Facile access to ring-fused aminals via direct α-amination of secondary amines with o-aminobenzaldehydes: Synthesis of vasicine, deoxyvasicine, deoxyvasicinone, mackinazolinone, and ruteacarpine

Synthesis (Germany)

Volumn 45, Issue 13, 2013, Pages 1730-1748

  Richers, Matthew T ^a   Deb, Indubhusan ^a   Platonova, Alena Yu ^a,b   Zhang, Chen ^a   Seidel, Daniel ^a  

^a RUTGERS UNIVERSITY   (United States)

^b URAL FEDERAL UNIVERSITY   (Russian Federation)

Author keywords

aminals; C H bond functionalization; Friedl nder condensation; quinazolinone alkaloids; redox isomerization

Indexed keywords

AMINALS; C-H BOND FUNCTIONALIZATION; DEOXYVASICINONE; FACILE ACCESS; FUNCTIONALIZATION REACTIONS; REDOX ISOMERIZATION; SECONDARY AMINES;

ALKALOIDS; METABOLITES; REDOX REACTIONS;

AMINES;

ALKALOID; AMINE; AMINOBENZALDEHYDE; AMINOKETONE; BENZALDEHYDE DERIVATIVE; DEOXYVASICINE; DEOXYVASICINONE; FUSED CARBON NITROGEN HETEROCYCLE; MACKINAZOLINONE; RUTEACARPINE; UNCLASSIFIED DRUG; VASICINE;

ALKYLATION; AMINATION; ARTICLE; BINDING AFFINITY; BINDING SITE; CHEMICAL BOND; CHEMICAL STRUCTURE; CONCENTRATION (PARAMETERS); MICROWAVE COOKING; OXIDATION REDUCTION POTENTIAL; REACTION ANALYSIS; REACTION OPTIMIZATION; REACTION TIME; TEMPERATURE SENSITIVITY; THERMODYNAMICS;

EID: 84879507345     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0033-1338852     Document Type: Article

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