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Volumn 6, Issue 4, 2016, Pages 2705-2709

Selective Synthesis of Indoles by Cobalt(III)-Catalyzed C-H/N-O Functionalization with Nitrones

(4) Wang, Hui a Moselage, Marc a González, María J a Ackermann, Lutz a

a UNIVERSITY OF GÖTTINGEN (Germany)

Author keywords

C H activation; carboxylates; cobalt; indole; mechanism

Indexed keywords

ACTIVATION ANALYSIS; CARBOXYLATION; CHEMICAL ACTIVATION; HYDROCARBONS; MECHANISMS;

C-H ACTIVATION; CARBOXYLATES; FUNCTIONALIZATION PROCESS; FUNCTIONALIZATIONS; INDOLE; NITRONES; SELECTIVE SYNTHESIS;

COBALT;

EID: 84963575174 PISSN: None EISSN: 21555435 Source Type: Journal
DOI: 10.1021/acscatal.5b02937 Document Type: Article

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- Andou, T.; Saga, Y.; Komai, H.; Matsunaga, S.; Kanai, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 3213-3216 10.1002/anie.201208666
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- Andou, T.¹ Saga, Y.² Komai, H.³ Matsunaga, S.⁴ Kanai, M.⁵

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- Yoshino, T.; Ikemoto, H.; Matsunaga, S.; Kanai, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 2207-2211 10.1002/anie.201209226
- (2013) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.52 , pp. 2207-2211
- Yoshino, T.¹ Ikemoto, H.² Matsunaga, S.³ Kanai, M.⁴

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- Mei, R.¹ Loup, J.² Ackermann, L.³

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- Moselage, M.¹ Sauermann, N.² Koeller, J.³ Liu, W.⁴ Gelman, D.⁵ Ackermann, L.⁶

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- Ma, W.¹ Ackermann, L.²

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- Li, J.; Ackermann, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 3635-3638 10.1002/anie.201409247
- (2015) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.54 , pp. 3635-3638
- Li, J.¹ Ackermann, L.²

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- Zhao, D.¹ Kim, J.H.² Stegemann, L.³ Strassert, C.A.⁴ Glorius, F.⁵

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- Yu, D.-G.¹ Gensch, T.² De Azambuja, F.³ Vásquez-Céspedes, S.⁴ Glorius, F.⁵

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- Grigorjeva, L.; Daugulis, O. Org. Lett. 2015, 17, 1204-1207 10.1021/acs.orglett.5b00155
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- Planas, O.¹ Whiteoak, C.J.² Company, A.³ Ribas, X.⁴

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82
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- Sen, M.; Kalsi, D.; Sundararaju, B. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 15529-15533 10.1002/chem.201503643
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- Sen, M.¹ Kalsi, D.² Sundararaju, B.³

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- and references cited therein
- Barsu, N.; Sen, M.; Premkumar, J. R.; Sundararaju, B. Chem. Commun. 2016, 52, 1338-1341 and references cited therein 10.1039/C5CC08736H
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- Barsu, N.¹ Sen, M.² Premkumar, J.R.³ Sundararaju, B.⁴

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- Ackermann, L. J. Org. Chem. 2014, 79, 8948-8954 10.1021/jo501361k
- (2014) J. Org. Chem. , vol.79 , pp. 8948-8954
- Ackermann, L.¹

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- Kozhushkov, S.I.¹ Potukuchi, H.K.² Ackermann, L.³

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- Zhou, Z.¹ Liu, G.² Chen, Y.³ Lu, X.⁴

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- see: Berkessel, A.; Adrio, J. A.; Hüttenhain, D.; Neudörfl, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8421-8426 10.1021/ja0545463
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- Berkessel, A.¹ Adrio, J.A.² Hüttenhain, D.³ Neudörfl, J.M.⁴

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- Engle, K. M.; Yu, J.-Q. J. Org. Chem. 2013, 78, 8927-8955 10.1021/jo400159y
- (2013) J. Org. Chem. , vol.78 , pp. 8927-8955
- Engle, K.M.¹ Yu, J.-Q.²

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- Wang, D.-H.; Engle, K. M.; Shi, B.-F.; Yu, J.-Q. Science 2010, 327, 315-319 10.1126/science.1182512
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- Wang, D.-H.¹ Engle, K.M.² Shi, B.-F.³ Yu, J.-Q.⁴

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- Shi, B.-F.¹ Maugel, N.² Zhang, Y.-H.³ Yu, J.-Q.⁴

91
- 84953376336
- Li, J.; Warratz, S.; Zell, D.; De Sarkar, S.; Ishikawa, E. E.; Ackermann, L. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13894-13901 10.1021/jacs.5b08435
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- Li, J.¹ Warratz, S.² Zell, D.³ De Sarkar, S.⁴ Ishikawa, E.E.⁵ Ackermann, L.⁶

92
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- (2015) J. Am. Chem. Soc. , vol.137 , pp. 4908-4911
- Dateer, R.B.¹ Chang, S.²

93
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- Yan, H.; Wang, H.; Li, X.; Xin, X.; Wang, C.; Wan, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 10613-10617 10.1002/anie.201503997
- (2015) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.54 , pp. 10613-10617
- Yan, H.¹ Wang, H.² Li, X.³ Xin, X.⁴ Wang, C.⁵ Wan, B.⁶

94
- 84930088796
- Tirler, C.; Ackermann, L. Tetrahedron 2015, 71, 4543-4551 10.1016/j.tet.2015.02.033
- (2015) Tetrahedron , vol.71 , pp. 4543-4551
- Tirler, C.¹ Ackermann, L.²

95
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- Ma, W.; Mei, R.; Tenti, G.; Ackermann, L. Chem.-Eur. J. 2014, 20, 15248-15251 10.1002/chem.201404604
- (2014) Chem. - Eur. J. , vol.20 , pp. 15248-15251
- Ma, W.¹ Mei, R.² Tenti, G.³ Ackermann, L.⁴

96
- 79952634665
- Ackermann, L. Chem. Rev. 2011, 111, 1315-1345 10.1021/cr100412j
- (2011) Chem. Rev. , vol.111 , pp. 1315-1345
- Ackermann, L.¹

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.