Applications of Bartoli indole synthesis

Chemical Society Reviews

Volumn 43, Issue 13, 2014, Pages 4728-4750

  Bartoli, Giuseppe ^a   Dalpozzo, Renato ^b   Nardi, Monica ^b  

^a UNIVERSITY OF BOLOGNA   (Italy)

^b UNIVERSITY OF CALABRIA   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

INDOLE DERIVATIVE;

CHEMICAL STRUCTURE; SYNTHESIS;

INDOLES; MOLECULAR STRUCTURE;

EID: 84902169498     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cs00045e     Document Type: Review

References (154)

1. J. A. Joule and K. Mills, Heterocyclic Chemistry, Blackwell Science, Oxford, 2000
2. T. Eicher, S. Hauptmann and A. Speicher, The Chemistry of Heterocycles, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, Weinheim, 2nd edn, 2003
3. N. K. Kaushik N. Kaushik P. Attri N. Kumar C. H. Kim A. K. Verma E. H. Choi Molecules 2013 18 6620 6662
4. M. Ishikura T. Abe T. Choshi S. Hibino Nat. Prod. Rep. 2013 30 694 752
5. A. W. Schmidt K. R. Reddy H.-J. Knoelker Chem. Rev. 2012 112 3193 3328
6. T. Lindel, N. Marsch and S. K. Adla, in Alkaloid Synthesis, ed., H. J. Knolker, 2012, vol. 309, pp. 67-129
7. S. A. Patil R. Patil D. D. Miller Future Med. Chem. 2012 4 2085 2115
8. S. A. Patil R. Patil D. D. Miller Curr. Med. Chem. 2011 18 615 637
9. S. A. Patil R. Patil D. D. Miller Curr. Med. Chem. 2009 16 2531 2565
10. A. R. Katritzky and A. F. Pozharskii, Handbook of Heterocyclic Chemistry, Pergamon, Oxford, 2003
11. J. A. Joule, Fused Five-Membered Hetarenes with One Heteroatom, in Science of Synthesis, ed., E. J. Thomas, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2000, pp. 361-652
12. S. M. Bronner, G. Y. J. Im and N. K. Garg, Heterocycles in Natural Product Synthesis, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011, pp. 221-265
13. Z. R. Owczarczyk W. A. Braunecker A. Garcia R. Larsen A. M. Nardes N. Kopidakis D. S. Ginley D. C. Olson Macromolecules 2013 46 1350 1360
14. G. Nie Z. Bai W. Yu L. Zhang J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2013 51 2385 2392
15. M. Manickam P. Iqbal M. Belloni S. Kumar J. A. Preece Isr. J. Chem. 2012 52 917 934
16. R. Möhlau Chem. Ber. 1881 14 171 175
17. A. Bischler Chem. Ber. 1892 25 2860 2879
18. A. Reissert Chem. Ber. 1897 30 1030 1053
19. W. Madelung Chem. Ber. 1912 45 1128 1134
20. P. G. Gassman T. J. Van Bergen J. Am. Chem. Soc. 1974 96 5508 5512
21. P. G. Gassman T. J. Van Bergen D. P. Gilbert B. W. Cue J. Am. Chem. Soc. 1974 96 5495 5508
22. Y. Ito K. Kobayashi T. Saegusa J. Org. Chem. 1979 44 2030 2032
23. T. Sugasawa M. Adachi K. Sasakura A. Kitagawa J. Org. Chem. 1979 44 578 586
24. B. Robinson, The Fischer Indole Synthesis, Wiley, Chichester, New York, 1982
25. G. Baccolini R. Dalpozzo E. Errani Tetrahedron 1987 43 2755 2760
26. G. W. Gribble J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000 1045 1075
27. D. M. Ketcha Prog. Heterocycl. Chem. 2001 13 111 129
28. R. S. Downing and P. J. Kunkeler, Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis, 2001, pp. 178-183
29. H. Tokuyama T. Fukuyama Chem. Rec. 2002 2 37 45
30. K. Knepper R. E. Ziegert S. Braese PharmaChem 2003 2 4 7
31. W. Wei C. C. K. Keh C.-J. Li R. S. Varma Clean Technol. Environ. Policy 2004 6 250 257
32. R. E. Ziegert K. Knepper S. Braese Targets Heterocycl. Syst. 2005 9 230 253
33. H.-J. Borschberg Curr. Org. Chem. 2005 9 1465 1491
34. M. Abass Heterocycles 2005 65 901 965
35. G. R. Humphrey J. T. Kuethe Chem. Rev. 2006 106 2875 2911
36. G. Bratulescu Tetrahedron Lett. 2008 49 984 986
37. M. Bandini A. Eichholzer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9608 9644
38. G. Palmisano A. Penoni M. Sisti F. Tibiletti S. Tollari K. M. Nicholas Curr. Org. Chem. 2010 14 2409 2441
39. D. F. Taber P. K. Tirunahari Tetrahedron 2011 67 7195 7210
40. S. Cacchi G. Fabrizi Chem. Rev. 2011 111 PR215 PR283
41. R. Vicente Org. Biomol. Chem. 2011 9 6469 6480
42. J. Barluenga and C. Valdés, Modern Heterocyclic Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011, pp. 377-531
43. M. Platon R. Amardeil L. Djakovitch J. C. Hierso Chem. Soc. Rev. 2012 41 3929 3968
44. M. Shiri Chem. Rev. 2012 112 3508 3549
45. A. V. Karchava F. S. Melkonyan M. A. Yurovskaya Chem. Heterocycl. Compd. 2012 48 391 407
46. M. Inman C. J. Moody Chem. Sci. 2013 4 29 41
47. G. Bartoli G. Palmieri M. Bosco R. Dalpozzo Tetrahedron Lett. 1989 30 2129 2132
48. R. Dalpozzo G. Bartoli Curr. Org. Chem. 2005 9 163 178
49. J. J. Li, Bartoli Indole Synthesis, in Name Reactions, Springer, Berlin Heidelberg, 2014, pp. 24-25
50. Z. Wang, Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, Wiley, 2010
51. M. Bosco R. Dalpozzo G. Bartoli G. Palmieri M. Petrini J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1991 657 663
52. G. Bartoli M. Bosco R. Dalpozzo G. Palmieri E. Marcantoni J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1991 2757 2761
53. G. Bartoli, M. Bosco, R. Dalpozzo and L. Grossi, Paramagnetic Organometallic Species in Activation, Selectivity and Catalysis, Dordrecht, 1989
54. F. A. Carey and R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry Part A: Structure and Mechanisms, Springer, New York, 4th edn, 2001
55. M. Schlosser A. Ginanneschi F. Leroux Eur. J. Org. Chem. 2006 2956 2969
56. T. Abe S. Nakamura R. Yanada T. Choshi S. Hibino M. Ishikura Org. Lett. 2013 15 3622 3625
57. I. Sapountzis P. Knochel J. Am. Chem. Soc. 2002 124 9390 9391
58. K. Knepper S. Braese Org. Lett. 2003 5 2829 2832
59. L. Bianchi C. Dell'Erba M. Maccagno A. Mugnoli M. Novi G. Petrillo E. Severi C. Tavani Eur. J. Org. Chem. 2004 3566 3570
60. H. Y. Gao D. H. Ess M. Yousufuddin L. Kurti J. Am. Chem. Soc. 2013 135 7086 7089
61. M. B. Smith and J. March, March's Advanced Org. Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, Wiley, New York, 6th edn, 2007
62. D. Dobson A. Todd J. Gilmore Synth. Commun. 1991 21 611 617
63. D. Dobson J. Gilmore D. A. Long Synlett 1992 79 80
64. G. M. Carrera G. S. Sheppard Synlett 1994 93 94
65. R. E. Mewshaw M. B. Webb K. L. Marquis G. B. McGaughey X. J. Shi T. Wasik R. Scerni J. A. Brennan T. H. Andree J. Med. Chem. 1999 42 2007 2020
66. G. Bartoli M. Bosco R. Dalpozzo Tetrahedron Lett. 1985 26 115 118
67. T. Fonseca B. Gigante M. M. Marques T. L. Gilchrist E. De Clercq Bioorg. Med. Chem. 2004 12 103 112
68. L. Wylie P. Innocenti D. K. Whelligan S. Hoelder Org. Biomol. Chem. 2012 10 4441 4447
69. G. Bartoli R. Dalpozzo L. Grossi J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1989 573 578
70. R. Egris M. Villacampa L. C. Menendez Chem.-Eur. J. 2009 15 10930 10939
71. T. Zielinski P. Dydio J. Jurczak Tetrahedron 2008 64 568 574
72. R. Dalpozzo L. Grossi F. Ganazzoli Tetrahedron 1991 47 1091 1094
73. K. Knepper S. Vanderheiden S. Braese Beilstein J. Org. Chem. 2012 8 1191 1199
74. J. D. Sánchez, C. Avendaño and J. C. Menéndez, Sixth International Electronic Conference on Synthetic Org. Chemistry (ECSOC-6), 2002
75. C. S. Niu D. H. Boschelli L. N. Tumey N. Bhagirath J. Subrath J. Shim Y. Wang B. Q. Wu C. Eid J. Lee X. K. Yang A. Brennan D. Chaudhary Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 5829 5832
76. A. Dobbs J. Org. Chem. 2001 66 638 641
77. H. S. Kim M. G. Banwell A. C. Willis J. Org. Chem. 2013 78 5103 5109
78. M. Vlachou A. Tsotinis L. R. Kelland D. E. Thurston Heterocycles 2002 57 129 133
79. M. Vlachou A. Tsotinis L. R. Kelland D. E. Thurston Eur. J. Pharm. Sci. 2002 17 139 143
80. L. F. Silva M. V. Craveiro M. T. P. Gambardella Synthesis 2007 3851 3857
81. Z. X. Zhang Z. Yang N. A. Meanwell J. F. Kadow T. Wang J. Org. Chem. 2002 67 2345 2347
82. D. R. Adams J. M. Bentley K. R. Benwell M. J. Bickerdike C. D. Bodkin I. A. Cliffe C. T. Dourish A. R. George G. A. Kennett A. R. Knight C. S. Malcolm H. L. Mansell A. Misra K. Quirk J. R. A. Roffey S. P. Vickers Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 677 680
83. A. D. Batcho W. Leimgruber Org. Synth. 1985 63 214 226
84. K. C. Nicolaou D. Y. K. Chen X. Huang T. Ling M. Bella S. A. Snyder J. Am. Chem. Soc. 2004 126 12888 12896
85. K. C. Nicolaou J. Hao M. V. Reddy P. B. Rao G. Rassias S. A. Snyder X. Huang D. Y. K. Chen W. E. Brenzovich N. Giuseppone P. Giannakakou A. O'Brate J. Am. Chem. Soc. 2004 126 12897 12906
86. S. W. Grant T. F. Gallagher M. A. Bobko C. Duquenne J. M. Axten Tetrahedron Lett. 2011 52 3376 3378
87. R. Faust P. J. Garratt M. A. T. Perez V. J. D. Piccio C. Madsen A. Stenstrom B. Frolund K. Davidson M. T. Teh D. Sugden Bioorg. Med. Chem. 2007 15 4543 4551
88. P. B. Huleatt S. S. Choo S. Chua C. L. L. Chai Tetrahedron Lett. 2008 49 5309 5311
89. K. R. Rathikrishnan V. K. Indirapriyadharshini S. Ramakrishna R. Murugan Tetrahedron 2011 67 4025 4030
90. H. J. Lim J. C. Gallucci T. V. RajanBabu Org. Lett. 2010 12 2162 2165
91. J. Singh W. Zeller N. A. Zhou G. Hategan R. K. Mishra A. Polozov P. Yu E. Onua J. Zhang J. L. Ramirez G. Sigthorsson M. Thorsteinnsdottir A. S. Kiselyov D. E. Zembower T. Andresson M. E. Gurney J. Med. Chem. 2010 53 18 36
92. S. Zegar C. Tokar L. A. Enache V. Rajagopol W. Zeller M. O'Connell J. Singh F. W. Muellner D. E. Zembower Org. Process Res. Dev. 2007 11 747 753
93. S. E. Adams C. Parr D. J. Miller R. K. Allemann M. B. Hallett MedChemComm 2012 3 566 570
94. X. Teng A. Degterev P. Jagtap X. C. Xing S. Choi R. Denu J. Y. Yuan G. D. Cuny Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 5039 5044
95. C. Didier D. J. Critcher N. D. Walshe Y. Kojima Y. Yamauchi A. G. M. Barrett J. Org. Chem. 2004 69 7875 7879
96. L. F. Silva M. V. Craveiro I. R. M. Tebeka Tetrahedron 2010 66 3875 3895
97. N. Brown D. H. Luo J. A. Decapo K. R. Buszek Tetrahedron Lett. 2009 50 7113 7115
98. P. D. Thornton N. Brown D. Hill B. Neuenswander G. H. Lushington C. Santini K. R. Buszek ACS Comb. Sci. 2011 13 443 448
99. J. P. H. Perchellet A. M. Waters E. M. Perchellet P. D. Thornton N. Brown D. Hill B. Neuenswander G. H. Lushington C. Santini N. Chandrasoma K. R. Buszek Anticancer Res. 2012 32 4671 4684
100. A. Nerurkar N. Chandrasoma L. Maina A. Brassfield D. H. Luo N. Brown K. R. Buszek Synthesis 2013 1843 1852
101. K. R. Buszek N. Brown D. Luo Org. Lett. 2009 11 201 204
102. N. Chandrasoma N. Brown A. Brassfield A. Nerurkar S. Suarez K. R. Buszek Tetrahedron Lett. 2013 54 913 917
103. L. F. Silva M. V. Craveiro Org. Lett. 2008 10 5417 5420
104. I. R. M. Tebeka G. B. Longato M. V. Craveiro J. E. de Carvalho A. Ruiz L. F. Silva Chem.-Eur. J. 2012 18 16890 16901
105. W. Liu H. J. Lim T. V. RajanBabu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 5496 5499
106. M. S. Mudadu A. Singh R. P. Thummel J. Org. Chem. 2006 71 7611 7617
107. H. Konishi T. Itoh K. Manabe Chem. Pharm. Bull. 2010 58 1255 1258
108. S. L. Roach R. I. Higuchi M. E. Adams Y. Liu D. S. Karanewsky K. B. Marschke D. E. Mais J. N. Miner L. Zhi Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 3504 3508
109. P. Wiedenau S. Blechert Synth. Commun. 1997 27 2033 2039
110. L. H. Li A. Martins Tetrahedron Lett. 2003 44 5987 5990
111. T. Owa T. Okauchi K. Yoshimatsu N. H. Sugi Y. Ozawa T. Nagasu N. Koyanagi T. Okabe K. Kitoh H. Yoshino Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000 10 1223 1226
112. A. J. Pearson Y. Zhou J. Org. Chem. 2009 74 4242 4245
113. K. Sonogashira Y. Tohda N. Hagihara Tetrahedron Lett. 1975 16 4467 4470
114. G. Bartoli Acc. Chem. Res. 1984 17 109 115
115. M. C. Pirrung M. Wedel Y. Zhao Synlett 2002 143 145
116. M. C. Pirrung Y. Liu L. Deng D. K. Halstead Z. Li J. F. May M. Wedel D. A. Austin N. J. G. Webster J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4609 4624
117. M. Ahmed M. A. Briggs S. M. Bromidge T. Buck L. Campbell N. J. Deeks A. Garner L. Gordon D. W. Hamprecht V. Holland C. N. Johnson A. D. Medhurst D. J. Mitchell S. F. Moss J. Powles J. T. Seal T. O. Stean G. Stemp M. Thompson B. Trail N. Upton K. Winborn D. R. Witty Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 4867 4871
118. T. A. Engler K. Furness S. Malhotra C. Sanchez-Martinez C. Shih W. Xie G. X. Zhu X. Zhou S. Conner M. M. Faul K. A. Sullivan S. P. Kolis H. B. Brooks B. Patel R. M. Schultz T. B. DeHahn K. Kirmani C. D. Spencer S. A. Watkins E. L. Considine J. A. Dempsey C. A. Ogg N. B. Stamm B. D. Anderson R. M. Campbell V. Vasudevan M. L. Lytle Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003 13 2261 2267
119. M. M. Faul T. A. Engler K. A. Sullivan J. L. Grutsch M. T. Clayton M. J. Martinelli J. M. Pawlak M. LeTourneau D. S. Coffey S. W. Pedersen S. P. Kolis K. Furness S. Malhotra R. S. Al-awar J. E. Ray J. Org. Chem. 2004 69 2967 2975
120. A. Saxena H. W. Lam Chem. Sci. 2011 2 2326 2331
121. S. Hirao Y. Sugiyama M. Iwao F. Ishibashi Biosci., Biotechnol., Biochem. 2009 73 1764 1772
122. O. Lenzi V. Colotta D. Catarzi F. Varano L. Squarcialupi G. Filacchioni K. Varani F. Vincenzi P. A. Borea D. Dal Ben C. Lambertucci G. Cristalli Bioorg. Med. Chem. 2011 19 3757 3768
123. K. S. Feldman P. Ngernmeesri Org. Lett. 2011 13 5704 5707
124. H. Harada Y. Hirokawa K. Suzuki Y. Hiyama M. Oue H. Kawashima H. Kato N. Yoshida Y. Furutani S. Kato Chem. Pharm. Bull. 2005 53 184 198
125. A. Merschaert P. Boquel J. P. Van Hoeck H. Gorissen A. Borghese B. Bonnier A. Mockel F. Napora Org. Process Res. Dev. 2006 10 776 783
126. J. J. Song J. T. Reeves F. Gallou Z. Tan N. K. Yee C. H. Senanayake Chem. Soc. Rev. 2007 36 1120 1132
127. F. Popowycz J.-Y. Mèrour B. Joseph Tetrahedron 2007 63 8689 8707
128. J.-Y. Mèrour S. Routier F. Suzenet B. Joseph Tetrahedron 2013 69 4767 4834
129. Y. Ueda, T. P. Connolly, J. F. Kadow, N. A. Meanwell, T. Wang, C.-P. H. Chen, K.-S. Yeung, Z. Zhang, D. K. Leahy, S. K. Pack, N. Soundararajan, P. Sirard, K. Levesque and D. Thoraval, WO2005090367, 2005
130. T. Wang, O. B. Wallace, Z. Zhang, N. A. Meanwell and J. A. Bender, US6900323, 2005
131. Y. Ueda, T. P. Connolly, J. F. Kadow, N. A. Meanwell, T. Wang, C.-P. H. Chen, K.-S. Yeung, Z. Zhang, D. K. Leahy, S. K. Pack, N. Soundararajan, P. Sirard, K. Levesque and D. Thoraval, US20130253196, 2013
132. T. Wang Z. Yin Z. Zhang J. A. Bender Z. Yang G. Johnson Z. Yang L. M. Zadjura C. J. D'Arienzo D. DiGiugno Parker C. Gesenberg G. A. Yamanaka Y.-F. Gong H.-T. Ho H. Fang N. Zhou B. V. McAuliffe B. J. Eggers L. Fan B. Nowicka-Sans I. B. Dicker Q. Gao R. J. Colonno P.-F. Lin N. A. Meanwell J. F. Kadow J. Med. Chem. 2009 52 7778 7787
133. T. Wang Z. Yang Z. X. Zhang Y. F. Gong K. A. Riccardi P. F. Lin D. D. Parker S. Rahematpura M. Mathew M. Zheng N. A. Meanwell J. F. Kadow J. A. Bender Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013 23 213 217
134. A. Regueiro-Ren Q. F. M. Xue J. J. Swidorski Y. F. Gong M. Mathew D. D. Parker Z. Yang B. Eggers C. D'Arienzo Y. N. Sun J. Malinowski Q. Gao D. D. Wu D. R. Langley R. J. Colonno C. Chien D. M. Grasela M. Zheng P. F. Lin N. A. Meanwell J. F. Kadow J. Med. Chem. 2013 56 1656 1669
135. G. M. P. Giblin A. Billinton M. Briggs A. J. Brown I. P. Chessell N. M. Clayton A. J. Eatherton P. Goldsmith C. Haslam M. R. Johnson W. L. Mitchell A. Naylor A. Perboni B. P. Slingsby A. W. Wilson J. Med. Chem. 2009 52 5785 5788
136. A. R. Blaazer J. H. M. Lange M. A. W. van der Neut A. Mulder F. S. den Boon T. R. Werkman C. G. Kruse W. J. Wadman Eur. J. Med. Chem. 2011 46 5086 5098
137. C. Ganser E. Lauermann A. Maderer T. Stauder J.-P. Kramb S. Plutizki T. Kindler M. Moehler G. Dannhardt J. Med. Chem. 2012 55 9531 9540
138. M. Koller D. A. Carcache D. Orain P. Ertl D. Behnke S. Desrayaud G. Laue I. Vranesic Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012 22 6454 6459
139. T. Panchal N. Bailey M. Bamford E. Demont R. Elliott I. Farre-Gutierrez N. Garton T. Hayhow G. Hutley A. Naylor Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 6813 6817
140. Y. A. Yoon D. H. Kim B. M. Lee T. K. Kim M. H. Cha J. Y. Sim J. G. Kim Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010 20 5237 5240
141. H.-Y. Lee S.-L. Pan M.-C. Su Y.-M. Liu C.-C. Kuo Y.-T. Chang J.-S. Wu C.-Y. Nien S. Mehndiratta C.-Y. Chang S.-Y. Wu M.-J. Lai J.-Y. Chang J.-P. Liou J. Med. Chem. 2013 56 8008 8018
142. A. C. Lindsay J. Sperry Synlett 2013 461 464
143. D. Clarisse B. Pelotier O. Piva F. Fache Chem. Commun. 2011 48 157 159
144. T. A. Engler J. R. Henry S. Malhotra B. Cunningham K. Furness J. Brozinick T. P. Burkholder M. P. Clay J. Clayton C. Diefenbacher E. Hawkins P. W. Iversen Y. H. Li T. D. Lindstrom A. L. Marquart J. McLean D. Mendel E. Misener D. Briere J. C. O'Toole W. J. Porter S. Queener J. K. Reel R. A. Owens R. A. Brier T. E. Eessalu J. R. Wagner R. M. Campbell R. Vaughn J. Med. Chem. 2004 47 3934 3937
145. R. S. Al-awar J. E. Ray K. A. Hecker S. Joseph J. P. Huang C. Shih H. B. Brooks C. D. Spencer S. C. Watkins R. M. Schultz E. L. Considine M. M. Faul K. A. Sullivan S. P. Kolis M. A. Carr F. M. Zhang Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 14 3925 3928
146. H. Y. Lo P. A. Nemoto J. M. Kim M. H. Hao K. C. Qian N. A. Farrow D. R. Albaugh D. M. Fowler R. D. Schneiderman E. M. August L. Martin M. Hill-Drzewi S. S. Pullen H. Takahashi S. De Lombaert Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011 21 4533 4539
147. M. Nodono B. M. Novak P. T. Boyle Polym. J. 2004 36 140 145
148. T. Matsugi S. Matsui S. Kojoh Y. Takagi Y. Inoue T. Fujita N. Kashiwa Chem. Lett. 2001 566 567
149. T. Matsugi S. Matsui S. Kojoh Y. Takagi Y. Inoue T. Nakano T. Fujita N. Kashiwa Macromolecules 2002 35 4880 4887
150. P. Dydio T. Zielinski J. Jurczak Chem. Commun. 2009 4560 4562
151. J. Jurczak M. J. Chmielewski P. Dydio D. Lichosyt F. Ulatowski T. Zielinski Pure Appl. Chem. 2011 83 1543 1554
152. T. Owa J. Synth. Org. Chem., Jpn. 2006 64 1171 1179
153. C. C. Beard, R. D. Clark, L. E. Fisher, R. N. Harris III and D. B. Repke, WO2002/098857, 2002
154. R. C. Larock E. K. Yum J. Am. Chem. Soc. 1991 113 6689 6690