Multicomponent reactions: Advanced tools for sustainable organic synthesis

Green Chemistry

Volumn 16, Issue 6, 2014, Pages 2958-2975

  Cioc, Rǎzvan C ^a   Ruijter, Eelco ^a   Orru, Romano V A ^a  

^a AMSTERDAM INSTITUTE FOR MOLECULES   (Netherlands)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84901585330     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4gc00013g     Document Type: Review

References (210)

1. F. Wöhler Ann. Phys. Chem. 1828 88 253 256
2. P. Wang S. Dong J. A. Brailsford K. Iyer S. D. Townsend Q. Zhang R. C. Hendrickson J. Shieh M. A. S. Moore S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 11576 11584
3. S. Patir E. Erturk Org. Biomol. Chem. 2013 11 2804 2810
4. E. A. Tiong D. Rivalti B. M. Williams J. L. Gleason Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 3442 3445
5. H. Abe A. Sato T. Kobayashi H. Ito Org. Lett. 2013 15 1298 1301
6. S. Kress J. Weckesser S. R. Schulz S. Blechert Eur. J. Org. Chem. 2013 1346 1355
7. K. Mukai D. Urabe S. Kasuya N. Aoki M. Inoue Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5300 5304
8. M. Zahel A. Kessberg P. Metz Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5390 5392
9. J. Wang B. F. Sun K. Cui G. Q. Lin Org. Lett. 2012 14 6354 6357
10. R. Ding B. F. Sun G. Q. Lin Org. Lett. 2012 14 4446 4449
11. J. R. Frost C. M. Pearson T. N. Snaddon R. A. Booth S. V. Ley Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 9366 9371
12. K. V. Chuang R. Navarro S. E. Reisman Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9447 9451
13. T. Laird Org. Process Res. Dev. 2012 16 1 2
14. P. J. Dunn Chem. Soc. Rev. 2012 41 1452 1461
15. P. T. Anastas and J. C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, New York, 1998
16. Chem. Soc. Rev., Green Chemistry Themed Edition, 2012
17. S. Brauch S. S. van Berkel B. Westermann Chem. Soc. Rev. 2013 42 4948 4962
18. J. Zhu and H. Bienaymé, Multicomponent Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
19. E. Ruijter R. V. A. Orru Drug Discovery Today: Technol. 2013 10 e15 e20
20. A. Dömling W. Wang K. Wang Chem. Rev. 2012 112 3083 3135
21. I. V. Magedov A. Kornienko Chem. Heterocycl. Compd. 2012 48 33 38
22. P. Slobbe E. Ruijter R. V. A. Orru Med. Chem. Commun. 2012 3 1189 1218
23. C. Kalinski M. Umkehrer L. Weber J. Kolb C. Burdack G. Ross Mol. Diversity 2010 14 513 522
24. I. Akritopoulou-Zanze Curr. Opin. Chem. Biol. 2008 12 324 331
25. W. H. Moos C. R. Hurt G. A. Morales Mol. Diversity 2009 13 241 245
26. B. B. Touré D. G. Hall Chem. Rev. 2009 109 4439 4486
27. C. Lamberth A. Jeanguenat F. Cederbaum A. De Mesmaeker M. Zeller H.-J. Kempf R. Zeun Bioorg. Med. Chem. 2008 16 1531 1545
28. R. Kakuchi Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 46 48
29. J. Andraos ACS Sustainable Chem. Eng. 2013 1 496 512
30. Y. Huang, A. Yazbak and A. Dömling, in Green Techniques for Organic Synthesis and Medicinal Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK, 2012, pp. 497-522
31. J. Zhu, Q. Wang and M.-X. Wang, in Handbook of Green Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2010
32. E. N. da Silva Res. J. Chem. Environ. 2007 11 90 91
33. J. Andraos Org. Process Res. Dev. 2005 9 404 431
34. C. de Graaff E. Ruijter R. V. A. Orru Chem. Soc. Rev. 2012 41 3969 4009
35. C. Vaxelaire P. Winter M. Christmann Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3605 3607
36. B. A. Anderson M. M. Hansen A. R. Harkness C. L. Henry J. T. Vicenzi M. J. Zmijewski J. Am. Chem. Soc. 1995 117 12358 12359
37. G. P. Taber D. M. Pfisterer J. C. Colberg Org. Process Res. Dev. 2004 8 385 388
38. US EPA Presidential Green Chemistry Challenge Award Recipients, 1996-2012
39. F. Sasse H. Steinmetz J. Heil G. Hofle H. Reichenbach J. Antibiot. 2000 53 879 885
40. O. Pando S. Stark A. Denkert A. Porzel R. Preusentanz L. A. Wessjohann J. Am. Chem. Soc. 2011 133 7692 7695
41. A. Strecker Justus Liebigs Ann. Chem. 1850 75 27 45
42. P. Biginelli Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1891 24 1317 1319
43. C. Mannich W. Krösche Arch. Pharm. 1912 250 647 667
44. M. Passerini Gazz. Chim. Ital. 1921 51 126 129
45. I. Ugi R. Meyr U. Fetzer C. Steinbrückner Angew. Chem. 1959 71 386
46. N. A. Petasis I. Akritopoulou Tetrahedron Lett. 1993 34 583 586
47. K. Groebke L. Weber F. Mehlin Synlett 1998 661 663
48. C. Blackburn B. Guan P. Fleming K. Shiosaki S. Tsai Tetrahedron Lett. 1998 39 3635 3638
49. H. Bienaymé K. Bouzid Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 2234 2237
50. S. Heck A. Dömling Synlett 2000 424 426
51. R. S. Bon C. Hong M. J. Bouma R. F. Schmitz F. J. J. de Kanter M. Lutz A. L. Spek R. V. A. Orru Org. Lett. 2003 5 3759 3762
52. R. A. Sheldon Green Chem. 2007 9 1273 1283
53. J. Andraos Org. Process Res. Dev. 2005 9 149 163
54. N. Fusetani S. Matsunaga H. Matsumoto Y. Takebayashi J. Am. Chem. Soc. 1990 112 7053 7054
55. S. Faure T. Hjelmgaard S. P. Roche D. J. Aitken Org. Lett. 2009 11 1167 1170
56. Garima V. P. Srivastava L. D. S. Yadav Tetrahedron Lett. 2010 51 6436 6438
57. J. Brioche G. Masson J. Zhu Org. Lett. 2010 12 1432 1435
58. F. Drouet G. Masson J. Zhu Org. Lett. 2013 15 2854 2857
59. X. Ye C. Xie Y. Pan L. Han T. Xie Org. Lett. 2010 12 4240 4243
60. S. Wenda S. Illner A. Mell U. Kragl Green Chem. 2011 13 3007 3047
61. T. Gaich P. S. Baran J. Org. Chem. 2010 75 4657 4673
62. L. Banfi A. Basso L. Moni R. Riva Eur. J. Org. Chem. 2014 2005 10.1002/ejoc.201301715
63. A. Znabet E. Ruijter F. J. J. de Kanter V. Köhler M. Helliwell N. J. Turner R. V. A. Orru Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 5289 5292
64. P. J. Dunn S. Galvin K. Hettenbach Green Chem. 2004 6 43 48
65. C. Kim W. Lew M. Williams H. Liu L. Zhang S. Swaminathan N. Bischofberger M. S. Chen D. B. Mendel C. Y. Tai W. G. Laver R. C. Stevens J. Am. Chem. Soc. 1997 119 681 690
66. T. Mukaiyama H. Ishikawa H. Koshino Y. Hayashi Chem.-Eur. J. 2013 19 17789 17800
67. H. Ishikawa T. Suzuki Y. Hayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1304 1307
68. W. Wang and P.-F. Xu, Catalytic Cascade Reactions, John Wiley and Sons Inc., Hoboken, New Jersey, 2013
69. E. Ruijter R. Scheffelaar R. V. A. Orru Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6234 6246
70. D. B. Ramachary S. Jain Org. Biomol. Chem. 2011 9 1277 1300
71. J. Jiang X. Guan S. Liu B. Ren X. Ma X. Guo F. Lv X. Wu W. Hu Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1539 1542
72. M. Weber W. Frey R. Peters Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 13223 13227
73. L. Qiu X. Guo C. Ma H. Qiu S. Liu L. Yang W. Hu Chem. Commun. 2014 50 2196 2198
74. W. Qian A. Amegadzie D. Winternheimer J. Allen Org. Lett. 2013 15 2986 2989
75. L. Cala A. Mendoza F. J. Fananas F. Rodriguez Chem. Commun. 2013 49 2715 2717
76. W. H. Organization, WHO Model List of Essential Medicines, Geneva, 17th edn, 2011
77. A. Dömling K. Khoury ChemMedChem 2010 5 1420 1434
78. J. H. Kim Y. S. Lee H. Park C. S. Kim Tetrahedron 1998 54 7395 7400
79. H. Cao H. Liu A. Dömling Chem.-Eur. J. 2010 16 12296 12298
80. B. M. Trost Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 259 281
81. B. Trost Science 1991 254 1471 1477
82. P. Anastas N. Eghbali Chem. Soc. Rev. 2010 39 301 312
83. I. Ugi and C. Steinbruckner US Patent 3247200, 1966
84. T. Gordh Anaesthesia 1949 4 4 9
85. N. M. Loefgren and B. J. Lundqvist US Patent 2441498, 1948
86. G. C. Tron Eur. J. Org. Chem. 2013 1849 1859
87. S. S. van Berkel B. G. M. Bogels M. A. Wijdeven B. Westermann F. Rutjes Eur. J. Org. Chem. 2012 3543 3559
88. A. Domling Chem. Rev. 2006 106 17 89
89. C. L. Allen J. M. J. Williams Chem. Soc. Rev. 2011 40 3405 3415
90. S. Chandrudu P. Simerska I. Toth Molecules 2013 18 4373 4388
91. A. El-Faham F. Albericio Chem. Rev. 2011 111 6557 6602
92. R. M. Wilson J. L. Stockdill X. Wu X. Li P. A. Vadola P. K. Park P. Wang S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 2834 2848
93. R. Bandichhor A. Bhattacharya L. Diorazio P. Dunn K. Fraunhoffer F. Gallou J. Hayler M. Hickey B. Hinkley D. Hughes L. Humphreys B. Janocha B. Kaptein S. Mathew T. Rammeloo P. Richardson T. White Org. Process Res. Dev. 2012 16 1887 1896
94. D. J. C. Constable P. J. Dunn J. D. Hayler G. R. Humphrey J. J. L. Leazer R. J. Linderman K. Lorenz J. Manley B. A. Pearlman A. Wells A. Zaks T. Y. Zhang Green Chem. 2007 9 411 420
95. A. W. Hofmann Justus Liebigs Ann. Chem. 1867 144 114 120
96. A. Dömling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3168 3210
97. O. Kreye H. Mutlu M. A. R. Meier Green Chem. 2013 15 1431 1455
98. P. G. Gassman T. L. Guggenheim J. Am. Chem. Soc. 1982 104 5849 5850
99. Y. N. Belokon D. Chusov A. S. Peregudov L. V. Yashkina G. I. Timofeeva V. I. Maleev M. North H. B. Kagan Adv. Synth. Catal. 2009 351 3157 3167
100. S. K. Guchhait V. Chaudhary C. Madaan Org. Biomol. Chem. 2012 10 9271 9277
101. I. Ugi R. Meyr Chem. Ber. 1960 93 239 248
102. L. El Kaim L. Grimaud A. Schiltz Synlett 2009 1401 1404
103. I. Ugi U. Fetzer U. Eholzer H. Knupfer K. Offermann Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1965 4 472 484
104. L. El Kaim L. Grimaud A. Schiltz Org. Biomol. Chem. 2009 7 3024 3026
105. L. E. Kaim L. Grimaud A. Schiltz Tetrahedron Lett. 2009 50 5235 5237
106. A. I. Polyakov V. A. Eryomina L. A. Medvedeva N. I. Tihonova A. V. Listratova L. G. Voskressensky Tetrahedron Lett. 2009 50 4389 4393
107. R. den Heeten L. J. P. van der Boon D. L. J. Broere E. Janssen F. J. J. de Kanter E. Ruijter R. V. A. Orru Eur. J. Org. Chem. 2012 275 280
108. P. Anbarasan T. Schareina M. Beller Chem. Soc. Rev. 2011 40 5049 5067
109. W. Wang X. Liu L. Lin X. Feng Eur. J. Org. Chem. 2010 4751 4769
110. M. North D. L. Usanov C. Young Chem. Rev. 2008 108 5146 5226
111. N. U. H. Khan R. I. Kureshy S. H. R. Abdi S. Agrawal R. V. Jasra Coord. Chem. Rev. 2008 252 593 623
112. A. M. Pope and D. P. Rall, Environmental Medicine: Integrating a Missing Element into Medical Education, The National Academies Press, Washington D. C., 1995
113. S. K. Ma J. Gruber C. Davis L. Newman D. Gray A. Wang J. Grate G. W. Huisman R. A. Sheldon Green Chem. 2010 12 81 86
114. S. Shah B. Singh Tetrahedron Lett. 2012 53 151 156
115. X. C. Hu Y. H. Ma Z. Li J. Organomet. Chem. 2012 705 70 74
116. Z. Li P. X. Niu R. Z. Li Y. P. Zhang B. Ma J. Y. Yang J. Chem. Res. 2012 36 709 711
117. Z. Li G. Q. Tian Y. H. Ma Synlett 2010 2164 2168
118. Z. Li Y. H. Ma J. H. Shi H. F. Cai Tetrahedron Lett. 2010 51 3922 3926
119. D. R. J. Acke C. V. Stevens Green Chem. 2007 9 386 390
120. D. J. C. Constable A. D. Curzons V. L. Cunningham Green Chem. 2002 4 521 527
121. A. D. Curzons D. J. C. Constable D. N. Mortimer V. L. Cunningham Green Chem. 2001 3 1 6
122. Y. Gu Green Chem. 2012 14 2091 2128
123. M.-O. Simon C.-J. Li Chem. Soc. Rev. 2012 41 1415 1427
124. N. Isambert M. D. M. S. Duque J.-C. Plaquevent Y. Genisson J. Rodriguez T. Constantieux Chem. Soc. Rev. 2011 40 1347 1357
125. G. Van Baelen S. Kuijer L. Rycek S. Sergeyev E. Janssen F. J. J. de Kanter B. U. W. Maes E. Ruijter R. V. A. Orru Chem.-Eur. J. 2011 17 15039 15044
126. V. Estévez G. Van Baelen B. H. Lentferink T. Vlaar E. Janssen B. U. W. Maes R. V. A. Orru E. Ruijter ACS Catal. 2014 4 40 43
127. N. Elders E. Ruijter F. J. J. de Kanter E. Janssen M. Lutz A. L. Spek R. V. A. Orru Chem.-Eur. J. 2009 15 6096 6099
128. R. Scheffelaar M. Paravidino A. Znabet R. F. Schmitz F. J. J. de Kanter M. Lutz A. L. Spek C. F. Guerra F. M. Bickelhaupt M. B. Groen E. Ruijter R. V. A. Orru J. Org. Chem. 2010 75 1723 1732
129. B. Maiti K. Chanda M. Selvaraju C.-C. Tseng C.-M. Sun ACS Comb. Sci. 2013 15 291 297
130. S. Maity S. Pathak A. Pramanik Tetrahedron Lett. 2013 54 2528 2532
131. D. Rocchi J. F. Gonzalez J. C. Menendez Green Chem. 2013 15 511 517
132. T. Vlaar E. Ruijter A. Znabet E. Janssen F. J. J. de Kanter B. U. W. Maes R. V. A. Orru Org. Lett. 2011 13 6496 6499
133. S. H. Banitaba J. Safari S. D. Khalili Ultrason. Sonochem. 2013 20 401 407
134. E. Chandralekha A. Thangamani R. Valliappan Res. Chem. Intermed. 2012 39 961 972
135. J. D. Moseley C. O. Kappe Green Chem. 2011 13 794 806
136. A. Cukalovic, J.-C. Monbaliu and C. V. Stevens, Microreactor Technology as an Efficient Tool for Multicomponent Reactions, in Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions, ed., R. V. A. Orru, Springer, Berlin, 2010
137. P. Gallezot Chem. Soc. Rev. 2012 41 1538 1558
138. R. Krelaus B. Westermann Tetrahedron Lett. 2004 45 5987 5990
139. K. M. Short A. M. M. Mjalli Tetrahedron Lett. 1997 38 359 362
140. W. Wang E. Herdtweck A. Domling Chem. Commun. 2010 46 770 772
141. K. Perez-Labrada I. Brouard I. Mendez D. G. Rivera J. Org. Chem. 2012 77 4660 4670
142. D. G. Rivera K. Perez-Labrada L. Lambert S. Dorner B. Westermann L. A. Wessjohann Carbohydr. Res. 2012 359 102 110
143. B. V. S. Reddy N. Majumder T. P. Rao B. Sridhar Tetrahedron Lett. 2012 53 2273 2276
144. E. Dardennes S. Gerard C. Petermann J. Sapi Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 208 215
145. Z. Hong L. Liu C.-C. Hsu C.-H. Wong Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7417 7421
146. N. A. Petasis I. A. Zavialov J. Am. Chem. Soc. 1998 120 11798 11799
147. D. Naskar A. Roy W. L. Seibel D. E. Portlock Tetrahedron Lett. 2003 44 5819 5821
148. S. Sugiyama S. Arai M. Kiriyama K. Ishii Chem. Pharm. Bull. 2005 53 100 102
149. M. Shiramizu F. D. Toste Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 12905 12909
150. A. Znabet J. Zonneveld E. Janssen F. J. J. De Kanter M. Helliwell N. J. Turner E. Ruijter R. V. A. Orru Chem. Commun. 2010 46 7706 7708
151. C. Hulme M. M. Morrissette F. A. Volz C. J. Burns Tetrahedron Lett. 1998 39 1113 1116
152. E. Lakontseva M. Krasavin Tetrahedron Lett. 2010 51 4095 4099
153. K. Rossen P. J. Pye L. M. DiMichele R. P. Volante P. J. Reider Tetrahedron Lett. 1998 39 6823 6826
154. A. Znabet M. M. Polak E. Janssen F. J. J. de Kanter N. J. Turner R. V. A. Orru E. Ruijter Chem. Commun. 2010 46 7918 7920
155. P. Revill N. Serradell J. Bolos E. Rosa Drugs Future 2007 32 788 798
156. N. J. Turner E. O'Reilly Nat. Chem. Biol. 2013 9 285 288
157. K. Khoury M. K. Sinha T. Nagashima E. Herdtweck A. Domling Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 10280 10283
158. M. J. Climent A. Corma S. Iborra RSC Adv. 2012 2 16 58
159. B. Saha B. Frett Y. Wang H.-Y. Li Tetrahedron Lett. 2013 54 2340 2343
160. M. Bihani P. P. Bora G. Bez H. Askari ACS Sustainable Chem. Eng. 2013 1 440 447
161. L. Xia S. Li R. J. Chen K. Liu X. C. Chen J. Org. Chem. 2013 78 3120 3131
162. R.-L. Wang P. Zhu Y. Lu F.-P. Huang X.-P. Hui Adv. Synth. Catal. 2013 355 87 92
163. A. Kumar D. Saxena M. K. Gupta RSC Adv. 2013 3 4610 4612
164. J. R. Avalani D. S. Patel D. K. Raval J. Chem. Sci. 2012 124 1091 1096
165. M. Kidwai R. Chauhan RSC Adv. 2012 2 7660 7665
166. S. C. Pan B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3622 3625
167. A. Shaabani S. Keshipour S. Shaabani M. Mahyari Tetrahedron Lett. 2012 53 1641 1644
168. L. M. Ramos A. Y. Ponce de Leon y Tobio M. R. dos Santos H. C. B. de Oliveira A. F. Gomes F. C. Gozzo A. L. de Oliveira B. A. D. Neto J. Org. Chem. 2012 77 10184 10193
169. X. J. Li Y. Y. Zhao H. J. Qu Z. J. Mao X. F. Lin Chem. Commun. 2013 49 1401 1403
170. S. Gandhi B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2573 2576
171. F. Shi W. Tan R. Y. Zhu G. J. Xing S. J. Tu Adv. Synth. Catal. 2013 355 1605 1622
172. W. Y. Han Z. J. Wu X. M. Zhang W. C. Yuan Org. Lett. 2012 14 976 979
173. T. Hashimoto H. Kimura Y. Kawamata K. Maruoka Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7279 7281
174. Y. P. Su M. J. Bouma L. Alcaraz M. Stocks M. Furber G. Masson J. P. Zhu Chem.-Eur. J. 2012 18 12624 12627
175. T. Yue M. X. Wang D. X. Wang G. Masson J. P. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6717 6721
176. Y. Qian C. C. Jing S. Y. Liu W. H. Hu Chem. Commun. 2013 49 2700 2702
177. G. Villaverde A. Corma M. Iglesias F. Sanchez ACS Catal. 2012 2 399 406
178. C. Allais F. Lieby-Muller T. Constantieux J. Rodriguez Adv. Synth. Catal. 2012 354 2537 2544
179. J. R. Avalani D. S. Patel D. K. Raval J. Mol. Catal. B: Enzym. 2013 90 70 75
180. U. K. Sharma N. Sharma R. Kumar A. K. Sinha Amino Acids 2012 44 1031 1037
181. H. Zheng Y. J. Mei K. Du Q. Y. Shi P. F. Zhang Catal. Lett. 2013 143 298 301
182. S. Kłossowski B. Wiraszka S. Berłożecki R. Ostaszewski Org. Lett. 2013 15 566 569
183. S.-J. Chai Y.-F. Lai J.-C. Xu H. Zheng Q. Zhu P.-F. Zhang Adv. Synth. Catal. 2011 353 371 375
184. S.-J. Chai Y.-F. Lai H. Zheng P.-F. Zhang Helv. Chim. Acta 2010 93 2231 2236
185. M. B. Gawande V. D. B. Bonifacio R. S. Varma I. D. Nogueira N. Bundaleski C. A. A. Ghumman O. Teodoro P. S. Branco Green Chem. 2013 15 1226 1231
186. A. Maleki Tetrahedron Lett. 2013 54 2055 2059
187. A. Maleki Tetrahedron 2012 68 7827 7833
188. M. J. Albaladejo F. Alonso Y. Moglie M. Yus Eur. J. Org. Chem. 2012 3093 3104
189. H. Clavier H. Pellissier Adv. Synth. Catal. 2012 354 3347 3403
190. H. Pellissier Chem. Rev. 2013 113 442 524
191. H. Pellissier Tetrahedron 2013 69 7171 7210
192. R. C. Wende P. R. Schreiner Green Chem. 2012 14 1821 1849
193. S. C. Pan B. List Org. Lett. 2007 9 1149 1151
194. Q.-X. Guo H. Liu C. Guo S.-W. Luo Y. Gu L.-Z. Gong J. Am. Chem. Soc. 2007 129 3790 3791
195. Y. Huang F. Yang C. Zhu J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16386 16387
196. S.-X. Wang M.-X. Wang D.-X. Wang J. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 388 391
197. Y. Qian C. Jing S. Liu W. Hu Chem. Commun. 2013 49 2700 2702
198. T. Hashimoto Y. Takiguchi K. Maruoka J. Am. Chem. Soc. 2013 135 11473 11476
199. X. Shi W. F. Kiesman A. Levina Z. Xin J. Org. Chem. 2013 78 9415 9423
200. J. Zhao X. Liu W. Luo M. Xie L. Lin X. Feng Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 3473 3477
201. M. d. M. Sanchez Duque O. Baslé Y. Génisson J.-C. Plaquevent X. Bugaut T. Constantieux J. Rodriguez Angew. Chem. 2013 125 14393 14396
202. Z. Chen B. Wang Z. Wang G. Zhu J. Sun Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2027 2031
203. G. Qiu Q. Ding J. Wu Chem. Soc. Rev. 2013 42 5257 5269
204. T. Vlaar E. Ruijter B. U. W. Maes R. V. A. Orru Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7084 7097
205. S. V. Ley Chem. Rec. 2012 12 378 390
206. J. Wegner S. Ceylan A. Kirschning Adv. Synth. Catal. 2012 354 17 57
207. W. S. Bremner M. G. Organ ACS Comb. Sci. 2006 9 14 16
208. J. Wegner S. Ceylan A. Kirschning Chem. Commun. 2011 47 4583 4592
209. S. Sharma R. A. Maurya K.-I. Min G.-Y. Jeong D.-P. Kim Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 7564 7568
210. S. V. Pronin C. A. Reiher R. A. Shenvi Nature 2013 501 195 199