Metal nanoparticles in "on-water" organic synthesis: One-pot nano CuO catalyzed synthesis of isoindolo[2,1-a]quinazolines

RSC Advances

Volumn 3, Issue 47, 2013, Pages 24931-24935

  Santra, Sougata ^a   Bagdi, Avik Kumar ^a   Majee, Adinath ^a   Hajra, Alakananda ^a  

^a VISVA BHARATI UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINES; CATALYSIS; HYDROGEN BONDS;

CATALYZED SYNTHESIS; DUAL ACTIVATION; ENVIRONMENTALLY BENIGN; ONE-POT SYNTHESIS; ORGANIC SYNTHESIS; REACTION CONDITIONS; SYNTHETIC PROTOCOLS; THREE-COMPONENT COUPLING;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 84887843419     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra43917h     Document Type: Article

References (67)

1. P. A. Grieco, Organic Synthesis in Water, Blackie Academic & Professional, London, 1998
2. C.-J. Li and T. H. Chan, Comprehensive Organic Reactions in Aqueous Media, John Wiley & Sons, Inc, Hobaken, NJ, 2007
3. C.-J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095
4. C.-J. Li Chem. Rev. 1993 93 2023
5. U. M. Lindstrom Chem. Rev. 2002 102 2751
6. M. C. Pirrung Chem.-Eur. J. 2006 12 1312
7. A. Manna A. Kumar J. Phys. Chem. A 2013 117 2446
8. R. N. Butler A. G. Coyne Chem. Rev. 2010 110 6302
9. A. Chanda V. V. Fokin Chem. Rev. 2009 109 725
10. L. Liu and D. Wang, "On Water" for Green Chemistry in Handbook of Green Chemistry 5: Reaction in Water, ed., P. T. Anastas, and, C.-J. Li, Wiley-VCH, Weinbeim, 2010, pp. 207-228
11. J. E. Klijn J. B. F. N. Engberts Nature 2005 435 746
12. Y. Hayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 8103
13. A. P. Brogan T. J. Dickerson K. D. Janda Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 8100
14. A. K. Chakraborti S. R. Roy J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6902
15. A. K. Chakraborti S. Rudrawar K. B. Jadhav G. Kaur S. V. Chankeshwara Green Chem. 2007 9 1335
16. G. L. Khatik R. Kumar A. K. Chakraborti Org. Lett. 2006 8 2433
17. N. Azizi M. R. Saidi Org. Lett. 2005 7 3649
18. Multicomponent Reactions, ed., J. Zhu, and, H. Bienaymé, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
19. K. Tanaka F. Toda Chem. Rev. 2000 100 1025
20. H. R. Hobbs N. R. Thomas Chem. Rev. 2007 107 2786
21. A. Dömling Chem. Rev. 2006 106 17
22. A. Dömling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3168
23. N. Mizuno M. Misono Chem. Rev. 1998 98 199
24. B. M. Trost Angew. Chem., Int. Ed. 1995 34 259
25. P. A. Wender S. T. Handy D. L. Wright Chem. Ind. 1997 765
26. For a symposium in print on MCRs, Tetrahedron Symposia-in-Print, ed., I. Marek, 2005, 67, p. 11299
27. D. R. Spring Org. Biomol. Chem. 2003 1 3867
28. M. D. Burke S. L. Schreiber Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 46
29. R. J. Spandl A. Bender D. R. Spring Org. Biomol. Chem. 2008 6 1149
30. L. Weber Curr. Med. Chem. 2002 9 2085
31. C. Hulme V. Gore Curr. Med. Chem. 2003 10 51
32. D. J. Connolly D. Cusack T. P. O'Sullivan P. J. Guiry Tetrahedron 2005 61 10153
33. A. Alanine, L. C. Gobbi, S. Kolczewski, T. Luebbers, J.-U. Peters and L. Steward, US Pat., US 2006293350 A1, 2006; Chem. Abstr., 2006, 146, 100721
34. P. V. Chaturvedula, L. Chen, R. Civiello, A. P. Degnan, G. M. Dubowchik, X. Han, X. J. Jiang, J. E. Macor, G. S. Poindexter, G. O. Tora and G. Luo, US Pat., US2007149503 A1 2007; Chem. Abstr., 2007, 147, 118256
35. J. Letourneau, C. Riviello, K.-K. Ho, J.-H. Chan, M. Ohlmeyer, P. Jokiel, I. Neagu, J. R. Morphy and S. E. Napier, PCT Int. Appl. WO 2006095014 A1, 2006; Chem. Abstr., 2006, 145, 315012
36. P. A. Gurbel D. Kereiakes U. S. Tantry Drugs Future 2010 35 11 885
37. S. P. Clissold R. Beresford Drugs 1987 33 5 478
38. C. B. Christopher Pediatr. Infect. Dis. J. 2011 30 6 506 519
39. G. M. González E. Robledo E. Garza-González M. Elizondo J. G. González Antimicrob. Agents Chemother. 2009 53 4540
40. J. Baselga S. D. Averbuch Drugs 2000 60 33
41. D. S.-H. Chan H.-M. Lee F. Yang C.-M. Che C. C. L. Wong R. Abagyan C.-H. Leung D.-L. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2860
42. K. Pfeffer Cytokine Growth Factor Rev. 2003 14 185
43. N. Scheinfeld J. Dermatol. Treat. 2004 15 280
44. K. S. Kumar P. M. Kumar K. A. Kumar M. Sreenivasulu A. A. Jafar D. Rambabu G. R. Krishna C. M. Reddy R. Kapavarapu K. Shivakumar K. K. Priya K. V. L. Parsa M. Pal Chem. Commun. 2011 47 5010
45. K. V. Sashidhara G. R. Palnati R. P. Dodda S. R. Avula P. Swami Synlett 2013 105
46. J. R. Avalani D. S. Patel D. K. Raval J. Mol. Catal. B: Enzym. 2013 90 70
47. A. Kamal N. Shankaraiah V. Devaiah K. L. Reddy Tetrahedron Lett. 2006 47 9025
48. A. Kamal V. Devaiah N. Shankaraiah K. L. Reddy Synlett 2006 2609
49. D. Astruc F. Lu J. R. Aranzaes Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7852
50. D. Astruc Inorg. Chem. 2007 46 1884
51. J. Durand E. Teuma M. Gomez Eur. J. Inorg. Chem. 2008 3577
52. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Green Chem. 2009 11 127
53. L. Adak K. Chattopadhyay B. C. Ranu J. Org. Chem. 2009 74 3982
54. R. Dey K. Chattopadhyay B. C. Ranu J. Org. Chem. 2008 73 9461
55. M. Moreno-Manas R. Pleixats Acc. Chem. Res. 2003 36 638
56. S. Jammi S. Sakthivel T. Rout S. Mandal R. Mitra P. Saha T. Punniyamurthy J. Org. Chem. 2009 74 1971
57. V. P. Reddy A. V. Kumar K. Swapna K. R. Rao Org. Lett. 2009 11 1697
58. P. Saha T. Ramana N. Purkait M. A. Ali R. Paul T. Punniyamurthy J. Org. Chem. 2009 74 8719
59. L. Rout T. K. Sen T. Punniyamurthy Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5583
60. L. Rout P. Saha S. Jammi T. Punniyamurthy Eur. J. Org. Chem. 2008 640
61. M. L. Kantam J. Yadav S. Laha B. Sreedhar S. Jha Adv. Synth. Catal. 2007 349 1938
62. B. Sreedhar R. Arundhathi P. Linga Reddy M. L. Kantam J. Org. Chem. 2009 74 7951
63. S. Mitra A. K. Bagdi A. Majee A. Hajra Tetrahedron Lett. 2013 54 4982
64. S. Santra A. Majee A. Hajra Tetrahedron Lett. 2012 53 1974
65. M. Rahman A. K. Bagdi A. Majee A. Hajra Tetrahedron Lett. 2011 52 4437
66. R. A. Sheldon Chem. Commun. 2008 3352
67. A. Kamal V. Srinivasulu B. N. Seshadri N. Markandeya A. Alarifi N. Shankaraiah Green Chem. 2012 14 2513