Arylation of unactivated arenes

Dalton Transactions

Volumn 39, Issue 43, 2010, Pages 10352-10361

  Lei, Aiwen ^a   Liu, Wei ^a   Liu, Chao ^a   Chen, Mao ^a  

^a WUHAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARYLATIONS; BIARYL SYNTHESIS; STATE-OF-THE-ART METHODS;

CATALYSIS; TRANSITION METALS;

AROMATIC COMPOUNDS;

EID: 78049335595     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0dt00486c     Document Type: Conference Paper

References (66)

1. J. Hassan M. Sevignon C. Gozzi E. Schulz M. Lemaire Chem. Rev. 2002 102 1359 1470
2. D. A. Horton G. T. Bourne M. L. Smythe Chem. Rev. 2003 103 893 930
3. F. Diederich, P. J. Stang, ed. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Wiley-VCH, New York, 1998
4. D. Milstein J. K. Stille J. Am. Chem. Soc. 1978 100 3636 3638
5. P. Espinet A. M. Echavarren Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4704 4734
6. N. Miyaura A. Suzuki Chem. Rev. 1995 95 2457 2483
7. P. Lloyd-Williams E. Giralt Chem. Soc. Rev. 2001 30 145 157
8. S. Baba E. Negishi J. Am. Chem. Soc. 1976 98 6729 6731
9. E. Negishi S. Baba J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976 596 597
10. E. Negishi Acc. Chem. Res. 1982 15 340 348
11. K. Takahashi T. Minami Y. Ohara T. Hiyama Tetrahedron Lett. 1993 34 8263 8266
12. S. E. Denmark R. F. Sweis Acc. Chem. Res. 2002 35 835 846
13. R. J. P. Corriu J. P. Masse J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972 144
14. K. Tamao Y. Kiso K. Sumitani M. Kumada J. Am. Chem. Soc. 1972 94 9268 9269
15. K. Tamao K. Sumitani M. Kumada J. Am. Chem. Soc. 1972 94 4374 4376
16. E. M. Beccalli G. Broggini M. Martinelli S. Sottocornola Chem. Rev. 2007 107 5318 5365
17. M. Catellani E. Motti N. Della Ca R. Ferraccioli Eur. J. Org. Chem. 2007 4153 4165
18. S. Pascual P. de Mendoza A. M. Echavarren Org. Biomol. Chem. 2007 5 2727 2734
19. I. V. Seregin V. Gevorgyan Chem. Soc. Rev. 2007 36 1173 1193
20. A. Gunay K. H. Theopold Chem. Rev. 2010 110 1060 1081
21. C. L. Sun B. J. Li Z. J. Shi Chem. Commun. 2010 46 677 685
22. L. C. Campeau K. Fagnou Chem. Commun. 2006 1253 1264
23. O. Daugulis H. Q. Do D. Shabashov Acc. Chem. Res. 2009 42 1074 1086
24. L. Ackermann R. Vicente A. R. Kapdi Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9792 9826
25. B. J. Li S. D. Yang Z. J. Shi Synlett 2008 949 957
26. G. P. McGlacken L. M. Bateman Chem. Soc. Rev. 2009 38 2447 2464
27. G. Dyker, Handbook, of C-H Transformations. Applications in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
28. V. Ritleng C. Sirlin M. Pfeffer Chem. Rev. 2002 102 1731 1769
29. O. Daugulis V. G. Zaitsev D. Shabashov Q. N. Pham A. Lazareva Synlett 2006 3382 3388
30. D. Alberico M. E. Scott M. Lautens Chem. Rev. 2007 107 174 238
31. D. A. Colby R. G. Bergman J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 624 655
32. F. Vallee J. J. Mousseau A. B. Charette J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1514 1516
33. W. Liu H. Cao A. W. Lei Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2004 2008
34. K. Fujita M. Nonogawa R. Yamaguchi Chem. Commun. 2004 1926 1927
35. K. Shen Y. Fu J. N. Li L. Liu Q. X. Guo Tetrahedron 2007 63 1568 1576
36. G. Dyker S. Borowski J. Heiermann J. Korning K. Opwis G. Henkel M. Kockerling J. Organomet. Chem. 2000 606 108 111
37. M. Lafrance K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16496 16497
38. C. X. Qin W. J. Lu J. Org. Chem. 2008 73 7424 7427
39. S. Proch R. Kempe Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3135 3138
40. O. Kobayashi D. Uraguchi T. Yamakawa Org. Lett. 2009 11 2679 2682
41. G. B. Bajracharya O. Daugulis Org. Lett. 2008 10 4625 4628
42. S. Yanagisawa K. Ueda T. Taniguchi K. Itami Org. Lett. 2008 10 4673 4676
43. D. P. Curran A. I. Keller J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13706 13707
44. V. Dichiarante M. Tagnoni A. Albini Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6495 6498
45. W. Liu H. Cao A. Lei, et al. J. Am. Chem. Soc. 2010 10.1021/ja103050x
46. S. Oi S. Fukita Y. Inoue Chem. Commun. 1998 2439 2440
47. H. Kawai Y. Kobayashi S. Oi Y. Inoue Chem. Commun. 2008 1464 1466
48. S. D. Yang C. L. Sun Z. Fang B. H. Li Y. Z. Li Z. J. Shi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1473 1476
49. J. Wen J. Zhang S. Y. Chen J. Li X. Q. Yu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8897 8900
50. R. van Helden G. Verberg Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1965 84 1263 1273
51. M. O. Unger R. A. Fouty J. Org. Chem. 1969 34 18 21
52. A. K. Yatsimirskii S. A. Deiko A. D. Ryabov Tetrahedron 1983 39 2381 2392
53. I. V. Kozhevnikov React. Kinet. Catal. Lett. 1977 6 401 407
54. A. Shiotani H. Itatani T. Inagaki J. Mol. Catal. 1986 34 57 66
55. H. Yoshimoto H. Itatani J. Catal. 1973 31 8 12
56. M. Kashima H. Yoshimoto H. Itatani J. Catal. 1973 29 92 98
57. H. Itatani H. Yoshimoto J. Org. Chem. 1973 38 76 79
58. S. Mukhopadhyay G. Rothenberg G. Lando K. Agbaria M. Kazanci Y. Sasson Adv. Synth. Catal. 2001 343 455 459
59. Y. Rong R. Li W. Lu Organometallics 2007 26 4376 4378
60. A. Kar N. Mangu H. M. Kaiser M. Beller M. K. Tse Chem. Commun. 2008 386 388
61. L. Hull Kami S. Sanford Melanie J. Am. Chem. Soc. 2007 129 11904 11905
62. B.-J. Li S.-L. Tian Z. Fang Z.-J. Shi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1115 1118
63. S. H. Cho S. J. Hwang S. Chang J. Am. Chem. Soc. 2008 130 9254 9256
64. R. Li J. Li W. Lu Organometallics 2006 25 5973 5975
65. D. R. Stuart K. Fagnou Science 2007 316 1172 1175
66. T. A. Dwight N. R. Rue D. Charyk R. Josselyn B. DeBoef Org. Lett. 2007 9 3137 3139