Recent developments of thiacalixarene based molecular motifs

Chemical Society Reviews

Volumn 43, Issue 13, 2014, Pages 4824-4870

  Kumar, Rajesh ^a   Lee, Yeon Ok ^a   Bhalla, Vandana ^b   Kumar, Manoj ^b   Kim, Jong Seung ^a  

^a Korea University   (South Korea)

^b GURU NANAK DEV UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CALIXARENE;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY;

CALIXARENES; MODELS, MOLECULAR;

EID: 84902200301     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cs00068d     Document Type: Review

References (270)

1. Supramolecular Chemistry: Concept and Perspectives, ed., J.-M. Lehn, VCH, Weinheim, Germany, 1995
2. G. W. Gokel, in Molecular Recognition: Receptors for Cationic Guests, vol. 1, Comprehensive Supramolecular Chemistry, ed., J. L. Atwood, J. E. D. Davies, D. D. MacNicol, F. Vogtle, and, J.-M. Lehn, Pergamon Press, New York, Oxford, 1996
3. D. S. Su S. Perathoner G. Centi Chem. Rev. 2013 113 5782 5816
4. A.-J. Avestro M. E. Belowich J. F. Stoddart Chem. Soc. Rev. 2012 41 5881 5895
5. K. Miyata N. Nishiyama K. Kataoka Chem. Soc. Rev. 2012 41 2562 2574
6. G. W. Gokel W. M. Leevy M. E. Weber Chem. Rev. 2004 104 2723 2750
7. G. W. Gokel, Crown Ethers and Cryptands, The Royal Society of Chemistry, London, England, 1991
8. C. M. Drain A. Varotto I. Radivojevic Chem. Rev. 2009 109 1630 1658
9. C. D. Gutsche, in Calixarenes, Monographs in Supramolecular Chemistry, ed., J. F. Stoddart, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1989
10. N. Morohashi F. Narumi N. Iki T. Hattori S. Miyano Chem. Rev. 2006 106 5291 5316
11. J. Szejtli Chem. Rev. 1998 98 1743 1754
12. C. D. Gutsche, in Calixarenes Revisited, Monographs in Supramolecular Chemistry, ed., J. F. Stoddart, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1998
13. S. Shinkai, Calixarenes as Third Supramolecular Host, in Advances in Supramolecular Chemistry, JAI Press Inc., 1993, vol. 3, p. 97
14. Cation Binding by Macrocycles, ed., Y. Inoue, and, G. W. Gokel, Marcel Dekker, New York, 1990
15. J. Szejtli, Cyclodextrins and their Inclusion Complexes, Akademjai Kiado, Budapest, 1982
16. H. Kumagai M. Hasegawa S. Miyanari Y. Sugawa Y. Sato T. Hori S. Ueda H. Kameyama S. Miyano Tetrahedron Lett. 1997 38 3971 3972
17. H. Akdas L. Bringel E. Graf M. W. Hosseini G. Mislin J. Pansanel A. D. Cian J. Fischer Tetrahedron Lett. 1998 39 2311 2314
18. T. Sone, Y. Ohba, K. Moriya and H. Kumada, Abstract Book of Workshop on Calixarenes and Related Compounds, Fukuoka, Japan, 1993, PS/B-36
19. N. Kon N. Iki S. Miyano Tetrahedron Lett. 2002 43 2231 2234
20. Y. Kondo K. Endo N. Iki S. Miyano F. Hamada J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2005 52 45 49
21. Y. Kondo N. Hamada J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2007 58 123 126
22. M. H. Patel V. B. Patel P. S. Shrivastav Tetrahedron Lett. 2008 49 3087 3091
23. M. H. Patel P. S. Shrivastav Chem. Commun. 2009 586 588
24. P. Lhotak M. Himl I. Stibor J. Sykora H. Dvorakova J. Lang H. Petrickova Tetrahedron 2003 59 7581 7585
25. N. Iki N. Morohashi T. Suzuki S. Ogawa M. Aono C. Kabuto H. Kumagai H. Takeya S. Miyanari S. Miyano Tetrahedron Lett. 2000 41 2587 2590
26. P. Rao M. W. Hosseini A. De Cian J. Fischer Chem. Commun. 1999 2169 2170
27. S. A. Katsyuba E. E. Zvereva A. V. Chernova A. R. Shagidullin S. E. Solovieva I. S. Antipin A. I. Konovalov J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2008 60 281 291
28. P. Lhotak T. Smejkal I. Stibor J. Havlicek M. Tkadlecova H. Petrickova Tetrahedron Lett. 2003 44 8093 8097
29. E. Shokova V. Tafeenko V. Kovalev Tetrahedron Lett. 2002 43 5153 5156
30. P. Lhotak Eur. J. Org. Chem. 2004 1675 1692
31. P. Lhotak M. Himl I. Stibor H. Petrickova Tetrahedron Lett. 2002 43 9621 9624
32. M. Himl M. Pojarova I. Stibor J. Sykora P. Lhotak Tetrahedron Lett. 2005 46 461 464
33. P. Lhotak V. Stanstny P. Zlatuskova I. Stibor V. Michlova M. Tkadlecova J. Havelicek J. Sykora Collect. Czech. Chem. Commun. 2000 65 757 771
34. K. Iwamoto S. Shinkai J. Org. Chem. 1992 57 7066 7073
35. A. A. Tyuftin S. E. Solovieva A. A. Muravev F. M. Polyantsev S. K. Latypov I. S. Antipin Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2009 58 145 151
36. S. N. Podyachev S. N. Sudakova B. M. Gabidullin V. V. Syakaev A. T. Gubaidullin W. Dehaen A. I. Konovalov Tetrahedron Lett. 2012 53 3135 3139
37. V. Stastny I. Stibor I. Cisarova J. Sykora M. Pojarova P. Lhotak J. Org. Chem. 2006 71 5404 5406
38. L. Liu K. Huang C. G. Yan J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 66 349 355
39. V. Csokai A. Simon B. Balazs G. Toth I. Bitter Tetrahedron 2006 62 2850 2856
40. I. I. Stoikov D. S. Ibragimova N. V. Shestakova D. B. Krivolapov I. A. Litvinov I. S. Antipin A. I. Konovalov I. Zharov Supramol. Chem. 2009 21 564 571
41. I. I. Stoikov A. A. Yantemirova R. V. Nosov A. R. Julmetov V. V. Klochkov I. S. Antipin A. I. Konovalov Mendeleev Commun. 2011 21 41 43
42. M. Lamouchi E. Jeanneau R. Chiriac D. Ceroni F. Meganem A. Brioude A. W. Coleman C. Desroches Tetrahedron Lett. 2012 53 2088 2090
43. R. Serizawa S. Tanaka N. Morohashi F. Narumi T. Hattori Tetrahedron Lett. 2007 48 6281 6285
44. X. Hu H. Shi X. Shi Z. Zhu Q. Sun Y. Li H. Yang Bull. Chem. Soc. Jpn. 2005 78 138 141
45. H. Akdas E. Graf M. W. Hosseini A. D. Cian N. K. Gruber C. R. Chim. 2003 6 565 572
46. M. Simanova H. Dvorakova I. Stibor M. Pojarova P. Lhotak Tetrahedron Lett. 2008 49 1026 1029
47. S. Akabori H. Sannohe Y. Habata Y. Mukoyama T. Ishii Chem. Commun. 1996 1467 1468
48. I. I. Stoikov O. A. Mostovaya A. A. Yantemirova I. S. Antipin A. I. Konovalov Mendeleev Commun. 2012 22 21 22
49. I. I. Stoikov O. A. Mostovaya I. S. Antipin A. I. Konovalov M. Gruner W. D. Habicher Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2007 56 307 312
50. H. Katagiri N. Iki T. Hattori C. Kabuto S. Miyano J. Am. Chem. Soc. 2001 123 779 780
51. S. Tanaka H. Katagiri N. Morohashi T. Hattori S. Miyano Tetrahedron Lett. 2007 48 5293 5296
52. S. Tanaka R. Serizawa N. Morohashi T. Hattori Tetrahedron Lett. 2007 48 7660 7664
53. Y. Nakamura S. Tanaka R. Serizawa N. Morohashi T. Hattori J. Org. Chem. 2011 76 2168 2179
54. A. Habashneh C. R. Jablonski J. Collins P. E. Georghiou New J. Chem. 2008 32 1590 1596
55. R. Zieba C. Desroches F. Chaput C. Sigala E. Jeanneau S. Parola Tetrahedron Lett. 2007 48 5401 5405
56. K. Polivkova M. Simanova J. Budka P. Curinova I. Cisarova P. Lhotak Tetrahedron Lett. 2009 50 6347 6350
57. O. Aleksiuk S. Cohen S. E. Biali J. Am. Chem. Soc. 1995 117 9645 9652
58. Y. Higuchi M. Narita T. Niimi N. Ogawa F. Hamada H. Kumagai N. Iki S. Miyano C. Kabuto Tetrahedron 2000 56 4659 4666
59. P. Lhotak M. Himl I. Stibor J. Sykora I. Cisarova Tetrahedron Lett. 2001 42 7107 7110
60. P. Lhotak J. Svoboda I. Stibor J. Sykora Tetrahedron Lett. 2002 43 7413 7417
61. P. Lhotak M. Himl I. Stibor J. Sykora I. Cisarova Tetrahedron Lett. 2001 42 7107 7110
62. O. Kasyan D. Swierczynski A. Drapailo K. Suwinska J. Lipkowski V. Kalchenko Tetrahedron Lett. 2003 44 7167 7170
63. C. Desroches S. Parola F. Vocanson M. Perrin R. Lamartine J.-M. Letoffe J. Bouix New J. Chem. 2002 26 651 655
64. X. Hu H. Shi X. Shi Z. Zhu Q. Sun Y. Li H. Yang Bull. Chem. Soc. Jpn. 2005 78 138 141
65. X. Hu N. Xia F. Ye J. Ren X. Shi Spectrochim. Acta, part A 2004 60 1427 1430
66. O. Kasyan V. Kalchenko M. Bolte V. Boehmer Chem. Commun. 2006 1932 1934
67. Y. K. Agrawal J. P. Pancholi Synth. Commun. 2008 38 2446 2458
68. O. Kundrat J. Kroupa S. Bohm J. Budka V. Eigner P. Lhotak J. Org. Chem. 2010 75 8372 8375
69. E. Kelderman L. Derhaeg G. J. T. Heesink W. Verboom J. F. J. Engbersen N. F. Hulst A. Persoons D. N. Reinhoudt Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992 31 1075 1077
70. R. A. Jakobi V. Bohmer C. Gruttner D. Kraft W. Vogt New J. Chem. 1996 20 493 501
71. O. Kundrat I. Cisarova S. Bohm M. Pojarova P. Lhotak J. Org. Chem. 2009 74 4592 4596
72. O. Kundrat H. Dvorakova I. Cisarova M. Pojarova P. Lhotak Org. Lett. 2009 11 4188 4191
73. O. Kundrat H. Dvorakova V. Eigner P. Lhotak J. Org. Chem. 2010 75 407 411
74. W. Yang W. Wang R. Guo L. Gong S. Gong Eur. J. Org. Chem. 2012 3326 3330
75. A. N. Novikov Y. E. Shapiro J. Phys. Chem. A 2012 116 546 559
76. N. Iki T. Fujimoto S. Miyano Chem. Lett. 1998 625 626
77. N. Iki H. Kumagai N. Morohashi K. Ejima M. Hasegawa S. Miyanari S. Miyano Tetrahedron Lett. 1998 39 7559 7562
78. N. Morohashi N. Iki A. Sugawara S. Miyano Tetrahedron 2001 57 5557 5563
79. G. Mislin E. Graf M. W. Hosseini A. De Cian J. Fischer Chem. Commun. 1998 1345 1346
80. G. Mislin E. Graf M. W. Hosseini A. De Cian J. Fischer Tetrahedron Lett. 1999 40 1129 1132
81. N. Iki T. Horiuchi H. Oka K. Koyama N. Morohashi C. Kabuto S. Miyano J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2001 2219 2225
82. P. Lhotak J. Moravek T. Symejkal I. Stibor J. Sykora Tetrahedron Lett. 2003 44 7333 7336
83. O. Kundrat V. Eigner H. Dvorakova P. Lhotak Org. Lett. 2011 13 4032 4035
84. O. Kundrat H. Dvorakova S. Bohm V. Eigner P. Lhotak J. Org. Chem. 2012 77 2272 2278
85. N. Iki N. Morohashi F. Narumi S. Miyano Bull. Chem. Soc. Jpn. 1998 71 1597 1603
86. N. Iki F. Narumi T. Fujimoto N. Morohashi S. Miyano J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1998 2745 2750
87. E. G. Akgemci H. Bingol M. Ersoz I. Stibor Electroanalysis 2008 20 1354 1360
88. T. Yamato C. P. Casas M. R. J. Elsegood S. H. Dale C. Redshaw J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2006 55 31 36
89. A. Suwattanamala D. Appelhans M. Wenzel K. Gloe A. L. Magalhaes J. A. N. F. Gomes Chem. Phys. 2006 320 193 206
90. K. Lang P. Proskova J. Kroupa J. Moravek I. Stibor M. Pojarova P. Lhotak Dyes Pigm. 2008 77 646 652
91. R. R. Amirov A. B. Ziyatdinova E. A. Burilova A. Y. Zhukov I. S. Antipin I. I. Stoikov Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2009 58 1400 1407
92. C. P. Casas T. Yamato J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2005 53 1 8
93. R. Lamartine C. Bavoux F. Vocanson A. Martin G. Senlis M. Perrin Tetrahedron Lett. 2001 42 1021 1024
94. F. Arnaud-Neu M. J. Schwing-Weill K. Ziat S. Cremin S. Harris A. McKervey New J. Chem. 1991 15 33 37
95. S. E. Solovieva S. R. Kleshnina M. N. Kozlova L. F. Galiullina A. T. Gubaidullin S. K. Latypov I. S. Antipin A. I. Konovalov Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2008 57 1477 1485
96. S. B. Maamar N. Jadambaa F. Vocanson F. Meganem C. Felix I. Dumazet-Bonnamourd Supramol. Chem. 2009 21 450 454
97. A. Zaghbani R. Tayeb M. Dhahbi M. Hidalgo F. Vocanson I. Bonnamour P. Seta C. Fontas Sep. Purif. Technol. 2007 57 374 379
98. I. I. Stoikov E. A. Yushkova A. Y. Zhukov I. Zharov I. S. Antipin A. I. Konovalov Tetrahedron 2008 64 7489 7497
99. I. I. Stoikov E. A. Yushkova A. A. Bukharaev D. A. Biziaev S. A. Ziganshina I. Zharov J. Phys. Chem. C 2009 113 15838 15844
100. E. A. Yushkova I. I. Stoikov Langmuir 2009 25 4919 4928
101. I. I. Stoikov E. A. Yushkova A. Y. Zhukov I. Zharov I. S. Antipin A. I. Konovalov Tetrahedron 2008 64 7112 7121
102. I. I. Stoikov E. A. Yushkova I. Zharov I. S. Antipin A. I. Konovalov Tetrahedron 2009 65 7109 7114
103. S. N. Podyacheva S. N. Sudakovaa V. V. Syakaeva A. K. Galieva R. R. Shagidullina A. I. Konovalov Supramol. Chem. 2008 20 479 486
104. X. Li S.-L. Gong W.-P. Yang Y.-Y. Chen Chin. J. Chem. 2008 26 709 715
105. E. A. Yushkova E. N. Zaikov I. I. Stoikov I. S. Antipin Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2009 58 101 107
106. C. Perez-Casas S. Rahman Z. Xi T. Yamato J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2007 58 383 388
107. L. I. Shamova G. A. Shamov I. S. Antipin A. I. Konovalov J. Phys. Chem. A 2009 113 5691 5699
108. X.-L. Ni H. Tomiyasu T. Shimizu C. Perez-Casas Z. Xi T. Yamato J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 68 99 108
109. T. Yamato C. Perez-Casas A. Yoshizawa S. Rahman M. R. J. Elsegood C. Redshaw J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2009 63 301 308
110. X. Li S.-L. Gong W.-P. Yang Y.-Y. Chen X.-G. Meng Tetrahedron 2008 64 6230 6237
111. E. A. Yushkova I. I. Stoikov J. B. Puplampu I. S. Antipin A. I. Konovalov Langmuir 2011 27 14053 14064
112. B. Valeur, J. Bourson, J. Pouget and A. W. Czarnik, Fluorescent Chemosensors for Ion and Molecule Recognition, ACS Symposium Series 538, American Chemical Society, Washington, DC, 1993
113. X.-J. Hu C.-M. Li X.-Y. Song D. Zhang Y.-S. Li Inorg. Chem. Commun. 2011 14 1632 1635
114. X. Y. Zheng W. J. Zhang L. Mu X. Zeng S. F. Xue Z. Tao T. Yamato J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 68 139 146
115. M. Kumar N. Kumar V. Bhalla Sens. Actuators, B 2012 161 311 316
116. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla P. R. Sharma T. Kaur Y. Qurishi Dalton Trans. 2012 41 408 412
117. R. Kumar V. Bhalla M. Kumar Tetrahedron 2008 64 8095 8101
118. V. Bhalla R. Kumar M. Kumar A. Dhir Tetrahedron 2007 63 11153 11159
119. V. Bhalla J. N. Babu M. Kumar T. Hattori S. Miyano Tetrahedron Lett. 2007 48 1581 1585
120. M. Kumar V. Sharma (nee Bhalla) J. N. Babu Tetrahedron 2003 59 3267 3273
121. F. Yang X. Zhao H. Guo J. Lin Z. Liu J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2008 61 139 145
122. M. Kumar A. Dhir V. Bhalla Tetrahedron 2009 65 7510 7515
123. M. Kumar N. Kumar V. Bhalla Org. Biomol. Chem. 2012 10 1769 1774
124. M. Kumar A. Dhir V. Bhalla Dalton Trans. 2010 39 10122 10127
125. M. Kumar N. Kumar V. Bhalla Dalton Trans. 2011 40 5170 5175
126. M. Kumar N. Kumar V. Bhalla Dalton Trans. 2013 42 981 986
127. M. Kumar N. Kumar V. Bhalla Dalton Trans. 2012 41 10189 10193
128. Y. Fu X. Zeng L. Mu X.-K. Jiang M. Deng J.-X. Zhang T. Yamato Sens. Actuators, B 2012 164 69 75
129. M. Kumar J. N. Babu V. Bhalla A. Dhir Inorg. Chem. Commun. 2009 12 332 335
130. F. W. B. van Leeuwen H. Beijleveld H. Koojiman A. L. Spek W. Verboom D. N. Reinhoudt Tetrahedron Lett. 2002 43 9675 9678
131. V. Csoka A. Gruen B. Balazs A. Simon G. Toth I. Bitter Tetrahedron 2006 62 10215 10222
132. C. Perez-Casas T. Yamato Chem. Eng. Commun. 2006 193 1185 1193
133. E. Khomich M. Kashapov I. Vatsouro E. Shokova V. Kovalev Org. Biomol. Chem. 2006 4 1555 1560
134. S. K. Kim J. K. Lee S. H. Lee M. S. Lim S. W. Lee W. Sim J. S. Kim J. Org. Chem. 2004 69 2877 2880
135. L. Praveen V. B. Ganga R. Thirumalai T. Sreeja M. L. P. Reddy R. L. Varma Inorg. Chem. 2007 46 6277 6282
136. C.-L. Zhang S.-L. Gong Z.-Y. Luo X.-J. Wu Y.-Y. Chen Supramol. Chem. 2006 18 483 489
137. D.-S. Guo Z.-P. Liu J.-P. Ma R.-Q. Huang Tetrahedron Lett. 2007 48 1221 1224
138. B.-T. Zhao Z. Zhou Z.-N. Yan E. Belhadj F. L. Derf M. Salle Tetrahedron Lett. 2010 51 5815 5818
139. H. Zhao J. Zhan Z. Zou F. Miao H. Chen L. Zhang X. Cao D. Tian H. Li RSC Adv. 2013 3 1029 1032
140. X. Li X. Zeng C. Redshaw Y. Yamato Tetrahedron 2011 67 3248 3253
141. X.-L. Nia X. Zeng D. L. Hughes C. Redshaw T. Yamato Supramol. Chem. 2011 23 689 695
142. F. Miao J. Zhan Z. Zou D. Tian H. Li Tetrahedron 2012 68 2409 2413
143. V. G. Torgov T. V. Us T. M. Korda G. A. Kostin V. I. Kalchenko Russ. J. Inorg. Chem. 2012 57 1621 1629
144. S. Bouhroum J. S. Kim S. W. Lee P. Thuery G. Yap F. Arnaud-Neu J. Vicens J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2008 62 239 250
145. A. Mustafina J. Elistratova A. Burilov I. Knyazeva R. Zairov R. Amirov S. Solovieva A. Konovalov Talanta 2006 68 863 868
146. J. Fukutomi Y. Adachi A. Kaneko A. Kimura H. Fujiwara J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2007 58 115 122
147. D. Zhao T. Sun X. Hu X. Hu Adv. Mater. Res. 2012 343-344 374 377
148. X. Hu P. Zhang Y. Li Adv. Mater. Res. 2012 396-398 421 424
149. N. Iki S. Ogawa T. Matsue S. Miyano J. Electroanal. Chem. 2007 610 90 95
150. Y. Liu Y.-H. Ma Y. Chen D.-S. Guo Q. Li J. Org. Chem. 2006 71 6468 6473
151. T. Kikuchi I. Goto K. Suzuki J. Nucl. Sci. Technol. 2006 43 690 693
152. D. Chen B. Hu M. He C. Huang Microchem. J. 2010 95 90 95
153. T. Jin F. Fujii E. Yamada Y. Nodasaka M. Kinjo Comb. Chem. High Throughput Screening 2007 10 473 479
154. A. Mollard D. Ibragimova I. S. Antipin A. I. Konovalov I. Stoikov I. Zharov Microporous Mesoporous Mater. 2010 131 378 384
155. A. B. Thompson S. J. Cope T. D. Swift M. Notestein Langmuir 2011 27 11990 11998
156. C. Tu G. Li Y. Shi X. Yu Y. Jiang Q. Zhu J. Liang Y. Gao D. Yan J. Sun X. Zhu Chem. Commun. 2009 3211 3213
157. M. B. Ali R. B. Chabanne F. Vocanson C. Dridi N. Jaffrezic R. Lamartine Thin Solid Films 2006 495 368 371
158. H. Zheng Z. Yan H. Dong B. Ye Sens. Actuators, B 2007 120 603 609
159. G. A. Evtugyn I. I. Stoikov S. V. Belyakova E. E. Stoikova R. V. Shamagsumova A. Y. Zhukov I. S. Antipin H. C. Budnikov Talanta 2008 76 441 447
160. G. A. Evtugyn I. I. Stoikov S. V. Beljyakova R. V. Shamagsumova E. E. Stoikova A. Yu. Zhukov I. S. Antipin H. C. Budnikov Talanta 2007 71 1720 1727
161. G. A. Evtugyn S. V. Belyakova R. V. Shamagsumova A. A. Saveliev A. N. Ivanov E. E. Stoikova N. N. Dolgova I. I. Stoikov I. S. Antipin H. C. Budnikov Talanta 2010 82 613 619
162. G. A. Evtugyn R. V. Shamagsumova E. E. Stoikova R. R. Sitdikov I. I. Stoikov H. C. Budnikov A. N. Ivanov I. S. Antipin Electroanalysis 2011 23 1081 1088
163. L. Wang X. Wang G. Shi C. Peng Y. Ding Anal. Chem. 2012 84 10560 10567
164. V. K. Gupta A. K. Jain R. Ludwig G. Maheshwari Electrochim. Acta 2008 53 2362 2368
165. A. Zaghbani R. Tayeb C. Fontás M. Hidalgo F. Vocanson M. Dhahbi E. Anticó Anal. Lett. 2011 44 1241 1253
166. S. Singh G. Rani Bull. Korean Chem. Soc. 2012 33 2229 2237
167. B. Robert C. Viktor G. Alajos B. Istvan T. Klara Anal. Chim. Acta 2006 569 42 49
168. S. Zsofia M. Adam V. Tamas C. Viktor G. Alajos W. Katarzyna Y. Nan X. Chao J.-C. Vincent B. Istvan R. Rajendra B. Eric P. Erno Anal. Chim. Acta 2006 572 1 10
169. M. Arvand M. Moghimi M. A. Bagherinia Electroanalysis 2007 19 2571 2576
170. C. Fontas E. Antico F. Vocanson R. Lamartine P. Seta Sep. Purif. Technol. 2007 54 322 328
171. C. Dridi M. B. Ali F. Vocanson J. Davenas S. B. Maamar F. Meganem R. Lamartine N. Jaffrezic-Renault Mater. Sci. Eng., C 2008 28 765 770
172. Supramolecular chemistry of anionic species (themed issue), Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3581-4008
173. I. I. Stoikov A. Y. Zhukov M. N. Agafonova R. R. Sitdikov I. S. Antipin A. I. Konovalov Tetrahedron 2010 66 359 367
174. I. I. Stoikov A. A. Yantemirova R. V. Nosov I. K. Rizvanov A. R. Julmeltov V. V. Klochkov I. S. Antipin A. I. Konovalov I. Zharov Org. Biomol. Chem. 2011 9 3225 3234
175. I. I. Stoikov V. A. Smolentsev I. S. Antipin W. D. Habicher M. Gruner A. I. Konovalov Mendeleev Commun. 2006 16 294 297
176. P. Zlatuskova I. Stibor M. Tkadlecova P. Lhotak Tetrahedron 2004 60 11383 11390
177. C. Perez-Casas H. Hopfl A. K. Yatsimirsky J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 68 387 398
178. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Tetrahedron 2009 65 4340 4344
179. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Tetrahedron Lett. 2013 54 1524 1527
180. P. Lhotak J. Svoboda I. Stibor Tetrahedron 2006 62 1253 1257
181. J. Kroupa I. Stibor M. Pojarova M. Tkadlecova P. Lhotak Tetrahedron 2008 64 10075 10079
182. O. Kundrat V. Eigner P. Curinova J. Kroupa P. Lhotak Tetrahedron 2011 67 8367 8372
183. M. Kumar J. N. Babu V. Bhalla Talanta 2010 81 9 14
184. Unconventional Computing: From Cellular Automata to Wetware, ed., C. Teuscher, and, A. Adamatzky, and C. Luniver Press, Beckington, UK, 2005
185. Molecular Machines (special issue), Acc. Chem. Res., 2001, 34, 409-522
186. A. Dhir V. Bhalla M. Kumar Tetrahedron Lett. 2008 49 4227 4230
187. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Tetrahedron Lett. 2010 51 5559 5562
188. R. Kumar V. Bhalla M. Kumar Dalton Trans. 2013 42 8808 8814
189. D. Margulies C. E. Felder G. Melman A. Shanzer J. Am. Chem. Soc. 2007 129 347 354
190. M. Kumar A. Dhir V. Bhalla Org. Lett. 2009 11 2567 2570
191. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Chem. Commun. 2009 7384 7386
192. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla RSC Adv. 2011 1 1045 1049
193. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Org. Lett. 2011 13 366 369
194. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Org. Biomol. Chem. 2011 9 8237 8245
195. Y. Li W. Yang Y. Chen S. Gong CrystEngComm 2011 13 259 268
196. B.-T. Zhao Z. Zhou Z.-N. Yan J. Chem. Sci. 2009 121 1047 1052
197. O. Kasyan V. Rudzevich M. Bolte V. Bohmer J. Chem. Crystallogr. 2011 41 332 337
198. F. Hamada M. Yamada Y. Kondo S. Ito U. Akiba CrystEngComm 2011 13 6920 6922
199. J. Sykora M. Himl I. Stibor I. Cisarova P. Lhotak Tetrahedron 2007 63 2244 2248
200. M. N. Kozlova S. Ferlay S. E. Solovieva I. S. Antipin A. I. Konovalov N. Kyritsakas M. W. Hosseini Dalton Trans. 2007 5126 5131
201. M. N. Kozlova S. Ferlay N. Kyritsakas M. W. Hosseini S. E. Solovieva I. S. Antipin A. I. Konovalov Chem. Commun. 2009 2514 2516
202. A. Ovsyannikov M. N. Lang S. Ferlay S. E. Solovieva I. S. Antipin A. I. Konovalov N. Kyritsakasa M. W. Hosseini Dalton Trans. 2013 42 116 126
203. M. Yoshizawa M. Tamura M. Fujita Science 2006 312 251 254
204. L. Bogani W. Wernsdorfer Nat. Mater. 2008 7 179 180
205. D. Gatteschi, R. Sessoli and J. Villain, Molecular Nanomagnets, Oxford University Press, New York, 2007
206. R. H. Holm P. Kennepohl E. I. Solomon Chem. Rev. 1996 96 2239 2311
207. T. Kajiwara N. Iki M. Yamashita Coord. Chem. Rev. 2007 251 1734 1746
208. M. Yamada F. Hamada CrystEngComm 2011 13 2494 2499
209. M. Yamada Y. Shimakawa Y. Kondo F. Hamada CrystEngComm 2010 12 1311 1315
210. M. Yamada Y. Shimakawa F. Hamada Tetrahedron 2011 67 7392 7399
211. M. Yamada Y. Kondo N. Iki C. Kabuto F. Hamada Tetrahedron Lett. 2008 49 3906 3911
212. J. Zeller U. Radius Inorg. Chem. 2006 45 9487 9492
213. A. Bilyk J. W. Dunlop A. K. Hall J. M. Harrowfield M. W. Hosseini G. A. Koutsantonis B. W. Skelton A. H. White Eur. J. Inorg. Chem. 2010 2089 2105
214. M. Liu W. Liao C. Hu S. Du H. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1585 1588
215. Y. Bi W. Liao X. Wang X. Wang H. Zhang Dalton Trans. 2011 40 1849 1851
216. A. Gehin S. Ferlay J. M. Harrowfield D. Fenske N. Kyritsakas M. W. Hosseini Inorg. Chem. 2012 51 5481 5486
217. A. Bilyk J. W. Dunlop R. O. Fuller A. K. Hall J. M. Harrowfield M. W. Hosseini G. A. Koutsantonis I. W. Murray B. W. Skelton R. L. Stamps A. H. White Eur. J. Inorg. Chem. 2010 2106 2126
218. D. Buccella G. Parkin J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8617 8619
219. A. Bilyk J. W. Dunlop R. O. Fuller A. K. Hall J. M. Harrowfield M. W. Hosseini G. A. Koutsantonis I. W. Murray B. W. Skelton A. N. Sobolev R. L. Stamps A. H. White Eur. J. Inorg. Chem. 2010 2127 2152
220. Y. Bi W. Liao H. Zhang Cryst. Growth Des. 2008 8 3630 3635
221. M. Wu D. Yuan Y. Huang W. Wei Q. Gao F. Jiang M. Hong Cryst. Growth Des. 2007 7 1446 1451
222. M.-Y. Wu D.-Q. Yuan B.-Q. Chen Y.-G. Huang F. Jiang M.-C. Hong Supramol. Chem. 2007 19 411 417
223. M. Wu D. Yuan F. Jiang B. Chen Q. Gao W. Wei M. Hong Supramol. Chem. 2008 20 289 293
224. T. Chen Q. Chen X. Zhang D. Wang L. J. Wan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 5598 5599
225. T. Chen H.-J. Yan X. Zhang D. Wang L.-J. Wan Chem.-Asian J. 2011 6 1811 1816
226. K.-C. Xiong F.-L. Jiang Y.-L. Gai D.-Q. Yuan D. Han J. Ma S.-Q. Zhang M.-C. Hong Chem.-Eur. J. 2012 18 5536 5540
227. M. Lamouchi E. Jeanneau A. Pillonnet A. Brioude M. Martini O. Stephan F. Meganem G. Novitchi D. Luneaua C. Desroches Dalton Trans. 2012 41 2707 2713
228. C. Desroches G. Pilet P. A. Szilagyi G. Molnár S. A. Borshch A. Bousseksou S. Parola D. Luneau Eur. J. Inorg. Chem. 2006 357 365
229. Y. Bi X.-T. Wang W. Liao X. Wang X. Wang H. Zhang S. Gao J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11650 11651
230. Y. Bi G. Xu W. Liao S. Du X. Wang R. Deng H. Zhang S. Gao Chem. Commun. 2010 46 6362 6364
231. Y. Bi S. Du W. Liao Chem. Commun. 2011 47 4724 4726
232. Y. Bi W. Liao G. Xu R. Deng M. Wang Z. Wu S. Gao H. Zhang Inorg. Chem. 2010 49 7735 7740
233. K. Xiong F. Jiang Y. Gai Z. He D. Yuan L. Chen K. Su M. Hong Cryst. Growth Des. 2012 12 3335 3341
234. K. Xiong F. Jiang Y. Gai Y. Zhou D. Yuan K. Su X. Wang M. Hong Inorg. Chem. 2012 51 3283 3288
235. Y. Bi W. Liao X. Wang R. Deng H. Zhang Eur. J. Inorg. Chem. 2009 4989 4994
236. C. Papatriantafyllopoulou W. Wernsdorfer K. A. Abboud G. Christou Inorg. Chem. 2011 50 421 423
237. D. Visinescu A. M. Madalan M. Andruh C. Duhayon J.-P. Sutter L. Ungur W. Van den Heuvel L. F. Chibotaru Chem.-Eur. J. 2009 15 11808 11814
238. Y. Bi X.-T. Wang W. Liao X. Wang R. Deng H. Zhang S. Gao Inorg. Chem. 2009 48 11743 11747
239. K. Su F. Jiang J. Qian M. Wu K. Xiong Y. Gai M. Hong Inorg. Chem. 2013 52 3780 3786
240. K. Xiong X. Wang F. Jiang Y. Gai W. Xu K. Su X. Li D. Yuana M. Hong Chem. Commun. 2012 48 7456 7458
241. J.-C. G. Bunzli Chem. Rev. 2010 110 2729 2755
242. T. Horiuchi N. Iki H. Hoshino C. Kabuto S. Miyano Tetrahedron Lett. 2007 48 821 825
243. N. Iki M. Ohta T. Horiuchi H. Hoshino Chem.-Asian J. 2008 3 849 853
244. N. Iki M. Ohta T. Tanaka T. Horiuchi H. Hoshino New J. Chem. 2009 33 23 25
245. T. Horiuchi N. Iki H. Hoshino Anal. Chim. Acta 2009 650 258 263
246. T. Tanaka N. Iki T. Kajiwara M. Yamashita H. Hoshino J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2009 64 379 382
247. N. Iki S. Hiro-oka T. Tanaka C. Kabuto H. Hoshino Inorg. Chem. 2012 51 1648 1656
248. N. Iki S. Hiro-oka M. Nakamura T. Tanaka H. Hoshino Eur. J. Inorg. Chem. 2012 3541 3545
249. N. Morohashi K. Yokomakura T. Hattori S. Miyano Tetrahedron Lett. 2006 47 1157 1161
250. A. Proto F. Giugliano C. Capacchione Eur. Polym. J. 2009 45 2138 2141
251. E. Hoppe C. Limberg Chem.-Eur. J. 2007 13 7006 7016
252. G. Huang S. Ma X. Zhao X. Yang K. Ooi Chem. Commun. 2009 331 333
253. G. Huang S. Ma X. Zhao X. Yang K. Ooi Chem. Mater. 2010 22 1870 1877
254. S. Parola R. Zieba C. Desroches F. Chaput E. Malmstrom M. Lindgren B. Eliasson C. Lopes Proc. SPIE 2006 6401 64010D1 64010D8
255. G. Evtugyn V. Kostyleva R. Sitdikov A. Porfireva M. Savelieva I. Stoikov I. Antipin T. Hianik Electroanalysis 2012 24 91 100
256. G. A. Evtugyn V. B. Kostyleva A. V. Porfireva M. A. Savelieva V. G. Evtugyn R. R. Sitdikov I. I. Stoikov I. S. Antipin T. Hianik Talanta 2012 102 156 163
257. G. A. Evtugyn R. R. Younusov A. N. Ivanov R. R. Sitdikov A. V. Galuchin H. C. Budnikov I. I. Stoikov I. S. Antipin Electroanalysis 2012 24 554 562
258. N. B. Melnikova E. N. Kochetkov S. E. Soloveva E. V. Popova I. S. Antipin A. E. Bolshakova O. E. Zhiltsova A. I. Konovalov Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2011 60 1948 1955
259. G. A. Evtugyn R. V. Shanmagsumova R. R. Sitdikov I. I. Stoikov I. S. Antipin M. V. Ageeva T. Hianik Electroanalysis 2011 23 2281 2289
260. A. I. Vovk L. A. Kononets V. Yu. Tanchuk A. B. Drapailo V. I. Kalchenko V. P. Kukhar J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2010 66 271 277
261. H. Matsumiya H. Nakamura M. Hiraide Anal. Bioanal. Chem. 2009 394 1471 1476
262. M. Chen W. Zhang R. Jiang G. Diao Anal. Chim. Acta 2011 687 177 183
263. K. Endo Y. Kondo Y. Aoyama F. Hamada Tetrahedron Lett. 2003 44 1355 1358
264. Y. Kondo F. Hamada Int. J. Soc. Mater. Eng. Resour. 2006 13 60 63
265. M. Yamada Y. Kondo K. Akimoto C. Kabuto F. Hamada New J. Chem. 2007 31 1874 1877
266. M. Yamada Y. Kondo F. Hamada Tetrahedron Lett. 2008 49 1790 1794
267. S. Itoh C. Li M. Yamada M. Akama Y. Shimakawa Y. Kondo F. Hamada Int. J. Soc. Mater. Eng. Resour. 2010 17 211 215
268. T. Kajiwara N. Kon S. Yokozawa T. Ito N. Iki S. Miyano J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11274 11275
269. N. Kon N. Iki Y. Yamane S. Shirasaki S. Miyano Tetrahedron Lett. 2004 45 207 211
270. N. Kon N. Iki T. Kajiwara T. Ito S. Miyano Chem. Lett. 2006 35 430 431