Water mediated Heck and Ullmann couplings by supported palladium nanoparticles: Importance of surface polarity of the carbon spheres

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 9, 2012, Pages 2513-2522

  Kamal, Ahmed ^a   Srinivasulu, Vunnam ^a   Seshadri, B N ^a   Markandeya, Nagula ^a   Alarifi, A ^b   Shankaraiah, Nagula ^c  

^a INDIAN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

^b KING SAUD UNIVERSITY   (Saudi Arabia)

^c NATIONAL INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL EDUCATION AND RESEARCH NIPER   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84870187073     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16430b     Document Type: Article

References (76)

1. R. F. Heck J. P. Nolly J. Org. Chem. 1972 37 2320 2322
2. N. Miyaura A. Suzuki J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1979 866 867
3. E. H. Rahim F. S. Kamounah J. Frederiksen J. B. Christensen Nano Lett. 2001 1 499 501
4. C. Rocaboy J. A. Gladysz Org. Lett. 2002 4 1993 1996
5. B. Yoon C. M. Wai J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17174 17175
6. I. P. Beletskaya A. V. Cheprakov Chem. Rev. 2000 100 3009 3066
7. M. Lamblin L. H. Nassar J. C. Hierso E. Fouquet F. X. Felpin Adv. Synth. Catal. 2010 352 33 79
8. A. Balanta C. Godard C. Claver Chem. Soc. Rev. 2011 40 4973 4985
9. V. Farina Adv. Synth. Catal. 2004 346 1553 1582
10. H. U. Blaser A. Indolese F. Naud U. Nettekoven A. Schnyder Adv. Synth. Catal. 2004 346 1583 1159
11. A. Zapf M. Beller Chem. Commun. 2005 431 440
12. K. C. Nicolaou P. G. Bulger D. Sarlah Angew. Chem. 2005 117 4516 4563
13. Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4442 4489
14. G. Zeni R. C. Larock Chem. Rev. 2006 106 4644 4680
15. N. T. S. Phan M. van der Sluys C. W. Jones Adv. Synth. Catal. 2006 348 609 679
16. G. T. Crisp Chem. Soc. Rev. 1998 27 427 436
17. N. J. Whitcombe K. K. Hii S. E. Gibson Tetrahedron 2001 57 7449 7476
18. J. G. de Vries Can. J. Chem. 2001 79 1086 1092
19. A. B. Dounay L. E. Overman Chem. Rev. 2003 103 2945 2963
20. J. P. Knowles A. Whiting Org. Biomol. Chem. 2007 5 31 44
21. V. Polshettiwar A. Molnar Tetrahedron 2007 63 6949 6976
22. G. Bringmann R. Walter R. Weirich Angew. Chem. 1990 102 1006 1019
23. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990 29 977 991
24. S. Venkatraman C. J. Li Org. Lett. 1999 1 1133 1135
25. B. Yuan Y. Pan Y. Li B. Yin H. Jiang Angew. Chem. 2010 122 4148 4152
26. Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 4054 4058
27. Y. Wan J. Chen D. Zhang H. Li J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 258 89 94
28. Y. Wan D. Zhang Y. Zhai C. Feng J. Chen H. Li Chem.-Asian J. 2007 2 875 881
29. P. G. Jessop Green Chem. 2011 13 1391
30. R. A. Sheldon Chem. Commun. 2008 3352 3365
31. R. A. Sheldon Chem. Soc. Rev. 2012 41 1437 1451
32. K. R. Gopidas J. K. Whitesell M. A. Fox Nano Lett. 2003 3 1757 1760
33. J. Zhu J. Zhou T. Zhao X. Zhou D. Chen W. Yuan Appl. Catal., A 2009 352 243 250
34. K. R. Reddy N. S. Kumar P. S. Reddy B. Sreedhar M. L. Kantam J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 252 12 16
35. H. Firouzabadi N. Iranpoor F. Kazemi M. Gholinejad J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 357 154 161
36. W. Han N. Liu C. Liu Z. L. Jin Chin. Chem. Lett. 2010 21 1411 1414
37. F. Alonso I. P. Beletskaya M. Yus Tetrahedron 2005 61 11771 11835
38. C. J. Li Chem. Rev. 1993 93 2023 2035
39. W. A. Herrmann C. W. Kohlpaintner Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993 32 1524 1544
40. U. M. Lindstrom Chem. Rev. 2002 102 2751 2772
41. L. Botella C. Najera Tetrahedron Lett. 2004 45 1833 1836
42. A. Ohtaka Y. Tamaki Y. Igawa K. Egami O. Shimomura R. Nomura Tetrahedron 2010 66 5642 5646
43. S. Bhattacharya A. Srivastava S. Sengupta Tetrahedron Lett. 2005 46 3557 3560
44. L. K. Yeung R. M. Crooks Nano Lett. 2001 1 14 17
45. R. F. Heck, in Comprehensive Organic Synthesis, ed., B. M. Trost, and, I. Fleming, Pergamon Press, Oxford, 1991, vol. 4, pp. 833-863
46. S. Kobayashi T. Wakabayashi S. Nagayama H. Oyamada Tetrahedron Lett. 1997 38 4559 4562
47. Y. Uozumi T. Kimura Synlett 2002 2045 2048
48. J. D. Senra L. F. B. Malta M. E. H. M. da Costa R. C. Michel L. C. S. Aguiar A. B. C. Simas O. A. C. Antunes Adv. Synth. Catal. 2009 351 2411 2422
49. K. Zhan H. You W. Liu J. Lu P. Lu J. Dong React. Funct. Polym. 2011 71 756 765
50. A. Boffi S. Cacchi P. Ceci R. Cirilli G. Fabrizi A. Prastaro S. Niembro A. Shafir A. Vallribera ChemCatChem 2011 3 347 353
51. A. Modak J. Mondal M. Sasidharan A. Bhaumik Green Chem. 2011 13 1317 1331
52. R. J. Kalbasia N. Mosaddegha A. Abbaspourrad Appl. Catal., A 2012 423-424 78 90
53. Y. M. A. Yamada K. Takeda H. Takahashi S. Ikegami Tetrahedron 2004 60 4097 4105
54. Y. Xu L. Zhang Y. Cui J. Appl. Polym. Sci. 2008 110 2996 3000
55. E. Alacid C. Nájera Synlett 2006 2959 2964
56. E. Alacid C. Najera ARKIVOK 2007 8 50 67
57. J. G. Moltó S. Karlström C. Nájera Tetrahedron 2005 61 12168 12176
58. K. Qiao R. Sugimura Q. Bao D. Tomida C. Yokoyama Catal. Commun. 2008 9 2470 2474
59. S. Proch Y. Mei J. R. Villanueva Y. Lu A. Karpov M. Ballauff R. Kempe Adv. Synth. Catal. 2008 350 493 500
60. P. Zheng W. Zhang J. Catal. 2007 250 324 330
61. H. Hagiwara Y. Sugawara T. Hoshi T. Suzuki Chem. Commun. 2005 23 2942 2944
62. S. Mukhopadhyay G. Rothenberg A. Joshi M. Baidossi Y. Sasson Adv. Synth. Catal. 2002 344 348 354
63. Y. Wan H. Wang Q. Zhao M. Klingstedt O. Terasaki D. Zhao J. Am. Chem. Soc. 2009 131 4541 4550
64. M. B. Ansari E. Y. Jeong S. E. Park Green Chem. 2012 2 1 7
65. S. S. Soomro C. Röhlich K. Kohler Adv. Synth. Catal. 2011 353 767 775
66. C. B. Putta S. Ghosh Adv. Synth. Catal. 2011 353 1889 1896
67. Y. Li M. A. El-Sayed J. Phys. Chem. B 2001 105 8938 8943
68. A. Corma H. Garcia A. Leyva J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 230 97 105
69. I. W. Davies L. Matty D. L. Hughes P. J. Reider J. Am. Chem. Soc. 2001 123 10139 10140
70. K. Kohler R. G. Heidenreich J. G. E. Krauter J. Piertsch Chem.-Eur. J. 2002 8 622 631
71. M. T. Reetz M. Maase Adv. Mater. 1999 11 773 777
72. C. M. Cirtiu A. F. D. Briere A. Moores Green Chem. 2011 13 288 291
73. A. K. Nezhad F. Panahi Green Chem. 2011 13 2408 2415
74. X. Sun Y. Li Angew. Chem. 2004 116 607 611
75. Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 597
76. L. Kong X. Lu X. Bian W. Zhang C. Wang Langmuir 2010 26 5985 5990