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Volumn 5, Issue 44, 2015, Pages 35166-35174

Deep eutectic solvent: A simple, environmentally benign reaction media for regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles

(5) Kalmode, Hanuman P a Vadagaonkar, Kamlesh S a Murugan, Kaliyappan b Prakash, Sattey c Chaskar, Atul C a,c

a INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY (India)

b NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY (Taiwan)

c UNIVERSITY OF MUMBAI (India)

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KETONES; REGIOSELECTIVITY; SYNTHESIS (CHEMICAL);

1 ,4-CONJUGATE ADDITION; DEEP EUTECTIC SOLVENTS; ENVIRONMENTALLY BENIGN REACTION; INTRAMOLECULAR CYCLIZATIONS; MILD REACTION CONDITIONS; OXIDATION REACTIONS; REGIOSELECTIVE SYNTHESIS; UNSATURATED KETONES;

CYCLIZATION;

EID: 84928329327 PISSN: None EISSN: 20462069 Source Type: Journal
DOI: 10.1039/c5ra03270a Document Type: Article

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- R. Pagadala D. R. Kommidi S. Kankala S. Maddila P. Singh B. Moodley N. A. Koorbanally S. B. Jonnalagadda Org. Biomol. Chem. 2015 13 1800 1806
- (2015) Org. Biomol. Chem. , vol.13 , pp. 1800-1806
- Pagadala, R.¹ Kommidi, D.R.² Kankala, S.³ Maddila, S.⁴ Singh, P.⁵ Moodley, B.⁶ Koorbanally, N.A.⁷ Jonnalagadda, S.B.⁸

63
- 84878087721
- J.-Y. Liu Q.-Y. Li B. Jiang S.-J. Tu RSC Adv. 2013 3 5056 5068
- (2013) RSC Adv. , vol.3 , pp. 5056-5068
- Liu, J.-Y.¹ Li, Q.-Y.² Jiang, B.³ Tu, S.-J.⁴

64
- 11144250168
- G. Balme Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6238 6241
- (2004) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.43 , pp. 6238-6241
- Balme, G.¹

65
- 84862749400
- C. Martín-Santos C. Jarava-Barrera A. Parra F. Esteban C. Navarro-Ranninger J. Alemán ChemCatChem 2012 4 976 979
- (2012) ChemCatChem , vol.4 , pp. 976-979
- Martín-Santos, C.¹ Jarava-Barrera, C.² Parra, A.³ Esteban, F.⁴ Navarro-Ranninger, C.⁵ Alemán, J.⁶

66
- 79957992501
- X. Lin Z. Mao X. Dai P. Lu Y. Wang Chem. Commun. 2011 47 6620 6622
- (2011) Chem. Commun. , vol.47 , pp. 6620-6622
- Lin, X.¹ Mao, Z.² Dai, X.³ Lu, P.⁴ Wang, Y.⁵

67
- 37249029243
- V. Cadierno J. Gimeno N. Nebra Chem.-Eur. J. 2007 13 9973 9981
- (2007) Chem.-Eur. J. , vol.13 , pp. 9973-9981
- Cadierno, V.¹ Gimeno, J.² Nebra, N.³

68
- 0035874693
- V. Nair A. U. Vinod C. Rajesh J. Org. Chem. 2001 66 4427 4429
- (2001) J. Org. Chem. , vol.66 , pp. 4427-4429
- Nair, V.¹ Vinod, A.U.² Rajesh, C.³

69
- 41849124227
- B. Khalili P. Jajarmi B. Eftekhari-Sis M. M. Hashemi J. Org. Chem. 2008 73 2090 2095
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- Khalili, B.¹ Jajarmi, P.² Eftekhari-Sis, B.³ Hashemi, M.M.⁴

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- Attanasi, O.A.¹ Favi, G.² Mantellini, F.³ Moscatelli, G.⁴ Santeusanio, S.⁵ Organica, C.⁶ Carlo, U.⁷ Maggetti, V.I.⁸

71
- 84866111120
- B. Jiang Y. Li M. Tu S. Wang S. Tu G. Li J. Org. Chem. 2012 77 7497 7505
- (2012) J. Org. Chem. , vol.77 , pp. 7497-7505
- Jiang, B.¹ Li, Y.² Tu, M.³ Wang, S.⁴ Tu, S.⁵ Li, G.⁶

72
- 77953759991
- X. Liu L. Hao M. Lin L. Chen Z. Zhan Org. Biomol. Chem. 2010 8 3064 3072
- (2010) Org. Biomol. Chem. , vol.8 , pp. 3064-3072
- Liu, X.¹ Hao, L.² Lin, M.³ Chen, L.⁴ Zhan, Z.⁵

73
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- B.-L. Li M. Zhang H.-C. Hu X. Du Z.-H. Zhang New J. Chem. 2014 38 2435 2442
- (2014) New J. Chem. , vol.38 , pp. 2435-2442
- Li, B.-L.¹ Zhang, M.² Hu, H.-C.³ Du, X.⁴ Zhang, Z.-H.⁵

74
- 84918836460
- A. B. Atar J. S. Kim K. T. Lim Y. T. Jeong New J. Chem. 2015 39 396 402
- (2015) New J. Chem. , vol.39 , pp. 396-402
- Atar, A.B.¹ Kim, J.S.² Lim, K.T.³ Jeong, Y.T.⁴

75
- 84877907522
- X. Feng Q. Wang W. Lin G. Dou Z. Huang Org. Lett. 2013 15 2542 2545
- (2013) Org. Lett. , vol.15 , pp. 2542-2545
- Feng, X.¹ Wang, Q.² Lin, W.³ Dou, G.⁴ Huang, Z.⁵

76
- 33847080427
- D. J. S. Cyr N. Martin B. A. Arndtsen Org. Lett. 2007 9 449 452
- (2007) Org. Lett. , vol.9 , pp. 449-452
- Cyr, D.J.S.¹ Martin, N.² Arndtsen, B.A.³

77
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- Bharate, J.B.¹ Sharma, R.² Subrayashastry, A.³ Gupta, V.K.⁴ Singh, B.⁵ Bharate, S.B.⁶ Vishwakarma, R.A.⁷

78
- 84910015299
- L. Yufeng S. Jie W. Zhengguang W. Xinglong W. Xiaowei G. Jiachao B. Hongzhong M. Hongfei Tetrahedron 2014 70 2472 2477
- (2014) Tetrahedron , vol.70 , pp. 2472-2477
- Yufeng, L.¹ Jie, S.² Zhengguang, W.³ Xinglong, W.⁴ Xiaowei, W.⁵ Jiachao, G.⁶ Hongzhong, B.⁷ Hongfei, M.⁸

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- (2004) Chemistry in Alternative Media
- Adams, D.J.¹ Dyson, P.J.² Tavener, S.J.³

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- T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071 2083
- (1999) Chem. Rev. , vol.99 , pp. 2071-2083
- Welton, T.¹

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- (2003) Ionic Liquids in Synthesis
- Wasserscheid, P.¹ Welton, T.²

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- R. D. Rogers K. R. Seddon Science 2003 302 792 793
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- Rogers, R.D.¹ Seddon, K.R.²

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- T. G. Youngs J. D. Holbrey M. Deetlefs M. Nieuwenhuyzen C. Hardacre ChemPhysChem 2006 7 2279 2281
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- Youngs, T.G.¹ Holbrey, J.D.² Deetlefs, M.³ Nieuwenhuyzen, M.⁴ Hardacre, C.⁵

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- 1842528268
- C. Villagrán M. Deetlefs W. R. Pitner C. Hardacre Anal. Chem. 2004 76 2118 2123
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- Villagrán, C.¹ Deetlefs, M.² Pitner, W.R.³ Hardacre, C.⁴

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- D. M. Li F. Shi S. Guo Y. Q. Deng Tetrahedron Lett. 2004 45 265 268
- (2004) Tetrahedron Lett. , vol.45 , pp. 265-268
- Li, D.M.¹ Shi, F.² Guo, S.³ Deng, Y.Q.⁴

86
- 49049111875
- P. Hapiot C. Lagrost Chem. Rev. 2008 108 2238 2264
- (2008) Chem. Rev. , vol.108 , pp. 2238-2264
- Hapiot, P.¹ Lagrost, C.²

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- 0000034575
- P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3772 3789
- (2000) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.39 , pp. 3772-3789
- Wasserscheid, P.¹ Keim, W.²

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- 0035824303
- R. Sheldon Chem. Commun. 2001 2399 2407
- (2001) Chem. Commun. , pp. 2399-2407
- Sheldon, R.¹

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- R. A. Sheldon Pure Appl. Chem. 2000 72 1233 1246
- (2000) Pure Appl. Chem. , vol.72 , pp. 1233-1246
- Sheldon, R.A.¹

90
- 0034583251
- M. J. Earle K. R. Seddon Pure Appl. Chem. 2000 72 1391 1398
- (2000) Pure Appl. Chem. , vol.72 , pp. 1391-1398
- Earle, M.J.¹ Seddon, K.R.²

91
- 0036998098
- H. Zhao S. V. Malhotra Aldrichimica Acta 2002 35 75 83
- (2002) Aldrichimica Acta , vol.35 , pp. 75-83
- Zhao, H.¹ Malhotra, S.V.²

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- S.-g. Lee Chem. Commun. 2006 1049 1063
- (2006) Chem. Commun. , pp. 1049-1063
- Lee S.-g.¹

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- D. R. MacFarlane J. M. Pringle K. M. Johansson S. A. Forsyth M. Forsyth Chem. Commun. 2006 1905 1917
- (2006) Chem. Commun. , pp. 1905-1917
- Macfarlane, D.R.¹ Pringle, J.M.² Johansson, K.M.³ Forsyth, S.A.⁴ Forsyth, M.⁵

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- 84880045740
- S. Handy K. Lavender Tetrahedron Lett. 2013 54 4377 4379
- (2013) Tetrahedron Lett. , vol.54 , pp. 4377-4379
- Handy, S.¹ Lavender, K.²

95
- 1842788687
- B. Wang Y. Gu C. Luo T. Yang L. Yang J. Suo Tetrahedron Lett. 2004 45 3417 3419
- (2004) Tetrahedron Lett. , vol.45 , pp. 3417-3419
- Wang, B.¹ Gu, Y.² Luo, C.³ Yang, T.⁴ Yang, L.⁵ Suo, J.⁶

96
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- F. Aydogan C. Yolacan J. Chem. 2013 2013 976724
- (2013) J. Chem. , vol.2013 , pp. 976724
- Aydogan, F.¹ Yolacan, C.²

97
- 84876922443
- I. R. Siddiqui D. Kumar S. Shamim J. Heterocycl. Chem. 2013 50 E111 E115
- (2013) J. Heterocycl. Chem. , vol.50 , pp. E111-E115
- Siddiqui, I.R.¹ Kumar, D.² Shamim, S.³

98
- 70349900403
- I. Yavari E. Kowsari Mol. Diversity 2009 13 519 528
- (2009) Mol. Diversity , vol.13 , pp. 519-528
- Yavari, I.¹ Kowsari, E.²

99
- 79957604580
- L. Nagarapu R. Mallepalli L. Yeramanchi R. Bantu Tetrahedron Lett. 2011 52 3401 3404
- (2011) Tetrahedron Lett. , vol.52 , pp. 3401-3404
- Nagarapu, L.¹ Mallepalli, R.² Yeramanchi, L.³ Bantu, R.⁴

100
- 84883398311
- D. Bandyopadhyay E. Rhodes B. K. Banik RSC Adv. 2013 3 16756 16764
- (2013) RSC Adv. , vol.3 , pp. 16756-16764
- Bandyopadhyay, D.¹ Rhodes, E.² Banik, B.K.³

101
- 84929104292
- K. S. Vadagaonkar H. P. Kalmode S. Prakash A. C. Chaskar New J. Chem. 10.1039/c4nj02345e
- New J. Chem.
- Vadagaonkar, K.S.¹ Kalmode, H.P.² Prakash, S.³ Chaskar, A.C.⁴

102
- 84949117835
- H. P. Kalmode K. S. Vadagaonkar A. C. Chaskar Synthesis 2015 429 438
- (2015) Synthesis , pp. 429-438
- Kalmode, H.P.¹ Vadagaonkar, K.S.² Chaskar, A.C.³

103
- 84921871185
- K. S. Vadagaonkar H. P. Kalmode K. Murugan A. C. Chaskar RSC Adv. 2015 5 5580 5590
- (2015) RSC Adv. , vol.5 , pp. 5580-5590
- Vadagaonkar, K.S.¹ Kalmode, H.P.² Murugan, K.³ Chaskar, A.C.⁴

104
- 84912033007
- H. P. Kalmode K. S. Vadagaonkar A. C. Chaskar RSC Adv. 2014 4 60316 60326
- (2014) RSC Adv. , vol.4 , pp. 60316-60326
- Kalmode, H.P.¹ Vadagaonkar, K.S.² Chaskar, A.C.³

105
- 84906244797
- K. S. Vadagaonkar K. Murugan A. C. Chaskar P. M. Bhate RSC Adv. 2014 4 34056 34064
- (2014) RSC Adv. , vol.4 , pp. 34056-34064
- Vadagaonkar, K.S.¹ Murugan, K.² Chaskar, A.C.³ Bhate, P.M.⁴

106
- 81355139711
- B. Pawar V. Padalkar K. Phatangare S. Nirmalkar A. Chaskar Catal. Sci. Technol. 2011 1 1641 1644
- (2011) Catal. Sci. Technol. , vol.1 , pp. 1641-1644
- Pawar, B.¹ Padalkar, V.² Phatangare, K.³ Nirmalkar, S.⁴ Chaskar, A.⁵

107
- 80053007756
- S. Takale S. Parab K. Phatangare R. Pisal A. Chaskar Catal. Sci. Technol. 2011 1 1128 1132
- (2011) Catal. Sci. Technol. , vol.1 , pp. 1128-1132
- Takale, S.¹ Parab, S.² Phatangare, K.³ Pisal, R.⁴ Chaskar, A.⁵

108
- 77954496870
- A. Chaskar V. Padalkar K. Phatangare B. Langi C. Shah Synth. Commun. 2010 40 2336 2340
- (2010) Synth. Commun. , vol.40 , pp. 2336-2340
- Chaskar, A.¹ Padalkar, V.² Phatangare, K.³ Langi, B.⁴ Shah, C.⁵

109
- 70350645177
- K. Phatangare V. Padalkar D. Mhatre K. Patil A. Chaskar Synth. Commun. 2009 39 4117 4121
- (2009) Synth. Commun. , vol.39 , pp. 4117-4121
- Phatangare, K.¹ Padalkar, V.² Mhatre, D.³ Patil, K.⁴ Chaskar, A.⁵

110
- 64149113294
- A. Chaskar V. Padalkar K. Phatangare K. Patil A. Bodkhe B. Langi Appl. Catal., A 2009 359 84 87
- (2009) Appl. Catal., A , vol.359 , pp. 84-87
- Chaskar, A.¹ Padalkar, V.² Phatangare, K.³ Patil, K.⁴ Bodkhe, A.⁵ Langi, B.⁶

111
- 58149114668
- A. C. Chaskar S. R. Bhandari A. B. Patil O. P. Sharma S. Mayeker Synth. Commun. 2008 39 366 370
- (2008) Synth. Commun. , vol.39 , pp. 366-370
- Chaskar, A.C.¹ Bhandari, S.R.² Patil, A.B.³ Sharma, O.P.⁴ Mayeker, S.⁵

112
- 78651482290
- Q. Cai F. Zhou T. Xu L. Fu K. Ding Org. Lett. 2011 13 340 343
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 340-343
- Cai, Q.¹ Zhou, F.² Xu, T.³ Fu, L.⁴ Ding, K.⁵

113
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- F. Zhou L. Fu J. Wie K. Ding Q. Cai Synthesis 2011 3037 3044
- (2011) Synthesis , pp. 3037-3044
- Zhou, F.¹ Fu, L.² Wie, J.³ Ding, K.⁴ Cai, Q.⁵

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.