Organometallic aspects of transition-metal catalysed regioselective C-H bond functionalisation of arenes and heteroarenes

Dalton Transactions

Volumn 43, Issue 8, 2014, Pages 3021-3034

  Kapdi, Anant R ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

C-H BOND; FUNCTIONALISATION; HETEROARENES; REGIO-SELECTIVE;

AROMATIC COMPOUNDS; CATALYSIS; REGIOSELECTIVITY; TRANSITION METALS;

ORGANOMETALLICS;

EID: 84893295453     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3dt52737a     Document Type: Review

References (252)

1. A. Markham K. L. Goa Drugs 1997 54 299
2. K. F. Croom G. M. Keating Am. J. Cardiovasc. Drugs 2004 4 395
3. M. Sharpe B. Jarvis K. L. Goa Drugs 2001 61 1501
4. S. Yusuf Am. J. Cardiol. 2002 89 18A
5. B. K. Hubbard C. T. Walsh Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 730
6. D. Evans M. R. Wood W. Rotter T. I. Richardson J. C. Barrow J. L. Katy Angew. Chem., Int. Ed. 1999 37 2700
7. K. C. Nicolaou H. J. Mitchell N. F. Jain N. Winsigger R. Hughes T. Bando Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 240
8. D. Kahne C. Leimkuhler W. Lu C. Walsh Chem. Rev. 2005 105 425
9. R. C. Moellering Jr. Clin. Infect. Dis. 2006 42 S3
10. J. Zimmermann E. Buchdunger H. Mett T. Meyer N. B. Lydon P. Traxler Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996 11 1221
11. J. Zimmermann, E. P. Patent 564,409, 1993
12. S. Bergmann R. Brecht F. Buttner D. Guendard R. Gust G. Seitz M. T. Stubbs S. Thoret Bioorg. Med. Chem. 2003 11 1269
13. G. P. McGlacken L. M. Bateman Chem. Soc. Rev. 2009 38 2447
14. E. Poetsch Kontakte (Darmstadt) 1988 2 15
15. R. Scholl C. Seer Ann. 1912 394 111
16. F. A. Vingiello J. Yanez J. A. Campbell J. Org. Chem. 1971 36 2053
17. F. Ullmann J. Bielecki Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1901 34 2174
18. F. Ullmann Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1903 36 2382
19. F. Ullmann P. Sponagel Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905 38 2211
20. I. Goldberg Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1906 39 1691
21. J. P. Corbet G. Mignani Chem. Rev. 2006 106 2651
22. J. Hassan M. Sevignon C. Gozzi E. Schulz M. Lemaire Chem. Rev. 2002 102 1359
23. N. Marion S. P. Nolan Acc. Chem. Res. 2008 41 1440
24. S. E. Denmark C. S. Regens Acc. Chem. Res. 2008 41 1486
25. B. D. Sherry A. Fürstner Acc. Chem. Res. 2008 41 1500
26. S. Würtz F. Glorius Acc. Chem. Res. 2008 41 1523
27. G. C. Fu Acc. Chem. Res. 2008 41 1555
28. A. F. Littke G. C. Fu Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4176
29. L. Anastasia and E. Negishi, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed., E. Negishi, and, A. de Meijere, Wiley, New York, 2002
30. N. Miyaura, in Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, ed., A. de Meijere, and, F. Diederich, Wiley-VCH, Weinheim, 2004
31. A. R. Kapdi and I. J. S. Fairlamb, in Alkynylzinc and Other Cross-Coupling: C-C Cross-Coupling and Heck Reactions. Science of Synthesis-Houben Weyl Series, ed., G. Molander, Thieme, Invited Book Chapter 2012
32. I. J. S. Fairlamb A. R. Kapdi A. Lee Org. Lett. 2004 6 4435
33. I. J. S. Fairlamb A. R. Kapdi A. Lee G. Sanchez G. Lopez J. L. Serrano L. Garcia J. Perez E. Perez Dalton Trans. 2004 3970
34. M. J. Burns I. J. S. Fairlamb A. R. Kapdi P. Sehnal R. J. K. Taylor Org. Lett. 2007 9 5397
35. L. Ackermann H. Potukuchi A. R. Kapdi C. Schulzke Chem.-Eur. J. 2010 16 3300
36. L. Ackermann A. R. Kapdi C. Kornhass S. Fenner C. Schulzke Chem.-Eur. J. 2011 17 2965
37. G. Lessene and K. S. Feldman, in Modern Arene Chemistry, ed., D. Astruc, Wiley-VCH, Weinheim, 2002
38. V. T. Trepohl and M. Oestreich, in Modern Arylation Methods, ed., L. Ackermann, Wiley-VCH, Weinheim, 2009
39. J. F. Hartwig Chem. Soc. Rev. 2011 40 1992
40. W. R. Gutekunst P. S. Baran Chem. Soc. Rev. 2011 40 1976
41. L. McMurray F. O'Hara M. J. Gaunt Chem. Soc. Rev. 2011 40 1885
42. I. A. I. Mkhalid J. H. Barnard T. B. Marder J. M. Murphy J. F. Hartwig Chem. Rev. 2010 110 890
43. M. C. Willis Chem. Rev. 2010 110 725
44. L. Ackermann H. K. Potukuchi Org. Biomol. Chem. 2010 8 4503
45. K. Fagnou Top. Curr. Chem. 2010 292 35
46. T. W. Lyons M. S. Sanford Chem. Rev. 2010 110 1147
47. A. S. Dudnik V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2096
48. L. Ackermann R. Vicente A. R. Kapdi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9792
49. D. A. Colby R. G. Bergman J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 624
50. M. Miura and T. Satoh, in Modern Arylation Methods, ed., L. Ackermann, Wiley-VCH, Weinheim, 2009
51. F. Kakiuchi T. Kochi Synthesis 2008 3013
52. J. C. Lewis R. G. Bergman J. A. Ellman Acc. Chem. Res. 2008 41 1013
53. D. Alberico M. E. Scott M. Lautens Chem. Rev. 2007 107 174
54. D. R. Stuart K. Fagnou Aldrichimica Acta 2007 40 35
55. I. V. Seregin V. Gevorgyan Chem. Soc. Rev. 2007 36 1173
56. T. Satoh M. Miura Chem. Lett. 2007 36 200
57. I. J. S. Fairlamb Chem. Soc. Rev. 2007 36 1036
58. R. G. Bergman Nature 2007 446 391
59. K. Godula D. Sames Science 2006 312 67
60. G. Dyker Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1698
61. B. M. Trost Science 1991 254 1471
62. P. B. Arockiam C. Bruneau P. H. Dixneuf Chem. Rev. 2012 112 5879
63. R. H. Crabtree Chem. Rev. 2010 110 575
64. C.-L. Sun B.-J. Li Z.-J. Shi Chem. Rev. 2011 111 1293
65. L. Ackermann Chem. Rev. 2011 111 1315
66. G. Song F. Wang X. Li Chem. Soc. Rev. 2012 41 3651
67. M. Gómez-Gallego M. A. Sierra Chem. Rev. 2011 111 4857
68. H. Li B.-J. Li Z.-J. Shi Catal. Sci. Technol. 2011 1 191
69. L. Ackermann, A. R. Kapdi, S. I. Kozhuskov and H. Potukuchi, in Synthesis via C-H Bond Functionalisation: In Handbook of Green Chemistry Series, ed., C.-J. Li, Wiley-Interscience, New York, 2012, p. 259
70. R. A. Sheldon, I. Arends and U. Hanefeld, Green Chemistry and Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2007
71. P. Tundo and P. T. Anastas, Green Chemistry, Oxford University Press, Oxford, 2000
72. S. Y. Tang R. A. Bourne R. L. Smith M. Poliakoff Green Chem. 2008 10 268
73. S. L. Y. Tang R. L. Smith M. Poliakoff Green Chem. 2005 7 761
74. R. A. Sheldon Green Chem. 2007 9 1273
75. A. Sen Acc. Chem. Res. 1998 31 550
76. Y. Guari S. Sabo-Etiennne B. Chaudret Eur. J. Inorg. Chem. 1999 1047
77. W. D. Jones Science 2000 287 1942
78. R. H. Crabtree J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 2437
79. F. Kakiuchi S. Murai Acc. Chem. Res. 2002 35 826
80. V. Ritleng C. Sirlin M. Pfeffer Chem. Rev. 2002 102 1731
81. A. S. Goldman and K. I. Goldberg, Activation and Functionalisation of C-H bonds, ACS Symposium Series 885, 2004
82. A. R. Kapdi, in Organometallic Aspects of C-H bond activation/ functionalisation: Specialist Periodical Reports- Organometallic Chemistry, ed., I. J. S. Fairlamb, RSC, Organomet. Chem., 2012, vol. 38, p. 47
83. C. C. Hughes D. Trauner Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1569
84. C.-H. Park V. Ryabova I. V. Seregin A. W. Sromek V. Gevorgyan Org. Lett. 2004 6 1159
85. A. J. Mota A. Dedieu C. Bour J. Suffert J. Am. Chem. Soc. 2005 127 7171
86. J. Chatt J. M. Davidson J. Chem. Soc. 1965 843
87. B. S. Lane M. A. Brown D. Sames J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8050
88. H. Zollinger Adv. Phys. Org. Chem. 1964 2 162
89. J. Halpern E. Peters J. Chem. Phys. 1955 23 605
90. E. Peters J. Halpern J. Phys. Chem. 1955 59 793
91. A. H. Webster J. Halpern J. Phys. Chem. 1956 60 280
92. J. Halpern J. Phys. Chem. 1959 63 398
93. L. Vaska J. W. DiLuzio J. Am. Chem. Soc. 1962 84 679
94. L. Vaska Acc. Chem. Res. 1968 1 335
95. L. Vaska M. F. Werneke Ann. N. Y. Acad. Sci. 1971 172 546
96. J. Chatt J. M. Davidson J. Chem. Soc. 1965 843
97. N. F. Gol'dshleger V. V. Es'kova A. E. Shilov A. A. Shteinman Zh. Fiz. Khim. 1972 46 1353
98. A. E. Shilov A. A. Shteinman Coord. Chem. Rev. 1977 24 97
99. L. A. Kushch V. V. Lavrushko Y. S. Misharin A. P. Moravskii A. E. Shilov Nouveau Journal de Chimie 1983 7 729
100. R. P. Shibaeva L. P. Rozenberg R. M. Lobkovskaya A. E. Shilov G. B. Shulpin J. Organomet. Chem. 1981 220 271 276
101. G. B. Shulpin J. Organomet. Chem. 1981 212 267 274
102. G. B. Shulpin G. V. Nizova A. E. Shilov J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983 671 672
103. M. V. Serdobov G. V. Nizova G. B. Shulpin J. Organomet. Chem. 1984 265 C12 C14
104. A. E. Shilov G. B. Shulpin Chem. Rev. 1997 97 2879 2932
105. G. B. Shulpin Org. Biomol. Chem. 2010 8 4217 4228
106. J. A. Labinger A. M. Herring D. K. Lyon G. A. Luinstra J. A. Bercaw Organometallics 1993 12 895
107. G. A. Luinstra J. A. Labinger J. A. Bercaw J. Am. Chem. Soc. 1993 115 3004
108. G. A. Luinstra L. Wang S. S. Stahl J. A. Labinger J. A. Bercaw Organometallics 1994 13 755
109. J. A. Labinger J. E. Bercaw Nature 2000 417 507
110. S. S. Stahl J. A. Labinger J. A. Bercaw J. Am. Chem. Soc. 1996 118 5961
111. D. D. Wick K. I. Goldberg J. Am. Chem. Soc. 1997 119 10235
112. P. E. M. Siegbahn R. H. Crabtree J. Am. Chem. Soc. 1996 118 4442
113. E. Gretz T. F. Oliver A. Sen J. Am. Chem. Soc. 1987 109 8109
114. L. C. Kao A. C. Hutson A. Sen J. Am. Chem. Soc. 1991 113 700
115. R. A. Periana D. J. Taube E. R. Evitt D. G. Loffler P. R. Wentrcek G. Voss T. Matsuda Science 1993 259 3
116. M. Catellani G. P. Chiusoli J. Organomet. Chem. 1982 239 C35
117. M. Catellani M. C. Fagnola Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 2421
118. M. Catellani F. Frignani A. Rangnoni Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 119
119. M. Catellani E. Motti N. Della Ca Acc. Chem. Res. 2008 41 1512
120. M. Catellani Top. Organomet. Chem. 2005 14 21
121. F. Faccini E. Motti M. Catellani J. Am. Chem. Soc. 2004 126 78
122. N. Della C. G. Maestri M. Catellani Chem.-Eur. J. 2009 15 7850
123. M. Catellani G. P. Chiusoli J. Organomet. Chem. 1985 286 C13
124. M. Catellani E. Motti L. Paterlini G. Bocelli L. Righi J. Organomet. Chem. 1999 580 191
125. M. Catellani F. Cugini G. Bocelli J. Organomet. Chem. 1999 584 63
126. M. Catellani E. Motti L. Paterlini G. Bocelli L. Righi J. Organomet. Chem. 1999 580 191
127. M. Catellani F. Cugini G. Bocelli J. Organomet. Chem. 1999 584 63
128. T. Harayama T. Sato A. Hori H. Abe Y. Takeuchi Synlett 2003 1141
129. T. Harayama T. Sato A. Hori H. Abe Y. Takeuchi Synthesis 2004 1446
130. J. Zhao R. C. Larock J. Org. Chem. 2006 71 5340
131. T. Vogler A. Studer Org. Lett. 2008 10 129
132. S. Kirchberg T. Vogler A. Studer Synlett 2008 2841
133. X. Wang D. Leow J.-Q. Yu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 13864
134. S. Yanagisawa T. Sudo R. Noyori K. Itami J. Am. Chem. Soc. 2006 128 11748 11749
135. S. Yanagisawa T. Sudo R. Noyori K. Itami Tetrahedron 2008 64 6073 6081
136. R. J. Phipps M. J. Gaunt Science 2009 323 1593
137. Q. Tian R. C. Larock Org. Lett. 2000 2 3329
138. R. C. Larock Q. Tian J. Org. Chem. 2001 66 7372
139. G. Dyker A. Kellner Tetrahedron Lett. 1994 35 7633
140. G. Dyker S. Borowski J. Heiermann J. K-rning K. Opwis G. Henkel M. Kockerling J. Organomet. Chem. 2000 606 108
141. G. Dyker J. Korning P. G. Jones P. Bubenitschek Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2502
142. M. Miura S. Pivsa-Art G. Dyker J. Heiermann T. Satoh N. Masakatsu Chem. Commun. 1998 1889
143. G. Dyker J. Heiermann M. Miura J.-I. Inoh S. Pivsa-Art T. Satoh M. Nomura Chem.-Eur. J. 2000 6 3426
144. G. Dyker J. Heiermann M. Miura Adv. Synth. Catal. 2003 345 1127
145. C.-H. Park V. Ryabova I. V. Seregin A. W. Sromek V. Gevorgyan Org. Lett. 2004 6 1159
146. S. Chuprakov N. Chernyak A. S. Dudnik V. Gevorgyan Org. Lett. 2007 9 2333
147. M. L. H. Green P. J. Knowles J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1970 1677
148. M. Brookhart M. L. H. Green J. Organomet. Chem. 1983 250 395
149. M. Brookhart M. L. H. Green L. L. Wong Prog. Inorg. Chem. 1988 36 1
150. B. J. Fisher R. Eisenberg Organometallics 1983 2 764
151. A. J. Kunin R. Eisenberg J. Am. Chem. Soc. 1986 108 535
152. A. J. Kunin R. Eisenberg Organometallics 1988 7 2124
153. S. Murai F. Kakiuchi S. Sekine Y. Tanaka A. Kamatani M. Sonoda N. Chatani Nature 1993 366 529
154. F. Kakiuchi S. Sekine Y. Tanaka A. Kamatani M. Sonoda N. Chatani S. Murai Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995 68 62
155. S. Murai Adv. Synth. Catal. 2003 345 1033
156. T. Leermann F. R. Leroux F. Colobert Org. Lett. 2011 13 4479 4481
157. K. L. Billingsley S. L. Buchwald J. Org. Chem. 2008 73 5589 5591
158. M. Murata T. Sambommatsu S. Watanabe Y. Masuda Synlett 2006 1867 1870
159. W. Zhu D. Ma Org. Lett. 2006 8 261 263
160. P. Leowanawat A.-M. Resmerita C. Moldoveanu C. Liu N. Zhang D. A. Wilson L. M. Hoang B. M. Rosen V. Persec J. Org. Chem. 2010 75 7822 7828
161. D. A. Wilson C. J. Wilson C. Moldoveanu A.-M. Resmerita P. Corcoran L. M. Hoang B. M. Rosen V. Percec J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1800 1801
162. X.-J. Wang X. Sun L. Zhang Y. Xu D. Krishnamurthy C. H. Senanayake Org. Lett. 2006 8 305 307
163. M. Tobisu H. Kinuta Y. Kita E. Rémond N. Chatani J. Am. Chem. Soc. 2012 134 115 118
164. D. Qiu F. Mo Z. Zheng Y. Zhang J. Wang Org. Lett. 2010 12 5474 5477
165. J.-Y. Cho M. K. Tse D. Holmes R. E. Maleczka Jr. M. R. Smith III Science 2002 295 305 308
166. A. R. Kapdi A. Karbelkar M. Naik S. Pednekar C. Fischer C. Schulzke M. Tromp RSC Adv. 2013 3 20905 20912
167. J.-L. Niu X.-Q. Hao J.-F. Gong M.-P. Song Dalton Trans. 2011 5135
168. Q. Zhao C. Huang F. Li Chem. Soc. Rev. 2011 40 2508
169. N. Selander K. J. Szabó Chem. Rev. 2011 111 2048
170. D. A. Alonso C. Nájera Chem. Soc. Rev. 2010 39 2891
171. Y. Chi P.-T. Chou Chem. Soc. Rev. 2010 39 638
172. M. Albrecht Chem. Rev. 2010 110 576
173. E. Baranoff J.-H. Yum M. Graetzel M. K. Nazeeruddin J. Organomet. Chem. 2009 694 2661
174. J.-P. Djukic J.-B. Sortais L. Barloy M. Pfeffer Eur. J. Inorg. Chem. 2009 817
175. Palladacycles. Synthesis, Characterization and Applications, ed., J. Dupont, and, M. Pfeffer, Wiley-VCH, Weinheim, 2008
176. J.-P. Djukic A. Hijazi H. D. Flack G. Bernardinelli Chem. Soc. Rev. 2008 37 406
177. The Chemistry of Pincer Compounds, ed., D. Moral-Morales, and, C. M. Jensen, Elsevier, Amsterdam, 2007
178. F. Mohra S. H. Privér S. K. Bhargava M. A. Bennett Coord. Chem. Rev. 2006 250 1851
179. J. Dupont C. S. Consorti J. Spencer Chem. Rev. 2005 105 2527
180. M. A. Pérez R. Quijada F. Ortega-Jiménez C. Alvarez-Toledano J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 226 291
181. I. P. Beletskaya A. V. Cheprakov J. Organomet. Chem. 2004 689 4055
182. R. B. Bedford Chem. Commun. 2003 1787
183. M. E. van der Boom D. Milstein Chem. Rev. 2003 103 1759
184. J. Dupont M. Pfeffer J. Spencer Eur. J. Inorg. Chem. 2001 1917
185. W. A. Herrman V. P. W. Böhm C.-P. Reisenger J. Organomet. Chem. 1999 576 23
186. S. Reinartz P. S. White M. Brookhart J. L. Templeton J. Am. Chem. Soc. 2001 123 12724
187. C. M. Norris S. Reinartz P. S. White J. L. Templeton Organometallics 2002 21 5649
188. S. H. Meiere B. C. Brooks T. B. Gunnoe M. Sabat W. D. Harman Organometallics 2001 20 1038
189. C. M. Norris and J. L. Templeton, in Activation and Functionalization of C-H Bonds, ACS Symposium Series 885, ed., K. I. Goldberg, and, A. S. Goldman, ch. 18, 2004
190. S. N. Brown A. W. Myers J. R. Fulton J. M. Mayer Organometallics 1998 17 3364
191. W. D. Jones F. J. Feher J. Am. Chem. Soc. 1986 108 4814
192. W. D. Jones Acc. Chem. Res. 2003 36 140
193. T. M. Boller J. M. Murphy M. Hapke T. Ishiyama N. Miyaura J. F. Hartwig J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14263
194. B. Salem E. Delort P. Klotz J. Suffert Org. Lett. 2003 5 2307
195. C. Bour J. Suffert Org. Lett. 2005 7 653
196. A. J. Mota A. Dedieu C. Bour J. Suffert J. Am. Chem. Soc. 2005 127 7171
197. S. I. Gorelsky D. Lapointe K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10848
198. V. I. Sokolov L. L. Troitskaya O. A. Reutov J. Organomet. Chem. 1979 182 537
199. D. L. Davies S. M. A. Donald S. A. Macgregor J. Am. Chem. Soc. 2005 127 13754
200. W. J. Tenn IIIK. J. H. Young G. Bhalla J. Oxgaard W. A. Goddard III R. A. Periana J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14172
201. Y. Feng M. Lail K. A. Barakat T. R. Cundari T. B. Gunnoe J. L. Petersen J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14174
202. A. D. Ryabov Chem. Rev. 1990 90 403
203. J. Oxgaard W. J. Tenn III R. J. Nielsen R. A. Periana W. A. Goddard III Organometallics 2007 26 1565
204. Y. Boutadla D. L. Davies S. A. Macgregor A. I. Poblador-Bahamonde Dalton Trans. 2009 5820
205. G. A. Olah S. H. Yu D. G. Parker J. Org. Chem. 1976 41 1983
206. S. Winstein T. G. Traylor J. Am. Chem. Soc. 1955 77 3747
207. C. W. Fung M. Khorramdel-Vahed R. J. Ranson R. M. G. Roberts J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1980 267
208. A. D. Ryabov I. K. Sakodinskaya A. K. Yatsimirsky J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1985 2629
209. S. A. Kurzeev G. M. Kazankov A. D. Ryabov Inorg. Chim. Acta 2002 340 192
210. K. M. Engle P. S. Thuy-Boun M. Dang J.-Q. Yu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 18183
211. M. Lafrance K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16496
212. D. Garcia-Cuadrado A. A. C. Braga F. Maseras A. M. Echavarren J. Am. Chem. Soc. 2006 128 1066
213. D. García-Cuadrado P. de Mendoza A. A. C. Braga F. Maseras A. M. Echavarren J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6880
214. S. Pascual P. de Mendoza A. A. C. Braga F. Maseras A. M. Echavarren Tetrahedron 2008 64 6021
215. X. Wang B. S. Lane D. Sames J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4996
216. L. Ackermann R. Vicente A. Althammer Org. Lett. 2008 10 2299
217. L. Ackermann Chem. Rev. 2011 111 1315
218. L. Ackermann Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3842
219. L. Ackermann R. Vicente Org. Lett. 2009 11 4922
220. L. Ackermann P. Novák R. Vicente N. Hofmann Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6045
221. L. Ackermann Synlett 2007 507
222. L. Ackermann Synthesis 2006 1557
223. H. Nemoto Y. Hamada Chem. Rec. 2007 7 150
224. L. Ackermann H. K. Potukuchi Synlett 2009 2852
225. L. Ackermann S. Barfüer Synlett 2009 808
226. L. Ackermann M. Mulzer Org. Lett. 2008 10 5043
227. L. Ackermann A. Althammer R. Born Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 2619
228. L. Ackermann A. R. Kapdi S. Fenner C. Kornhaa C. Schulzke Chem.-Eur. J. 2011 17 2965
229. L. Ackermann A. R. Kapdi C. Schulzke Org. Lett. 2010 12 2298
230. L. Ackermann R. Vicente A. Althammer Org. Lett. 2008 10 2299
231. L. Ackermann A. Althammer R. Born Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 2619
232. L. Ackermann M. Mulzer Org. Lett. 2008 10 5043
233. L. Ackermann S. Barfüer C. Kornhaa A. R. Kapdi Org. Lett. 2011 13 3082
234. S. I. Gorelsky Organometallics 2012 31 794
235. M. J. Burns R. J. Thatcher R. J. K. Taylor I. J. S. Fairlamb Dalton Trans. 2010 39 10391 10400
236. H. Xie H. Zhanga Z. Lin New J. Chem. 2013 37 2856
237. S. Potavathri K. C. Pereira S. Gorelsky A. Pike A. P. LeBris B. DeBoe J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14676
238. N. Dastbaravardeh M. Schnürch M. D. Mihovilovic Eur. J. Org. Chem. 2013 2878
239. C. C. Hughes D. Trauner Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1569
240. E. J. Hennessy S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12084
241. B. Glover K. A. Harvey B. Liu M. J. Sharp M. F. Tymoschenko Org. Lett. 2003 5 301
242. C. H. Park V. Ryabova I. V. Seregin A. W. Sromek V. Gevorgyan Org. Lett. 2004 6 1159
243. B. S. Lane M. A. Brown D. Sames J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8050
244. M. Toyota A. Ilangovan R. Okamoto T. Masaki M. Arakawa M. Ihara Org. Lett. 2002 4 4293
245. L. Ackermann and R. Born, in The Mizoroki-Heck Reaction, ed., M. Oestreich, Wiley, Chichester, 2009, p. 383
246. V. T. Trepohl and M. Oestreich, in Modern Arylation Methods, ed., L. Ackermann, Wiley-VCH, Weinheim, 2009, p. 221
247. J.-P. Ebran A. L. Hansen T. M. Gogsig T. Skrydstrup J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6931
248. A. L. Hansen J.-P. Ebran M. Ahlquist P.-O. Norrby T. Skrydstrup Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3349
249. D. E. Ames D. Bull Tetrahedron 1982 38 383
250. D. E. Ames A. Opalko Synthesis 1983 234
251. D. E. Ames A. Opalko Tetrahedron 1984 40 1919
252. M. Toyota A. Ilangovan R. Okamoto T. Masaki M. Arakawa M. Ihara Org. Lett. 2002 4 4293