Functionalized imidazolium salts for task-specific ionic liquids and their applications

Chemical Communications

Volumn , Issue 10, 2006, Pages 1049-1063

  Lee, Sang Gi ^a  

^a Ewha Womans University   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

IMIDAZOLE DERIVATIVE; IONIC LIQUID; METAL ION; SODIUM CHLORIDE;

AQUEOUS SOLUTION; ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMISTRY; ION CONDUCTANCE; METAL RECOVERY; NANOPARTICLE;

EID: 33644806022     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b514140k     Document Type: Article

References (115)

1. J. S. Wilkes M. J. Zaworotko J. Chem. Soc., Chem. Commun. 965
2. Enzyme Catalysis in Organic Synthesis, ed., K. Drauz and H. Waldmann, Wiley-VCH, Weinheim
3. Biocatalysts for Fine Chemicals Synthesis, ed., S. M. Roberts, Wiley, Chichester
4. C. E. Song Chem. Commun. 1033
5. M. Antonietti D. Kuang B. Smarsly Y. Xhou Angew. Chem., Int. Ed. 43 4988
6. J. H. Davis, Jr. P. A. Fox Chem. Commun. 1209
7. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Saurez Chem. Rev. 102 3667
8. H. Olivier-Bourbiou L. Magna J. Mol. Catal. A: Chemical 182-183 419
9. R. Sheldon Chem. Commun. 2399
10. P. Wassercheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 39 3772
11. T. Welton Chem. Rev. 99 2071
12. J. A. Boon J. A. Levisky J. L. Pflug J. S. Wilkes J. Org. Chem. 51 480
13. E. D. Bates R. D. Mayton I. Ntai J. H. Davis, Jr. J. Am. Chem. Soc. 124 926
14. A. C. Cole J. L. Jensen I. Ntai K. L. T. Tran K. J. Weaver D. C. Forbes J. H. Davis, Jr. J. Am. Chem. Soc. 124 5962
15. A brief summary on TSILs, see: J. D. Davis Jr., Synthesis of Task-specific ionic liquids, in Ionic Liquids in Synthesis, ed., P. Wasserscheid, and, T. Welton, Wiley-VCH, Berlin, pp. 33-40
16. G. W. Parshall J. Am. Chem. Soc. 94 8716
17. Y. Chauvin L. Mussman H. Olivier Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 34 2698
18. C. Brasse U. Englert A. Salzer H. Waffenschmidt P. Wasserscheid Organometallics 19 3818
19. P. Wasserscheid H. Waffenschmidt P. Machnitzki K. W. Kottsieper O. Steltzer Chem. Commun. 451
20. F. Favre H. Olivier-Bourbigou D. Commereuc L. Saussin Chem. Commun. 1360
21. D. J. Brauer K. W. Kottsieper C. Like O. Stelzer H. Waffenschmidt P. Wasserscheid J. Organomet. Chem. 630 177
22. K. W. Kottsieper O. Stelzer P. Wasserscheid J. Mol. Catal. A: Chemical 175 285
23. C. Yang H. M. Lee S. P. Nolan Org. Lett. 3 1511
24. N. Tsoureas A. A. Danopoulos A. A. D. Tulloch M. L. Light Organometallics 22 4750
25. H. M. Lee P. L. Chiu J. Y. Zeng Inorg. Chim. Acta 357 4313
26. H. M. Lee J. Y. Zeng C.-H. Hu M.-T. Lee Inorg. Chem. 43 6822
27. M. F. Sellin P. B. Webb D. J. Cole-Hamillton Chem. Commun. 781
28. C. P. Mehnert R. A. Cook N. C. Dispenziere M. Afeworki J. Am. Chem. Soc. 124 12392
29. A. L. Monterio F. K. Zim R. F. De Souza J. Dupont Tetrahedron: Asymmetry 8 177
30. A. Berger R. F. de Souza M. R. Delgado J. Dupont Tetrahedron: Asymmetry 12 1825
31. R. A. Brown P. Pollet E. McKoon C. A. Eckert C. L. Liotta P. G. Jessop J. Am. Chem. Soc. 123 1254 1255
32. P. G. Jessop R. R. Stanly R. A. Brown C. A. Eckert C. L. Liotta T. T. Ngo P. Pollet Green Chem. 5 123
33. H. L. Ngo A. Hu W. Lin Chem. Commun. 1912
34. S. Guernik A. Wolfson M. Herskowitz N. Greenspoon S. Geresh Chem. Commun. 2314
35. S.-g. Lee Y. Z. Zhang J. Y. Piao H. Yoon C. E. Song J. H. Choi J. Hong Chem. Commun. 2624
36. S.-g. Lee Y. J. Zhang C. E. Song J. K. Lee J. H. Choi Angew. Chem., Int. Ed. 41 847
37. S.-g. Lee Y. J. Zhang Org. Lett. 4 2429
38. T. J. Geldbach P. J. Dyson J. Am. Chem. Soc. 126 8114
39. R. Noyori S. Hashiguchi Acc. Chem. Res. 30 97
40. M. J. Palmer M. Wills Tetrahedron: Asymmetry 10 2045
41. K. Everaere A. Mortreux J.-F. Carpentier Adv. Synth. Catal. 345 67
42. A. Fürstner Angew. Chem., Int. Ed. 39 3012
43. T. M. Trnka R. H. Grubbs Acc. Chem. Res. 34 18
44. R. C. Buijsman E. van Vuuren J. G. Sterrenburg Org. Lett. 3 3785
45. D. Semeril H. Olivier-Bourgbigou C. Bruneau P. H. Dixneuf Chem. Commun. 146
46. N. Audic H. Clavier M. Mauduit J.-C. Guillemin J. Am. Chem. Soc. 125 9248
47. Q. Yao Angew. Chem., Int. Ed. 42 3395
48. D. E. Kaufmann M. Nouroozian H. Henze Synlett 1091
49. J. Sirieix M. Oßberger B. Betzemeier P. Knochel Synlett 11 1613
50. M. North Synlett 807
51. C. Baleizao B. Gigante H. Garcia A. Corma Green Chem. 4 272
52. C. Baleizao B. Gigante H. Garcia A. Corma Tetrahedron Lett. 44 6813
53. B. List R. A. Lerner C. F. Barbas, III J. Am. Chem. Soc. 122 2395
54. B. List Tetrahedron 58 5573
55. B. List Synlett 1675
56. K. Sakthiviel W. Nots T. Bui C. F. Barbas, III J. Am. Chem. Soc. 123 5260
57. M. Benaglia M. Cinquini F. Cozzi A. Puglisi G. Celentano Adv. Synth. Catal. 344 533
58. P. Kotrusz I. Kmentová B. Cotov Š. Toma E. Solčániová Chem. Commun. 2510
59. T.-P. Loh L.-C. Feng H.-Y. Yang J.-Y. Yang Tetrahedron Lett. 43 8741
60. A. Córdova Tetrahedron Lett. 45 3949
61. M. Gruttadauria S. Riela P. L. Meo F. D'Anna R. Noto Tetrahedron Lett. 45 6113
62. J. R. Harjani S. J. Nara M. M. Salunkhe Tetrahedron Lett. 43 1127
63. V. V. Namboodiri R. S. Varma Chem. Commun. 342
64. C. deCastro E. Sauvage M. H. Valkenberg W. F. Hölderich J. Mol. Catal. 196 86
65. M. H. Valkenberg C. deCastro W. F. Hölderich Top. Catal. 14 139
66. M. H. Valkenberg C. deCastro W. F. Hölderich Green Chem. 4 88
67. T. Sasaki C. Zhong M. Tada Y. Iwasawa Chem. Commun. 2506
68. J. Gui Y. Deng Z. Hu Z. Sun Tetrahedron Lett. 45 2681
69. B. C. Ranu S. Banerjee J. Org. Chem. 70 4517
70. B. C. Ranu S. Banerjee Org. Lett. 7 3049
71. B. C. Ranu S. S. Dey Tetrahedron 60 4183
72. J. Fraga-Dubreuil M.-H. Famelart J. P. Bazureau Org. Process Res. Dev. 6 374
73. J. Fraga-Dubreuil J. P. Bazureau Tetrahedron Lett. 42 6097
74. J. Fraga-Dubreuil J. P. Bazureau Tetrahedron 59 6121
75. H. Hakkou J. J. V. Eynde J. Hamelin J. P. Bazureau Tetrahedron 60 3745
76. H. Hakkou J. J. V. Eynde J. Hamelin J. P. Bazureau Synthesis 1793
77. W. Miao T. H. Chan Org. Lett. 5 5003
78. S. Anjaiah S. Chandrasekhar R. Grée Tetrahedron Lett. 45 569
79. A. E. Visser R. P. Swatloski W. M. Reichert S. T. Griffin R. D. Rogers Ind. Eng. Chem. Res. 2051
80. S. Dai Y. H. Ju C. E. Bames J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1201
81. R. D. Roger S. T. Griffin J. Chromatogr., B 711 277
82. A. E. Visser R. P. Swatloski S. T. Griffin D. H. Hartman R. D. Rogers Sep. Sci. Technol. 36 785
83. A. E. Visser R. P. Swatloski W. M. Reichert R. Mayton S. Sheff A. Wierzbicki J. H. Davis, Jr. R. D. Rogers Chem. Commun. 135
84. A. E. Visser R. P. Swatloski W. M. Reichert R. Mayton S. Sheff A. Wierzbicki J. H. Davis, Jr. R. D. Rogers Environ. Sci. Technol. 36 2523
85. J. H. Davis, Jr. Ionic Liquids: Industrial applications to green chemistry ACS Symp. Ser. 818 247 258
86. L. A. Blanchard D. Hancu E. J. Beckman J. F. Brennecke Nature 399 28
87. L. A. Blanchard Z. Y. Gu J. F. Brennecke J. Phys. Chem. B 105 2437
88. S. G. Kazarian G. J. Briscoe T. Welton Chem. Commun. 2047
89. C. Cadena J. L. Anthony J. K. shah T. I. Morrow J. F. Brennecke E. J. Maginn J. Am. Chem. Soc. 126 5300
90. N. Kimizuka T. Nakashima Langmuir 17 6759
91. we acknowledge a referee's comment on that Wierzbicki and Davis reported and discussed, for the first time, the ether-containing ILs as being improved ILs for sugar solvation, especially cyclodextrins, in a symposium proceedings from an AIChE meeting in 2000 on solvent selection
92. J. Pernak K. Sobaszkiewicz I. Mirska Green Chem. 5 52
93. B. G. Trewyn C. M. Whitman V. S.-Y. Lin Nano Lett. 4 2139
94. A. Ulman Chem. Rev. 96 1533
95. P. Kingshot H. J. Griesser Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 4 403
96. M. Mrksich Curr. Opin. Chem. Biol. 19 3288
97. B. S. Lee Y. S. Chi J. K. Lee I. S. Choi C. E. Song U. K. Namgoong S.-g. Lee J. Am. Chem. Soc. 126 480
98. B. S. Lee S.-g. Lee Bull. Korean Chem. Soc. 25 1531
99. Y. S. Chi S. Hwang B. S. Lee J. Kwak I. S. Choi S.-g. Lee Langmuir 21 4268
100. Y. S. Chi J. K. Lee S.-g. Lee I. S. Choi Langmuir 20 3024
101. H. Itoh K. Naka Y. Chujo J. Am. Chem. Soc. 126 3026
102. K.-S. Kim D. Demberelnyamba H. Lee Langmuir 20 556
103. B. Gadenne P. Hesemann J. J. E. Moreau Chem. Commun. 1768
104. C. S. J. cazin M. Veith P. Braunstein R. B. Bedford Synthesis 622
105. P. C. Trulove and R. A. Mantz, Electrochemical Properties of Ionic Liquids, in Ionic Liquids in Synthesis, ed., P. Wasserscheid, and, T. Welton, Wiley-VCH, Berlin, pp. 103-126
106. M. Hirao H. Sugimoto H. Ohno J. Electrochem. Soc. 147 4168
107. H. Ohno M. Yoshizawa Solid State Ionics 154-155 303
108. M. Yoshizawa M. Hirao K. Ito-Akita H. Ohno J. Mater. Chem. 11 1057
109. H. Ohno M. Yoshizawa W. Ogihara Electrochem. Acta 48 2079
110. M. Yoshizawa A. Narita H. Ohno Aust. J. Chem. 57 139
111. C. Tiyapiboonchaiya J. M. Pringle J. Sun N. Byrne P. C. Howlett D. R. Macfarlane M. Forsyth Nat. Mater. 3 29
112. N. Byrne J. M. Pringle C. Tiyapiboonchaiya D. R. Macfarlane M. Forsyth Electrochem. Acta 50 2733
113. M. Yoshio T. Mukai H. Ohno T. Kato J. Am. Chem. Soc. 126 994
114. T. L. Merrigab E. D. Bates S. C. Dorman J. H. Davis, Jr. Chem. Commun. 2051
115. H. A. Ho M. Leclerc J. Am. Chem. Soc. 125 4412