121. A. T. Biju, ChemCatChem 2011, 3, 1847-1849
122. E. M. P. Silva, A. M. S. Silva, Synthesis 2012, 44, 3109-312.
123. Z. Mao, Y. Jia, W. Li, R. Wang, J. Org. Chem. 2010, 75, 7428-7430.
124. S. K. Ghosh, K. Dhungana, A. D. Headley, B. Ni, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 8322-8325.
125. N. Mase, M. Fukasawa, N. Kitagawa, F. Shibagaki, N. Noshiro, K. Takabe, Synlett 2010, 2340-2344.
126. E. R. T. Robinson, C. Fallan, C. Simal, A. M. Z. Slawin, A. D. Smith, Chem. Sci. 2013, 4, 2193-2200.
127. D. Belmessieri, L. C. Morrill, C. Simal, A. M. Z. Slawin, A. D. Smith, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2714-2720.
128. X. K. Chen, C. W. Zheng, S. L. Zhao, Z. Chai, Y. Q. Yang, G. Zhao, W. G. Cao, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1648-1652.
129. N. Holub, H. Jiang, M. W. Paixaco, C. Tiberi, K. A. Jørgensen, Chem. Eur. J. 2010, 16, 4337-4346.
130. M. B. Cid, S. Duce, S. Morales, E. Rodrigo, J. L. G. Ruano, Org. Lett. 2010, 12, 3586-3589.
131. M.-Q. Hua, L. Wang, H.-F. Cui, J. Nie, X.-L. Zhang, J.-A. Ma, Chem. Commun. 2011, 47, 1631-1633
132. T. Ma, X. Fu, C. W. Kee, L. Zhong, Y. Pan, K. W. Huang, C.-H. Tan, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2828-2831.
133. M. Fernández, U. Uria, J. L. Vicario, E. Reyes, L. Carillo, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11782-11875.
134. C. Liu, Y. Lu, Org. Lett. 2010, 12, 2278-2281.
135. G. Talavera, E. Reyes, J. L. Vicario, L. Carillo, U. Uria, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 653-658.
136. J. F. Wang, C. Qi, Z. M. Ge, T. M. Cheng, R. T. Li, Chem. Commun. 2010, 46, 2124-2126
137. Y. A. Zhang, C. G. Yu, Y. F. Ji, W. Wang, Chem. Asian J. 2010, 5, 1303-1306.
138. H. C. Huang, F. Yu, Z. C. Jin, W. J. Li, W. B. Wu, X. M. Liang, J. X. Ye, Chem. Commun. 2010, 46, 5957-5959.
139. A. Quintard, A. Lefranc, A. Alexakis, Org. Lett. 2011, 13, 1540-1543.
140. M. S. Manna, S. Mukherjee, Chem. Eur. J. 2012, 18, 15277-15282.
141. X. Feng, H. L. Cui, S. Xu, L. Wu, Y. C. Chen, Chem. Eur. J. 2010, 16, 10309-10312.
142. Y. Zhang, Y. L. Shao, H. S. Xu, W. Wang, J. Org. Chem. 2011, 76, 1472-1474.
143. H. C. Huang, Z. C. Jin, K. L. Zhu, X. M. Liang, J. X. Ye, Angew. Chem. 2011, 123, 3290-3293
144. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3232-3235.
145. X. Li, Z. G. Xi, S. Z. Luo, J. P. Cheng, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1097-1101
146. X. Li, Z. G. Xi, S. Z. Luo, J. P. Cheng, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 77-82.
147. X. Li, S. Z. Luo, J. P. Cheng, Chem. Eur. J. 2010, 16, 14290-14294
148. Y. H. Liao, X. L. Liu, Z. J. Wu, L. F. Cun, X. M. Zhang, W. C. Yuan, Org. Lett. 2010, 12, 2896-2899
149. X. Li, S. S. Hu, Z. G. Xi, L. Zhang, S. Z. Luo, J. P. Cheng, J. Org. Chem. 2010, 75, 8697-8700.
150. C.-H. Xing, Y.-X. Liao, J. Ng, Q. S. Hu, J. Org. Chem. 2011, 76, 4125-4131.
151. D. Uraguchi, Y. Ueki, T. Ooi, Angew. Chem. 2011, 123, 3765-3767
152. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3681-3683.
153. H. Jiang, M. W. Paixao, D. Monge, K. A. Jørgensen, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2775-2783.
154. A. N. R. Alba, X. Companyo, G. Valero, A. Moyano, R. Rios, Chem. Eur. J. 2010, 16, 5354-5361
155. A. N. R. Alba, G. Valero, T. Calbet, M. Font-Bardia, A. Moyano, R. Rios, Chem. Eur. J. 2010, 16, 9884-9889.
156. A. Quintard, A. Alexakis, Chem. Commun. 2010, 46, 4085-4087
157. C. Bournoud, E. Marchal, A. Quintard, S. Sulzer-Mosse, A. Alexakis, Tetrahedron Asymmetry 2010, 21, 1666-1673.
158. S. Sternativo, A. Calandriello, F. Constantino, L. Testaferri, M. Tiecco, F. Marini, Angew. Chem. 2011, 123, 9554-9557
159. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 9382-9385.
160. T. Kano, F. Shirozu, M. Akakura, K. Maruoka, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16068-16073.
161. H.-W. Zhao, H.-L. Li, Y.-Y. Yue, Z.-H. Sheng, Eur. J. Org. Chem. 2013, 1740-1748.
162. Y. Qiao, J. He, B. Ni, A. D. Headley, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2849-2853.
163. Z. Zheng, B. L. Perkins, B. Ni, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 50-51.
164. F. Hu, C.-S. Guo, J. Xie, H-L. Zhu, Z.-Z. Huang, Chem. Lett. 2010, 39, 412-414
165. C. G. Kokotos, D. Limnios, D. Triggidou, M. Trifonidou, G. Kokotos, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3386-3395.
166. M. Wiesner, G. Upert, G. Angelici, H. Wennemers, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6-7.
167. Y. Z. Liu, R. L. Cheng, P. F. Xu, J. Org. Chem. 2011, 76, 2884-2887.
168. X. Li, B. Zhang, Z. G. Xi, S. Z. Luo, J. P. Cheng, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 416-424.
169. X.-L. Liu, Z.-J. Wu, X.-L. Du, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, J. Org. Chem. 2011, 76, 4008-4017.
170. S. L. Zhu, S. Y. Yu, Y. Wang, D. W. Ma, Angew. Chem. 2010, 122, 4760-4764
171. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4656-4660.
172. M. Jörres, I. Schiffers, I. Atodiresei, C. Bolm, Org. Lett. 2012, 14, 4518-4521.
173. M. Jörres, S. Mersmann, G. Raabe, C. Bolm, Green Chem. 2013, 15, 612-616.
174. Y.-Z. Li, F. Li, P. Tian, G.-Q. Lin, Eur. J. Org. Chem. 2013, 1558-1565.
175. D. Mailhol, M. M. SanchezDuque, W. Raimondi, D. Bonne, T. Constantieux, Y. Coquerel, J. Rodriguez, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 3523-3532.
176. O. Basle, W. Raimondi, M. M. SanchezDuque, D. Bonne, T. Constantieux, J. Rodriguez, Org. Lett. 2010, 12, 5246-5249.
177. B. Tan, G. Hernández-Torres, C. F. Barbas III, Angew. Chem. 2012, 124, 5477-5481
178. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5381-5385.
179. D. Uraguchi, S. Nakamura, T. Ooi, Angew. Chem. 2010, 122, 7724-7724
180. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7562-7565
181. D. Uraguchi, Y. Ueki, T. Ooi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14088-14089.
182. D. Uraguchi, Y. Ueki, T. Ooi, Chem. Sci. 2012, 3, 842-845.
183. L. Wu, G. Li, Q. Fu, L. Yu, Z. Tang, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 443-447.
184. R. J. Reddy, K. Chen, Org. Lett. 2011, 13, 1458-1461.
185. A.-B. Xia, C. Wu, D.-Q. Xu, Y.-F. Wang, X.-H. Du, Z.-B. Li, Z.-Y. Xu, J. Org. Chem. 2013, 78, 1254-1259.
186. H.-W. Sun, Y.-H. Liao, Z.-J. Wu, H.-Y. Wang, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, Tetrahedron 2011, 67, 3991-3996.
187. M. Terada, K. Ando, Org. Lett. 2011, 13, 2026-2029.
188. G. Bencivenni, P. Galzerano, A. Mazzanti, G. Bartoli, P. Melchiorre, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 20642-20647.
189. K. Yuan, Tetrahedron 2009, 65, 8185-8190.
190. I. Raheem, E. Jacobsen, Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1701-1708.
191. D. Basavaiah, B. S. Reddy, S. S. Badsara, Chem. Rev. 2010, 110, 5447-5674
192. G. Guillena, C. Najera, D. J. Ramon, in Enantioselective Organocatalyzed Reactions II, Springer, 2011, pp. 245-342
193. for aza-MBH reactions see, S. Hoeckmann, J. M. M. Verkade, F. P. J. T. Rutjes, in Enantioselective Organocatalyzed Reactions II (Ed.:, R. Mahrwald,), Springer, 2011, pp. 343-378
194. D. Basavaiah, G. Veeraraghavaiah, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 68-78
195. Y. Wei, M. Shi, Chem. Rev. 2013, 113, ASAP.
196. K. Yuan, H.-L. Song, Y. Hu, J.-F. Fang, X.-Y. Wu, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 903-908
197. for similar reactions see, J.-J. Gong, K. Yuan, H.-L. Song, X.-Y. Wu, Tetrahedron 2010, 66, 2439-2443.
198. X.-N. Zhang, M. Shi, Eur. J. Org. Chem. 2012, 6271-6279.
199. X. Zeng, Y. Liu, C. Ji, J. Zhou, Chin. J. Chem. 2012, 30, 2631-2635.
200. W. Yang, F. Sha, X. Zhang, K. Yuan, X. Wu, Chin. J. Chem. 2012, 30, 2652-2656.
201. D. B. Ramachary, K. Ramakumar, Eur. J. Org. Chem. 2011, 2599-2605.
202. J. C. Gomes, M. T. Rodriguez, A. Moyano, F. Coelho, Eur. J. Org. Chem. 2012, 6861-6866.
203. F.-L. Hu, Y. Wei, M. Shi, S. Pindi, G. Li, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 1921-1924.
204. T.-Y. Liu, M. Xie, Y.-C. Chen, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4101-4112
205. R. Rios, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 267-278.
206. Y.-L. Yang, C.-K. Pei, M. Shi, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3349-3358.
207. J. Peng, H.-L. Cui, Y.-C. Chen, Sci. China Chem. 2011, 54, 81-86.
208. H.-L. Cui, J. R. Huang, J. Lei, Z.-F. Wang, S. Chen, L. Wu, Y.-C. Chen, Org. Lett. 2010, 12, 720-723.
209. Y. Wei, G.-N. Ma, M. Shi, Eur. J. Org. Chem. 2011, 5146-5155.
210. H.-L. Cui, X.-H. Sun, L. Jiang, Y.-C. Chen, Eur. J. Org. Chem. 2011, 7366-7371.
211. C. Liu, B.-X. Tan, J.-L. Jin, Y.-Y. Zahng, N. Dong, X. Li, J.-P. Cheng, J. Org. Chem. 2011, 76, 5838-5845.
212. G. Y. Chen, F. Zhong, Y. Lu, Org. Lett. 2011, 13, 6070-6073.
213. L. Jiang, Q. Lei, X. Huang, H.-L. Cui, X. Zhou, Y.-C. Chen, Chem. Eur. J. 2011, 17, 9489-9493.
214. In this context see also:, W. Yang, X. Wie, Y. Pan, R. Lee, B. Zhu, H. Liu, L. Yan, K.-W. Huang, Z. Jiang, C.-H. Tan, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8066-8070.
215. J. Peng, X. Huang, H.-L. Cui, Y.-C. Chen, Org. Lett. 2010, 12, 4260-4263.
216. T. Furukawa, T. Nishimine, E. Tokunaga, K. Hasegawa, M. Shiro, N. Shibata, Org. Lett. 2011, 13, 3972-3975.
217. E. Gõmez-Bengoa, A. Landa, A. Lizarraga, A. Mielgo, M. Oiarbide, C. Palomo, Chem. Sci. 2011, 2, 353-357
218. J. Jiménez, A. Landa, A. Lizarraga, M. Maestro, A. Mielgo, M. Oiarbide, I. Velilla, C. Palomo, J. Org. Chem. 2012, 77, 747-753.
219. For a comprehensive review see, Y. Alvarez-Casao, E. Marquez-Lopez, R. P. Herrera, Symmetry 2011, 3, 220-245.
220. Y. Nakayama, Y. Hikada, K. Ito, Synlett 2013, 883-885.
221. S. Kitagaki, T. Ueda, C. Mukai, Chem. Commun. 2013, 49, 4030-4032.
222. P. S. Prathima, K. Srinivas, K. Balaswamy, R. Arundhathi, G. N. Reddy, B. Sridhar, M. M. Rao, P. R. Likhar, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 2099-2103.
223. B. Yi, Y. Zhang, R. Zhang, L. Dang, H. Yang, M. Qiu, Adv. Science Lett. 2012, 375-378.
224. S. Piovesana, D. M. S. Schietroma, L. G. Tulli, M. R. Monaco, M. Bella, Chem. Commun. 2010, 46, 5160-5162.
225. Y. Hayashi, T. Itoh, H. Ishikawa, Angew. Chem. 2011, 123, 4006-4010
226. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3920-3924.
227. O. V. Maltsev, A. S. Kucherenko, I. P. Beletskaya, V. A. Tartakovsky, S. G. Zlotin, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2927-2933.
228. G. K. S. Prakash, F. Wang, Z. Zhang, C. Ni, R. Haiges, G. A. Olah, Org. Lett. 2012, 14, 3260-3263.
229. W. Li, H. Liu, X. Jiang, J. Wang, ACS Catal. 2012, 2, 1535-1538.
230. E. M. P. Silva, A. M. S. Silva, J. A. S. Cavaleiro, Synlett 2011, 2740-2744.
231. C. A. Rose, S. Gundala, S. J. Connon, K. Zeitler, Synthesis 2011, 190-198.
232. C. A. Rose, S. Gundala, C.-L. Fagan, J. F. Franz, S. J. Connon, K. Zeitler, Chem. Sci. 2012, 3, 735-740.
233. S. E. OToole, C. A. Rose, S. Gundala, K. Zeitler, S. J. Connon, J. Org. Chem. 2011, 76, 347-357.
234. M. Y. Jin, S. M. Kim, H. Han, D. H. Ryu, J. W. Yang, Org. Lett. 2011, 13, 880-883.
235. N. Kuhl, F. Glorius, Chem. Commun. 2011, 47, 573-575.
236. D. Enders, A. Grossmann, J. Fronert, G. Raabe, Chem. Commun. 2010, 46, 6282-6284.
237. K. Thai, S. M. Langdon, F. Bilodeau, M. Gravel, Org. Lett. 2013, 15, 2214-2217.
238. M.-Q. Jia, S.-L. You, ACS Catal. 2013, 3, 622-624.
239. T. Ema, K. Akihara, R. Obayashi, T. Sakai, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 3283-3290.
240. J. Pinaud, J. Vignolle, Y. Gnanou, D. Taton, Macromolecules 2011, 44, 1900-1908.
241. X. Bugaut, F. Glorius, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3511-3522
242. K. Hirano, I. Piel, F. Glorius, Chem. Lett. 2011, 40, 786-791
243. P. DominguezdeMaria, S. Shanmuganathan, Curr. Org. Chem. 2011, 15, 2083-2097
244. A. T. Biju, N. Kuhl, F. Glorius, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 1182-1195.
245. C. M. Filloux, S. P. Lathrop, T. Rovis, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 20666-20671.
246. I. Piel, M. Steinmetz, K. Hirano, R. Fröhlich, S. Grimme, F. Glorius, Angew. Chem. 2011, 123, 5087-5091
247. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4983-4987.
248. A. T. Biju, N. E. Wurz, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5970-5971.
249. X. Bugaut, F. Liu, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8130-8133.
250. F. Liu, X. Bugaut, M. Schedler, R. Fröhlich, F. Glorius, Angew. Chem. 2011, 123, 12834-12839
251. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 12626-12630.
252. M. Schedler, D.-S. Wang, F. Glorius, Angew. Chem. 2013, 125, 2645-2649
253. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2585-2589.
254. A. T. Biju, F. Glorius, Angew. Chem. 2010, 122, 9955-9958
255. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9761-9764.
256. A. Bhunia, S. R. Yetra, S. S. Bhojgude, A. T. Biju, Org. Lett. 2012, 14, 2830-2833.
257. T. Jousseaume, N. E. Wurz, F. Glorius, Angew. Chem. 2011, 123, 1446-1450
258. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1410-1414.
259. E. S.-L. K. Thai, F. Bolodeau, M. Gravel, Org. Lett. 2011, 13, 4942-4945.
260. X. Fang, X. Chen, H. Lv, Y. R. Chi, Angew. Chem. 2011, 123, 11986-11989
261. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11782-11785.
262. L. Albrecht, G. Dickmeiss, C. F. Weise, C. Rodriguez-Escerich, K. A. Jørgensen, Angew. Chem. 2012, 124, 13286-13290
263. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 13109-13113.
264. D. Xu, Y. Zhang, D. Ma, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3827-3829.
265. M. P. Lalonde, M. A. McGowan, N. S. Rajapaksa, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1891-1894.
266. Z. Jin, R. Yang, Y. Du, B. Tiwari, R. Ganguly, Y. R. Chi, Org. Lett. 2012, 14, 3226-3229.
267. Z.-Q. He, B. Han, R. Li, L. Wu, Y.-C. Chen, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 755-757.
268. J.-L. Li, T.-R. Kang, S.-L. Zhou, R. Li, L. Wu, Y.-C. Chen, Angew. Chem. 2010, 122, 6562-6564
269. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 6418-6420.
270. S. Dong, X. Liu, X. Chen, F. Mei, Y. Zhang, B. Gao, L. Lin, X. Feng, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10650-10651.
271. A. Zea, G. Valero, A. N. R. Alba, A. Moyano, R. Rios, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1102-1106.
272. K. J. Bartelson, R. P. Singh, B. M. Foxman, L. Deng, Chem. Sci. 2011, 2, 1940-1944.
273. H. Yang, R. G. Carter, Org. Lett. 2010, 12, 3108-3111
274. H. Yang, R. G. Carter, Tetrahedron 2010, 66, 4854-4859
275. Y. Inokoishi, N. Sasakura, K. Nakano, Y. Ichikawa, H. Kotsuki, Org. Lett. 2010, 12, 1616-1619.
276. X. Wang, T. Fang, X. Tong, Angew. Chem. 2011, 123, 5473-5476
277. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5361-5364.
278. K. D. Ashtekar, R. J. Staples, B. Borhan, Org. Lett. 2011, 13, 5732-5735.
279. C.-K. Pei, M. Shi, Tetrahedron Asymm: 2011, 22, 1239-1248.
280. C.-K. Pei, Y. Jiang, Y. Wei, M. Shi, Angew. Chem. 2012, 124, 11490-11494
281. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11328-11332.
282. H. Xu, S. J. Zuend, M. G. Woll, Y. Tao, E. N. Jacobsen, Science 2010, 327, 986-990.
283. D. Huang, F. Xu, T. Chen, Y. Wang, X. Lin, RSC Adv. 2013, 3, 573-578.
284. F. Shi, G.-J. Xing, Z.-L. Tao, S.-W. Luo, S.-J. Tu, L.-Z. Gong, J. Org. Chem. 2012, 77, 6970-6979.
285. X. Fan, X. Chen, Y. R. Chi, Org. Lett. 2011, 13, 4708-4711
286. H. Lv, J. Mo, X. Fang, Y. R. Chi, Org. Lett. 2011, 13, 5366-5369
287. L. Hao, Y. Du, X. Chen, H. Jiang, Y. Shao, Y. R. Chi, Org. Lett. 2012, 14, 2154-2157.
288. S. Gosiewska, R. Soni, G. J. Clarkson, M. Wills, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4214-4217
289. Y. Ma, S. Jin, Y. Kan, Y. J. Zhang, W. Zhang, Tetrahedron 2010, 66, 3849-3854
290. H. Hagiwara, T. Kuroda, T. Hoshi, T. Suzuki, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 909-916
291. N. Haraguchi, Y. Tekemura, S. Itsuno, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1205-1208
292. T. E. Kristensen, K. Vestli, M. G. Jakobsen, F. K. Hansen, T. J. Hansen, J. Org. Chem. 2010, 75, 1620-1629
293. A. DeNino, O. Bortolini, L. Maiuolo, A. Garofalo, B. Russo, G. Sindona, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1415-1417.
294. N. T. Jui, E. C. Y. Lee, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10015-10017.
295. C. Giooa, L. Bernardi, A. Ricci, Synthesis 2010, 161-170
296. X. F. Wang, J. R. Chen, Y. J. Cao, H. G. Cheng, W. J. Xiao, Org. Lett. 2010, 12, 1140-1143.
297. C. W. Zheng, Y. P. Lu, J. K. Zhang, X. K. Chen, Z. Chai, W. Y. Ma, G. Zhao, Chem. Eur. J. 2010, 16, 5853-5857.
298. Q. Cai, S.-L. You, Org. Lett. 2012, 14, 3040-3043.
299. Q. Wei, L.-Z. Gong, Org. Lett. 2010, 12, 1008-1011.
300. K. Jiang, Z.-J. Jia, S. Chen, L. Wu, Y.-C. Chen, Chem. Eur. J. 2010, 16, 2852-2856.
301. Q.-G. Wang, S.-F. Zhu, W. Ye, C.-Y. Zhou, X.-L. Sun, Y. Tang, Q.-L. Zhou, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1914-1919.
302. B. Tan, N. R. Candeias, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4672-4675.
303. H.-P. Deng, Y. Wei, M. Shi, Org. Lett. 2011, 13, 3348-3351.
304. F. Zhong, X. Han, Y. Wang, Y. Lu, Angew. Chem. 2011, 123, 7983-7987
305. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7837-7841.
306. J. Peng, X. Huang, L. Jiang, H.-L. Cui, Y.-C. Chen, Org. Lett. 2011, 13, 4584-4587.
307. L.-H. Sun, L.-T. Shen, S. Ye, Chem. Commun. 2011, 47, 10136-10138.
308. N. T. Jui, J. A. O. Garber, F. G. Finelli, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11400-11403.
309. J.-M. M. Grandjean, D. A. Nicewicz, Angew. Chem. 2013, 125, 4059-4063
310. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3967-3971.
311. N. Li, J. Song, X.-F. Tu, B. Liu, X.-H. Chen, L.-Z. Gong, Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 2016-2019.
312. C. Wang, X.-H. Chen, S.-M. Zhou, L.-Z. Gong, Chem. Commun. 2010, 46, 1275-1277.
313. M. Rueping, M. S. Maji, H. B. Kücük, I. Atodiresei, Angew. Chem. 2012, 124, 13036-13040
314. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12864-12868.
315. H. Suga, T. Arikawa, K. Itoh, Y. Okumura, A. Kakehi, M. Shiro, Heterocycles 2010, 81, 1669-1688.
316. L. Weselinski, E. Slyk, J. Jurzak, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 381-384.
317. X. Han, Y. Wang, F. Zhong, Y. Lu, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1726-1729.
318. H. Xiao, Z. Chai, C.-W. Zheng, Y.-Q. Yang, W. Liu, J.-K. Zhang, G. Zhao, Angew. Chem. 2010, 122, 4569-4572
319. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4467-4470.
320. M. Sampath, T.-P. Loh, Chem. Sci. 2010, 1, 739-742.
321. M. Schuler, A. Voituriez, M. Marinetti, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 1569-1573.
322. N. Pinto, M. Neel, A. Panossian, P. Retailleau, G. Frison, A. Voituriez, A. Marinetti, Chem. Eur. J. 2010, 16, 1033-1045.
323. R. P. Jumde, A. Mandoli, F. DeLorenzi, D. Pini, P. Salvadori, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1434-1440.
324. J.-B. Denis, G. Masson, P. Retailleau, J. Zhu, Angew. Chem. 2011, 123, 5468-5472
325. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5356-5360.
326. A. Parra, S. Reboredo, J. Aleman, Angew. Chem. 2012, 124, 9872-9874
327. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9734-9736.
328. L. Albrecht, G. Dickmeiss, F. C. Acosta, C. Rodriguez-Escrich, R. L. Davis, K. A. Jørgensen, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2543-2546.
329. J. Douglas, J. E. Taylor, G. Churchill, A. M. Z. Slawin, A. D. Smith, J. Org. Chem. 2013, 78, 3925-3938.
330. G.-J. Duan, J.-B. Ling, W.-P. Wang, Y.-C. Luo, P.-F. Xu, Chem. Commun. 2013, 49, 4625-4627.
331. U. Uria, J. L. Vicario, D. Badia, L. Carillo, E. Reyes, A. Pesquera, Synthesis 2010, 701-713.
332. V. Terrasson, A. vanderLee, R. M. deFigueiredo, J. M. Campagne, Chem. Eur. J. 2010, 16, 7875-7880.
333. A. Russo, A. Lattanzi, Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 1155-1157.
334. Y. Cheng, J. An, L.-Q. Lu, L. Luo, Z.-Y. Wang, J.-R. Chen, W.-J. Xiao, J. Org. Chem. 2011, 76, 281-284.
335. A. Biswas, S. DeSarkar, L. Tebben, A. Studer, Chem. Commun. 2012, 48, 5190-5192.
336. L. T. Dong" C. L. Luo, J. M. Zhang, R. J. Lu, M. Yan, Synlett 2010, 266-270
337. Q. S. Du, L. T. Dong, J. J. Wang, R. J. Lu, M. Yan, ARKIVOC 2009, xiv, 191-199.
338. D. W. C. MacMillan, A. M. Walji, Synlett 2007, 1477-1489.
339. D. Enders, C. Grondal, M. R. M. Hüttl, Angew. Chem. 2007, 119, 1590-1601
340. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1570-1581
341. A.-N. Alba, X. Companyo, M. Viciano, R. Rios, Curr. Org. Chem. 2009, 13, 1432-1474
342. B. Westermann, M. Ayaz, S. S. vanBerkel, Angew. Chem. 2010, 122, 858-861
343. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 846-849
344. M. Marigo, P. Melchiorre, ChemCatChem 2010, 2, 621-23
345. C. Grondal, M. Jeanty, D. Enders, Nat. Chem. 2010, 2, 167-178
346. C. deGraaff, E. Ruijter, R. V. A. Orru, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3969-4009
347. H. Pellissier, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 237-294.
348. B. Xu, Z.-L. Guo, W.-Y. Jin, Z.-P. Wang, Y.-G. Peng, Q.-X. Guo, Angew. Chem. 2012, 124, 1083-1086
349. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1059-1062.
350. S. Takizawa, N. Inoue, S. Hirata, H. Sasai, Angew. Chem. 2010, 122, 9919-9923
351. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9725-9729.
352. Y. Liu, M. Nappi, E. C. Escudero-Adan, P. Melchiorre, Org. Lett. 2012, 14, 1310-1313.
353. C. Ma, Z.-J. Jia, J.-X. Liu, Q.-Q. Zhou, L. Dong, Y.-C. Chen, Angew. Chem. 2013, 125, 982-985
354. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 948-951.
355. L.-J. Dong, T.-T. Fan, C. Wang, J. Sun, Org. Lett. 2013, 15, 204-207.
356. Y. Sohtome, B. Shin, N. Horitsugi, R. Takagi, K. Noguchi, K. Nagasawa, Angew. Chem. 2010, 122, 7457-7461
357. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7299-7303
358. Y. Sohtome, T. Yamaguchi, B. Shin, K. Nagasawa, Chem. Lett. 2011, 40, 843-845.
359. D. Enders, C. Wang, M. Mukanova, A. Greb, Chem. Commun. 2010, 46, 2447-2449.
360. N. Erdmann, A. R. Philipps, I. Atodiresei, D. Enders, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 847-852.
361. L. Albrecht, L. K. Ransborg, V. LAuridsen, M. Overgaard, T. Zwweifel, K. A. Jørgensen, Angew. Chem. 2011, 123, 12704-12708
362. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 12496-12500.
363. S. T. Scroggins, Y. Chi, J. M. J. Frechet, Angew. Chem. 2010, 122, 2443-2446
364. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2393-2396.
365. A. Quintavalla, M. Lombardo, S. P. Sanap, C. Trombini, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 938-946.
366. Q. Dai, H. Arman, J. C.-G. Zhao, Chem. Eur. J. 2013, 19, 1666-1671.
367. T. Cheng, S. Meng, Y. Huang, Org. Lett. 2013, 15, 1958-1961.
368. W.-B. Chen, Z.-J. Wu, Q.-L. Pei, L.-F. Cun, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, Org. Lett. 2010, 12, 3132-3135.
369. Y.-C. Chen, H.-L. Cui, in Asymmetric Organocatalysis, K. Maruoka, (Ed.), Thieme 2012, pp. 787-847
370. F. Zhou, Y.-L. Liu, J. Zhou, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1381-1407
371. N. R. Ball-Jones, J. J. Badillo, A. K. Franz, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 5165-5181
372. L. Hong, R. Wang, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1023-1052.
373. H.-J. Lee, C.-W. Cho, J. Org. Chem. 2013, 78, 3306-3312.
374. A. Desmarchelier, V. Coeffard, X. Moreau, C. Greck, Chem. Eur. J. 2012, 18, 13222-13225.
375. X. Wu, X. Dai, L. Nie, H. Fang, J. Chen, Z. Ren, W. Cao, G. Zhao, Chem. Commun. 2010, 46, 2733-2735.
376. B.-C. Hong, P. Kotame, C.-W. Tsai, J.-H. Liao, Org. Lett. 2010, 12, 776-779.
377. X. S. Zhang, S. L. Zhang, W. Wang, Angew. Chem. 2010, 122, 1523-1526
378. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1481-1484.
379. X.-F. Wang, Q.-L. Hua, Y. Cheng, X.-L. An, Q.-Q. Yang, J.-R. Chen, W.-J. Xiao, Angew. Chem. 2010, 122, 8557-8561
380. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8379-8383.
381. Y. Gao, Q. Ren, H. Wu, M. Li, J. Wang, Chem. Commun. 2010, 46, 9232-9234.
382. P. He, X. Liu, J. Shi, L. Lin, X. Feng, Org. Lett. 2011, 13, 936-939.
383. S. Rajkumar, K. Shankland, J. M. Goodman, A. J. A. Cobb, Org. Lett. 2013, 15, 1386-1389.
384. B. Zhou, Y. Yang, J. Shi, Z. Luo, Y. Li, J. Org. Chem. 2013, 78, 2897-2907.
385. H. Dückert, V. Pries, V. Khedkar, S. Menninger, H. Bruss, A. W. Bird, Z. Maliga, A. Brockmeyer, P. Janning, A. Hyman, S. Grimme, M. Schürmann, H. Preut, K. Hübel, S. Ziegler, K. Kumar, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol. 2011, 8, 179-184.
386. V. Eschenbrenner-Lux, H. Dückert, V. Khedkar, H. Bruss, H. Waldmann, K. Kumar, Chem. Eur. J. 2013, 19, 2294-2304.
387. X. Companyõ, A. Zea, A.-N. R. Alba, A. Mazzanti, A. Moyano, R. Rios, Chem. Commun. 2010, 46, 6953-6955.
388. H. Ishikawa, T. Suzuki, H. Orita, T. Uchimaru, Y. Hayashi, Chem. Eur. J. 2010, 16, 12616-12626.
389. C. B. Jacobsen, L. Albrecht, J. Udermark, K. A. Jørgensen, Org. Lett. 2012, 14, 5526-5529.
390. J. Franzén, A. Fisher, Angew. Chem. 2009, 121, 801-805
391. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 787-791
392. W. Zhang, J. Franzen, Adv Synth. Catal. 2010, 352, 499-518.
393. B. Tan, N. R. Candeias, C. F. Barbas III, Nat. Chem. 2011, 3, 473-477.
394. B.-C. Hong, N. S. Dange, C.-S. Hsu, J.-H. Liao, Org. Lett. 2010, 12, 4812-4815.
395. F. Xu, M. Zacuto, N. Yoshikawa, R. Desmond, S. Hoerner, T. Itoh, M. Journet, G. R. Humphrey, C. Cowden, N. Strotman, P. Devine, J. Org. Chem. 2010, 75, 7829-7841.
396. J. Pena, A. B. Anton, R. F. Moro, I. S. Marcos, N. M. Garrido, D. Diez, Tetrahedron 2011, 67, 8331-8337.
397. P. J. Cua, B. Tan, L. Yang, X. Zeng, D. Zhu, G. Zhong, Chem. Commun. 2010, 46, 7611-7713.
398. B. Tan, D. Zhu, L. Zhang, P. J. Chua, X. Zeng, G. Zhong, Chem. Eur. J. 2010, 16, 3842-3848.
399. W. Raimondi, G. Lettieri, J.-P. Dulcere, D. Bonne, J. Rodriguez, Chem. Commun. 2010, 46, 7247-7249.
400. Q. Ren, Y. Gao, J. Wang, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 5297-5302.
401. W.-Y. Han, S.-W. Li, Z.-J. Wu, X.-M. Zhang, W.-C. Yuan, Chem. Eur. J. 2013, 19, 5551-5556.
402. H. Uehara, R. Imashiro, G. Hernandez-Torres, C. F. Barbas III, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 20672-20677.
403. B. Tan, Y. Lu, X. Zeng, P. J. Chua, G. Zhong, Org. Lett. 2010, 12, 2682-2685.
404. B.-C. Hong, P.-Y. Chen, P. Kotame, P.-Y. Lu, G.-H. Lee, J.-H. Liao, Chem. Commun. 2012, 48, 7790-7792.
405. Y. Wang, D.-F. Yu, Y.-Z. Liu, H. Wei, Y.-C. Luo, D. J. Dixon, P. F. Xu, Chem. Eur. J. 2010, 16, 3922-3925.
406. R. Imashiro, H. Uehara, C. F. Barbas III, Org Lett. 2010, 12, 5250-5253.
407. T. Urushima, D. Sakamoto, H. Ishikawa, Y. Hayahsi, Org. Lett. 2010, 12, 4588-4591.
408. P. Jakubec, D. M. Cockfield, M. Helliwell, J. Raftery, D. J. Dixon, Beilstein J. Org. Chem. 2012, 8, 567-578.
409. B.-C. Hong, D. J. Lan, N. S. Dange, G.-H. Lee, J.-H. Liao, Eur. J. Org. Chem. 2013, 2472-2478.
410. D. Enders, R. Krüll, W. Bettray, Synthesis 2010, 567-572.
411. D. Enders, G. Urbanietz, G. Raabe, Synthesis 2011, 1905-1911.
412. D. Enders, G. Urbanietz, R. Hahn, G. Raabe, Synthesis 2012, 773-782.
413. Y. Gao, Q. Ren, W.-Y. Siau, J. Wang, Chem. Commun. 2011, 47, 5819-5821.
414. J.-P. Wan, C. C. J. Loh, F. Pan, D. Enders, Chem. Commun. 2012, 48, 10049-10051.
415. Z.-C. Geng, J. Chen, N. Li, X.-F. Huang, Y. Zhang, Y.-W. Zhang, X.-W. Wang, Beilstein J. Org. Chem. 2012, 8, 1710-1720.
416. Y. Wang, S. Zhu, D. Ma, Org. Lett. 2011, 13, 1602-1160.
417. B. C. Hong, P. Kotame, J. H. Liao, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 382-386.
418. D. Enders, A. Grossmann, H. Huang, G. Raabe, Eur. J. Org. Chem. 2011, 4298-4301.
419. X. Zeng, Q. Ni, G. Raabe, D. Enders, Angew. Chem. 2013, 125, 3050-3054
420. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2977-2980.
421. S.-L. Zhang, H.-X. Xie, J. Zhu, H. Li, X.-S. Zhang, J. Li, W. Wang, Nat. Commun. 2011, 2, 211-214
422. J. Zhu, S.-T. Yu, W.-C. Lu, J. Deng, J. Li, W. Wang, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 1207-1209
423. H.-X. Xie, S.-L. Zhang, H. Li, X.-S. Zhang, S.-H. Zhao, Z. Xu, X. X. Song, X.-H. Yu, W. Wang, Chem. Eur. J. 2012, 18, 223-2234.
424. R. Mahrwald, in Comprehensive Enantioselective Organocatalysis: Catalysts, Reactions, and Applications (Ed.:, P. Dalko,), Wiley 2013, pp. 69-95.
425. G. Dickmeiss, K. L. Jensen, D. Worgull, P. T. Franke, K. A. Jørgensen, Angew. Chem. 2011, 123, 1618-1621
426. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1580-1583.
427. G. Dagousset, J. Zhu, G. Masson, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 14804-14813.
428. M. E. Muratore, C. A. Holloway, A. W. Pilling, R. I. Storer, G. Trevitt, D. F. Dixon, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 10796
429. A. S. K. Hashmi, C. Hubbert, Angew. Chem. 2010, 122, 1026-1028
430. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1010-1012.
431. S. Rendler, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5027-5029.
432. R. R. Knowles, S. Lin, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5030-5032.
433. Y. Wang, J. Yu, Z. Miao, R. Chen, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3050-3054.
434. S. Saha, N. Moorthy, J. Org. Chem. 2011, 76, 396-402.
435. K. L. Jensen, P. T. Franke, L. T. Nielsen, K. Daasbjerg, K. A. Jørgensen, Angew. Chem. 2010, 122, 133-137
436. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 129-133.
437. Y. Yamaoka, H. Miyabe, Y. Takemoto, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6686-6687.
438. M. V. Schevchuk, A. E. Sorochinsky, V. P. Khilya, V. D. Romanenko, V. P. Kukhar, Synlett 2010, 73-76.
439. J. Kaeobamrung, J. Mahatthananchai, P. Zheng, J. W. Bode, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8810-8812.
440. C. DeKanta, N. Mittal, D. Seidel, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16802-16805.
441. S.-i. Matsuoka, Y. Ota, A. Washio, A. Katada, K. Ichioka, K. Takagi, M. Suzuki, Org. Lett. 2011, 13, 3722-3725
442. A. T. Biju, M. Padmanaban, N. E. Wurz, F. Glorius, Angew. Chem. 2011, 123, 8562-8565
443. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8412-8415.
444. X. Zhao, D. A. DiRocco, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 12466-12469.
445. L. Lin, Y. Li, W. Du, W.-P. Deng, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3571-3574
446. S. Singh, P. Singh, V. K. Rai, R. Kapoor, L. D. S. Yadav, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 125-128.
447. S. Itsuno, D. K. Paul, M. A. Salam, N. Haraguchi, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2864-2865.
448. G. Bergonzini, S. Vera, P. Melchiorre, Angew. Chem. 2010, 122, 9879-9882
449. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9685-9688.
450. S. Müller, M. J. Weber, B. List, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18534-18537.
451. P. A. Woods, L. C. Morrill, T. Lebl, A. M. Z. Slawin, R. A. Bragg, A. D. Smith, Org. Lett. 2010, 12, 2660-2663.
452. J. E. Taylor, M. D. Jones, J. M. J. Williams, S. D. Bulls, Org. Lett. 2010, 12, 5740-5743.
453. N. Fu, L. Zhang, J. Li, S. Luo, J.-P. Cheng, Angew. Chem. 2011, 123, 11653-11657
454. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11451-11455.
455. D. Enders, M. Seppelt, T. Beck, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1413-1418.
456. X. Jiang, L. Wu, Y. Xing, L. Wang, S. Wang, Z, Chen, R. Wang, Chem. Commun. 2012, 48, 446-448.
457. R. Sinisi, J. Sun, G. C. Fu, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 20652-20654.
458. S. E. Denmark, T. W. Wilson, Nat. Chem. 2010, 2, 937-943.
459. W. F. Bow, A. K. Basak, A. Jolit, D. A. Vicic, M. A. Tius, Org. Lett. 2010, 12, 440-443
460. N. Shimada, B. O. Ashburn, A. K. Basak, W. F. Bow, D. A. Vicic, M. A. Tius, Chem. Commun. 2010, 46, 3774-3775
461. A. K. Basak, N. Shimada, W. F. Bow, D. A. Vicic, M. A. Tius, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8266-8267.
462. T. Vaidya, R. Eisenberg, A. J. Frontier, ChemCatChem 2011, 3, 1531-1548.
463. P. V. Pham, H. Ashton, D. W. C. MacMillan, Chem. Sci. 2011, 2, 1470-1473.
464. T. A. Moss, D. M. Barber, A. F. Kyle, D. J. Dixon, Chem. Eur. J. 2013, 19, 3071-3081.
465. M. Mahlau, P. Garcia-Garcia, B. List, Chem. Eur. J. 2012, 18, 16283-16287.
466. S. Gandhi, B. List, Angew. Chem. 2013, 125, 2633-2636
467. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2573-2576.
468. A.-L. Lee, Angew. Chem. 2013, 125, 4620-4621
469. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4524-4525.
470. K. Tanimoro, M. Ueno, K. Takeda, M. Kirihata, S. Tanimori, J. Org. Chem. 2012, 77, 7844-7849.