Synthesis of N-alkyl and N-aryl isoquinolones and derivatives via Pd-catalysed C-H activation and cyclization reactions

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 47, 2012, Pages 9429-9439

  Zhang, Nana ^a   Li, Binyao ^a   Zhong, Hongban ^a   Huang, Jianhui ^a  

^a TIANJIN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

C-H ACTIVATION; CYCLIZATION REACTIONS; OXIDATIVE COUPLING REACTIONS; REACTION PATHWAYS;

ACTIVATION ANALYSIS; CYCLIZATION;

CATALYSIS;

PALLADIUM; QUINOLONE DERIVATIVE;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CYCLIZATION; SYNTHESIS;

CATALYSIS; CYCLIZATION; MOLECULAR STRUCTURE; PALLADIUM; QUINOLONES;

EID: 84869178322     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob26668g     Document Type: Article

References (69)

1. F. W. Patureau F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1977
2. D. A. Colby R. G. Bergman J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 624
3. C. Liu K. Parthasarathy C. Cheng Org. Lett. 2010 12 3518
4. L. Ackermann R. Vicente A. R. Kapdi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9792
5. O. Daugulis H. Do D. Shabashov Acc. Chem. Res. 2009 42 1074
6. M. Wasa J. Yu J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14058
7. D. Alberico M. E. Scott M. Lautens Chem. Rev. 2007 107 174
8. L.-C. Campeau K. Fagnou Chem. Commun. 2006 1253
9. S. H. Cho J. Y. Kim J. Kwak S. Chang Chem. Soc. Rev. 2011 40 5068
10. J. F. Hartwig Chem. Soc. Rev. 2011 40 1992
11. C. Liu H. Zhang W. Shi A. Lei Chem. Rev. 2011 111 1780
12. L. Ackermann Chem. Rev. 2011 111 1315
13. W. R. Gutekunst P. S. Baran Chem. Soc. Rev. 2011 40 1976
14. J. Wencel-Delord T. Dröge F. Liu F. Glorius Chem. Soc. Rev. 2011 40 4740
15. C. S. Yeung V. M. Dong Chem. Rev. 2011 111 1215
16. M. C. Willis Chem. Rev. 2010 110 725
17. C. Sun B. Li Z. Shi Chem. Commun. 2010 46 677
18. L. Ackermann Chem. Commun. 2010 46 4866
19. A. Lei W. Liu C. Liu M. Chen Dalton Trans. 2010 39 10352
20. T. W. Lyons M. S. Sanford Chem. Rev. 2010 110 1147
21. R. Jazzar J. Hitce A. Renaudat J. Sofack-Kreutzer O. Baudoin Chem.-Eur. J. 2010 16 2654
22. A. S. Dudnik V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2096
23. R. Giri B. Shi K. M. Engle N. Maugel J. Yu Chem. Soc. Rev. 2009 38 3242
24. X. Chen K. M. Engle D. Wang J. Yu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5094
25. P. Thansandote M. Lautens Chem.-Eur. J. 2009 15 5874
26. A. A. Kulkarni O. Daugulis Synthesis 2009 4087
27. F. Kakiuchi T. Kochi Synthesis 2008 3013
28. B. Li S. Yang Z. Shi Synlett 2008 949
29. T. Satoh M. Miura Chem. Lett. 2007 36 200
30. C. Zhu R. Wang J. R. Falck Chem.-Asian J. 2012 7 1502
31. M. Shimizu K. Hirano T. Satoh M. Miura J. Org. Chem. 2009 74 3478
32. K. Ueura T. Satoh M. Miura J. Org. Chem. 2007 72 5362
33. K. Ueura T. Satoh M. Miura Org. Lett. 2007 9 1407
34. M. Miura T. Tsuda T. Satoh S. Pivsa-Art M. Nomura J. Org. Chem. 1998 63 5211
35. R. K. Chinnagolla M. Jeganmoban Chem. Commun. 2012 48 2030
36. H. Shiota Y. Ano Y. Aihara Y. Fukumoto N. Chatani J. Am. Chem. Soc. 2011 133 14952
37. J. Karthikeyan C. Cheng Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9880
38. G. Wang T. Yuan D. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1380
39. Y. Su M. Zhao K. Han G. Song X. Li Org. Lett. 2010 12 5462
40. T. K. Hyster T. Rovis Chem. Sci. 2011 2 1606
41. L. Ackermann A. V. Lygin N. Hofmann Org. Lett. 2011 13 3278
42. F. Wang G. Song X. Li Org. Lett. 2010 12 5430
43. C. Zhu J. R. Falck Org. Lett. 2011 13 1214
44. F. W. Patureau T. Besset F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1064
45. J. W. Wrigglesworth B. Cox G. C. Lloyd-Jones K. I. Booker-Milburn Org. Lett. 2011 13 5326
46. D. Li T. Yuan G. Wang Chem. Commun. 2011 47 12789
47. C. E. Houlden C. D. Bailey J. G. Ford M. R. Gagne G. C. Lloyd-Jones K. I. Booker-Milburn J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10066
48. S. F. Hussain S. Nakkady L. Khan M. Shamma Phytochemistry 1983 22 319
49. V. U. Ahmad A. Rahman T. Rasheed H. Rehman A. Q. Khan Tetrahedron 1987 43 5865
50. Y. Aly A. Galal L. K. Wong E. W. Fu F.-T. Lin F. K. Duah P. L. Shiff Phytochemistry 1989 28 1967
51. B. D. Krane M. Shamma J. Nat. Prod. 1982 45 377
52. R. Ratnayake E. Lacey S. Tennant J. H. Gill R. J. Capon Chem.-Eur. J. 2007 13 1610
53. J. R. Butler C. Wang J. Bian J. M. Ready J. Am. Chem. Soc. 2011 133 9956
54. D. L. Sloman J. W. Bacon J. A. Porco J. Am. Chem. Soc. 2011 133 9952
55. N. Guimond I. S. Gorelsky K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6449
56. N. Guimond C. Gouliaras K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2010 132 6908
57. T. K. Hyster T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2010 132 10565
58. S. Mochida N. Umeda K. Hirano T. Satoh M. Miura Chem. Lett. 2010 39 744
59. G. Song D. Chen C. Pan R. H. Crabtree X. Li J. Org. Chem. 2010 75 7487
60. L. Ackermann A. V. Lygin N. Hofmann Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6379
61. L. Ackermann S. Fenner Org. Lett. 2011 13 6548
62. B. Li H. Feng S. Xu B. Wang Chem.-Eur. J. 2011 17 12573
63. H. Zhong D. Yang S. Wang J. Huang Chem. Commun. 2012 48 3236
64. D. A. Everson B. A. Jones D. J. Weix J. Am. Chem. Soc. 2012 134 6146
65. A. Klein A. Kaiser W. Wielandt F. Belaj E. Wendel H. Bertagnolli S. ZáliŠ Inorg. Chem. 2008 47 11324
66. K. Yuichi M. Seijiro K. Takuya J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6058
67. H. A. Chiong Q. N. Pham O. Daugulis J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9879
68. A. D. Ryabov Chem. Rev. 1990 90 403
69. X. Zhang H. Dai M. Wasa J. Yu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 11948