Palladium-catalyzed C–H bond functionalization of C6-arylpurines

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 19, 2011, Pages 5608-5610

  Guo, Hai Ming ^a   Rao, Wei Hao ^a   Niu, Hong Ying ^b   Jiang, Li Li ^a   Meng, Ge ^a   Jin, Jia Jia ^a   Yang, Xi Ning ^a   Qu, Gui Rong ^a  

^a HENAN NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b HENAN INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

C6 ARYLPURINE; FUNCTIONAL GROUP; HYDROGEN; PALLADIUM; PURINE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; C H FUNCTIONALIZATION; CATALYSIS; CHEMICAL BOND; CHEMICAL PROCEDURES; CHEMISTRY; HYDROGEN BOND;

EID: 79955164770     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc11135c     Document Type: Article

References (54)

1. A. K. Pathak, V. Pathak, L. E. Seitz, W. J. Suling, R. C. Reynolds, J. Med. Chem. 2004, 47, 273
2. K. Sekiya, H. Takashima, N. Ueda, N. Kamiya, S. Yuasa, Y. Fujimura, M. Ubasawa, J. Med. Chem. 2002, 45, 3138
3. E. Altmann, S. W. Cowan-Jacob, M. Missbach, J. Med. Chem. 2004, 47, 5833
4. B. C. Bookser, M. C. Matelich, K. Ollis, B. G. Ugarkar, J. Med. Chem. 2005, 48, 3389
5. M. Hocek, P. Nauš, R. Pohl, I. Votruba, P. A. Furman, P. M. Tharnish, M. J. Otto, J. Med. Chem. 2005, 48, 5869
6. M. Hocek, A. Holý, I. Votruba, H. Dvořáková, J. Med. Chem. 2000, 43, 1817
7. P. Gunda, L. M. Russon, M. K. Lakshman, Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6372
8. M. K. Lakshman, J. C. Keeler, J. H. Hilmer, J. Q. Martin, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6090
9. S. Bae, M. K. Lakshman, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 782
10. R. Pratap, D. Parrish, P. Gunda, D. Venkataraman, M. K. Lakshman, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12240
11. G. R. Qu, R. Xia, X. N. Yang, J. G. Li, D. C. Wang, H. M. Guo, J. Org. Chem. 2008, 73, 2416
12. G. R. Qu, Z. J. Mao, H. Y. Niu, D. C. Wang, C. Xia, H. M. Guo, Org. Lett. 2009, 11, 1745
13. J. Liu, M. J. Robins, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5962
14. M. Zhong, I. Nowak, J. F. Cannon, M. J. Robins, J. Org. Chem. 2006, 71, 4216
15. E. A. Véliz, P. A. Beal, J. Org. Chem. 2001, 66, 8592
16. M. K. Lakshman, M. K. Singh, D. Parrish, R. Balachandran, B. W. Day, J. Org. Chem. 2010, 75, 2461
17. G. R. Qu, J. Wu, Y. Y. Wu, F. Zhang, H. M. Guo, Green Chem. 2009, 11, 760
18. G. R. Qu, L. Zhao, D. C. Wang, J. Wu, H. M. Guo, Green Chem. 2008, 10, 287
19. J. Liu, M. J. Robins, Org. Lett. 2005, 7, 1149
20. M. K. Lakshman, P. F. Thomson, M. A. Nuqui, J. H. Hilmer, N. Sevova, B. Boggess, Org. Lett. 2002, 4, 1479
21. C. Fleckenstein, H. Plenio, Chem. Eur. J. 2008, 14, 4267
22. Z. Hasník, R. Pohl, M. Hocek, Synthesis 2009, 1309
23. M. Brændvang, L. L. Gundersen, Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6360
24. P. čapek, R. Pohl, M. Hocek, J. Org. Chem. 2005, 70, 8001
25. A. Fürstner, A. Leitner, M. Méndez, H. Krause, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13856
26. M. Hocek, H. Dvořáková, J. Org. Chem. 2003, 68, 5773
27. O. Daugulis, H.-Q. Do, D. Shabashov, Acc. Chem. Res. 2009, 42, 1074
28. X. Chen, K. M. Engle, D.-H. Wang, J.-Q. Yu, Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5094
29. R. H. Crabtree, Chem. Rev. 2010, 110, 575
30. D. A. Colby, R. G. Bergman, J. A. Ellman, Chem. Rev. 2010, 110, 624
31. T. W. Lyons, M. S. Sanford, Chem. Rev. 2010, 110, 1147
32. P. Sehnal, R. J. K. Taylor, I. J. S. Fairlamb, Chem. Rev. 2010, 110, 824
33. C.-L. Sun, B.-J. Li, Z.-J. Shi, Chem. Rev. 2011, 111, 1293
34. L. Ackermann, Chem. Rev. 2011, 111, 1315
35. K. L. Hull, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11904
36. K. L. Hull, W. Q. Anani, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7134
37. A. R. Dick, K. L. Hull, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2300
38. D. Kalyani, M. S. Sanford, Org. Lett. 2005, 7, 4149
39. A. T. Higgs, P. J. Zinn, S. J. Simmons, M. S. Sanford, Organometallics 2009, 28, 6142
40. P. L. Arnold, M. S. Sanford, S. M. Pearson, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 13912
41. X. Chen, C. E. Goodhue, J. Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12634
42. X. Chen, X. S. Hao, C. E. Goodhue, J. Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6790
43. X. Chen, J. J. Li, X. S. Hao, C. E. Goodhue, J. Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 78
44. R. Giri, M. Wasa, S. P. Breazzano, J. Q. Yu, Org. Lett. 2006, 8, 5685
45. X. Wang, L. Truesdale, J. Q. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3648
46. N. Chernyak, A. S. Dudnik, C. Huang, V. Gevorgyan, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 8270
47. H. M. Guo, P. Li, H. Y. Niu, D. C. Wang, G. R. Qu, J. Org. Chem. 2010, 75, 6016
48. H. M. Guo, Y. Y. Wu, H. Y. Niu, D. C. Wang, G. R. Qu, J. Org. Chem. 2010, 75, 3863
49. H. M. Guo, C. Xia, H. Y. Niu, X. T. Zhang, S. N. Kong, D. C. Wang, G. R. Qu, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 53
50. H. M. Guo, P. Y. Xin, H. Y. Niu, D. C. Wang, Y. Jiang, G. R. Qu, Green Chem. 2010, 12, 2131
51. D. C. Powers, M. A. L. Geibel, J. E. M. N. Klein, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17050
52. D. C. Powers, D. Benitez, E. Tkatchouk, W. A. Goddard III, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14092
53. W. Oloo, P. Y. Zavalij, J. Zhang, E. Khaskin, A. N. Vedernikov, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14400
54. D. C. Powers, D. Y. Xiao, M. A. L. Geibel, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14530