Multicomponent reactions and ionic liquids: A perfect synergy for eco-compatible heterocyclic synthesis

Chemical Society Reviews

Volumn 40, Issue 3, 2011, Pages 1347-1357

  Isambert, Nicolas ^a   Del Mar Sanchez Duque, Maria ^a   Plaquevent, Jean Christophe ^b   Génisson, Yves ^b   Rodriguez, Jean ^a   Constantieux, Thierry ^a  

^a AIX MARSEILLE UNIVERSITÉ   (France)

^b UPS)   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 79951864858     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cs00013b     Document Type: Article

References (71)

1. S. L. Schreiber, Nature, 2009, 457, 153
2. B. M. Trost, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 695
3. P. A. Wender, V. A. Verma, T. J. Paxton, T. H. Pillow, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 40
4. Multicomponent Reactions, ed. J. Zhu and H. Bienaymé, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
5. P. A. Wender, S. T. Handy, D. L. Wright, Chem. Ind., 1997, 765
6. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic Liquids in Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2008
7. S. Toma, M. Meciarová, R. Sebesta, Eur. J. Org. Chem., 2009, 321
8. R. Giernoth, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 2834
9. B. Wu, W. W. Liu, Y. Zhang, H. Wang, Chem.-Eur. J., 2009, 15, 1804
10. N. R. Candeias, L. C. Branco, P. M. P. Gois, C. A. M. Afonso, A. F. Trindade, Chem. Rev., 2009, 109, 2703
11. M. Xia, Y. D. Lu, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 265, 205
12. M. V. Chary, N. C. Keerthysri, S. V. N. Vupallapati, N. Lingaiah, S. Kantevari, Catal. Commun., 2008, 9, 2013
13. A. Shaabani, A. Rahmati, J. M. Rad, C. R. Chimie, 2008, 11, 759
14. M. Dabiri, M. Baghbanzadeh, A. S. Delbari, J. Comb. Chem., 2008, 10, 700
15. G. Zhao, T. Jiang, H. Gao, B. Han, J. Huang, D. Sun, Green Chem., 2004, 6, 75
16. N. B. Darvatkar, A. R. Deorukhkar, S. V. Bhilare, M. M. Salunkhe, Synth. Commun., 2006, 36, 3043
17. S. A. Siddiqui, T. M. Potewar, R. J. Lahoti, K. V. Srinivasan, Synthesis, 2006, 2849
18. R. Ghahremanzadeh, S. Ahadi, A. Bazgi, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 7379
19. A. Shaabani, A. Sarvary, A. Rahmati, A. H. Rezayan, Lett. Org. Chem., 2007, 4, 68
20. M. Yarim, S. Saraç, F. S. Kiliç, K. Erol, Farmaco, 2003, 58, 17
21. A. R. Gholap, K. Venkatesan, T. Daniel, R. J. Lahoti, K. V. Srinivasan, Green Chem., 2004, 6, 147
22. X. S. Fan, Y. Z. Li, X. Y. Zhang, G. R. Qu, J. J. Wang, X. Y. Hu, Heteroat. Chem., 2006, 17, 382
23. D.-Q. Shi, S.-N. Ni, F. Yang, J.-W. Shi, G.-L. Dou, X.-Y. Li, X.-S. Wang, S.-J. Ji, J. Heterocycl. Chem., 2008, 45, 693
24. D. Q. Shi, F. Yang, S. N. Ni, J. Heterocycl. Chem., 2009, 46, 469
25. D. Q. Shi, S. N. Ni, F. Yang, S. J. Ji, J. Heterocycl. Chem., 2008, 45, 1275
26. J. M. Khurana, D. Magoo, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4777
27. X. Zhang, X. Li, X. Fan, X. Wang, D. Li, G. Qu, J. Wang, Mol. Diversity, 2009, 13, 57
28. A. Dömling, Chem. Rev., 2006, 106, 3168
29. J. S. Yadav, B. V. Subba Reddy, S. Shubashree, K. Sadashiv, J. J. Naidu, Synthesis, 2004, 2376
30. H. Bienaymé, K. Bouzid, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2234
31. C. Blackburn, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 5469
32. K. Groebke, L. Weber, F. Mehlin, Synlett, 1998, 661
33. N. Chernyak, V. Gevorgyan, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 2743
34. A. Shaabani, E. Soleimani, A. Maleki, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 3031
35. A. M. van Leusen, B. E. Hoogenboom, H. Siderius, Tetrahedron Lett., 1972, 13, 2369
36. B. Wu, J. Wen, J. Zhang, J. Li, Y.-Z. Xiang, X.-Q. Yu, Synlett, 2009, 500
37. A. K. Yadav, M. Kumar, T. Yadav, R. Jain, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 5031
38. F. Ye, H. Alper, J. Org. Chem., 2007, 72, 3218
39. M. A. Kolosov, V. D. Orlov, D. A. Beloborodov, V. V. Dotsenko, Mol. Diversity, 2009, 13, 5
40. J. Peng, Y. Deng, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5917
41. L. Ming, G. Wei-Si, W. Li-Rong, L. Ya-Feng, Y. Hua-Zheng, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 258, 133
42. F. Dong, F. Zhenghao, L. Zuliang, Catal. Commun., 2009, 10, 1267
43. A. H. Kategaonkar, S. S. Sonar, K. F. Shelke, B. B. Shingate, M. S. Shingare, Org. Commun., 2010, 3, 1
44. F. Dong, L. Jun, Z. Xinli, Y. Zhiwen, L. Zuliang, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 274, 208
45. Z.-T. Wang, S.-C. Wang, L.-W. Xu, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 986
46. A. Shaabani, A. Rahmati, S. Naderi, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 5553
47. S.-J. Ji, Z.-Q. Jiang, J. Lu, T.-P. Loh, Synlett, 2004, 831
48. W. Shen, L.-M. Wang, H. Tian, J. Tang, J.-J. Yu, J. Fluorine Chem., 2009, 130, 522
49. L. Chen, Y.-Q. Li, X.-J. Huang, W.-J. Zheng, Heteroat. Chem., 2009, 20, 91
50. L. Chen, X.-J. Huang, Y.-Q. Li, M.-Y. Zhou, W.-J. Zheng, Monatsh. Chem., 2009, 140, 45
51. B. C. Ranu, R. Jana, S. Sowmiah, J. Org. Chem., 2007, 72, 3152
52. N. M. Evdokimov, I. V. Magedov, A. S. Kireev, A. Kornienko, Org. Lett., 2006, 8, 899
53. K. Guo, M. J. Thompson, B. Chen, J. Org. Chem., 2009, 74, 6999
54. I. Yavari, E. Kowsari, Synlett, 2008, 897
55. Y. Gu, G. Li, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 817
56. J. Fraga-Dubreuil, J. P. Bazureau, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6097
57. J. Fraga-Dubreuil, J. P. Bazureau, Tetrahedron, 2003, 59, 6121
58. J. Fraga-Dubreuil, M. H. Famelart, J. P. Bazureau, Org. Process Res. Dev., 2002, 6, 374
59. M. Debdab, F. Mongin, J. P. Bazureau, Synthesis, 2006, 4046
60. J. C. Legeay, J. J. V. Eynde, J. P. Bazureau, Tetrahedron, 2008, 64, 5328
61. J. C. Legeay, J. J. Vanden Eynde, J. P. Bazureau, Tetrahedron, 2005, 61, 12386
62. M. Vaultier and S. Gmouth, WO2004029004, 2004, 129
63. M. Vaultier, S. Gmouth and F. Hassine, WO2005005345, 2005, 190
64. A. Ouach, S. Gmouh, M. Pucheault, M. Vaultier, Tetrahedron, 2008, 64, 1962
65. J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, K. S. Raj, A. R. Prasad, Tetrahedron, 2003, 59, 1805
66. L. D. S. Yadav, V. K. Rai, B. S. Yadav, Tetrahedron, 2009, 65, 1306
67. C. Baudequin, J. Baudoux, J. Levillain, D. Cahard, A.-C. Gaumont, J.-C. Plaquevent, Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14, 3081
68. S. Luo, L. Zhang, J.-P. Cheng, Chem.-Asian J., 2009, 4, 1184
69. D. J. Ramon, M. Yus, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 1602
70. L. D. S. Yadav, A. Rai, V. K. Rai, C. Awasthi, Tetrahedron, 2008, 64, 1420
71. C. Huo, T. H. Chan, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 2977