Axial-to-central chirality transfer in cyclization processes

Chemical Society Reviews

Volumn 42, Issue 21, 2013, Pages 8434-8466

  Campolo, Damien ^a   Gastaldi, Stéphane ^a   Roussel, Christian ^a   Bertrand, Michèle P ^a   Nechab, Malek ^a  

^a AIX MARSEILLE UNIVERSITY   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBOXYLIC ACID; HETEROCYCLIC COMPOUND; SILANE DERIVATIVE;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CYCLIZATION; REVIEW; STEREOISOMERISM;

ACIDS, CARBOCYCLIC; CYCLIZATION; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; MOLECULAR STRUCTURE; SILANES; STEREOISOMERISM;

EID: 84885052121     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cs60182j     Document Type: Review

References (213)

1. W. R. Moore H. W. Anderson S. D. Clark T. M. Ozretich J. Am. Chem. Soc. 1971 93 4932 4934
2. C. Wolf, Dynamic Stereochemistry of Chiral Compounds, RSCPublishing, 2008, p. 234
3. J. A. Berson E. Brown J. Am. Chem. Soc. 1955 77 450 453
4. N. Kornblum W. Frazier J. Am. Chem. Soc. 1966 88 866 867
5. B. M. Trost R. F. Hammen J. Am. Chem. Soc. 1973 95 962 964
6. A. Ohno M. Kashiwagi Y. Ishihara S. Ushida S. Oka Tetrahedron 1986 42 961 973
7. R. W. Baker R. V. Kyasnoor M. V. Sargent Tetrahedron Lett. 1999 40 3475 3478
8. K. Nakano Y. Hidehira K. Takahashi T. Hiyama K. Nosaki Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7136 7138
9. T. Rasmusson L. J. P. Martyn G. Chen A. Lough M. Oh A. K. Yudin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7009 7012
10. K. Tanaka H. Suzuki H. Osuga J. Org. Chem. 1997 62 4465 4470
11. M. Gingras G. Félix R. Peresutti Chem. Soc. Rev. 2013 42 1007 1050
12. Z. Gu A. Zakarian Org. Lett. 2010 12 4224 4227
13. H. Liu W. Feng C. W. Kee D. Leow W.-T. Loh C.-H. Tan Adv. Synth. Catal. 2010 352 3373 3379
14. H. Zhao D. C. Hsu P. R. Carlier Synthesis 2005 1 16
15. N. T. Patil Chem.-Asian J. 2012 7 2186 2194
16. J. Clayden N. Vassiliou Org. Biomol. Chem. 2006 4 2667 2678
17. S. Yu S. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 3074 3112
18. C. Aubert L. Fensterbank P. Garcia M. Malacria A. Simonneau Chem. Rev. 2011 111 1954 1993
19. N. Krause and A. S. K. Hashmi, Modern Allene Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2004
20. S. Yu S. Ma Chem. Commun. 2011 47 5384 5418
21. M. Ogasawara Tetrahedron: Asymmetry 2009 20 259 271
22. A. Horváth J.-E. Bäckvall Chem. Commun. 2004 964 965
23. A. Claesson L. I. Olsson J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979 12 524 525
24. J. H. Lee F. D. Toste Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 912 914
25. B. J. Cowen S. J. Miller Chem. Soc. Rev. 2009 38 3102 3116
26. Z. Lu G. Chai S. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6045 6048
27. C. Aubert O. Buisine M. Malacria Chem. Rev. 2002 102 813 834
28. A. Marinetti H. Jullien A. Voituriez Chem. Soc. Rev. 2012 41 4884 4908
29. R. W. Bates V. Satcharoen Chem. Soc. Rev. 2002 31 12 21
30. F. Sato H. Urabe S. Okamoto Chem. Rev. 2000 100 2835 2886
31. H. Urabe T. Takeda D. Hideura F. Sato J. Am. Chem. Soc. 1997 119 11295 11305
32. P. A. Wender F. Glorius C. O. Husfeld E. Langkopf J. A. Love J. Am. Chem. Soc. 1999 121 5348 5349
33. O. Buisine C. Aubert M. Malacria Synthesis 2000 985 989
34. K. M. Brummond A. D. Kerekes H. Wan J. Org. Chem. 2002 67 5156 5163
35. F. Grillet K. Brummond J. Org. Chem. 2013 78 3737 3754
36. B. M. Trost D. R. Fandrick D. C. Dinh J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14186 14187
37. A. Furstner Chem. Soc. Rev. 2009 38 3208 3221
38. H. C. Shen Tetrahedron 2008 64 7847 7870
39. V. Michelet P. Y. Toullec J.-P. Genet Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4268 4315
40. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 3266 3325
41. A. Buzas F. Gagosz J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12614 12615
42. A. Buzas F. Istrate F. Gagosz Org. Lett. 2006 8 1957 1959
43. N. Krause C. Winter Chem. Rev. 2011 111 1994 2009
44. Z. Zhang C. Liu R. E. Kinder X. Han H. Qian R. A. Widenhoefer J. Am. Chem. Soc. 2006 128 9066 9073
45. C.-Y. Yang G.-Y. Lin H.-Y. Liao S. Datta R.-S. Liu J. Org. Chem. 2008 73 4907 4914
46. V. Gandon G. Lemiere A. Hours L. Fensterbank M. Malacria Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7534 7538
47. T. J. Brown A. Sugie M. G. D. Leedand R. A. Widenhoefer Chem.-Eur. J. 2012 18 6959 6971
48. G. Lemiere V. Gandon K. Cariou A. Hours T. Fukuyama A. L. Dhimane L. Fensterbank M. Malacria J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2993 3006
49. B. Trillo F. Lopez S. Montserrat G. Ujaque L. Castedo A. Lledos J. L. Mascarenas Chem.-Eur. J. 2009 15 3336 3339
50. J. Deska C. del Pozo Ochoa J.-E. Backvall Chem.-Eur. J. 2010 16 4447 4451
51. A. Boutier C. Kammerer-Pentier N. Krause G. Prestat G. Poli Chem.-Eur. J. 2012 18 3840 3844
52. B. Wan S. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 441 445
53. N. Cox M. R. Uehling K. T. Haelsig G. Lalic Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4878 4882
54. B. Alcaide P. Almendros Adv. Synth. Catal. 2011 353 2561 2576
55. D. Lathbury T. Gallagher J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986 114 115
56. N. Morita N. Krause Org. Lett. 2004 6 4121 4123
57. N. T. Patil L. M. Lutete N. Nishina Y. Yamamoto Tetrahedron Lett. 2006 47 4749 4751
58. C. Manzuna J. Deska Org. Biomol. Chem. 2013 11 1376 1382
59. G. Dequirez V. Pons P. Dauban Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7384 7395
60. A. H. Stoll S. B. Blakey J. Am. Chem. Soc. 2010 132 2108 2109
61. F.-Y. Tsai H.-W. Chen J.-T. Chen G. H. Lee Y. Wang Organometallics 1997 16 822 823
62. G. C. Feast L. W. Page J. Robertson Chem. Commun. 2010 46 2835 2837
63. C. S. Adams L. A. Boralsky I. A. Guzei J. M. Schomaker J. Am. Chem. Soc. 2012 134 10807 10810
64. J. W. Rigoli L. A. Boralsky J. C. Hershberger D. Marston A. R. Meis I. A. Guzei J. M. Schomaker J. Org. Chem. 2012 77 2446 2455
65. C. D. Weatherly J. W. Rigoli J. M. Schomaker Org. Lett. 2012 14 1704 1707
66. R. Zeng C. Fu S. Ma J. Am. Chem. Soc. 2012 134 9597 9600
67. J. A. Marshall M. A. Wolf E. M. Wallace J. Org. Chem. 1997 62 367 371
68. S. Ma Acc. Chem. Res. 2009 42 1679 1688
69. X. Zhang C. Fu Y. Yu S. Ma Chem.-Eur. J. 2012 18 13501 13509
70. H. Liu D. Leow K.-W. Huang C.-H. Tan J. Am. Chem. Soc. 2009 131 7212 7213
71. J. Ye W. Fan S. Ma Chem.-Eur. J. 2013 19 716 720
72. N. Xin S. Ma Eur. J. Org. Chem. 2012 3806 3817
73. C. Zhou C. Fu S. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4379 4381
74. A. K. Franz K. A. Woerpel Acc. Chem. Res. 2000 33 813 820
75. J. Cirakovic T. G. Driver K. A. Woerpel J. Am. Chem. Soc. 2002 124 9370 9371
76. K. M. Buchner T. B. Clark J. M. N. Loy T. X. Nguyen K. A. Woerpel Org. Lett. 2009 11 2173 2175
77. T. G. Driver K. A. Woerpel J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9993 10002
78. M. Bertrand J. P. Duclere G. Gil Tetrahedron Lett. 1980 21 1945 1948
79. M. Bertrand J. P. Duclere G. Gil Tetrahedron Lett. 1977 18 4403 4406
80. D. Tejedor G. Méndez-Abt L. Cotos F. García-Tellado Chem. Soc. Rev. 2013 42 458 471
81. T. Okada A. Shimoda T. Shinada K. Sakaguchi Y. Ohfune Org. Lett. 2012 14 6130 6133
82. M. Ogasawara A. Okada V. Subbarayan S. Sorgel T. Takahashi Org. Lett. 2010 12 5736 5739
83. R. L. Danheiser D. J. Carini J. Org. Chem. 1980 45 3925 3927
84. R. L. Danheiser C. A. Kwasigroch Y.-M. Tsai J. Am. Chem. Soc. 1985 107 7233 7235
85. R. A. Brawn J. S. Panek Org. Lett. 2009 11 473 476
86. S. V. Levedev J. Russ. Phys.-Chem. Soc. 1913 45 1357 1372
87. M. Murakami and T. Matsuda, in Modern Allene Chemistry, ed., N. Krause, and, A. S. K. Hashmi, Wiley-VCH, Weinheim, 2004, vol. 1, pp. 727-815
88. M. Bertrand M. L. Roumestant P. Sylvestre-Panthet Tetrahedron Lett. 1981 22 3589 3590
89. M. Bertrand J.-L. Gras J. Goré Tetrahedron Lett. 1972 12 1189 1192
90. M. Ogasawara A. Okada K. Nakajima T. Takahashi Org. Lett. 2009 11 177 180
91. B. Alcaide P. Almendros C. Aragoncillo Chem. Soc. Rev. 2010 39 783 816
92. M. S. Shepard E. M. Carreira J. Am. Chem. Soc. 1997 119 2597 2605
93. K. M. Brummond J. M. Osbourn Beilstein J. Org. Chem. 2011 7 601 605
94. G. Himbert L. Henn Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982 21 620
95. L. S. Trifonov A. S. Orahovats Helv. Chim. Acta 1989 72 59 64
96. Y. Schmidt J. K. lam H. V. Pham K. N. Houk C. D. Vanderwal J. Am. Chem. Soc. 2013 135 7339 7348
97. S. P. Cook A. Polara S. J. Danishefsky J. Am. Chem. Soc. 2002 128 16440 16441
98. A. Polara S. P. Cook S. J. Danishefsky Tetrahedron Lett. 2008 48 5906 5908
99. I. T. Crouch R. K. Neff D. E. Frantz J. Am. Chem. Soc. 2013 135 4970 4973
100. M. E. Jung S.-J. Min J. Am. Chem. Soc. 2005 127 10834 10835
101. H. Hu D. Smith R. E. Cramer M. A. Tius J. Am. Chem. Soc. 1999 121 9895 9896
102. C. Schultz-Fademrecht B. Wibbeling R. Frohlich D. Hoppe Org. Lett. 2001 3 1221 1224
103. C. Schultz-Fademrecht M. A. Tius S. Grimme B. Wibbeling D. Hoppe Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1532 1535
104. I. Nakamura M. Okamoto Y. Sato M. Terada Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 10816 10819
105. I. Nakamura D. Zhong T. Araki Y. Kudo E. Kwon M. Terada Org. Lett. 2011 13 3616 3619
106. I. Nakamura Y. Kudo T. Araki D. Zhong E. Kwon M. Terada Synthesis 2012 1542 1550
107. I. Alkorta J. Elguero C. Roussel N. Vanthuyne P. Piras Adv. Heterocycl. Chem. 2012 105 1 188
108. C. Roussel N. Vanthuyne M. Bouchekara A. Djafri J. Elguero I. Alkorta J. Org. Chem. 2008 73 403 411
109. E. P. Kyba G. W. Gokel F. de Jong K. Koga L. R. Sousa M. G. Siegel L. Kaplan G. D. Y. Sogah D. J. Cram J. Org. Chem. 1977 42 4173 4184
110. B. E. Dial P. J. Pellechia M. D. Smith K. D. Shimizu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 3675 3678
111. O. Trapp V. Schurig Chirality 2002 14 465 470
112. N. Vanthuyne F. Andreoli S. Fernandez M. Roman C. Roussel Lett. Org. Chem. 2005 2 433 443
113. C. Wolf G. E. Tumanbac J. Phys. Chem. A 2003 107 815 817
114. F. Gasparrini S. Grilli R. Leardini L. Lunazzi A. Mazzanti D. Nanni M. Pierini M. Pinamonti J. Org. Chem. 2002 67 3089 3095
115. K. Ohmori M. Kitamura K. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1226 1229
116. S. Reichert B. Breit Org. Lett. 2007 9 899 902
117. H. Kato K. Ohmori K. Suzuki Chirality 2000 12 548 550
118. V. Rauniyar D. G. Hall Synthesis 2007 3421 3426
119. M. Kitamura K. Shiomi D. Kitahara Y. Yamamoto T. Okauchi Synlett 2010 1359 1362
120. G. Bott L. D. Field S. Sternhell J. Am. Chem. Soc. 1980 102 5618 5626
121. M. Charton B. Charton J. Am. Chem. Soc. 1975 97 6472 6473
122. C. Roussel A. T. Balaban U. Berg M. Chanon R. Gallo G. Klatte J. A. Memiaghe J. Metzger D. Oniciu J. Pierrot-Sanders Tetrahedron 1983 39 4209 4219
123. K. Ohmori M. Tamiya M. Kitamura H. Kato M. Oorui K. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3871 3874
124. K. Ohmori M. Kitamura Y. Ishikawa H. Kato M. Oorui K. Suzuki Tetrahedron Lett. 2002 43 7023 7026
125. K. C. Nicolaou S. P. Ellery J. S. Chen Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7140 7165
126. D. J. Edmonds D. Johnston D. J. Procter Chem. Rev. 2004 104 3371 3403
127. G. Stravrakov M. Keller B. Breit Eur. J. Org. Chem. 2007 5726 5733
128. M. Kitamura K. Ohmori T. Kawase K. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1229 1232
129. R. Masuo K. Ohmuri L. Hintermann S. Yoshida K. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3462 3465
130. K. Mori K. Ohmuri K. Suzuki Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5633 5637
131. G. A. Molander K. M. George L. G. Monovich J. Org. Chem. 2003 68 9533 9540
132. W.-W. Chen Q. Zhao M.-H. Xu G.-Q. Lin Org. Lett. 2010 12 1072 1075
133. A. Joncour A. Décor S. Thoret A. Chiaroni O. Baudoin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4149 4152
134. A. Joncour A. Décor J.-M. Liu M.-E. Tran Huu Dau O. Baudoin Chem.-Eur. J. 2007 13 5450 5465
135. F. De Jong M. G. Siegel D. J. Cram J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1975 551 553
136. A. R. Rameshra K. Vishnumurthy R. Guru N. Tayur S. Chandrasekaran Indian J. Chem., B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. 1999 38B 1015 1017
137. R. W. Baker R. V. Kyasnoor M. V. Sargent B. W. Shelton A. H. White Aust. J. Chem. 2000 53 487 506
138. Y. Yasui K. Suzuki T. Matsumoto Synlett 2004 619 622
139. J. Clayden Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 949 951
140. J. Clayden Chem. Commun. 2004 127 135
141. J. Clayden W. J. Moran P. J. Edwards S. R. LaPlante Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6398 6407
142. R. A. Bragg J. Clayden G. A. Morris J. H. Pink Chem.-Eur. J. 2002 8 1279 1289
143. A. Ahmed R. A. Bragg J. Clayden L. W. Lai C. McCarthy J. H. Pink N. Westlund S. Yasin Tetrahedron 1998 54 13277 13294
144. D. P. Curran G. R. Hale S. J. Geib A. Balog Q. B. Cass A. L. G. Degani M. Z. Hernandes L. C. G. Freitas Tetrahedron: Asymmetry 1997 8 3955 3975
145. D. P. Curran H. Qi S. J. Geib N. C. DeMello J. Am. Chem. Soc. 1994 116 3131 3132
146. A. D. Hugues D. A. Price N. S. Simpkins J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 1295 1304
147. H. Koide M. Uemura Chem. Commun. 1998 2483 2484
148. S. Brandes M. Bella A. Kjœrsgaard K. A. Jørgensen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1147 1151
149. S. Shirakawa K. Liu K. Maruoka J. Am. Chem. Soc. 2012 134 916 919
150. J. Clayden L. W. Lai Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2556 2558
151. R. Rios C. Jimeno P. J. Carrol P. J. Walsh J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10272 10273
152. M. A. Cuyegkeng A. Mannshreck Chem. Ber. 1987 120 803 820
153. W. H. Pirkle C. J. Welch A. J. Zych J. Chromatogr. 1993 648 101 109
154. D. P. Curran W. Liu C. H.-T. Chen J. Am. Chem. Soc. 1999 121 11012 11013
155. R. K. Kondru C. H.-T. Chen D. P. Curran D. N. Beratan P. Wipf Tetrahedron: Asymmetry 1999 10 4143 4150
156. D. P. Curran C. H.-T. Chen S. J. Geib A. J. B. Lapierre Tetrahedron 2004 60 4413 4423
157. IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, the "Gold Book", ed., A. D. McNaught, and, A. Wilkinson, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 2nd edn, 1997. XML on-line corrected version: http://goldbook.iupac.org (2006) created by M. Nic, J. Jirat and B. Kosata; updates compiled by A. Jenkins
158. M. Petit S. J. Geib D. P. Curran Tetrahedron 2004 60 7543 7552
159. M. Petit A. J. B. Lapierre D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14994 14995
160. K. Jones C. McCarthy Tetrahedron Lett. 1989 30 2657 2660
161. D. B. Guthrie D. P. Curran Org. Lett. 2009 11 249 251
162. A. J. B. Lapierre S. J. Geib D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2007 129 494 495
163. J. Mandel X. Pan B. Hay S. J. Geib C. S. Wilcox D. P. Curran J. Org. Chem. 2013 78 4083 4089
164. D. B. Guthrie S. J. Geib D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2011 133 115 122
165. L. J. Johnston J. Lustzyk D. D. M. Wayner A. N. Abeywickreyma A. L. J. Beckwith J. C. Scaiano C. K. Ingold J. Am. Chem. Soc. 1985 107 4594 4596
166. A. Bruch A. Ambrosius R. Fröhlich A. Studer D. B. Guthrie H. Zang D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11452 11454
167. D. B. Guthrie S. J. Geib D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2009 131 15492 15500
168. A. J.-L. Ayitou J. Sogaravu J. Am. Chem. Soc. 2009 131 5036 5037
169. A. J.-L. Ayitou A. Ugrinov J. Sivaguru J. Photochem. Photobiol. Sci. 2009 8 751 754
170. A. J.-L. Ayitou J. Sivaguru Chem. Commun. 2011 47 2568 2570
171. E. Kumarasamy J. L. Jesuraj J. N. Omlid A. Ugrinov J. Sivaguru J. Am. Chem. Soc. 2011 133 17106 17109
172. A. J.-L. Ayitou J. L. Jesuraj N. Barooah A. Ugrinov J. Sivaguru J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11314 11315
173. M. Sakamoto Chem.-Eur. J. 1997 3 684 689
174. T. Matsuura H. Koshima J. Photochem. Photobiol., C 2005 6 7 24
175. A. Sekine K. Hori Y. Hohashi M. Yagi F. Toda J. Am. Chem. Soc. 1989 111 697 699
176. F. Toda H. Miyamoto J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993 1129 1132
177. M. Sakamoto T. Iwamoto N. Nono M. Ando W. Arai T. Mino T. Fujita J. Org. Chem. 2003 68 942 946
178. F. Yagishita M. Sakamoto T. Mino T. Fujita Org. Lett. 2011 13 6168 6171
179. M. Sakamoto M. Kato Y. Aida K. Fugita T. Mino T. Fujita J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1132 1133
180. M. Sakamoto A. Unisawa S. Kobaru A. Saito T. Mino T. Fujita Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 5523 5526
181. F. Yagishita T. Mino T. Fujita M. Sakamoto Org. Lett. 2012 14 2638 2641
182. M. Sakamoto F. Yagishita A. Saito S. Kobaru A. Unosawa T. Mino T. Fujita Photochem. Photobiol. Sci. 2011 10 1387 1389
183. T. Kawabata and K. Fuji, in Topics in Stereochemistry, ed., S. E. Denmark, John Wiley & Sons, New York, 2003, vol. 23, pp. 175-205
184. T. Kawabata K. Yahiro K. Fuji J. Am. Chem. Soc. 1991 113 9694 9696
185. T. Kawabata T. Wirth K. Yahiro H. Suzuki K. Fuji J. Am. Chem. Soc. 1994 116 10809 10810
186. K. Fuji T. Kawabata Chem.-Eur. J. 1998 4 373 376
187. T. Kawabata H. Suzuki Y. Nagae K. Fuji Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2155 2157
188. T. Kawabata S. Kawakami S. Majumdar J. Am. Chem. Soc. 2003 125 13012 13013
189. T. Kawabata K. Moriyama S. Kawakami K. Tsubaki J. Am. Chem. Soc. 2008 130 4153 4157
190. T. Kawabata S. Matsuda S. Kawakami D. Monguchi K. Moriyama J. Am. Chem. Soc. 2006 128 15394 15395
191. T. Yoshimura M. Takuwa K. Tomohara M. Uyama K. Hayashi P. Yang R. Hyakutake T. Sasamori N. Tokitoh T. Kawabata Chem.-Eur. J. 2012 18 15330 15336
192. T. Kawabata S. Majumdar K. Tsubaki D. Monguchi Org. Biomol. Chem. 2005 3 1609 1611
193. H. Watanabe T. Yoshimura S. Kawakami T. Sasamori N. Tokitoh T. Kawabata Chem. Commun. 2012 48 5346 5348
194. T. Yoshimura K. Tomohara T. Kawabata J. Am. Chem. Soc. 2013 135 7102 7105
195. G. Gerona-Navarro M. A. Bonache R. Herranz M. T. García- López R. González-Muñiz J. Org. Chem. 2001 66 3538 3547
196. M. A. Bonache G. Gerona-Navarro C. García-Aparicio M. Alías M. Martín-Martínez P. García-López P. López C. Cativiela R. González-Muñiz Tetrahedron: Asymmetry 2003 14 2161 2169
197. B. Beagley M. J. Betts R. G. Pritchard A. Schofield R. J. Stoodley S. Vohra J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991 924 925
198. B. Beagley M. J. Betts R. G. Pritchard A. Schofield R. J. Stoodley S. Vohra J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993 1761 1770
199. M. J. Betts R. G. Pritchard A. Schofield R. J. Stoodley S. Vohra J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 1067 1072
200. A. G. Brewster C. S. Frampton J. Jayatissa M. B. Mitchell R. J. Stoodley S. Vohra Chem. Commun. 1998 299 300
201. A. G. Brewster J. Jayatissa M. B. Mitchell A. Schofield R. J. Stoodley Tetrahedron Lett. 2002 43 3919 3922
202. A. G. Griesbeck W. Kramer J. Lex Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 577 579
203. H. Görner A. G. Griesbeck T. Heinrich W. Kramer M. Oelgemöller Chem.-Eur. J. 2001 7 1530 1538
204. B. Giese P. Wettstein C. Stähelin F. Barbosa M. Neuberger M. Zehnder P. Wessig Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2586 2587
205. A. Sinicropi F. Barbosa R. Basosi B. Giese M. Olivucci Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2390 2393
206. M. Sakamoto H. Kawanishi T. Mino T. Fujita Chem. Commun. 2008 2132 2133
207. M. Sakamoto H. Kawanishi T. Mino Y. Kasashima T. Fujita Chem. Commun. 2006 4608 4610
208. S. Mondal M. Nechab N. Vanthuyne M. P. Bertrand Chem. Commun. 2012 48 2549 2551
209. S. Mondal M. Nechab D. Campolo N. Vanthuyne M. P. Bertrand Adv. Synth. Catal. 2012 354 1987 2000
210. M. Nechab D. Campolo J. Maury P. Perfetti N. Vanthuyne D. Siri M. P. Bertrand J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14742 14744
211. M. Nechab E. Besson D. Campolo P. Perfetti N. Vanthuyne E. Bloch R. Denoyel M. P. Bertrand Chem. Commun. 2011 47 5286 5288
212. P. Dubé F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12062 12063
213. O. N. Faza C. S. López A. R. de Lera J. Org. Chem. 2011 76 3791 3796