Investigation on cardiovascular risk prediction using genetic information

IEEE Transactions on Information Technology in Biomedicine

Volumn 16, Issue 5, 2012, Pages 795-808

  Pu, Li Na ^a   Zhao, Ze ^a   Zhang, Yuan Ting ^a,b  

^a INSTITUTE OF GEOLOGY AND GEOPHYSICS   (China)

^b CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG   (Hong Kong)

Author keywords

Cardiovascular disease (CVD); genetic variants; risk prediction

Indexed keywords

CARDIOVASCULAR DISEASE; CARDIOVASCULAR RISK; CLINICAL STUDY; CLINICAL TRIAL; CLINICAL UTILITY; GENETIC INFORMATION; GENETIC MARKERS; GENETIC VARIANTS; GENOME-WIDE ASSOCIATION; PREDICTION MODEL; RISK FACTORS; RISK MODEL; RISK PREDICTIONS; RISK-BASED; SOCIAL PROBLEMS;

DISEASES; FORECASTING; MATHEMATICAL MODELS; RISK ASSESSMENT;

GENES;

ADULT; AGED; BODY MASS; CARDIOVASCULAR DISEASE; FEMALE; GENETIC ASSOCIATION; GENETIC PREDISPOSITION; GENETICS; HUMAN; MALE; MIDDLE AGED; PATHOPHYSIOLOGY; REVIEW; STATISTICAL MODEL;

ADULT; AGED; BODY MASS INDEX; CARDIOVASCULAR DISEASES; FEMALE; GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE; GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY; HUMANS; MALE; MIDDLE AGED; MODELS, STATISTICAL;

EID: 84866633100     PISSN: 10897771     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1109/TITB.2012.2205009     Document Type: Article

References (120)

1. R. Beaglehole and R. Bonita, "Global public health: A scorecard," Lancet, vol. 372, no. 9654, pp. 1988-1996, 2008.
2. C.D.Mathers and D. Loncar, "Projections of globalmortality and burden of disease from 2002 to 2030," PLoS Med., vol. 3, no. 11, pp. 2011-2030, 2006. (Pubitemid 44875937)
3. WHO, World Health Statistics 2007-Part 1: Ten Statistical Highlights in Global Public Health. Geneva, Switzerland: World Health Organization, 2007, pp. 10-20.
4. M.Naghavi, P. Libby, E. Falk, S.W.Casscells, S. Litovsky, J.Rumberger, J. J. Badimon, C. Stefanadis, P. Moreno, G. Pasterkamp, Z. Fayad, P. H. Stone, S. Waxman, P. Raggi, M. Madjid, A. Zarrabi, A. Burke, C. Yuan, P. J. Fitzgerald, D. S. Siscovick, C. L. De Korte, M. Aikawa, K. E. J. Airaksinen, G. Assmann, C. R. Becker, J. H. Chesebro, A. Farb, Z. S. Galis, C. Jackson, I. K. Jang, W. Koenig, R. A. Lodder, K. March, J. Demirovic, M. Navab, S. G. Priori,M.D. Rekhter, R. Bahr, S. M. Grundy, R. Mehran, A. Colombo, E. Boerwinkle, C. Ballantyne, W. Insull, R. S. Schwartz, R.Vogel, P.W. Serruys,G.K.Hansson, D. P. Faxon, S. Kaul,H. Drexler, P. Greenland, J. E. Muller, R. Virmani, P.M. Ridker, D. P. Zipes, P. K. Shah, and J. T. Willerson, "From vulnerable plaque to vulnerable patient-A call for new definitions and risk assessment strategies: Part I," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 108, no. 14, pp. 1664-1672, 2003. (Pubitemid 37243650)
5. P.W.Wilson, R. B. D'agostino, D. Levy, A. M. Belanger, H. Silbershatz, andW. B. Kannel, "Prediction of coronary heart disease using risk factor categories," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 97, no. 18, pp. 1837-1847, 1998. (Pubitemid 28213628)
6. A. J. Jehle, "Third report of the national cholesterol education program (NCEP) expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult Treatment Panel III) final report," Circulation, vol. 106, no. 25, pp. 3143-3421, 2002.
7. R. M. Conroy, K. Pyorala, A. P. Fitzgerald, S. Sans, A. Menotti, G. De Backer, D. De Bacquer, P. Ducimetiere, P. Jousilahti, U. Keil, I. Njolstad, R. G. Oganov, T. Thomsen, H. Tunstall-Pedoe, A. Tverdal, H. Wedel, P. Whincup, L. Wilhelmsen, I. M. Graham, and SCORE Project Grp, "Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: The SCORE project," Eur. Heart J., vol. 24, no. 11, pp. 987-1003, 2003. (Pubitemid 36712275)
8. G. Assmann, P. Cullen, and H. Schulte, "Simple scoring scheme for calculating the risk of acute coronary events based on the 10-year followup of the prospective cardiovascular Munster (PROCAM) study," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 105, no. 3, pp. 310-315, 2002. (Pubitemid 34106178)
9. J. Hippisley-Cox, C. Coupland, Y. Vinogradova, J. Robson, M. May, and P. Brindle, "Derivation and validation of QRISK, a new cardiovascular disease risk score for the United Kingdom: Prospective open cohort study," Brit. Med. J., vol. 335, no. 7611, pp. 136-141, 2007. (Pubitemid 47172233)
10. Y. Wu, X. Liu, X. Li, Y. Li, L. Zhao, Z. Chen, X. Rao, B. Zhou, R. Detrano, K. Liu, USA-PRC Collaborative Study of Cardiovascular and Cardiopulmonary Epidemiology Research Group, and China Multicenter Collaborative Study of Cardiovascular Epidemiology Research Group, "Estimation of 10-year risk of fatal and nonfatal ischemic cardiovascular diseases in Chinese adults," Circulation, vol. 114, no. 21, pp. 2217-2225, 2006. (Pubitemid 44789496)
11. Y. Friedlander, D. S. Siscovick, S.Weinmann, M. A. Austin, B.M. Psaty, R. N. Lemaitre, P. Arbogast, T. E. Raghunathan, and L. A. Cobb, "Family history as a risk factor for primary cardiac arrest," Circulation, vol. 97, no. 2, pp. 155-160, 1998. (Pubitemid 28124672)
12. M. Fischer, U. Broeckel, S. Holmer, A. Baessler, C. Hengstenberg, B. Mayer, J. Erdmann, G. Klein, G. Riegger, H. J. Jacob, and H. Schunkert, "Distinct heritable patterns of angiographic coronary artery disease in families with myocardial infarction," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 111, no. 7, pp. 855-862, 2005. (Pubitemid 40279886)
13. J. J. Nora, R. H. Lortscher, R. D. Spangler, A. H. Nora, and W. J. Kimberling, "Genetic-epidemiologic study of early-onset ischemic heart disease," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 61, no. 3, pp. 503-508, 1980. (Pubitemid 10179693)
14. L. Ma, J. Yang, H. B. Runesha, T. Tanaka, L. Ferrucci, S. Bandinelli, and Y. Da, "Genome-wide association analysis of total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol levels using the Framingham heart study data," BMC Med. Genet., vol. 11, Art. no. 55, 2010.
15. C. S. Fox, N. Heard-Costa, L. A. Cupples, J. Dupuis, R. S. Vasan, and L. D. Atwood, "Genome-wide association to body mass index and waist circumference: The Framingham Heart Study 100K project," BMCMed. Genet., vol. 8, no. Suppl 1, Art. no. S18, 2007.
16. D. Levy, M. G. Larson, E. J. Benjamin, C. Newton-Cheh, T. J. Wang, S. J. Hwang, R. S. Vasan, and G. F. Mitchell, "Framingham Heart Study 100K Project: Genome-wide associations for blood pressure and arterial stiffness," BMC Med. Genet., vol. 8, no. Suppl 1, Art. no. S3, 2007.
17. L. A. Hindorff, J. MacArthur, A. Wise, H. A. Junkins, P. N. Hall, A. K. Klemm, and T. A. Manolio, (2011). A catalog of published genome-wide association studies [Online]. Available: http://www.genome.gov/GWAStudies.
18. P.Y.Kwok, "Methods for genotyping single nucleotide polymorphisms," Annu. Rev. Genom. Hum. Genet., vol. 2, pp. 235-258, 2001.
19. J. Ragoussis, "Genotyping technologies for genetic research," Annu. Rev. Genom. Hum. Genet., vol. 10, pp. 117-133, 2009.
20. K. L. Gunderson, F. J. Steemers, G. Lee, L. G. Mendoza, andM. S. Chee, "A genome-wide scalable SNP genotyping assay using microarray technology," Nature Genet., vol. 37, pp. 549-554, 2005. (Pubitemid 40617286)
21. F. J. Steemers, W. Chang, G. Lee, D. L. Barker, R. Shen, and K. L. Gunderson, "Whole-genome genotyping with the single-base extension assay," Nature Methods, vol. 3, no. 1, pp. 31-33, 2006. (Pubitemid 43135346)
22. D. G. Wang, J. B. Fan, C. J. Siao, A. Berno, P. Young, R. Sapolsky, G. Ghandour, N. Perkins, E. Winchester, J. Spencer, L. Kruglyak, L. Stein, L. Hsie, T. Topaloglou, E. Hubbell, E. Robinson, M. Mittmann, M. S. Morris, N. Shen, D. Kilburn, J. Rioux, C. Nusbaum, S. Rozen, T. J. Hudson, R. Lipshutz, M. Chee, and E. S. Lander, "Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome," Science, vol. 280, no. 5366, pp. 1077-1082, 1998. (Pubitemid 28234949)
23. H. Matsuzaki, S. Dong, H. Loi, X. Di, G. Liu, E. Hubbell, J. Law, T. Berntsen, M. Chadha, H. Hui, G. Yang,G.C.Kennedy, T. A. Webster, S. Cawley, P. S. Walsh, K. W. Jones, S. P. Fodor, and R. Mei, "Genotyping over 100000 SNPs on a pair of oligonucleotide arrays," Nature Methods, vol. 1, no. 2, pp. 109-111, 2004.
24. N. Patil, A. J. Berno, D. A. Hinds, W. A. Barrett, J. M. Doshi, C. R. Hacker, C. R. Kautzer, D. H. Lee, C. Marjoribanks, D. P. Mcdonough, B. T. Nguyen, M. C. Norris, J. B. Sheehan, N. Shen, D. Stern, R. P. Stokowski, D. J. Thomas, M. O. Trulson, K. R. Vyas, K. A. Frazer, S. P. Fodor, and D. R. Cox, "Blocks of limited haplotype diversity revealed by high-resolution scanning of human chromosome 21," Science, vol. 294, no. 5547, pp. 1719-1723, 2001. (Pubitemid 33104843)
25. D. A. Hinds, R. P. Stokowski, N. Patil, K. Konvicka, D. Kershenobich, D. R. Cox, and D. G. Ballinger, "Matching strategies for genetic association studies in structured populations," Amer. J. Hum. Genet., vol. 74, no. 2, pp. 317-325, 2004. (Pubitemid 38168619)
26. V. Lyamichev, A. L. Mast, J. G. Hall, J. R. Prudent, M. W. Kaiser, T. Takova, R. W. Kwiatkowski, T. J. Sander, M. De Arruda, D. A. Arco, B. P. Neri, and M. A. Brow, "Polymorphism identification and quantitative detection of genomic DNA by invasive cleavage of oligonucleotide probes," Nature Biotechnol., vol. 17, no. 3, pp. 292-296, 1999. (Pubitemid 29122638)
27. T. M. Hsu, S. M. Law, S. Duan, B. P. Neri, and P. Y. Kwok, "Genotyping single-nucleotide polymorphisms by the invader assay with dualcolor fluorescence polarization detection," Clin. Chem., vol. 47, no. 8, pp. 1373-1377, 2001. (Pubitemid 32678813)
28. R. B. Sr D'agostino, R. S. Vasan, M. J. Pencina, P. A. Wolf, M. Cobain, J. M. Massaro, and W. B. Kannel, "General cardiovascular risk profile for use in primary care: The Framingham Heart Study," Circulation, vol. 117, no. 6, pp. 743-753, 2008. (Pubitemid 351640675)
29. V. Fuster, R.W. Alexander, and R. A. O'Rourke, Hurst's the Heart, 10th ed. New York: McGraw-Hill, 2001, part 6.
30. D. M. Lloyd-Jones, M. G. Larson, A. Beiser, and D. Levy, "Lifetime risk of developing coronary heart disease," Lancet, vol. 353, no. 9147, pp. 89-92, 1999. (Pubitemid 29088076)
31. P. S. Wild, T. Zeller, A. Schillert, S. Szymczak, C. R. Sinning, A. Deiseroth, R. B. Schnabel, E. Lubos, T. Keller,M. S. Eleftheriadis, C. Bickel, H. J. Rupprecht, S. Wilde, H. Rossmann, P. Diemert, L. A. Cupples, C. Perret, J. Erdmann, K. Stark, M. E. Kleber, S. E. Epstein, B. F. Voight, K. Kuulaasma,M. Li, A. S. Schafer, N. Klopp, P. S. Braund, H. B. Sager, S. Demissie, C. Proust, I. R. Konig, H. E. Wichmann, W. Reinhard, M. M. Hoffmann, J. Virtamo, M. S. Burnett, D. Siscovick, P. G.Wiklund, L. Qu, N. E. El Mokthari, J. R. Thompson, A. Peters, A. V. Smith, E. Yon, J. Baumert, C. Hengstenberg, W. Marz, P. Amouyel, J. Devaney, S. M. Schwartz, O. Saarela, N. N. Mehta, D. Rubin, "A genome-wide association study identifies LIPA as a susceptibility gene for coronary artery disease," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 4, no. 4, pp. 403-412, 2011.
32. H. Schunkert, I. R. Konig, S. Kathiresan, M. P. Reilly, T. L. Assimes, H. Holm, M. Preuss, A. F. Stewart, M. Barbalic, C. Gieger, D. Absher, Z. Aherrahrou, H. Allayee, D. Altshuler, S. S. Anand, K. Andersen, J. L. Anderson, D. Ardissino, S. G. Ball, A. J. Balmforth, T. A. Barnes, D. M. Becker, L. C. Becker, K. Berger, J. C. Bis, S. M. Boekholdt, E. Boerwinkle, P. S. Braund, M. J. Brown, M. S. Burnett, I. Buysschaert, J. F. Carlquist, L. Chen, S. Cichon,V. Codd, R.W. Davies,G.Dedoussis, A. Dehghan, S. Demissie, J. M. Devaney, P. Diemert, R. Do, A. Doering, S. Eifert, N. E. Mokhtari, S. G. Ellis, R. Elosua, J. C. Engert, S. E. Epstein, U. De Faire, M. Fischer, A. R. Folsom, J. Freyer, B. Gigante, D. Girelli, S. Gretarsdottir, V. Gudnason, J. R. Gulcher, E. Halperin, N. Hammond, S. L. Hazen, A. Hofman, B. D. Horne, T. Illig, C. Iribarren, G. T. Jones, J. W. Jukema, M. A. Kaiser, L. M. Kaplan, J. J. Kastelein, K. T. Khaw, J. W. Knowles, G. Kolovou, A. Kong, R. Laaksonen, D. Lambrechts, K. Leander, G. Lettre, M. Li,W. Lieb,C. Loley,A. J. Lotery, P. M. Mannucci, S. Maouche, N. Martinelli, P. P. Mckeown, C. Meisinger, T. Meitinger, O. Melander, P. A. Merlini, V. Mooser, T. Morgan, T.W. Muhleisen, J. B. Muhlestein, T.Munzel, K. Musunuru, J. Nahrstaedt, C. P. Nelson, M. M. Nothen,O.Olivieri, R. S. Patel, C. C. Patterson, A. Peters, F. Peyvandi, L. Qu, A. A. Quyyumi, D. J. Rader, L. S. Rallidis, C. Rice, F. R. Rosendaal, D. Rubin, V. Salomaa, M. L. Sampietro, M. S. Sandhu, E. Schadt, A. Schafer, A. Schillert, S. Schreiber, J. Schrezenmeir, S.M. Schwartz, D. S. Siscovick, M. Sivananthan, S. Sivapalaratnam, A. Smith, T. B. Smith, J. D. Snoep, N. Soranzo, J. A. Spertus, K. Stark, K. Stirrups,M. Stoll,W. H. Tang, S. Tennstedt, G. Thorgeirsson, G. Thorleifsson, M. Tomaszewski, A. G. Uitterlinden, A. M. Van Rij, B. F. Voight, N. J. Wareham, G. A. Wells, H. E. Wichmann, P. S. Wild, C. Willenborg, J. C. Witteman, B. J. Wright, S. Ye, T. Zeller, A. Ziegler, F. Cambien, A. H. Goodall, L. A. Cupples, T.Quertermous,W.Marz, C. Hengstenberg, S. Blankenberg,W. H. Ouwehand, A. S. Hall, P. Deloukas, J. R. Thompson, K. Stefansson, R. Roberts, U. Thorsteinsdottir, C. J. O'donnell, R. Mcpherson, J. Erdmann, and N. J. Samani, "Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease," Nature Genet., vol. 43, no. 4, pp. 333-338, 2011.
33. J. F. Peden, J. C. Hopewell, D. Saleheen, J. C. Chambers, J. Hager, N. Soranzo, R. Collins, J. Danesh, P. Elliott, M. Farrall, K. Stirrups, W. Zhang, A. Hamsten, S. Parish, M. Lathrop, H. Watkins, R. Clarke, P. Deloukas, J. S. Kooner, A. Goel, H. Ongen, R. J. Strawbridge, S. Heath, A. Mälarstig, A. Helgadottir, J. Öhrvik, M. Murtaza, S. Potter, S. E. Hunt, M. Delepine, S. Jalilzadeh, T. Axelsson, A. C. Syvanen, R. Gwilliam, S. Bumpstead, E. Gray, S. Edkins, L. Folkersen, T. Kyriakou, A. Franco-Cereceda, A. Gabrielsen, U. Seedorf, MuTHER Consortium, P. Eriksson, A. Offer, L. Bowman, P. Sleight, J. Armitage, R. Peto, G. Abecasis, N. Ahmed,M. Caulfield, P. Donnelly, P. Froguel, A. S. Kooner, M. I. McCarthy, N. J. Samani, J. Scott, J. Sehmi, A. Silveira, M. L. Hellénius, F. M. van't Hooft, G. Olsson, S. Rust, G. Assman, S. Barlera, G. Tognoni, M. G. Franzosi, P. Linksted, F. R. Green, A. Rasheed, M. Zaidi, N. Shah, M. Samuel, N. H. Mallick, M. Azhar, K. S. Zaman, A. Samad, M. Ishaq, A. R. Gardezi, M. Fazal-ur-Rehman, P. M. Frossard, T. Spector, L. Peltonen, M. S. Nieminen, J. Sinisalo, V. Salomaa, S. Ripatti, D. Bennett, K. Leander, B. Gigante, U. de Faire, S. Pietri, F. Gori, R. Marchioli, S. Sivapalaratnam, J. J. Kastelein, M. D. Trip, E. V. Theodoraki, G. V. Dedoussis, J. C. Engert, S. Yusuf, and S. S. Anand, "A genome-wide association study in Europeans and South Asians identifies five new loci for coronary artery disease," Nature Genet., vol. 43, no. 4, pp. 339-344, 2011.
34. R. H. Hansen, "Advanced power management of a telehandler using electronic load sensing," presented at the 10th Int. Workshop Res. Educ. Mechatronics, Glasgow, U.K., 2009.
35. N. J. Samani, J. Erdmann, A. S. Hall, C. Hengstenberg, M. Mangino, B. Mayer, R. J. Dixon, T. Meitinger, P. Braund, H. E. Wichmann, J. H. Barrett, I. R. Konig, S. E. Stevens, S. Szymczak, D. A. Tregouet, M. M. Iles, F. Pahlke, H. Pollard, W. Lieb, F. Cambien, M. Fischer, W. Ouwehand, S. Blankenberg, A. J. Balmforth, A. Baessler, S. G. Ball, T. M. Strom, I. Braenne, C. Gieger, P. Deloukas, M. D. Tobin, A. Ziegler, J. R. Thompson, H. Schunkert, WTCC Consortium, and C. Consortium, "Genomewide association analysis of coronary artery disease," New Engl. J. Med., vol. 357, no. 5, pp. 443-453, 2007. (Pubitemid 47204873)
36. S. Henikoff, "ENCODE and our very busy genome," Nature Genet., vol. 39, no. 7, pp. 817-818, 2007. (Pubitemid 47014484)
37. A. Helgadottir, G. Thorleifsson, A. Manolescu, S. Gretarsdottir, T. Blondal, A. Jonasdottir, A. Sigurdsson, A. Baker, A. Palsson, G. Masson, D. Gudbjartsson, K. Magnusson, K. Andersen, A. Levey, V. Backman, S. Matthiasdottir, T. Jonsdottir, S. Palsson, H. Einarsdottir, S. Gunnarsdottir, A. Gylfason, V. Vaccarino, W. Hooper, M. Reilly, C. Granger, H. Austin, D. Rader, S. Shah, A. Quyyumi, J. Gulcher, G. Thorgeirsson, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, and K. Stefansson, "A common variant on chromosome 9p21 affects the risk of myocardial infarction," Science, vol. 316, no. 5830, pp. 1491-1493, 2007. (Pubitemid 46906618)
38. D.-A. Trégouët, I. R. König, J. Erdmann, A. Munteanu, P. S. Braund, A. S. Hall, A. Grohennig, P. Linsel-Nitschke, C. Perret, M. Desuremain, T. Meitinger, B. J. Wright, M. Preuss, A. J. Balmforth, S. G. Ball, C. Meisinger, C. Germain, A. Evans, D. Arveiler, G. Luc, J.-B. Ruidavets, C. Morrison, P. V. D. Harst, S. Schreiber, K. Neureuther, A. Schäfer, P. Bugert, N. E. E. Mokhtari, J. Schrezenmeir, K. Stark, D. Rubin, H.- E. Wichmann, C. Hengstenberg, W. Ouwehand, WTCC. Consortium, C. Consortium, A. Ziegler, L. Tiret, J. R. Thompson, F. Cambien, H. Schunkert, and N. J. Samani, "Genome-wide haplotype association study identifies the SLC22A3-LPAL2-LPA gene cluster as a risk locus for coronary artery disease," Nature Genet., vol. 41, no. 3, pp. 283-285, 2009.
39. M. P. Reilly,M. Li, J. He, J. F. Ferguson, I. M. Stylianou, N. N. Mehta, M. S. Burnett, J. M. Devaney, C.W. Knouff, J. R. Thompson, B. D. Horne, A. F. Stewart, T. L. Assimes, P. S.Wild, H. Allayee, P. L. Nitschke, R. S. Patel, MI-GEN Consortium, WTCC Consortium, N. Martinelli, D. Girelli, A. A. Quyyumi, J. L. Anderson, J. Erdmann, A. S. Hall, H. Schunkert, T. Quertermous, S. Blankenberg, S. L. Hazen, R. Roberts, S. Kathiresan, N. J. Samani, S. E. Epstein, and D. J. Rader, "Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: Two genome-wide association studies," Lancet, vol. 377, no. 9763, pp. 383-392, 2011.
40. R. Bonita, S. Mendis, T. Truelsen, J. Bogousslavsky, J. Toole, and F. Yatsu, "The global stroke initiative," Lancet Neurol., vol. 3, no. 7, pp. 391-393, 2004. (Pubitemid 38789131)
41. M. A. Ikram, S. Seshadri, J. C. Bis, M. Fornage, A. L. Destefano, Y. S. Aulchenko, S.Debette, T. Lumley,A.R. Folsom, E. G.VanDen Herik, M. J. Bos, A. Beiser,M. Cushman, L. J. Launer, E. Shahar,M. Struchalin, Y. Du,N. L.Glazer,W.D.Rosamond, F. Rivadeneira, M.Kelly-Hayes,O. L. Lopez, J. Coresh, A. Hofman, C. Decarli, S. R. Heckbert, P. J. Koudstaal, Q. Yang, N. L. Smith, C. S. Kase, K. Rice, T. Haritunians, G. Roks, P. L. De Kort, K. D. Taylor, L. M. De Lau, B. A. Oostra, A. G. Uitterlinden, J. I. Rotter, E. Boerwinkle, B. M. Psaty, T. H.Mosley, C. M. Van Duijn,M. M. Breteler,W. T. Longstreth, and P. A.Wolf, "Genomewide association studies of stroke," New Engl. J. Med., vol. 360, no. 17, pp. 1718-1728, 2009.
42. S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, A. Manolescu, U. Styrkarsdottir, A. Helgadottir, A. Gschwendtner, K. Kostulas, G. Kuhlenbmangumer, S. Bevan, T. Jonsdottir, H. Bjarnason, J. Saemundsdottir, S. Palsson, D. Arnar, H. Holm, G. Thorgeirsson, E. Valdimarsson, S. Sveinbjmeirnsdottir, C. Gieger, K. Berger, H. Wichmann, J. Hillert, H. Markus, J. Gulcher, E. Ringelstein, A. Kong, M. Dichgans, D. Gudbjartsson, U. Thorsteinsdottir, and K. Stefansson, "Risk variants for atrial fibrillation on chromosome 4q25 associate with ischemic stroke," Ann. Neurol., vol. 64, no. 4, pp. 402-409, 2008.
43. J. Erdmann, C. Willenborg, J. Nahrstaedt, M. Preuss, I. R. Konig, J. Baumert, P. Linsel-Nitschke, C. Gieger, S. Tennstedt, P. Belcredi, Z. Aherrahrou, N. Klopp, C. Loley, K. Stark, C. Hengstenberg, P. Bruse, J. Freyer, A. K. Wagner, A. Medack, W. Lieb, A. Grosshennig, H. B. Sager, A. Reinhardt, A. Schafer, S. Schreiber, N. E. El Mokhtari, D. Raaz-Schrauder, T. Illig,C.D.Garlichs, A. B. Ekici, A. Reis, J. Schrezenmeir, D. Rubin, A. Ziegler, H. E. Wichmann, A. Doering, C. Meisinger, T. Meitinger, A. Peters, and H. Schunkert, "Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23," Eur. Heart J., vol. 32, no. 2, pp. 158-168, 2010.
44. M. Matarin, W. M. Brown, S. Scholz, J. Simon-Sanchez, H. C. Fung, D. Hernandez, J. R. Gibbs, F. W. De Vrieze, C. Crews, A. Britton, C. D. Langefeld, T. G. Brott, R. D. Brown, Jr., B. B. Worrall, M. Frankel, S. Silliman, L. D. Case, A. Singleton, J. A. Hardy, S. S. Rich, and J. F. Meschia, "A genome-wide genotyping study in patients with ischaemic stroke: Initial analysis and data release," Lancet Neurol., vol. 6, no. 5, pp. 414-420, 2007. (Pubitemid 46551853)
45. J. J. Mcmurray and M. A. Pfeffer, "Heart failure," Lancet, vol. 365, no. 9474, pp. 1877-1889, 2005. (Pubitemid 40744967)
46. K. Dickstein, A. Cohen-Solal, G. Filippatos, J. J. Mcmurray, P. Ponikowski, P. A. Poole-Wilson, A. Stromberg, D. J. Van Veldhuisen, D. Atar, A. W. Hoes, A. Keren, A. Mebazaa, M. Nieminen, S. G. Priori, and K. Swedberg, "ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association of the ESC (HFA) and endorsed by the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM)," Eur. J. Heart Fail., vol. 10, no. 10, pp. 933-989, 2008.
47. N. L. Smith, J. F. Felix, A. C. Morrison, S. Demissie, N. L. Glazer, L. R. Loehr, L. A. Cupples,A.Dehghan, T. Lumley,W.D. Rosamond,W. Lieb, F. Rivadeneira, J. C. Bis, A. R. Folsom, E. Benjamin, Y. S. Aulchenko, T. Haritunians, D. Couper, J. Murabito, Y. A. Wang, B. H. Stricker, J. S. Gottdiener, P. P. Chang, T. J. Wang, K. M. Rice, A. Hofman, S. R. Heckbert, E. R. Fox, C. J. O'donnell, A. G. Uitterlinden, J. I. Rotter, J. T. Willerson, D. Levy, C. M. Van Duijn, B. M. Psaty, J. C. Witteman, E. Boerwinkle, and R. S. Vasan, "Association of genome-wide variation with the risk of incident heart failure in adults of European and African ancestry: A prospective meta-analysis from the cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology (CHARGE) consortium," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 3, no. 3, pp. 256-266, 2010.
48. D. Levy, G. B. Ehret, K. Rice, G. C. Verwoert, L. J. Launer, A. Dehghan, N. L. Glazer, A. C. Morrison, A. D. Johnson, T. Aspelund, Y. Aulchenko, T. Lumley, A. Kottgen, R. S. Vasan, F. Rivadeneira, G. Eiriksdottir, X. Guo, D. E. Arking, G. F. Mitchell, F. U. Mattace-Raso, A. V. Smith, K. Taylor, R. B. Scharpf, S. J. Hwang, E. J. Sijbrands, J. Bis, T. B. Harris, S. K. Ganesh, C. J. O'donnell, A. Hofman, J. I. Rotter, J. Coresh, E. J. Benjamin, A. G. Uitterlinden, G. Heiss, C. S. Fox, J. C. Witteman, E. Boerwinkle, T. J. Wang, V. Gudnason, M. G. Larson, A. Chakravarti, B. M. Psaty, and C. M. Van Duijn, "Genome-wide association study of blood pressure and hypertension," Nature Genet., vol. 41, no. 6, pp. 677-687, 2009.
49. S. Padmanabhan, O. Melander, T. Johnson, A. M. Di Blasio, W. K. Lee, D. Gentilini, C. E. Hastie, C. Menni, M. C. Monti, C. Delles, S. Laing, B. Corso, G. Navis, A. J. Kwakernaak, P. Van Der Harst, M. Bochud, M. Maillard, M. Burnier, T. Hedner, S. Kjeldsen, B.Wahlstrand, M. Sjogren, C. Fava,M.Montagnana, E. Danese, O. Torffvit, B. Hedblad, H. Snieder, J. M. Connell, M. Brown, N. J. Samani,M. Farrall, G. Cesana,G.Mancia, S. Signorini, G. Grassi, S. Eyheramendy,H. E.Wichmann, M. Laan,D. P. Strachan, P. Sever, D. C. Shields, A. Stanton, P. Vollenweider, A. Teumer, H. Volzke, R. Rettig, C. Newton-Cheh, P. Arora, F. Zhang, N. Soranzo, T. D. Spector, G. Lucas, S. Kathiresan, D. S. Siscovick, J. Luan, R. J. Loos, N. J. Wareham, B. W. Penninx, I. M. Nolte, M. Mcbride, W. H. Miller, S. A. Nicklin, A. H. Baker, D. Graham, R. A. Mcdonald, J. P. Pell, N. Sattar, P. Welsh, P. Munroe, M. J. Caulfield, A. Zanchetti, and A. F. Dominiczak, "Genome-wide association study of blood pressure extremes identifies variant near UMOD associated with hypertension," PLoS Genet., vol. 6, no. 10, art no. e1001177, 2010.
50. G. Lettre, C. D. Palmer, T. Young, K. G. Ejebe, H. Allayee, E. J. Benjamin, F. Bennett, D. W. Bowden, A. Chakravarti, A. Dreisbach, D. N. Farlow, A. R. Folsom, M. Fornage, T. Forrester, E. Fox, C. A. Haiman, J. Hartiala, T. B. Harris, S. L. Hazen, S. R. Heckbert, B. E. Henderson, J. N. Hirschhorn, B. J. Keating, S. B. Kritchevsky, E. Larkin, M. Li, M. E. Rudock, C. A. Mckenzie, J. B. Meigs, Y. A. Meng, T. H. Mosley, A. B. Newman, C. H. Newton-Cheh, D. N. Paltoo, G. J. Papanicolaou, N. Patterson, W. S. Post, B. M. Psaty, A. N. Qasim, L. Qu, D. J. Rader, S. Redline, M. P. Reilly, A. P. Reiner, S. S. Rich, J. I. Rotter, Y. Liu, P. Shrader, D. S. Siscovick, W. H. Tang, H. A. Taylor, R. P. Tracy, R. S. Vasan, K. M.Waters, R.Wilks, J. G.Wilson, R. R. Fabsitz, S. B. Gabriel, S. Kathiresan, and E. Boerwinkle, "Genome-wide association study of coronary heart disease and its risk factors in 8090 African Americans: The NHLBI CARe Project," PLoS Genet., vol. 7, no. 2, art no. e1001300, 2011.
51. Y. S. Aulchenko, S. Ripatti, I. Lindqvist, D. Boomsma, I. M. Heid, P. P. Pramstaller, B. W. Penninx, A. C. Janssens, J. F. Wilson, T. Spector, N. G. Martin, N. L. Pedersen, K. O. Kyvik, J. Kaprio, A. Hofman, N. B. Freimer, M. R. Jarvelin, U. Gyllensten, H. Campbell, I. Rudan, A. Johansson, F. Marroni, C. Hayward, V. Vitart, I. Jonasson, C. Pattaro, A. Wright, N. Hastie, I. Pichler, A. A. Hicks, M. Falchi, G.Willemsen, J. J. Hottenga, E. J. De Geus, G.W. Montgomery, J. Whitfield, P. Magnusson, J. Saharinen, M. Perola, K. Silander, A. Isaacs, E. J. Sijbrands, A. G. Uitterlinden, J. C. Witteman, B. A. Oostra, P. Elliott, A. Ruokonen, C. Sabatti, C. Gieger, T. Meitinger, F. Kronenberg, A. Doring, H. E. Wichmann, J. H. Smit, M. I. Mccarthy, C. M. Van Duijn, L. Peltonen, and ENGAGE Consortium, "Loci influencing lipid levels and coronary heart disease risk in 16 European population cohorts," Nature Genet., vol. 41, no. 1, pp. 47-55, 2009.
52. H. Q. Shen,C.M.Damcott, E. Rampersaud, T. I. Pollin, R.B.Horenstein, P. F. Mcardle, P. A. Peyser, L. F. Bielak, W. S. Post, Y. P. C. Chang, K. A. Ryan, M. Miller, J. A. Rumberger, P. F. Sheedy, J. Shelton, J. R. O'connell, A. R. Shuldiner, and B. D. Mitchell, "Familial defective apolipoprotein B-100 and increased low-density lipoprotein cholesterol and coronary artery calcification in the old order amish," Arch. Intern. Med., vol. 170, no. 20, pp. 1850-1855, 2010.
53. D. M.Waterworth, S. L. Ricketts,K. Song, L. Chen, J.H. Zhao, S. Ripatti, Y. S. Aulchenko, W. Zhang, X. Yuan, N. Lim, J. Luan, S. Ashford, E. Wheeler, E. H. Young, D. Hadley, J. R. Thompson, P. S. Braund, T. Johnson, M. Struchalin, I. Surakka, R. Luben, K. T. Khaw, S. A. Rodwell, R. J. Loos, S.M. Boekholdt,M. Inouye, P. Deloukas, P. Elliott, D. Schlessinger, S. Sanna, A. Scuteri, A. Jackson, K. L. Mohlke, J. Tuomilehto, R. Roberts, A. Stewart, Y. A. Kesaniemi, R. W. Mahley, S. M. Grundy, WTCC Consortium, W. Mcardle, L. Cardon, G. Waeber, P. Vollenweider, J. C. Chambers, M. Boehnke, G. R. Abecasis, V. Salomaa, M. R. Jarvelin,A.Ruokonen, I. Barroso, S. E. Epstein,H.H.Hakonarson, D. J. Rader, M. P. Reilly, J. C. Witteman, A. S. Hall, N. J. Samani, D. P. Strachan, P. Barter, C. M. Van Duijn, J. S. Kooner, L. Peltonen, N. J. Wareham, R. Mcpherson,V. Mooser, and M. S. Sandhu, "Genetic variants influencing circulating lipid levels and risk of coronary artery disease," Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., vol. 30, no. 11, pp. 2264-2276, 2010.
54. P. M. Ridker, G. Pare, A. N. Parker, R. Y. Zee, J. P. Miletich, and D. I. Chasman, "Polymorphism in the CETP gene region, HDL cholesterol, and risk of future myocardial infarction: Genomewide analysis among 18 245 initially healthywomen from theWomen'sGenomeHealth Study," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 2, no. 1, pp. 26-33, 2009.
55. S. Kathiresan, C. J. Willer, G. M. Peloso, S. Demissie, K. Musunuru, E. E. Schadt, L. Kaplan, D. Bennett, Y. Li, T. Tanaka, B. F. Voight, L. L. Bonnycastle, A. U. Jackson, G. Crawford, A. Surti, C. Guiducci, N. P. Burtt, S. Parish, R. Clarke, D. Zelenika, K. A. Kubalanza, M. A. Morken, L. J. Scott, H. M. Stringham, P. Galan, A. J. Swift, J. Kuusisto, R. N. Bergman, J. Sundvall, M. Laakso, L. Ferrucci, P. Scheet, S. Sanna, M. Uda, Q. Yang, K. L. Lunetta, J. Dupuis, P. I. W. De Bakker, C. J. O'donnell, J. C. Chambers, J. S. Kooner, S. Hercberg, P. Meneton, E. G. Lakatta, A. Scuteri, D. Schlessinger, J. Tuomilehto, F. S. Collins, L. Groop, D. Altshuler, R. Collins, G. M. Lathrop, O. Melander, V. Salomaa, L. Peltonen, M. Orho-Melander, J. M. Ordovas, M. Boehnke, G. R. Abecasis, K. L. Mohlke, and L. A. Cupples, "Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia," Nature Genet., vol. 41, no. 1, pp. 56-65, 2009.
56. C. Sabatti, S. K. Service, A. L. Hartikainen, A. Pouta, S. Ripatti, J. Brodsky, C. G. Jones, N. A. Zaitlen, T. Varilo,M. Kaakinen, U. Sovio, A. Ruokonen, J. Laitinen, E. Jakkula, L. Coin, C. Hoggart, A. Collins, H. Turunen, S. Gabriel, P. Elliot, M. I. Mccarthy, M. J. Daly,M. R. Jarvelin, N. B. Freimer, and L. Peltonen, "Genome-wide association analysis of metabolic traits in a birth cohort from a founder population," Nature Genet., vol. 41, no. 1, pp. 35-46, 2009.
57. I. M. Heid, E. Boes, M. Muller, B. Kollerits, C. Lamina, S. Coassin, C. Gieger, A. Doring, N. Klopp, R. Frikke-Schmidt, A. Tybjaerg-Hansen, A. Brandstaetter, A. Luchner, T. Meitinger, H. E.Wichmann, and F. Kronenberg, "Genome-wide association analysis of high-density lipoprotein cholesterol in the population-based KORA study sheds new light on intergenic regions," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 1, no. 1, pp. 10-20, 2008.
58. J. A. Kanaley, S. Shadid,M. T. Sheehan, Z. Guo, andM. D. Jensen, "Relationship between plasma free fatty acid, intramyocellular triglycerides and long-chain acylcarnitines in resting humans," J. Physiol., vol. 587, no. 24, pp. 5939-5950, 2009.
59. C. J. Willer, S. Sanna, A. U. Jackson, A. Scuteri, L. L. Bonnycastle, R. Clarke, S. C. Heath, N. J. Timpson, S. S. Najjar, H. M. Stringham, J. Strait, W. L. Duren, A. Maschio, F. Busonero, A. Mulas, G. Albai, A. J. Swift, M. A. Morken, N. Narisu, D. Bennett, S. Parish, H. Q. Shen, P. Galan, P. Meneton, S. Hercberg, D. Zelenika, W. M. Chen, Y. Li, L. J. Scott, P. A. Scheet, J. Sundvall, R. M.Watanabe, R. Nagaraja, S. Ebrahim, D. A. Lawlor, Y. Ben-Shlomo, G. Davey-Smith, A. R. Shuldiner, R. Collins, R. N. Bergman, M. Uda, J. Tuomilehto, A. Cao, F. S. Collins, E. Lakatta, G. M. Lathrop, M. Boehnke, D. Schlessinger, K. L. Mohlke, and G. R. Abecasis, "Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease," Nature Genet., vol. 40, no. 2, pp. 161-169, 2008. (Pubitemid 351171403)
60. Y. Hiura, C. S. Shen, Y. Kokubo, T. Okamura, T. Morisaki, H. Tomoike, T. Yoshida, H. Sakamoto, Y. Goto, H. Nonogi, and N. Iwai, "Identification of genetic markers associated with highdensity lipoprotein-cholesterol by genome-wide screening in a Japanese population-the Suita study," Circ. J., vol. 73, no. 6, pp. 1119-1126, 2009.
61. R. Burkhardt, E. E. Kenny, J. K. Lowe, A. Birkeland, R. Josowitz, M. Noel, J. Salit, J. B. Maller, I. Pe'er, M. J. Daly, D. Altshuler, M. Stoffel, J. M. Friedman, and J. L. Breslow, "Common SNPs in HMGCR in micronesians and whites associated with LDL-cholesterol levels affect alternative splicing of Exon13," Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., vol. 28, no. 11, pp. 2078-2084, 2008.
62. M. S. Sandhu, D. M. Waterworth, S. L. Debenham, E. Wheeler, K. Papadakis, J. H. Zhao, K. J. Song, X. Yuan, T. Johnson, S. Ashford, M. Inouye, R. Luben, M. Sims, D. Hadley, W. Mcardle, P. Barter, Y. A.Kesaniemi, R.W. Mahley, R.Mcpherson, S. M. Grundy, S.A. Bingham, K. T.Khaw, R. J. F. Loos, G. Waeber, I. Barroso, D. P. Strachan, P. Deloukas, P. Vollenweider, N. J. Wareham, V. Mooser, and W. T. C. C. Consor, "LDL-cholesterol concentrations: A genome-wide association study," Lancet, vol. 371, no. 9611, pp. 483-491, 2008. (Pubitemid 351199866)
63. S. Kathiresan, O. Melander, C. Guiducci, A. Surti, N. P. Burtt, M. J. Rieder, G. M. Cooper, C. Roos, B. F. Voight, A. S. Havulinna, B. Wahlstrand, T. Hedner, D. Corella, E. S. Tai, J. M. Ordovas, G. Berglund, E. Vartiainen, P. Jousilahti, B. Hedblad, M. R. Taskinen, C. Newton-Cheh, V. Salomaa, L. Peltonen, L. Groop, D. M. Altshuler, and M. Orho-Melander, "Six new loci associated with blood low-density lipoprotein cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol or triglycerides in humans," Nature Genet., vol. 40, no. 2, pp. 189-197, 2008. (Pubitemid 351171402)
64. C. Wallace, S. J. Newhouse, P. Braund, F. Zhang, M. Tobin, M. Falchi, K. Ahmadi, R. J. Dobson, A. C. Marcano, C. Hajat, P. Burton, P. Deloukas, M. Brown, J. M. Connell, A. Dominiczak, G. M. Lathrop, J. Webster, M. Farrall, T. Spector, N. J. Samani, M. J. Caulfield, and P. B. Munroe, "Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: Serum urate and dyslipidemia," Amer. J. Hum. Genet., vol. 82, no. 1, pp. 139-149, 2008. (Pubitemid 351735954)
65. D. C. Croteau-Chonka, A. F. Marvelle, E. M. Lange, N. R. Lee, L. S. Adair, L. A. Lange, N. R. Lee, L. S. Adair, L. A. Lange, and K. L. Mohlke, "Genome-wide association study of anthropometric traits and evidence of interactions with age and study year in Filipino women," Obesity (Silver Spring), vol. 19, no. 5, pp. 1019-1027, 2010.
66. E. K. Speliotes, C. J. Willer, S. I. Berndt, K. L. Monda, G. Thorleifsson, A. U. Jackson, H. L. Allen, C. M. Lindgren, J. Luan, R. Magi, J. C. Randall, S. Vedantam, T. W. Winkler, L. Qi, T. Workalemahu, I. M. Heid, V. Steinthorsdottir, H. M. Stringham, M. N. Weedon, E. Wheeler, A. R.Wood, T. Ferreira, R. J.Weyant,A.V. Segre,K. Estrada, L. Liang, J. Nemesh, J.H. Park, S. Gustafsson, T. O. Kilpelainen, J.Yang, N. Bouatia- Naji, T. Esko, M. F. Feitosa, Z. Kutalik, M. Mangino, S. Raychaudhuri, A. Scherag, A. V. Smith, R. Welch, J. H. Zhao, K. K. Aben, D. M. Absher, N. Amin, A. L. Dixon, E. Fisher, N. L. Glazer, M. E. Goddard, N. L. Heard-Costa, V. Hoesel, J. J. Hottenga, A. Johansson, T. Johnson, S. Ketkar, C. Lamina, S. Li, M. F. Moffatt, R. H. Myers, N. Narisu, J. R. Perry, M. J. Peters, M. Preuss, S. Ripatti, F. Rivadeneira, C. Sandholt, L. J. Scott, N. J. Timpson, J. P. Tyrer, S. VanWingerden, R.M.Watanabe, C. C. White, F.Wiklund, C. Barlassina, D. I. Chasman, M. N. Cooper, J. O. Jansson, R.W. Lawrence, N. Pellikka, I. Prokopenko, J. Shi, E. Thiering, H. Alavere, M. T. Alibrandi, P. Almgren, A. M. Arnold, T. Aspelund, L. D. Atwood, B. Balkau, A. J. Balmforth, A. J. Bennett, Y. Ben-Shlomo, R. N. Bergman, S. Bergmann, H. Biebermann, A. I. Blakemore, T. Boes, L. L. Bonnycastle, S. R. Bornstein, M. J. Brown, T. A. Buchanan, F. Busonero, H. Campbell, F. P. Cappuccio, C. Cavalcanti-Proenca, Y. D. Chen, C.M. Chen, P. S. Chines, R. Clarke, L. Coin, J. Connell, I. N. Day, M. Heijer, J.Duan, S. Ebrahim, P. Elliott, R. Elosua,G. Eiriksdottir,M. R. Erdos, J. G. Eriksson, M. F. Facheris, S. B. Felix, P. Fischer-Posovszky, A. R. Folsom, N. Friedrich, N. B. Freimer,M. Fu, S. Gaget, P. V. Gejman, E. J. Geus, C. Gieger, A. P. Gjesing, A. Goel, P. Goyette, H. Grallert, J. Grassler, D. M. Greenawalt, C. J. Groves, V. Gudnason, C. Guiducci, A. L. Hartikainen, N. Hassanali, A. S. Hall, A. S. Havulinna, C. Hayward, A. C. Heath, C. Hengstenberg, A. A. Hicks, A. Hinney, A. Hofman, G. Homuth, J. Hui, W. Igl, C. Iribarren, B. Isomaa, K. B. Jacobs, I. Jarick, E. Jewell, U. John, T. Jorgensen, P. Jousilahti, A. Jula, M. Kaakinen, E. Kajantie, L. M. Kaplan, S. Kathiresan, J. Kettunen, L. Kinnunen, J. W. Knowles, I. Kolcic, I. R. Konig, S. Koskinen, P. Kovacs, J. Kuusisto, P. Kraft, K. Kvaloy, J. Laitinen, O. Lantieri, C. Lanzani, L. J. Launer, C. Lecoeur, T.
67. J. Z. Liu, S. E. Medland, M. J. Wright, A. K. Henders, A. C. Heath, P. A. Madden, A. Duncan, G. W. Montgomery, N. G. Martin, and A. F. Mcrae, "Genome-wide association study of height and body mass index in Australian twin families," Twin Res. Hum. Genet., vol. 13, no. 2, pp. 179-193, 2010.
68. A. Johansson, F. Marroni, C. Hayward, C. S. Franklin, A. V. Kirichenko, I. Jonasson, A. A. Hicks, V. Vitart, A. Isaacs, T. Axenovich, S. Campbell, J. Floyd, N. Hastie, S. Knott, G. Lauc, I. Pichler, K. Rotim, S. H.Wild, I. V. Zorkoltseva, J. F.Wilson, I. Rudan, H. Campbell, C. Pattaro, P. Pramstaller, B. A. Oostra, A. F. Wright, C. M. Van Duijn, Y. S. Aulchenko, U. Gyllensten, and EUROSPAN Consortium, "Linkage and genomewide association analysis of obesity-related phenotypes: Association of weight with the MGAT1 gene," Obesity (Silver Spring), vol. 18, no. 4, pp. 803-808, 2010.
69. G. Thorleifsson, G. B. Walters, D. F. Gudbjartsson, V. Steinthorsdottir, P. Sulem, A. Helgadottir, U. Styrkarsdottir, S. Gretarsdottir, S. Thorlacius, I. Jonsdottir, T. Jonsdottir, E. J. Olafsdottir, G. H. Olafsdottir, T. Jonsson, F. Jonsson, K. Borch-Johnsen, T. Hansen, G. Andersen, T. Jorgensen, T. Lauritzen, K. K. Aben, A. L. Verbeek, N. Roeleveld, E. Kampman, L. R. Yanek, L. C. Becker, L. Tryggvadottir, T. Rafnar, D. M. Becker, J. Gulcher, L. A. Kiemeney, O. Pedersen, A. Kong, U. Thorsteinsdottir, and K. Stefansson, "Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity," Nature Genet., vol. 41, no. 1, pp. 18-24, 2009.
70. C. J. Willer, E. K. Speliotes, R. J. Loos, S. Li, C. M. Lindgren, I. M. Heid, S. I. Berndt, A. L. Elliott, A. U. Jackson, C. Lamina, G. Lettre, N. Lim, H. N. Lyon, S. A. Mccarroll, K. Papadakis, L. Qi, J. C. Randall, R. M. Roccasecca, S. Sanna, P. Scheet, M. N. Weedon, E. Wheeler, J. H. Zhao, L. C. Jacobs, I. Prokopenko, N. Soranzo, T. Tanaka, N. J. Timpson, P. Almgren, A. Bennett, R. N. Bergman, S. A. Bingham, L. L. Bonnycastle, M. Brown, N. P. Burtt, P. Chines, L. Coin, F. S. Collins, J. M. Connell, C. Cooper, G. D. Smith, E. M. Dennison, P. Deodhar, P. Elliott, M. R. Erdos, K. Estrada, D. M. Evans, L. Gianniny, C. Gieger, C. J. Gillson, C. Guiducci, R. Hackett, D. Hadley, A. S. Hall, A. S. Havulinna, J. Hebebrand, A. Hofman, B. Isomaa, K. B. Jacobs, T. Johnson, P. Jousilahti, Z. Jovanovic, K. T. Khaw, P. Kraft, M. Kuokkanen, J. Kuusisto, J. Laitinen, E. G. Lakatta, J. Luan, R. N. Luben, M. Mangino, W. L. Mcardle, T. Meitinger, A. Mulas, P. B. Munroe, N. Narisu, A. R. Ness, K. Northstone, S. O'rahilly, C. Purmann, M. G. Rees, M. Ridderstrale, S. M. Ring, F. Rivadeneira, A. Ruokonen, M. S. Sandhu, J. Saramies, L. J. Scott, A. Scuteri, K. Silander, M. A. Sims, K. Song, J. Stephens, S. Stevens, H. M. Stringham, Y. C. Tung, T. T. Valle, C. M. Van Duijn, K. S. Vimaleswaran, P. Vollenweider, G.Waeber, C.Wallace, R. M. Watanabe, D. M. Waterworth, N. Watkins, WTCC Consortium, J. C. Witteman, E. Zeggini, G. Zhai, M. C. Zillikens, D. Altshuler, M. J. Caulfield, S. J. Chanock, I. S. Farooqi, L. Ferrucci, J. M. Guralnik, A. T. Hattersley, F. B. Hu, M. R. Jarvelin, M. Laakso, V. Mooser, K. K. Ong, W. H. Ouwehand, V. Salomaa, N. J. Samani, T. D. Spector, T. Tuomi, J. Tuomilehto, M. Uda, A. G. Uitterlinden, N. J. Wareham, P. Deloukas, T. M. Frayling, L. C. Groop, R. B. Hayes, D. J. Hunter, K. L. Mohlke, L. Peltonen, D. Schlessinger, D. P. Strachan, H. E. Wichmann, M. I. Mccarthy, M. Boehnke, I. Barroso, G. R. Abecasis, J. N. Hirschhorn, and GIANT Consortium, "Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation," Nature Genet., vol. 41, no. 1, pp. 25-34, 2009.
71. R. J. Loos, C.M. Lindgren, S. Li, R. B. Hayes, S. Bergmann, A. J. Bennett, S. A. Bingham, M. Bochud, M. Brown, S. Cauchi, J. M. Connell, C. Cooper, G. D. Smith, I. Day, C. Dina, S. De, E. T. Dermitzakis, A. S. Doney, K. S. Elliott, P. Elliott, D. M. Evans, I. Sadaf Farooqi, P. Froguel, J. Ghori, C. J. Groves, R. Gwilliam, D. Hadley, A. S. Hall, A. T. Hattersley, J. Hebebrand, I. M. Heid, KORA, C. Lamina, C. Gieger, T. Illig, T. Meitinger, H. E. Wichmann, B. Herrera, A. Hinney, S. E. Hunt, M. R. Jarvelin, T. Johnson, J. D. Jolley, F. Karpe, A. Keniry, K. T. Khaw, R. N. Luben, M. Mangino, J. Marchini, W. L. Mcardle, R. Mcginnis, D. Meyre, P. B. Munroe, A. D. Morris, A. R. Ness, M. J. Neville, A. C. Nica, K. K. Ong, S. O'rahilly, K. R. Owen, C. N. Palmer, K. Papadakis, S. Potter, A. Pouta, L. Qi, Nurses' Health Study, J. C. Randall, N. W. Rayner, S. M. Ring, M. S. Sandhu, A. Scherag, M. A. Sims, K. Song, N. Soranzo, E. K. Speliotes, Diabetes Genetics Initiative, H. E. Syddall, S. A. Teichmann, N. J. Timpson, J. H. Tobias, M. Uda, C. I. Vogel, C. Wallace, D. M. Waterworth, M. N. Weedon, WTCC Consortium, C. J. Willer, FUSION, Wraight, X. Yuan, E. Zeggini, J. N. Hirschhorn, D. P. Strachan, W. H. Ouwehand, M. J. Caulfield, et al, "Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity," Nature Genet., vol. 40, no. 6, pp. 768-775, 2008. (Pubitemid 351748863)
72. T. M. Frayling, N. J. Timpson, M. N.Weedon, E. Zeggini, R.M. Freathy, C. M. Lindgren, J. R. Perry, K. S. Elliott, H. Lango, N. W. Rayner, B. Shields, L. W. Harries, J. C. Barrett, S. Ellard, C. J. Groves, B. Knight, A. M. Patch, A. R. Ness, S. Ebrahim, D. A. Lawlor, S. M. Ring, Y. Ben- Shlomo, M. R. Jarvelin, U. Sovio, A. J. Bennett, D. Melzer, L. Errucci, R. Loos, I. Barroso, N. J.Wareham, F. Karpe, K. R. Owen, L. R. Cardon, M. Walker, G. A. Hitman, C. N. Palmer, A. S. Doney, A. D. Morris, G. D. Smith, WTCC Consortium, A. T. Hattersley, and M. I. Mccarthy, "A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity," Science, vol. 316, no. 5826, pp. 889-894, 2007. (Pubitemid 46764279)
73. T. E. Thorgeirsson, F. Geller, P. Sulem, T. Rafnar, A. Wiste, K. P. Magnusson, A. Manolescu, G. Thorleifsson, H. Stefansson, A. Ingason, S. N. Stacey, J. T. Bergthorsson, S. Thorlacius, J. Gudmundsson, T. Jonsson, M. Jakobsdottir, J. Saemundsdottir, O. Olafsdottir, L. J. Gudmundsson, G. Bjornsdottir, K. Kristjansson, H. Skuladottir, H. J. Isaksson, T. Gudbjartsson, G. T. Jones, T. Mueller, A. Gottsater, A. Flex, K. K. Aben, F. De Vegt, P. F. Mulders, D. Isla, M. J. Vidal, L. Asin, B. Saez, L. Murillo, T. Blondal, H. Kolbeinsson, J. G. Stefansson, I. Hansdottir, V. Runarsdottir, R. Pola, B. Lindblad, A. M. Van Rij, B. Dieplinger, M. Haltmayer, J. I. Mayordomo, L. A. Kiemeney, S. E. Matthiasson, H. Oskarsson, T. Tyrfingsson, D. F. Gudbjartsson, J. R. Gulcher, S. Jonsson, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, and K. Stefansson, "A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease," Nature, vol. 452, no. 7187, pp. 638-642, 2008. (Pubitemid 351483366)
74. X. O. Shu, J. Long, Q. Cai, L. Qi, Y. B. Xiang, Y. S. Cho, E. S. Tai, X. Li, X. Lin, W. H. Chow, M. J. Go, M. Seielstad, W. Bao, H. Li, M. C. Cornelis, K. Yu, W. Wen, J. Shi, B. G. Han, X. L. Sim, L. Liu, Q. Qi, H. L. Kim, D. P. Ng, J. Y. Lee, Y. J. Kim, C. Li, Y. T. Gao,W. Zheng, and F. B. Hu, "Identification of new genetic risk variants for type 2 diabetes," PLoS Genet., vol. 6, no. 9, art no. e1001127, 2010.
75. T.Yamauchi,K.Hara, S. Maeda, K.Yasuda,A. Takahashi,M.Horikoshi, M. Nakamura, H. Fujita, N. Grarup, S. Cauchi, D. P. Ng, R. C. Ma, T. Tsunoda, M. Kubo, H. Watada, H. Maegawa, M. Okada-Iwabu, M. Iwabu, N. Shojima, H. D. Shin, G. Andersen, D. R. Witte, T. Jørgensen, T. Lauritzen, A. Sandbaek, T. Hansen, T. Ohshige, S. Omori, I. Saito, K. Kaku, H. Hirose, W. So, D. Beury, J. C. Chan, K. S. Park, E. S. Tai, C. Ito, Y. Tanaka, A. Kashiwagi, R. Kawamori, M. Kasuga, P. Froguel, O. Pedersen, N. Kamatani, Y. Nakamura, and T. Kadowaki, "A genomewide association study in the Japanese population identifies susceptibility loci for type 2 diabetes at UBE2E2 and C2CD4A-C2CD4B," Nature Genet., vol. 42, no. 10, pp. 864-868, 2010.
76. B. F. Voight, L. J. Scott, V. Steinthorsdottir, A. P. Morris, C. Dina, R. P. Welch, E. Zeggini, C. Huth, Y. S. Aulchenko, G. Thorleifsson, L. J. Mcculloch, T. Ferreira, H. Grallert, N. Amin, G. Wu, C. J. Willer, S. Raychaudhuri, S. A. Mccarroll, C. Langenberg, O. M. Hofmann, J. Dupuis, L. Qi, A. V. Segre, M. Van Hoek, P. Navarro, K. Ardlie, B. Balkau, R. Benediktsson, A. J. Bennett, R. Blagieva, E. Boerwinkle, L. L. Bonnycastle, K. Bengtsson Bostrom, B. Bravenboer, S. Bumpstead, N. P. Burtt, G. Charpentier, P. S. Chines, M. Cornelis, D. J. Couper, G. Crawford, A. S. Doney, K. S. Elliott, A. L. Elliott, M. R. Erdos, C. S. Fox, C. S. Franklin,M.Ganser, C. Gieger,N.Grarup, T. Green, S.Griffin, C. J. Groves, C. Guiducci, S. Hadjadj, N. Hassanali, C. Herder, B. Isomaa, A. U. Jackson, P. R. Johnson, T. Jorgensen,W. H. Kao, N. Klopp, A. Kong, P. Kraft, J. Kuusisto, T. Lauritzen, M. Li, A. Lieverse, C. M. Lindgren, V. Lyssenko, M. Marre, T. Meitinger, K. Midthjell, M. A. Morken, N. Narisu, P. Nilsson, K. R. Owen, F. Payne, J. R. Perry, A. K. Petersen, C. Platou, C. Proenca, I. Prokopenko, W. Rathmann, N. W. Rayner, N. R. Robertson, G. Rocheleau, M. Roden, M. J. Sampson, R. Saxena, B. M. Shields, P. Shrader, G. Sigurdsson, T. Sparso, K. Strassburger, H. M. Stringham, Q. Sun, A. J. Swift, B. Thorand, J. Tichet, T. Tuomi, R. M. Van Dam, T.W. Van Haeften, T. Van Herpt, J. V. Van Vliet-Ostaptchouk, G. B.Walters, M. N.Weedon, C.Wijmenga, J.Witteman, R.N. Bergman, S. Cauchi, F. S. Collins, A. L. Gloyn, U. Gyllensten, T. Hansen, W. A. Hide, G. A. Hitman, A. Hofman, D. J. Hunter, K. Hveem, M. Laakso, K. L. Mohlke, A. D. Morris, C. N. Palmer, P. P. Pramstaller, I. Rudan, E. Sijbrands, L. D. Stein, J. Tuomilehto, A. Uitterlinden, M. Walker, N. J. Wareham, R. M.Watanabe, G. R. Abecasis, B. O. Boehm, H. Campbell, M. J. Daly, A. T. Hattersley, F. B. Hu, J. B. Meigs, J. S. Pankow, O. Pedersen, H. E. Wichmann, I. Barroso, J. C. Florez, T. M. Frayling, L. Groop, R. Sladek, U. Thorsteinsdottir, J. F.Wilson, T. Illig, P. Froguel, C. M. Van Duijn, K. Stefansson, D. Altshuler,M. Boehnke, M. I. Mccarthy, MAGIC investigators, and GIANT Consortium, "Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis," Nature Genet., vol. 42, no. 7, pp. 579-589, 2010.
77. L. Qi, M. C. Cornelis, P. Kraft, K. J. Stanya, W. H. Linda Kao, J. S. Pankow, J. Dupuis, J. C. Florez, C. S. Fox, G. Paré, Q. Sun, C. J. Girman, C. C. Laurie, D. B. Mirel, T. A. Manolio, D. I. Chasman, E. Boerwinkle, P. M. Ridker, D. J. Hunter, J. B. Meigs, C. H. Lee, F. B. Hu, R. M. Van Dam, MAGIC, and DIAGRAM Consortium, "Genetic variants at 2q24 are associated with susceptibility to type 2 diabetes," Hum. Mol. Genet., vol. 19, no. 13, pp. 2706-2715, 2010.
78. F. J. Tsai, C. F. Yang, C. C. Chen, L. M. Chuang, C. H. Lu, C. T. Chang, T. Y. Wang, R. H. Chen, C. F. Shiu, Y. M. Liu, C. C. Chang, P. Chen, C. H. Chen, C. S. Fann, Y. T. Chen, and J. Y. Wu, "A genome-wide association study identifies susceptibility variants for type 2 diabetes in Han Chinese," PLoS Genet., vol. 6, no. 2, art no. e1000847, 2010.
79. F. Takeuchi, M. Serizawa, K. Yamamoto, T. Fujisawa, E. Nakashima, K. Ohnaka, H. Ikegami, T. Sugiyama, T. Katsuya, M. Miyagishi, N. Nakashima, H. Nawata, J. Nakamura, S. Kono, R. Takayanagi, and N. Kato, "Confirmation of multiple risk Loci and genetic impacts by a genome-wide association study of type 2 diabetes in the Japanese population," Diabetes, vol. 58, no. 7, pp. 1690-1699, 2009.
80. N. J. Timpson, C. M. Lindgren, M. N. Weedon, J. Randall, W. H. Ouwehand, D. P. Strachan, N. W. Rayner, M. Walker, G. A. Hitman, A. S. Doney, C. N. Palmer, A. D. Morris, A. T. Hattersley, E. Zeggini, T. M. Frayling, and M. I. Mccarthy, "Adiposity-related heterogeneity in patterns of type 2 diabetes susceptibility observed in genome-wide association data," Diabetes, vol. 58, no. 2, pp. 505-510, 2009.
81. H. Unoki, A. Takahashi, T. Kawaguchi, K. Hara, M. Horikoshi, G. Andersen, D. P. Ng, J. Holmkvist, K. Borch-Johnsen, T. Jorgensen, A. Sandbaek, T. Lauritzen, T. Hansen, S. Nurbaya, T. Tsunoda, M. Kubo, T. Babazono, H. Hirose, M. Hayashi, Y. Iwamoto, A. Kashiwagi, K. Kaku, R. Kawamori, E. S. Tai, O. Pedersen, N. Kamatani, T. Kadowaki, R. Kikkawa, Y. Nakamura, and S. Maeda, "SNPs in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes in East Asian and European populations," Nature Genet., vol. 40, no. 9, pp. 1098-1102, 2008.
82. K. Yasuda, K. Miyake, Y. Horikawa, K. Hara, H. Osawa, H. Furuta, Y. Hirota, H. Mori, A. Jonsson, Y. Sato, K. Yamagata, Y. Hinokio, H. Y. Wang, T. Tanahashi, N. Nakamura, Y. Oka, N. Iwasaki, Y. Iwamoto, Y. Yamada, Y. Seino, H. Maegawa, A. Kashiwagi, J. Takeda, E. Maeda, H. D. Shin, Y. M. Cho,K. S. Park, H. K. Lee,M.C.Ng, R. C. Ma,W.Y. So, J. C. Chan, V. Lyssenko, T. Tuomi, P. Nilsson, L. Groop, N. Kamatani, A. Sekine, Y. Nakamura, K. Yamamoto, T. Yoshida, K. Tokunaga, M. Itakura, H. Makino, K. Nanjo, T. Kadowaki, and M. Kasuga, "Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus," Nature Genet., vol. 40, no. 9, pp. 1092-1097, 2008.
83. E. Zeggini, L. J. Scott, R. Saxena, B. F. Voight, J. L. Marchini, T. Hu, P. I. De Bakker, G. R. Abecasis, P. Almgren, G. Andersen, K. Ardlie, K. B. Bostrom, R. N. Bergman, L. L. Bonnycastle, K. Borch-Johnsen, N. P. Burtt, H. Chen, P. S. Chines, M. J. Daly, P. Deodhar, C. J. Ding, A. S. Doney, W. L. Duren, K. S. Elliott, M. R. Erdos, T. M. Frayling, R. M. Freathy, L. Gianniny,H.Grallert, N. Grarup, C. J. Groves, C. Guiducci, T. Hansen,C.Herder, G. A. Hitman, T. E.Hughes, B. Isomaa, A. U. Jackson, T. Jorgensen, A. Kong, K. Kubalanza, F. G. Kuruvilla, J. Kuusisto, C. Langenberg, H. Lango, T. Lauritzen, Y. Li, C. M. Lindgren, V. Lyssenko, A. F. Marvelle, C. Meisinger, K. Midthjell, K. L. Mohlke, M. A.Morken, A. D. Morris, N. Narisu, P. Nilsson, K. R. Owen, C. N. Palmer, F. Payne, J. R. Perry, E. Pettersen, C. Platou, I. Prokopenko, L. Qi, L. Qin, N. W. Rayner, M. Rees, J. J. Roix, A. Sandbaek, B. Shields, M. Sjogren, V. Steinthorsdottir, H. M. Stringham, A. J. Swift, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, N. J. Timpson, T. Tuomi, J. Tuomilehto, M. Walker, R. M.Watanabe, M. N.Weedon, C. J.Willer,WTCC consortium, T. Illig, K. Hveem, F. B.Hu, M. Laakso,K. Stefansson, O. Pedersen,N. J.Wareham, I. Barroso, A. T. Hattersley, F. S. Collins, L. Groop, M. I. Mccarthy, M. Boehnke, and D. Altshuler, "Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies additional susceptibility loci for type 2 diabetes," Nature Genet., vol. 40, no. 5, pp. 638-645, 2008. (Pubitemid 351601209)
84. R. L. Hanson, C. Bogardus, D. Duggan, S. Kobes, M. Knowlton, A. M. Infante, L. Marovich, D. Benitez, L. J. Baier, and W. C. Knowler, "A search for variants associated with young-onset type 2 diabetes in American Indians in a 100K genotyping array," Diabetes, vol. 56, no. 12, pp. 3045-3052, 2007. (Pubitemid 350223641)
85. M. G. Hayes, A. Pluzhnikov, K. Miyake, Y. Sun, M. C. Ng, C. A. Roe, J. E. Below, R. I. Nicolae, A. Konkashbaev, G. I. Bell, N. J. Cox, and C. L. Hanis, "Identification of type 2 diabetes genes in Mexican Americans through genome-wide association studies," Diabetes, vol. 56, no. 12, pp. 3033-3044, 2007. (Pubitemid 350223640)
86. E. Rampersaud, C. M. Damcott, M. Fu, H. Shen, P. Mcardle, X. Shi, J. Shelton, J. Yin, Y. P. Chang, S. H. Ott, L. Zhang, Y. Zhao, B. D. Mitchell, J. O'connell, and A. R. Shuldiner, "Identification of novel candidate genes for type 2 diabetes from a genome-wide association scan in the Old Order Amish: Evidence for replication from diabetesrelated quantitative traits and from independent populations," Diabetes, vol. 56, no. 12, pp. 3053-3062, 2007. (Pubitemid 350223642)
87. J. T. Salonen, P. Uimari, J. M. Aalto, M. Pirskanen, J. Kaikkonen, B. Todorova, J. Hypponen, V. P. Korhonen, J. Asikainen, C. Devine, T. P. Tuomainen, J. Luedemann, M. Nauck, W. Kerner, R. H. Stephens, J. P. New,W. E. Ollier, J.M. Gibson, A. Payton, M. A. Horan, N. Pendleton, W. Mahoney, D. Meyre, J. Delplanque, P. Froguel, O. Luzzatto, B. Yakir, and A. Darvasi, "Type 2 diabetes whole-genome association study in four populations: The DiaGen consortium," Amer. J. Hum. Genet., vol. 81, no. 2, pp. 338-345, 2007. (Pubitemid 47236080)
88. A. L. Dixon, L. Liang, M. F. Moffatt, W. Chen, S. Heath, K. C. Wong, J. Taylor, E. Burnett, I. Gut, M. Farrall, G. M. Lathrop, G. R. Abecasis, and W. O. Cookson, "A genome-wide association study of global gene expression," Nature Genet., vol. 39, no. 10, pp. 1202-1207, 2007. (Pubitemid 47482680)
89. Diabetes Genetics Initiative of Broad Institute of Harvard and MIT, Lund University, and Novartis Institutes of BioMedical Research, R. Saxena, B. F. Voight, V. Lyssenko, N. P. Burtt, P. I. De Bakker, H. Chen, J. J. Roix, S. Kathiresan, J. N. Hirschhorn, M. J. Daly, T. E. Hughes, L. Groop, D. Altshuler, P. Almgren, J. C. Florez, J. Meyer, K. Ardlie, K. Bengtsson Bostrom, B. Isomaa, G. Lettre, U. Lindblad, H. N. Lyon, O. Melander, C. Newton-Cheh, P. Nilsson, M. Orho-Melander, L. Rastam, E. K. Speliotes, M. R. Taskinen, T. Tuomi, C. Guiducci, A. Berglund, J. Carlson, L. Gianniny, R. Hackett, L. Hall, J. Holmkvist, E. Laurila, M. Sjogren, M. Sterner, A. Surti, M. Svensson, M. Svensson, R. Tewhey, B. Blumenstiel, M. Parkin,M. Defelice, R. Barry,W. Brodeur, J. Camarata, N. Chia, M. Fava, J. Gibbons, B. Handsaker, C. Healy, K. Nguyen, C. Gates, C. Sougnez, D. Gage, M. Nizzari, S. B. Gabriel, G. W. Chirn, Q. Ma, H. Parikh, D. Richardson, D. Ricke, and S. Purcell, "Genome-wide association analysis identifies loci for type 2 diabetes and triglyceride levels," Science, vol. 316, no. 5829, pp. 1331-1336, 2007. (Pubitemid 46871653)
90. L. J. Scott, K. L. Mohlke, L. L. Bonnycastle, C. J. Willer, Y. Li, W. L. Duren, M. R. Erdos, H. M. Stringham, P. S. Chines, A. U. Jackson, L. Prokunina-Olsson, C. J. Ding, A. J. Swift, N. Narisu, T. Hu, R. Pruim, R. Xiao, X. Y. Li, K. N. Conneely, N. L. Riebow, A. G. Sprau, M. Tong, P. P. White, K. N. Hetrick, M. W. Barnhart, C. W. Bark, J. L. Goldstein, L. Watkins, F. Xiang, J. Saramies, T. A. Buchanan, R. M. Watanabe, T. T. Valle, L. Kinnunen, G. R. Abecasis, E. W. Pugh, K. F. Doheny, R. N. Bergman, J. Tuomilehto, F. S. Collins, and M. Boehnke, "A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants," Science, vol. 316, no. 5829, pp. 1341- 1345, 2007. (Pubitemid 46871655)
91. V. Steinthorsdottir, G. Thorleifsson, I. Reynisdottir, R. Benediktsson, T. Jonsdottir, G. B.Walters, U. Styrkarsdottir, S. Gretarsdottir, V. Emilsson, S. Ghosh, A. Baker, S. Snorradottir, H. Bjarnason, M. C. Ng, T. Hansen, Y. Bagger, R. L. Wilensky, M. P. Reilly, A. Adeyemo, Y. Chen, J. Zhou, V. Gudnason, G. Chen, H. Huang, K. Lashley, A. Doumatey,W. Y. So, R. C.Ma, G. Andersen, K. Borch-Johnsen, T. Jorgensen, J. V. Van Vliet-Ostaptchouk, M. H. Hofker, C. Wijmenga, C. Christiansen, D. J. Rader, C. Rotimi, M. Gurney, J. C. Chan, O. Pedersen, G. Sigurdsson, J. R. Gulcher, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, and K. Stefansson, "A variant in CDKAL1 influences insulin response and risk of type 2 diabetes," Nature Genet., vol. 39, no. 6, pp. 770-775, 2007. (Pubitemid 46848592)
92. E. Zeggini,M. N.Weedon, C. M. Lindgren, T.M. Frayling, K. S. Elliott, H. Lango, N. J. Timpson, J. R. Perry, N. W. Rayner, R. M. Freathy, J. C. Barrett, B. Shields, A. P. Morris, S. Ellard, C. J. Groves, L. W. Harries, J. L. Marchini, K. R. Owen, B. Knight, L. R. Cardon, M. Walker, G. A. Hitman, A. D.Morris, A. S. Doney, M. I. Mccarthy, and A. T. Hattersley, "Replication of genome-wide association signals in UK samples reveals risk loci for type 2 diabetes," Science, vol. 316, no. 5829, pp. 1336-1341, 2007. (Pubitemid 46871654)
93. R. Sladek, G. Rocheleau, J. Rung, C. Dina, L. Shen, D. Serre, P. Boutin, D. Vincent, A. Belisle, S. Hadjadj, B. Balkau, B. Heude, G. Charpentier, T. J. Hudson, A. Montpetit, A. V. Pshezhetsky, M. Prentki, B. I. Posner, D. J. Balding, D. Meyre, C. Polychronakos, and P. Froguel, "A genomewide association study identifies novel risk loci for type 2 diabetes," Nature, vol. 445, no. 7130, pp. 881-885, 2007.
94. J. Rung, S. Cauchi,A.Albrechtsen,L. Shen, G. Rocheleau,C.Cavalcanti- Proenca, F. Bacot, B. Balkau, A. Belisle, K. Borch-Johnsen, G. Charpentier, C. Dina, E. Durand, P. Elliott, S. Hadjadj, M. R. Jarvelin, J. Laitinen, T. Lauritzen,M.Marre,A.Mazur, D. Meyre, A. Montpetit, C. Pisinger, B. Posner, P. Poulsen, A. Pouta, M. Prentki, R. Ribel-Madsen, A. Ruokonen, A. Sandbaek, D. Serre, J. Tichet, M. Vaxillaire, J. F. Wojtaszewski, A. Vaag, T. Hansen, C. Polychronakos, O. Pedersen, P. Froguel, and R. Sladek, "Genetic variant near IRS1 is associated with type 2 diabetes, insulin resistance and hyperinsulinemia," Nature Genet., vol. 41, no. 10, pp. 1110-1115, 2009.
95. X. Sim, R. T. Ong, C. Suo,W. T. Tay, J. Liu, D. P. Ng,M. Boehnke, K. S. Chia, T. Y.Wong, M. Seielstad, Y. Y. Teo, and E. S. Tai, "Transferability of type 2 diabetes implicated loci in multi-ethnic cohorts from Southeast Asia," PLoS Genet., vol. 7, no. 4, art no. e1001363, 2011.
96. E. J. Parra, J. E. Below, S. Krithika, A. Valladares, J. L. Barta, N. J. Cox, C. L. Hanis, N. Wacher, J. Garcia-Mena, P. Hu, M. D. Shriver, DIAGRAM Consortium, J. Kumate, P. M. Mckeigue, J. Escobedo, and M. Cruz, "Genome-wide association study of type 2 diabetes in a sample from mexico city and a meta-analysis of a mexican-american sample from starr county, Texas," Diabetologia, vol. 54, no. 8, pp. 2038-2046, 2011.
97. Y. Okada, A. Takahashi, H. Ohmiya, N. Kumasaka, Y. Kamatani, N. Hosono, T. Tsunoda, K. Matsuda, T. Tanaka, M. Kubo, Y. Nakamura, K. Yamamoto, and N. Kamatani, "Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus," Hum. Mol. Genet., vol. 20, no. 6, pp. 1224-1231, 2010.
98. P. Elliott, J. C. Chambers, W. Zhang, R. Clarke, J. C. Hopewell, J. F. Peden, J. Erdmann, P. Braund, J. C. Engert, D. Bennett, L. Coin, D. Ashby, I. Tzoulaki, I. J. Brown, S. Mt-Isa, M. I. Mccarthy, L. Peltonen, N. B. Freimer,M. Farrall, A. Ruokonen, A. Hamsten, N. Lim, P. Froguel, D. M. Waterworth, P. Vollenweider, G. Waeber, M. R. Jarvelin, V. Mooser, J. Scott, A. S. Hall, H. Schunkert, S. S. Anand, R. Collins, N. J. Samani, H. Watkins, and J. S. Kooner, "Genetic loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease," J. Amer. Med. Assoc., vol. 302, no. 1, pp. 37-48, 2009.
99. A. P. Reiner, M. J. Barber, Y. Guan, P. M. Ridker, L. A. Lange, D. I. Chasman, J. D. Walston, G. M. Cooper, N. S. Jenny, M. J. Rieder, J. P. Durda, J. D. Smith, J. Novembre, R. P. Tracy, J. I. Rotter, M. Stephens, D. A. Nickerson, and R. M. Krauss, "Polymorphisms of the HNF1A gene encoding hepatocyte nuclear factor-1 alpha are associated with Creactive protein," Amer. J. Hum. Genet., vol. 82, no. 5, pp. 1193-1201, 2008.
100. P. M. Ridker, G. Pare, A. Parker, R. Y. Zee, J. S. Danik, J. E. Buring, D. Kwiatkowski, N. R. Cook, J. P. Miletich, and D. I. Chasman, "Loci related to metabolic-syndrome pathways including LEPR, HNF1A, IL6R, and GCKR associate with plasma C-reactive protein: TheWomen's Genome Health Study," Amer. J. Hum. Genet., vol. 82, no. 5, pp. 1185-1192, 2008.
101. A. Dehghan, J. Dupuis, M. Barbalic, J. C. Bis, G. Eiriksdottir, C. Lu, N. Pellikka, H. Wallaschofski, J. Kettunen, P. Henneman, J. Baumert, D. P. Strachan, C. Fuchsberger, V. Vitart, J. F. Wilson, G. Pare, S. Naitza, M. E. Rudock, I. Surakka, E. J. De Geus, B. Z. Alizadeh, J. Guralnik, A. Shuldiner, T. Tanaka, R. Y. Zee, R. B. Schnabel, V. Nambi, M. Kavousi, S. Ripatti, M. Nauck, N. L. Smith, A. V. Smith, J. Sundvall, P. Scheet, Y. Liu, A. Ruokonen, L. M. Rose, M. G. Larson, R. C. Hoogeveen, N. B. Freimer, A. Teumer, R. P. Tracy, L. J. Launer, J. E. Buring, J. F. Yamamoto, A. R. Folsom, E. J. Sijbrands, J. Pankow, P. Elliott, J. F. Keaney, W. Sun, A. P. Sarin, J. D. Fontes, S. Badola, B. C. Astor, A. Hofman, A. Pouta, K. Werdan, K. H. Greiser, O. Kuss, H. E. Meyer Zu Schwabedissen, J. Thiery, Y. Jamshidi, I. M. Nolte, N. Soranzo, T. D. Spector, H. Volzke, A. N. Parker, T. Aspelund, D. Bates, L. Young, K. Tsui, D. S. Siscovick, X. Guo, J. I. Rotter, M. Uda, D. Schlessinger, I. Rudan, A. A. Hicks, B.W. Penninx, B. Thorand, C. Gieger, J. Coresh, G. Willemsen, T. B. Harris, A. G. Uitterlinden, M. R. Jarvelin, K. Rice, D. Radke, V. Salomaa, K. Willems Van Dijk, E. Boerwinkle, R. S. Vasan, L. Ferrucci, Q. D. Gibson, S. Bandinelli, H. Snieder, D. I. Boomsma, X. Xiao, H. Campbell, C. Hayward, P. P. Pramstaller, C. M. Van Duijn, L. Peltonen, B. M. Psaty, V. Gudnason, P. M. Ridker, G. Homuth, W. Koenig, C. M. Ballantyne, J. C. Witteman, E. J. Benjamin, M. Perola, and D. I. Chasman, "Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels," Circulation, vol. 123, no. 7, pp. 731-738, 2011.
102. Y. Wu, T. W. Mcdade, C. W. Kuzawa, J. Borja, Y. Li, L. S. Adair, K. L. Mohlke, and L. A. Lange, "Genome-wide association with C-reactive protein levels in CLHNS: evidence for the CRP and HNF1A loci and their interaction with exposure to a pathogenic environment," Inflammation, vol. 35, no. 2, pp. 574-583, 2012.
103. G. Thanassoulis and R. S. Vasan, "Genetic cardiovascular risk prediction-Will we get there?" Circulation, vol. 122, no. 22, pp. 2323- 2334, 2010.
104. J. P. A. Ioannidis, "Prediction of cardiovascular disease outcomes and established cardiovascular risk factors by genome-wide association markers," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 2, no. 1, pp. 7-15, 2009.
105. N. P. Paynter, D. I. Chasman, J. E. Buring, D. Shiffman, N. R. Cook, and P. M. Ridker, "Cardiovascular disease risk prediction with and without knowledge of genetic variation at chromosome 9p21.3," Ann. Intern. Med., vol. 150, no. 2, pp. 65-72, 2009.
106. A. Brautbar, C. M. Ballantyne, K. Lawson, V. Nambi, L. Chambless, A. R. Folsom, J. T.Willerson, and E. Boerwinkle, "Impact of adding a single allele in the 9p21 locus to traditional risk factors on reclassification of coronary heart disease risk and implications for lipid-modifying therapy in the atherosclerosis risk in communities study," Circ. Cardiovasc. Genet., vol. 2, no. 3, pp. 279-285, 2009.
107. P. J. Talmud, J. A. Cooper, J. Palmen, R. Lovering, F. Drenos, A. D. Hingorani, and S. E. Humphries, "Chromosome 9p21.3 coronary heart disease locus genotype and prospective risk of CHD in healthy middleaged men," Clin. Chem., vol. 54, no. 3, pp. 467-474, 2008. (Pubitemid 351348157)
108. A. G. Sousa, N. H. Lopes, W. A. Hueb, J. E. Krieger, and A. C. Pereira, "Genetic variants of diabetes risk and incident cardiovascular events in chronic coronary artery disease," PLoS One, vol. 6, no. 1, art no. e16341, 2011.
109. Y. Yamada, H. Izawa, S. Ichihara, F. Takatsu, H. Ishihara, H. Hirayama, T. Sone,M. Tanaka, andM. Yokota, "Prediction of the risk of myocardial infarction from polymorphisms in candidate genes," New Engl. J. Med., vol. 347, no. 24, pp. 1916-1923, 2002. (Pubitemid 35429921)
110. R. Y. Zee, N. R. Cook, S. Cheng, H. A. Erlich, K. Lindpaintner, and P. M. Ridker, "Multi-locus candidate gene polymorphisms and risk of myocardial infarction: A population-based, prospective genetic analysis," J. Thromb. Haemost., vol. 4, no. 2, pp. 341-348, 2006.
111. A. C. Morrison, L. A. Bare, L. E. Chambless, S. G. Ellis, M. Malloy, J. P. Kane, J. S. Pankow, J. J. Devlin, J. T.Willerson, and E. Boerwinkle, "Prediction of coronary heart disease risk using a genetic risk score: The atherosclerosis risk in communities study," Amer. J. Epidemiol., vol. 166, no. 1, pp. 28-35, 2007. (Pubitemid 47234300)
112. S. E. Humphries, J. A. Cooper, P. J. Talmud, and G. J.Miller, "Candidate gene genotypes, along with conventional risk factor assessment, improve estimation of coronary heart disease risk in healthy UK men," Clin. Chem., vol. 53, no. 1, pp. 8-16, 2007. (Pubitemid 46047758)
113. S. Kathiresan, O. Melander, D. Anevski, C. Guiducci, N. P. Burtt, C. Roos, J. N. Hirschhorn, G. Berglund, B. Hedblad, L. Groop, D. M. Altshuler, C. Newton-Cheh, and M. Orho-Melander, "Polymorphisms associated with cholesterol and risk of cardiovascular events," New Engl. J. Med., vol. 358, no. 12, pp. 1240-1249, 2008. (Pubitemid 351439225)
114. F. Licastro, M. Chiappelli, E. Porcellini, G. Campo, M. Buscema, E. Grossi, F. Garoia, and R. Ferrari, "Gene-gene and gene-clinical factors interaction in acute myocardial infarction:Anewdetailed risk chart," Curr. Pharm. Des., vol. 16, no. 7, pp. 783-788, 2010.
115. N. P. Paynter, D. I. Chasman, G. Pare, J. E. Buring, N. R. Cook, J. P. Miletich, and P. M. Ridker, "Association between a literature-based genetic risk score and cardiovascular events in women," J. Amer. Med. Assoc., vol. 303, no. 7, pp. 631-637, 2010.
116. M. Junyent, K. L. Tucker, J. Shen, Y. C. Lee, C. E. Smith, J. Mattei, C. Q. Lai, L. D. Parnell, and J. M. Ordovas, "A composite scoring of genotypes discriminates coronary heart disease risk beyond conventional risk factors in the Boston Puerto Rican Health Study," Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis., vol. 20, no. 3, pp. 157-164, 2010.
117. L. Qi, J. Ma, Q. Qi, J. Hartiala, H. Allayee, and H. Campos, "Genetic risk score and risk of myocardial infarction in Hispanics," Circulation, vol. 123, no. 4, pp. 374-380, 2011.
118. A. C. J. W. Janssens, Y. S. Aulchenko, S. Elefante, G. J. Borsboom, E. W. Steyerberg, and C. M. Van Duijn, "Predictive testing for complex diseases using multiple genes: Fact or fiction?" Genet. Med., vol. 8, no. 7, pp. 395-400, 2006. (Pubitemid 44289001)
119. M. Nurminen, "To use or not to use the odds ratio in epidemiologic analyses?" Eur. J. Epidemiol., vol. 11, no. 4, pp. 365-371, 1995.
120. T. A. Manolio, F. S. Collins, N. J. Cox, D. B. Goldstein, L. A. Hindorff, D. J. Hunter,M. I.Mccarthy, E. M. Ramos, L. R. Cardon, A. Chakravarti, J. H. Cho, A. E. Guttmacher, A. Kong, L. Kruglyak, E. Mardis, C. N. Rotimi, M. Slatkin,D.Valle, A. S. Whittemore, M. Boehnke, A. G. Clark, E. E. Eichler, G. Gibson, J. L. Haines, T. F.Mackay, S. A.Mccarroll, and P. M. Visscher, "Finding the missing heritability of complex diseases," Nature, vol. 461, no. 7265, pp. 747-753, 2009.