Nitroalkenes in the synthesis of carbocyclic compounds

RSC Advances

Volumn 4, Issue 59, 2014, Pages 31261-31299

  Halimehjani, Azim Ziyaei ^a   Namboothiri, Irishi N N ^b   Hooshmand, Seyyed Emad ^a  

^a KHARAZMI UNIVERSITY   (Iran)

^b INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY BOMBAY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ADDITION REACTIONS;

CASCADE REACTIONS; DIELS-ALDER REACTION; ELECTRON WITHDRAWING GROUP; ELECTRON-DONATING; MICHAEL ADDITIONS; MORITA-BAYLIS-HILLMAN REACTION; SUBSTITUTION PATTERNS; SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY;

CATALYSTS;

EID: 84904811147     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra04069d     Document Type: Review

References (292)

1. A. G. M. Barrett G. G. Graboski Chem. Rev. 1986 86 751
2. Nitroalkanes and Nitroalkenes in Synthesis: Tetrahedron Symposia-in-Print, No. 41: [in: Tetrahedron, 1990; 46 (21)], ed., A. G. M. Barrett, Pergamon, Oxford, UK, 1990, p. 285
3. V. V. Perekalin, E. S. Lipina, V. M. Berestovitskaya and D. A. Efremov, Nitroalkenes: Conjugated Nitro Compounds, Wiley, Chichester, UK, 1994, p. 256
4. R. Ballini, S. Gabrielli and A. Palmieri, Green Chemistry for Environmental Sustainability, 2011, p. 53
5. R. Ballini S. Gabrielli A. Palmieri Curr. Org. Chem. 2010 14 65
6. A. G. M. Barrett Chem. Soc. Rev. 1991 20 95
7. K. Banert Sci. Synth. 2006 747
8. O. M. Berner L. Tedeschi D. Enders Eur. J. Org. Chem. 2002 12 1877
9. Anon Chemtracts 2010 23 58
10. D. M. Barnes, Asymmetric Catalysis on Industrial Scale, ed., H.-U. Blaser, and, H.-J. Federsel, Wiley-VCH Verlag GmbH, 2nd edn, 2010, p. 439
11. D. Roca-Lopez D. Sadaba I. Delso R. P. Herrera T. Tejero P. Merino Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 2561
12. R. Somanathan D. Chavez F. A. Servin J. A. Romero A. Navarrete M. Parra-Hake G. Aguirre C. Anaya de Parrodi J. Gonzalez Curr. Org. Chem. 2012 16 2440
13. S. E. Denmark A. Thorarensen Chem. Rev. 1996 96 137
14. G. K. Trivedi J. Indian Chem. Soc. 2004 81 187
15. N. Ono Heterocycles 2008 75 243
16. K. Kaur I. N. N. Namboothiri Chimia 2012 66 913
17. R. S. Varma G. W. Kabalka Heterocycles 1986 24 2645
18. W. Yan X. Shi C. Zhong Asian J. Org. Chem. 2013 2 904
19. G. W. Kabalka R. S. Varma Org. Prep. Proced. Int. 1987 19 283
20. R. Ballini, E. Marcantoni and M. Petrini, Amino Group Chemistry, ed., A. Ricci, 2008, p. 93
21. S. V. Ley C. E. Gutteridge Chemtracts: Org. Chem. 1995 8 222
22. S. V. Ley C. E. Gutteridge Chemtracts: Inorg. Chem. 1996 8 166
23. A. Hassner and I. N. N. Namboothiri, Organic Syntheses Based on Named Reactions, Elsevier, Oxford, UK, 3rd edn, A Practical Guide, 2012
24. A. X. Wang, Name Reactions for Homologations, ed., J. J. Li, John Wiley & Sons, 2009, p. 404
25. S. Maity T. Naveen U. Sharma D. Maiti Org. Lett. 2013 15 3384
26. H. M. Chawla R. S. Mittal Synthesis 1985 70
27. R. Ballini R. Castagnani M. Petrini J. Org. Chem. 1992 57 2160
28. S. S. Jew H. D. Kim Y. S. Cho C. H. Cook Chem. Lett. 1986 1747
29. M. Ganesh I. N. N. Namboothiri Tetrahedron 2007 63 11973
30. I. N. N. Namboothiri and N. Rastogi, Top. Heterocycl. Chem., Synthesis of Heterocycles via Cycloadditions I, ed., A. Hassner, Springer-Verlag, Germany, 2008, vol. 12, p. 1
31. I. N. N. Namboothiri and A. Hassner, Top. Curr. Chem., Stereoselective Heterocyclic Synthesis III, ed., P. Metz, Springer-Verlag, Germany, 2001, vol. 216, p. 1
32. J. Salaun Top. Curr. Chem. 2000 207 1
33. R. Faust Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2251
34. F. Gnad O. Reiser Chem. Rev. 2003 103 1603
35. H. W. Liu and C. T. Walsh, The Chemistry of the Cyclopropyl Group, ed., Z. Rappoport, John Wiley, New York, NY, 1997, p. 959
36. H. Pellissier Tetrahedron 2012 68 2197
37. Y.-N. Xuan S.-Z. Nie L.-T. Dong J.-M. Zhang M. Yan Org. Lett. 2009 11 1583
38. A. Russo A. Lattanzi Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 1155
39. H. J. Lee S. M. Kim D. Y. Kim Tetrahedron Lett. 2012 53 3437
40. R. Fan Y. Ye W. Li L. Wang Adv. Synth. Catal. 2008 350 2488
41. A. Y. Barkov V. Y. Korotaev V. Y. Sosnovskikh Tetrahedron Lett. 2013 54 4181
42. N. Gauvry C. Lescop F. Huet Eur. J. Org. Chem. 2006 5207
43. F. Toda P. Garratt Chem. Rev. 1992 92 1685
44. A. K. Mailyan A. S. Peregudov P. H. Dixneuf C. Bruneau S. N. Osipov J. Org. Chem. 2012 77 8518
45. M. Mori H. Wakamatsu K. Tonogaki R. Fujita T. Kitamura Y. Sato J. Org. Chem. 2005 70 1066
46. W. A. Kinney M. Abou-Gharbia D. T. Garrison J. Schmid D. M. Kowal D. R. Bramlett T. L. Miller R. P. Tasse M. M. Zaleska J. A. Moyer J. Med. Chem. 1998 41 236
47. P. C. M. Chan R. J. Roon J. F. Koerner N. J. Taylor J. F. Honek J. Med. Chem. 1995 38 4433
48. G. Lai J. R. Merritt Z. He D. Feng J. Chao M. F. Czarniecki L. L. Rokosz T. M. Stauffer D. Rindgen R. G. Taveras Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 1864
49. R. Alibes P. de March M. Figueredo J. Font M. Racamonde T. Parella Org. Lett. 2004 6 1449
50. D. L. Smith S. R. Chidipudi W. R. Goundry H. W. Lam Org. Lett. 2012 14 4934
51. H. P. Hratchian S. K. Chowdhury V. M. Gutierrez-Garcia K. K. D. Amarasinghe M. J. Heeg H. B. Schlegel J. Montgomery Organometallics 2004 23 4636
52. V. Y. Korotaev A. Y. Barkov P. A. Slepukhin M. I. Kodess V. Y. Sosnovskikh Tetrahedron Lett. 2011 52 5764
53. G. Talavera E. Reyes J. L. Vicario L. Carrillo Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4104
54. L. F. Silva Tetrahedron 2002 58 9137
55. R. J. Ferrier S. Middleton Chem. Rev. 1993 93 2779
56. B. M. Trost Angew. Chem., Int. Ed. 1986 25 1
57. H. Pellissier Tetrahedron 2007 63 3235
58. G. Pandey P. Banerjee S. R. Gadre Chem. Rev. 2006 106 4484
59. W. S. Jen J. J. Wiener D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2000 122 9874
60. L.-W. Ye J. Zhou Y. Tang Chem. Soc. Rev. 2008 37 1140
61. B. J. Cowen S. J. Miller Chem. Soc. Rev. 2009 38 3102
62. J. C. Wasilke S. J. Obrey R. T. Baker G. C. Bazan Chem. Rev. 2005 105 1001
63. J. Zhu and H. Bienayme, Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
64. L. F. Tietze, G. Brasche and K. Gericke, Domino Reactions in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2006
65. K. C. Nicolaou D. J. Edmonds P. G. Bulger Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7134
66. H.-C. Guo J.-A. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 354
67. For books, see: A. Berkessel and H. Groger, Asymmetric Organocatalysis-From Biomimetic Concepts to Powerful Methods for Asymmetric Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
68. P. I. Dalko, Enantioselective Organocatalysis Reactions and Experimental Procedure, Wiley-VCH, Weinheim, 2007
69. B.-C. Hong R. Y. Nimje C.-W. Lin J.-H. Liao Org. Lett. 2011 13 1278
70. S. Li Nat. Prod. Rep. 2010 27 57
71. K. A. Miller S. Tsukamoto R. M. Williams Nat. Chem. 2009 1 63
72. T. J. Greshock A. W. Grubbs P. Jiao D. T. Wicklow J. B. Gloer R. M. Williams Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3573
73. K. A. Millera R. M. Williams Chem. Soc. Rev. 2009 38 3160
74. A. Fensome W. R. Adams A. L. Adams T. J. Berrodin J. Cohen C. Huselton A. Illenberger J. C. Kern V. A. Hudak M. A. Marella E. G. Melenski C. C. McComas C. A. Mugford O. D. Slayden M. Yudt Z. Zhang P. Zhang Y. Zhu R. C. Winneker J. E. Wrobel J. Med. Chem. 2008 51 1861
75. X. Li Y.-M. Li F.-Z. Peng S.-T. Wu Z.-Q. Li Z.-W. Sun H.-B. Zhang Z.-H. Shao Org. Lett. 2011 13 6160
76. Y.-M. Li X. Li F.-Z. Peng Z.-Q. Li S.-T. Wu Z.-W. Sun H.-B. Zhang Z.-H. Shao Org. Lett. 2011 13 6200
77. W. Raimondi G. Lettieri J.-P. Dulcere D. Bonne J. Rodriguez Chem. Commun. 2010 7247
78. B. Tan P. J. Chua X. Zeng M. Lu G. Zhong Org. Lett. 2008 10 3489
79. B. Tan Z. Shi P. J. Chua G. Zhong Org. Lett. 2008 10 3425
80. Q. An J. Shen N. Butt D. Liu Y. Liu W. Zhang Synthesis 2013 1612
81. M. Tsakos M. R. J. Elsegood C. G. Kokotos Chem. Commun. 2013 2219
82. B. M. Trost D. A. Bringley P. S. Seng Org. Lett. 2012 14 234
83. B. M. Trost D. A. Bringley B. M. O'Keefe Org. Lett. 2013 15 5630
84. M. Guillaume E. Dumez J. Rodriguez J.-P. Duclere Synlett 2002 1883
85. G. R. Boyce J. S. Johnson Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8930
86. F. Felluga C. Forzato P. Nitti G. Pitacco F. Prati E. Valentin E. Zangrando Chirality 2012 24 1005
87. D. Ding C.-G. Zhao Q. Guo H. Arman Tetrahedron 2010 66 4423
88. A. Sagirli Y. Durust B. Kariuki D. W. Knight Tetrahedron 2013 69 69
89. B.-C. Hong N. S. Dange C.-S. Hsu J. H. Liao Org. Lett. 2010 12 4812
90. X.-Y. Guan Y. Wei M. Shi Org. Lett. 2010 12 5024
91. C. E. Henry O. Kwon Org. Lett. 2007 9 3069
92. A. J. Clarke D. A. Hunt Tetrahedron Lett. 2009 50 2949
93. G. R. Boyce S. Liu J. S. Johnson Org. Lett. 2012 14 652
94. P. Shanbhag P. R. Nareddy M. Dadwal S. M. Mobin I. N. N. Namboothiri Org. Biomol. Chem. 2010 8 4867
95. T. Ishikawa K. Kudo K. Kuroyabu S. Uchida T. Kudoh S. Saito J. Org. Chem. 2008 73 7498
96. H. Hilpert B. Wirz Tetrahedron 2001 57 681
97. J. L. Bicas A. P. Dioniísio G. M. Pastore Chem. Rev. 2009 109 4518
98. E. Bellavance V. Luu-The D. Poirier J. Med. Chem. 2009 52 7488
99. A. J. Kochanowska-Karamyan M. T. Hamann Chem. Rev. 2010 110 4489
100. X. Zhang C. Hou H. Hufnagel M. Singer E. Opas S. McKenney D. Johnson Z. Sui ACS Med. Chem. Lett. 2012 3 1039
101. N. Kazuoki M. Kamoshita D. Takayuki H. Yamada T. Takahashi Tetrahedron Lett. 2001 42 7855
102. W. Zhang R. Benmohamed A. C. Arvanites R. I. Morimoto R. J. Ferrante D. R. Kirsch R. B. Silverman Bioorg. Med. Chem. 2012 20 1029
103. Y. Zhang R. Benmohamed W. Zhang J. Kim C. K. Edgerly Y. Zhu R. I. Morimoto R. J. Ferrante D. R. Kirsch R. B. Silverman ACS Med. Chem. Lett. 2012 3 584
104. S. Pogny S. Nouri A. Chiaroni M. Guyot N. Samadi J. Org. Chem. 2001 66 7263
105. S. Jawamatsi K. Matsubara H. Nagashima J. Org. Chem. 1999 64 9625
106. E. Arce M. C. Carreno M. B. Cid J. L. Ruano J. Org. Chem. 1994 59 3421
107. M. Node H. Imazato R. Kurosaki Y. Kawano T. Inoue K. Nishide K. Fuji Heterocycles 1996 42 811
108. V. Cere G. Montovani F. Peri S. Pollicino A. A. Ricci Tetrahedron 2000 56 1225
109. T. Yasuhara K. Nishimura M. Yamashita N. Fukuyama K. Yamada O. Muraoka K. Tomioka Org. Lett. 2003 5 1123
110. S. Rajkumar K. Shankland G. D. Brown A. J. A. Cobb Chem. Sci. 2012 3 584
111. B. Tan P. J. Chua Y. Li G. Zhong Org. Lett. 2008 10 2437
112. Y. Hayashi T. Okano S. Aratake D. Hazelard Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4922
113. C. T. Wong Tetrahedron 2012 68 481
114. P. Chintala S. K. Ghost F. Long A. D. Headley B. Ni Adv. Synth. Catal. 2011 353 2905
115. B. C. Hong D. J. Lan N. S. Dange G. H. Lee J. H. Liao Eur. J. Org. Chem. 2013 2472
116. B. C. Hong P. Kotame J. H. Liao Org. Biomol. Chem. 2011 9 382
117. Y. Wang W. Yuan H.-F. Zheng D.-Q. Shi Synthesis 2013 382
118. O. Basle W. Raimondi M. del Mar Sanchez Duque D. Bonne T. Constantieux J. Rodriguez Org. Lett. 2010 12 5246
119. W. Raimondi M. M. S. Duque S. Goudedranche A. Quintard T. Constantieux X. Bugaut D. Bonne J. Rodriguez Synthesis 2013 1659
120. D. Enders G. Urbanietz E. Cassens-Sasse S. Keeb G. Raabe Adv. Synth. Catal. 2012 354 1481
121. Z. Mao Y. Jia Z. Xu R. Wang Adv. Synth. Catal. 2012 354 1401
122. S. Varga G. Jakab L. Drahos T. Holczbauer M. Czugler T. Soos Org. Lett. 2011 13 5416
123. Y. Wang R.-G. Han Y.-L. Zhao S. Yang P.-F. Xu D. J. Dixon Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9834
124. S. Roy M. Amireddy K. Chen Tetrahedron 2013 69 8751
125. D. Enders R. Hahn I. Atodiresei Adv. Synth. Catal. 2013 355 1126
126. D. F. Yu Y. Wang P. F. Xu Adv. Synth. Catal. 2011 353 2960
127. W. Zou K. Vembaiyan M. Bhasin D. T. Williams Carbohydr. Res. 2009 344 2144
128. W. Zou M. Bhasin K. Vembaiyan D. T. Williams Carbohydr. Res. 2009 344 1024
129. M. Crawshaw N. W. Hird K. Irie K. Naga Tetrahedron Lett. 1997 38 7115
130. N. W. Hird K. Irie K. Nagai Tetrahedron Lett. 1997 38 7111
131. P. He X. Liu J. Shi L. Lin X. Feng Org. Lett. 2011 13 936
132. Y. Hoashi T. Yabuta P. Yuan H. Miyabe Y. Takemoto Tetrahedron 2006 62 365
133. N. Ayyagari D. Jose S. M. Mobin I. N. N. Namboothiri Tetrahedron Lett. 2011 52 258
134. N. Ayyagari I. N. N. Namboothiri Tetrahedron: Asymmetry 2012 23 605
135. L. Y. Wu G. Bencivenni M. Mancinelli A. Mazzanti G. Bartoli P. Melchiorre Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7196
136. R. Thayumanavan B. Dhevalapally K. Sakthivel F. Tanaka C. F. Barbas III Tetrahedron Lett. 2002 43 3817
137. C. L. Cao Y. Y. Zhou J. Zhou X. L. Sun Y. Tang Y. X. Li G. Y. Li J. Sun Chem.-Eur. J. 2009 15 11384
138. F. Cagide-Fajín O. Nieto-García H. Lago-Santomé R. Alonso J. Org. Chem. 2012 77 11377
139. G. J. Kuster H. W. Scheeren Tetrahedron Lett. 2000 41 515
140. M. M. Sarmah D. Prajapati W. Hu Synlett 2013 471
141. S. E. Denmark M. Seierstad J. Org. Chem. 1999 64 1610
142. S. E. Denmark R. Y. Baiazitov Org. Lett. 2005 7 5617
143. M. J. Kurth M. J. O'Brien H. Hope M. Yanuck J. Org. Chem. 1985 50 2626
144. C. Retherford P. Knochel Tetrahedron Lett. 1991 32 441
145. L. Sader-Bakaouni O. Charton N. Kunesch F. Tillequin Tetrahedron 1998 54 1773
146. D. R. Williams T. A. Brugel Org. Lett. 2000 2 1023
147. A. Aguado N. Takenaka Synlett 2011 1259
148. P. A. Wade J. K. Murray A. Pipic R. J. Arbaugh A. Jeyarajasingam J. Phys. Org. Chem. 2009 22 337
149. V. A. Zapol'skii J. C. Namyslo B. Blaschkowski D. E. Kaufmann Synlett 2006 3464
150. Z.-J. Jia H. Jiang J.-L. Li B. Gschwend Q.-Z. Li X. Yin J. Grouleff Y.-C. Chen K. A. Jørgensen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 5053
151. Z.-J. Jia Q. Zhou Q.-Q. Zhou P.-Q. Chen Y.-C. Chen Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8638
152. Y. Liu M. Nappi E. Arceo S. Vera P. Melchiorre J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15212
153. X.-F. Wang J.-R. Chen Y.-J. Cao H.-G. Cheng W.-J. Xiao Org. Lett. 2010 12 1140
154. D. Enders R. Krull W. Bettray Synthesis 2010 567
155. D. Enders C. Wang M. Mukanova A. Greb Chem. Commun. 2010 46 2447
156. N. Erdmann A. R. Philipps L. Atodiresei D. Enders Adv. Synth. Catal. 2013 355 847
157. F.-L. Zhang A.-W. Xu Y.-F. Gong M.-H. Wei X.-L. Yang Chem.-Eur. J. 2009 15 6815
158. D. Enders M. R. M. Huettl C. Grondal G. Raabe Nature 2006 441 861
159. D. Enders M. R. M. Huttl J. Runsink G. Raabe B. Wendt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 467
160. N. Erdmann I. Atodiresei D. Enders Synthesis 2012 2107
161. D. Enders B. Schmid N. Erdmann G. Raabe Synthesis 2010 2271
162. Y. Jia Z. Mao R. Wang Tetrahedron: Asymmetry 2011 22 2018
163. M. Rueping K. L. Haack W. Ieawsuwan H. Sundén M. Blanco F. R. Schoepke Chem. Commun. 2011 47 3828
164. X. Zeng Q. Ni G. Raabe D. Enders Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2997
165. B.-C. Hong R.-H. Jan C.-W. Tsai R. Y. Nimje J.-H. Liao G.-H. Lee Org. Lett. 2009 11 5246
166. B. Tan D. Zhu L. Zhang P. J. Chua X. Zeng G. Zhong Chem.-Eur. J. 2010 16 3842
167. P. Kotame B. C. Hong J. H. Liao Tetrahedron Lett. 2009 50 704
168. B. C. Hong P. Kotame C. W. Tsai J. H. Liao Org. Lett. 2010 12 776
169. H. Ishikawa T. Suzuki H. Orita T. Uchimaru Y. Hayashi Chem.-Eur. J. 2010 16 12616
170. H. Ishikawa T. Suzuki Y. Hayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1304
171. E. R. Barnum C. S. Hamilton J. Am. Chem. Soc. 1942 64 540
172. S. Zhu S. Yu Y. Wang D. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 4656
173. A. Krowczynski L. Kozerski Synthesis 1983 489
174. Naturally Occurring Phorbol Esters, ed., F. J. Evans, CRC, Boca Raton, F. L, 1986
175. S. M. Bondi J. Clardy J. Am. Chem. Soc. 2001 123 9900
176. H.-F. Wong G. D. Brown J. Nat. Prod. 2002 65 481
177. A. D. Patil L. Killmer P. Offen B. Carte A. J. Jurewicz R. K. Johnson Tetrahedron 1997 53 5047
178. M. A. Battiste P. M. Pelphrey D. L. Wright Chem.-Eur. J. 2006 12 3438
179. S. J. Rhoads C. F. Brandenburg J. Am. Chem. Soc. 1971 93 5805
180. T. Fujimoto Y. Kodama I. Yamamoto A. Kakehi J. Org. Chem. 1997 62 6627
181. Y. Ni J. Montgomery J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11162
182. N. S. Dange B.-C. Hong C.-C. Lee G.-H. Lee Org. Lett. 2013 15 3914
183. T. V. Ovaska J. A. Sullivan S. I. Ovaska J. B. Winegrad J. D. Fair Org. Lett. 2009 11 2715
184. L. F. Silva J. R. S. Vasconcelos M. A. Nogueira Org. Lett. 2008 10 1017
185. S. Saito S. Komagawa I. Azumaya M. Masuda J. Org. Chem. 2007 72 9114
186. S. Xu Y. Zhou J. Xu H. Jiang H. Liu Green Chem. 2013 15 718
187. C. C. J. Loh J. Badorrek G. Raabe D. Enders Chem.-Eur. J. 2011 17 13409
188. R. A. Yoder J. N. Johnston Chem. Rev. 2005 105 4730
189. T. Tokoroyama Synthesis 2000 611
190. A. T. Merritt S. V. Ley Nat. Prod. Rep. 1992 9 243
191. J. R. Hanson Nat. Prod. Rep. 2010 27 887
192. M. Ibrahim-Ouali Steroids 2009 74 133
193. C. F. Nising S. Bräse Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 9389
194. M. Ibrahim-Ouali Steroids 2007 72 475
195. M. Ibrahim-Ouali M. Santelli Steroids 2006 71 1025
196. T. J. Maimone P. S. Baran Nat. Chem. Biol. 2007 3 396
197. V. Singh S. R. Iyer S. Pal Tetrahedron 2005 61 9197
198. J. Mulzer D. Castagnolo W. Felzmann S. Marchart C. Pilger V. S. Enev Chem.-Eur. J. 2006 12 5992
199. C.-C. Liao Pure Appl. Chem. 2005 77 1221
200. M. A. Varner R. B. Grossman Tetrahedron 1999 55 13867
201. E. Suzuki M. Ueda S. Ohba T. Sugai M. Shoji Tetrahedron Lett. 2013 54 1589
202. F. F. Paintner G. Bauschke K. Polborn Tetrahedron Lett. 2003 44 2549
203. S. C. Butler C. J. Forsyth J. Org. Chem. 2013 78 3895
204. L. Chen Z. Hua G. Li Z. Jin Org. Lett. 2011 13 3580
205. D. R. Williams J. C. Klein N. S. C. Chow Tetrahedron Lett. 2011 52 2120
206. W. K. Chung P. Chiu Synlett 2005 55
207. Functional Organic Materials, Synthesis, Strategies and Applications, ed., T. J. J. Müller, and, U. H. F. Bunz, Wiley-VCH, Weinheim, 2007
208. R. H. Thomson, The Chemistry of Natural Products, Blackie, Glasgow, 1985
209. F. V. Singh R. Vatsyayan U. Roy A. Goel Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 2734
210. N. C. Warshakoon J. Sheville R. T. Bhatt W. Ji J. L. Mendez-Andino K. M. Meyers N. Kim J. A. Wos C. Mitchell J. L. Paris B. B. Pinney O. Reizes X. E. Hu Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 5207
211. J. Q. Wang M. Gao K. D. Miller G. W. Sledge Q.-H. Zheng Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 4102
212. T. Kaiah B. P. V. Lingaiah B. Narsaiah B. Shireesha B. A. Kumar S. Gururaj T. Pathasarathy B. Sridhar Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 3445
213. R. Romagnoli P. G. Baraldi M. D. Carrion G. L. Cara D. Preti F. Fruttarolo M. G. Parani M. A. Tabrizi M. Tolomeo S. Grimando A. D. Cristina J. Balazarini J. A. Hadfield A. Brancale E. Hamel J. Med. Chem. 2007 50 2273
214. D. Maitraie G. V. Reddy V. V. V. N. S. R. Rao S. Ravikanth B. Narsaiah P. S. Rao K. Ravikumar B. Sridhar Tetrahedron 2005 61 3999
215. N. G. Andersen S. P. Maddaford B. A. Keay J. Org. Chem. 1996 61 9556
216. T. M. Cardozo M. A. C. Nascimento J. Mater. Sci. 2005 40 3549
217. D. R. Kanis M. A. Ratner T. J. Marks Chem. Rev. 1994 94 195
218. R. L. Carroll C. B. Gorman Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4378
219. M. Bendikov F. Wudl D. F. Perepichka Chem. Rev. 2004 104 4891
220. G. Olah, Friedel-Crafts and Related Reactions, Wiley Interscience, New York, 1963, vol. I-IV
221. D. E. Pearson C. A. Buehler Synthesis 1972 533
222. R. Taylor, Electrophilic Aromatic Substitution, Wiley, NewYork, 1990
223. M. B. Smith and J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley-Interscience, New York, 5th edn, 2001, ch. 13, p. 850
224. J. A. Zoltewicz Top. Curr. Chem. 1975 59 33
225. E. Buncel J. M. Dust F. Terrier Chem. Rev. 1995 95 2261
226. G. Dyker Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1698
227. J. Hassan M. Se'vignon C. Gozzi E. Schulz M. Lemaire Chem. Rev. 2002 102 1359
228. V. Snieckus Chem. Rev. 1990 90 879
229. W. W. Lin O. Baron P. Knochel Org. Lett. 2006 8 5673
230. M. Adib B. Mohammadi M. Mahdavi A. Abbasi M. Riazati Kesheh Synlett 2007 2497
231. K. H. Dotz P. Tomuschat Chem. Soc. Rev. 1999 28 187
232. H. Wang J. Huang W. D. Wulff A. L. Rheingold J. Am. Chem. Soc. 2003 125 8980
233. A. V. Vorogushin W. D. Wulff H.-J. Hansen J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6512
234. Z. Xi K. Sato Y. Gao J. Lu T. Takahashi J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9568
235. T. Takahashi M. Ishikawa S. Huo J. Am. Chem. Soc. 2002 124 388
236. R. L. Danheiser R. G. Brisbois J. J. Kowalczyk R. F. Miller J. Am. Chem. Soc. 1990 112 3093
237. R. L. Danheiser S. K. Gee J. Org. Chem. 1984 49 1672
238. L. V. R. Bonaga H.-C. Zhang A. F. Moretto H. Ye D. A. Gauthier J. Li G. C. Leo B. E. Maryanoff J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3473
239. N. Asao T. Nogami S. Lee Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 10921
240. N. Asao K. Takahashi S. Lee T. Kasahara Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12650
241. N. Asao H. Aikawa Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2004 126 7458
242. P. Langer G. Bose Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4033
243. A. R. Katritzky J. Li L. Xie Tetrahedron 1999 55 8263
244. S. Serra C. Fuganti A. Moro J. Org. Chem. 2001 66 7883
245. P. Turnbull H. W. Moore J. Org. Chem. 1995 60 644
246. N. A. Anisimova A. A. Kuzhaeva G. A. Berkova V. M. Berestovitskaya Russ. J. Org. Chem. 2011 81 1845
247. M. Adib B. Mohammadi S. Ansari H. R. Bijanzadeh L.-G. Zhu Synthesis 2010 1526
248. D. Xue J. Li Z.-T. Zhang J.-G. Deng J. Org. Chem. 2007 72 5443
249. W. Su K. Ding Z. Chen Tetrahedron Lett. 2009 50 636
250. K. U. Sadek R. M. Shaker M. A. Elrady M. H. Elnagdi Tetrahedron Lett. 2010 51 6319
251. S. Gabrielli A. Palmieri D. S. Panmand D. Lanari L. Vaccaro R. Ballini Tetrahedron 2012 68 8231
252. P. Li L.-L. Luo X.-S. Li J.-W. Xie Tetrahedron 2010 66 7590
253. V. Y. Korotaev A. Y. Barkov V. Y. Sosnovskikh Tetrahedron 2013 69 9642
254. A. Riahi M. Shkoor R. A. Khera H. Reinke P. Langer Tetrahedron Lett. 2009 50 3017
255. G. Dupeyre P. Lemoine N. Ainseba S. Michel X. Cachet Org. Biomol. Chem. 2011 9 7780
256. H. D. King D. J. Denhart J. A. Deskus J. L. Ditta J. R. Epperson M. A. Higgins J. E. Kung L. R. Marcin C. P. Sloan G. K. Mattson T. F. Molski R. G. Krause R. L. Bertekap N. J. Lodge R. J. Mattson J. E. Macor Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 5647
257. K. Saeki T. Matsuda T. Kato K. Yamada T. Mizutani S. Matsui K. Fukuhara N. Miyata Biol. Pharm. Bull. 2003 26 448
258. R. W. Hartmann A. Palusczak F. Lacan G. Ricci R. Ruzziconi J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2004 19 145
259. O. Silva E. T. Gomes J. Nat. Prod. 2003 66 447
260. J. Dai Y. Liu Y.-D. Zhou D. G. Nagle J. Nat. Prod. 2007 70 1824
261. X. Xie M. C. Kozlowski Org. Lett. 2001 3 2661
262. T. Ukita Y. Nakamura A. Kubo Y. Yamamoto M. Takahashi J. Kotera T. Ikeo J. Med. Chem. 1999 42 1293
263. R. S. Ward Nat. Prod. Rep. 1995 12 183
264. M. R. Boyd Y. F. Hallock J. H. Cardellina II K. P. Manfredi J. W. Blunt J. B. McMahon R. W. Buckheit Jr G. Bringmann M. Schaffer G. M. Cragg D. W. Thomas J. G. Jato J. Med. Chem. 1994 37 1740
265. Y. F. Hallock K. P. Manfredi J. W. Blunt J. H. Cardellina II M. Schaffer K. P. Gluden G. Bringmann A. Y. Lee J. Clardy G. Francois M. R. Boyd J. Org. Chem. 1994 59 6349
266. T. R. Hoye L. Mi Tetrahedron Lett. 1996 37 3097
267. T. R. Hoye L. Mi J. Org. Chem. 1997 62 8586
268. A. I. Meyers J. Willemsen Chem. Commun. 1997 1573
269. J. M. Trujillo R. E. Jorge E. Navarro J. Boada Phytochemistry 1990 29 2991
270. M. Berthod G. Mignani G. Woodward M. Lemaire Chem. Rev. 2005 105 1801
271. H.-L. Teng F.-L. Luo H.-Y. Tao C.-J. Wang Org. Lett. 2011 13 5600
272. C. B. de Koning A. L. Rousseau W. A. L. van Otterlo Tetrahedron 2003 59 7
273. J. L. Charlton C. J. Oleschuk G. L. Chee J. Org. Chem. 1996 61 3452
274. T. Kitamura M. Yamane K. Inoue M. Todaka N. Fukatsu Z. Meng Y. Fujiwara J. Am. Chem. Soc. 1999 121 11674
275. S. Saito Y. Yamamoto Chem. Rev. 2000 100 2901
276. N. Iwasawa M. Shido K. Maeyama H. Kusama J. Am. Chem. Soc. 2000 122 10226
277. K. Maeyama N. Iwasawa J. Am. Chem. Soc. 1998 120 1928
278. K. Maeyama N. Iwasawa J. Org. Chem. 1999 64 1344
279. K.-S. Huang E.-C. Wang Tetrahedron Lett. 2001 42 6155
280. P. Evans R. Grigg M. I. Ramzan V. Sridharan M. York Tetrahedron Lett. 1999 40 3021
281. R. Tiedemann P. Turnbull H. W. Moore J. Org. Chem. 1999 64 4030
282. T. Matsumoto T. Hamura M. Miyamoto K. Suzuki Tetrahedron Lett. 1998 39 4853
283. L. F. Somerville and C. F. H. Allen, Organic Syntheses, ed., A. H. Blatt, Wiely, New York, 1943, vol. 2, p. 81
284. J. Wennerburg C. Olofsson T. Frejd J. Org. Chem. 1998 63 3595
285. D. C. Harrowven M. Bradley J. L. Castro S. R. Flanagan Tetrahedron Lett. 2001 42 6973
286. R. A. Aitken C. Boeters J. J. Morrison J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1997 2625
287. E. Hasegawa Y. Tamura E. Tosaka Chem. Commun. 1997 1895
288. F. B. Mallory and C. W. Mallory, Photocyclization of Stilbenes and Related Molecules. In Organic Reactions, Wiley, New York, 1984, vol. 30, p. 1
289. C. Ikemoto T. Kawano I. Ueda Tetrahedron Lett. 1998 39 5053
290. N. Choy C.-S. Kim C. Ballestero L. Artigas C. Diez F. Lichtenberger J. Shapiro K. C. Russell Tetrahedron Lett. 2000 41 6955
291. S.-G. Li X.-Q. Hu Z.-X. Jia P.-F. Xu Tetrahedron 2010 66 8557
292. C. Keene L. Kürti Synthesis 2013 1719