Structural modulation study of inhibitory compounds for ribonuclease H activity of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase

Chemical and Pharmaceutical Bulletin

Volumn 60, Issue 6, 2012, Pages 764-771

  Yanagita, Hiroshi ^a   Fudo, Satoshi ^a   Urano, Emiko ^b   Ichikawa, Reiko ^b   Ogata, Masakazu ^a   Yokota, Mizuho ^a   Murakami, Tsutomu ^b   Wu, Honggui ^b,c   Chiba, Joe ^c   Komano, Jun ^b   Hoshino, Tyuji ^a  

^a CHIBA UNIVERSITY   (Japan)

^b NATIONAL INSTITUTE OF INFECTIOUS DISEASES   (Japan)

^c TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE   (Japan)

Author keywords

Antiviral drug; Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase; Inhibitor; Nitro furan phenyl ester; Ribonuclease H enzymatic activity

Indexed keywords

ANTI HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS AGENT; BENZYL DERIVATIVE; CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE; FUNCTIONAL GROUP; NITROFURAN DERIVATIVE; RIBONUCLEASE H; RIBONUCLEASE H INHIBITOR; RIBONUCLEASE INHIBITOR; RNA DIRECTED DNA POLYMERASE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; COMPUTER SIMULATION; CYTOTOXICITY; DNA RNA HYBRIDIZATION; DRUG DESIGN; DRUG MECHANISM; DRUG POTENCY; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; DRUG TARGETING; ENZYME ACTIVITY; HUMAN; HUMAN CELL; HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 1; IC 50; MOLECULAR DYNAMICS; RNA DEGRADATION; STRUCTURE ACTIVITY RELATION;

EID: 84862310104     PISSN: 00092363     EISSN: 13475223     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/cpb.60.764     Document Type: Article

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