Carbocycles from donor-acceptor cyclopropanes

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 13, Issue 3, 2015, Pages 655-671

  Grover, Huck K ^a   Emmett, Michael R ^a   Kerr, Michael A ^a  

^a UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CYCLOADDITION; TRANSITION METALS;

CARBOCYCLES; CYCLOADDITION REACTION; DONOR-ACCEPTOR CYCLOPROPANES; PROTIC ACIDS; THERMAL CONDITION; TRANSITION METAL CATALYSIS;

PROPANE;

EID: 84920095953     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob02117g     Document Type: Article

References (111)

1. T. Schneider J. Kaschel D. Werz Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 5504
2. M. Cavitt L. Phun S. France Chem. Soc. Rev. 2014 43 804
3. D. Mack J. Njardarson ACS Catal. 2013 3 272
4. P. Tang Y. Qin Synthesis 2012 2969
5. Z. Wang Synlett 2012 2311
6. F. De Simone T. Saget F. Benfatti S. Alemida J. Waser Chem.-Eur. J. 2011 17 14527
7. S. Reisman R. Nani S. Levin Synlett 2011 2437
8. M. Mel'nikov E. Budynina O. Ivanova I. Trushkov Mendeleev Commun. 2011 21 293
9. M. Campbell J. Johnson A. Parsons P. Pohlhaus S. Sanders J. Org. Chem. 2010 75 6317
10. T. Lebold M. Kerr Pure Appl. Chem. 2012 82 1797
11. F. De Simone J. Waser Synthesis 2009 3353
12. C. Carson M. Kerr Chem. Soc. Rev. 2009 38 3051
13. D. Agrawal V. Yadav Chem. Commun. 2008 6471
14. M. Rubin M. Rubina V. Gevorgyan Chem. Rev. 2007 107 3117
15. M. Yu B. Pagenkopf Tetrahedron 2005 61 321
16. H.-U. Reissig R. Zimmer Chem. Rev. 2013 103 1151
17. H. Wong M.-Y. Hon C.-W. Tse Y.-C. Yip J. Tanko T. Hudlicky Chem. Rev. 1989 89 165
18. R. Kinnel H.-P. Gehrken P. Scheuer J. Am. Chem. Soc. 1993 115 3376
19. R. Kinnel H.-P. Gehrken R. Swali G. Skoropowski P. Scheuer J. Org. Chem. 1998 63 3281
20. S. Yusuf K. Teo J. Pogue L. Dyal I. Copland H. Schumacher B. Ingelheim G. Dagenais P. Sleight C. Anderson N. Engl. J. Med. 2008 358 1547
21. J. Reino R. Duran-Patron I. Segura R. Hernadez-Galan H. Riese I. Collado J. Nat. Prod. 2003 66 344
22. N. Kawahara M. Nozawa A. Kurata T. Hakamatsuka S. Sekita M. Satake Chem. Pharm. Bull. 1999 47 1344
23. B. Heasley Curr. Org. Chem. 2014 18 641
24. D. Aitken H. Eijsbeg A. Frongi J. Olliver P. Piras Synthesis 2014 1
25. A. Gimazetdinov N. Ivanova M. Miftakhov Nat. Prod. Commun. 2013 8 981
26. S. Rouce D. Aitken Eur. J. Org. Chem. 2010 5339
27. V. Kurteva C. Afonso Chem. Rev. 2009 109 6890
28. T. Hudlicky J. Price Chem. Rev. 1989 89 1467
29. R. Beal M. Dombroski B. Snider J. Org. Chem. 1986 51 4391
30. G. Stork P. Grieco J. Am. Chem. Soc. 1969 91 2407
31. T. Anger O. Graalmann H. Schroder R. Gerke U. Kaiser L. Fitjer M. Noltemeyer Tetrahedron 1998 54 10713
32. D. Clive S. Magnuson Tetrahedron Lett. 1995 15
33. D. Clive S. Magnuson H. Manning D. Mayhew J. Org. Chem. 1996 61 2095
34. T. Cohen K. McNamara M. Kuzemko K. Ramig J. Landi Y. Dong Tetrahedron 1993 49 7931
35. M. Graziano S. Chiosi J. Chem. Res. 1989 44
36. S. Christie R. Davoile R. Jones Org. Biomol. Chem. 2006 4 2683
37. T. Lebold C. Carson M. Kerr Synlett 2006 364
38. H. Monti D. Rizzotto G. Leandri Tetrahedron Lett. 1994 35 2885
39. H. Monti D. Rizzotto G. Leandri Tetrahedron 1998 54 6725
40. Y. Sugita S. Yanadoi H. Hosoya I. Yokoe Chem. Pharm. Bull. 2001 49 657
41. L. Graziano R. Iesce F. Cermola G. Cimminello J. Chem. Res. 1992 4
42. V. Yadav V. Sriramurthy Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2669
43. X. Qi J. Ready Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7068
44. J. Fried J. Sih Tetrahedron Lett. 1973 3899
45. A. Daniewski P. Wovkulich M. Uskokivic J. Org. Chem. 1992 57 7133
46. W. Mackay M. Fistikci R. Carris J. Johnson Org. Lett. 2014 16 1626
47. J. Steinreiber K. Faber H. Griengl Chem.-Eur. J. 2008 14 8060
48. A. Parsons J. Johnson J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3122
49. A. Parsons G. Smith J. Neel J. Johnson J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9688
50. V. Yadav V. Sriramurthy Org. Lett. 2004 6 4495
51. G. Stork P. Grieco Tetrahedron Lett. 1971 1807
52. E. Corey R. Balanson Tetrahedron Lett. 1973 3153
53. P. Grieco R. Finkelhor Tetrahedron Lett. 1974 527
54. W. Zhu J. Fang Y. Liu J. Ren Z. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2032
55. A. McAlees R. McCrindle Can. J. Chem. 1973 51 4103
56. L. Briggs F. Cain R. Cambie B. Davis J. Chem. Soc. 1962 1840
57. X.-F. Xia X.-R. Song X.-Y. Liu Y.-M. Liang Chem.-Asian J. 2012 7 1538
58. Q. Yu S. Ma Chem. Commun. 2012 48 11784
59. Z. Wang J. Ren Z. Wang Org. Lett. 2013 15 5682
60. K. Saigo S. Shimada T. Shibasaki M. Hasegawa Chem. Lett. 1990 1093
61. M. Komatsu I. Suehiro Y. Horiguchi I. Kuwajima Synlett 1991 771
62. Y. Horiguchi I. Suehiro A. Sasaki I. Kuwajima Tetrahedron Lett. 1993 34 6077
63. K. Takasu S. Nagao M. Ihara Adv. Synth. Catal. 2006 348 2376
64. Y. Sugita K. Kawai H. Hosoya I. Yokoe Heterocycles 1999 51 2029
65. J. Fang J. Ren Z. Wang Tetrahedron Lett. 2008 49 6659
66. J.-P. Qu C. Deng J. Zhou X.-L. Sun Y. Tang J. Org. Chem. 2009 74 7684
67. J.-P. Qu Y. Liang H. Xu X.-L. Sun Z.-X. Yu Y. Tang Chem.-Eur. J. 2012 18 2196
68. H. Xu J.-P. Qu S. Liao H. Xiong Y. Tang Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4004
69. F. Nanteuil J. Waser Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 12075
70. F. Nanteuil E. Serrano D. Perrotta J. Waser J. Am. Chem. Soc. 2014 136 6239
71. A. Chagarovskiy E. Budynina O. Ivanova Y. Grishin I. Trushkov P. Verteletskii Tetrahedron 2009 65 5385
72. J. Dolfini K. Menich P. Corliss Tetrahedron Lett. 1966 37 4421
73. P. Harrington M. Kerr Synlett 1995 1047
74. P. Harrington M. Kerr Tetrahedron Lett. 1997 38 5949
75. C. Dulin K. Murphy K. Nolin Tetrahedron Lett. 2014 55 5280
76. M. Kerr R. Keddy Tetrahedron Lett. 1999 40 5671
77. D. England T. Kuss R. Keddy M. Kerr J. Org. Chem. 2001 66 4704
78. C. Venkatesh P. Singh H. Ila H. Junjappa Eur. J. Org. Chem. 2006 5378
79. B. Bajtos M. Yu H. Zhao B. Pagenkopf J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9631
80. A. Parsons J. Johnson J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3122
81. A. Parsons A. Smith A. Neel J. Johnson J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9688
82. M. Campbell J. Johnson A. Parsons P. Pohlhaus S. Sanders J. Org. Chem. 2010 75 6317
83. S. Wales M. Walker J. Johnson Org. Lett. 2013 15 2558
84. H. Xiong H. Xu S. Liao Z. Xie Y. Tang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 7851
85. J. Zhu Y. Liang L. Wang Z.-B. Zheng K. Houk Y. Tang J. Am. Chem. Soc. 2014 136 6900
86. A. Hirose M. Hayato T. Akio N. Tastsuo H. Masaru Tetrahedron 2014 70 1458
87. Y. Tahara J. Pharm. Soc. Jpn. 1909 29 587
88. Y. Tahara Biochem. Z. 1911 30 255
89. L. Castillo A. Lanza R. Faure L. Debrauwer R. Elias G. Balansard Phytochemistry 1995 40 1193
90. T.-S. Kam K.-M. Sim T.-M. Lim Tetrahedron Lett. 2000 15 2733
91. V. Yadav N. Kumar M. Parvez Chem. Commun. 2007 2281
92. B. Trost Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1986 25 1
93. B. Trost D. Chan J. Am. Chem. Soc. 1979 101 6429
94. K. Sapeta M. Kerr Org. Lett. 2009 11 2081
95. M. Vriesen H. Grover M. Kerr Synlett 2014 428
96. T. Lebold A. Leduc M. Kerr Org. Lett. 2009 11 3770
97. A. Leduc T. Lebold M. Kerr J. Org. Chem. 2009 74 8414
98. H. Grover T. Lebold M. Kerr Org. Lett. 2011 13 220
99. R. Talukdar W. Tiwari A. Saha M. Ghorai Org. Lett. 2014 16 3954
100. O. Ivanova E. Budynina Y. Grishin I. Trushkov P. Verteletskii Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1107
101. O. Ivanova E. Budynina Y. Grishin I. Trushkov P. Verteletskii Eur. J. Org. Chem. 2008 5329
102. J. Marino R. Landick Tetrahedron Lett. 1975 51 4531
103. J. Marino E. Laborde J. Am. Chem. Soc. 1985 107 734
104. J. Marino E. Laborde J. Org. Chem. 1987 52 1
105. J. Marino C. Silveira J. Comasseto N. Petragnani J. Org. Chem. 1987 52 4139
106. J. Marino C. Silveira J. Comasseto N. Petragnani J. Braz. Chem. Soc. 1996 7 51
107. Z. Ren W. Cao Y. Lu Y. Wang S. Wang Synth. Commun. 2008 38 2215
108. M. Ghorai R. Talukdar D. Tiwari Chem. Commun. 2013 49 8205
109. M. Ghorai R. Talukdar D. Tiwari Org. Lett. 2014 16 2204
110. V. Korotkov O. Larionov A. Meijere Synthesis 2006 3542
111. G. Bez C.-G. Zhao Org. Lett. 2003 5 4991