Pendant orientation and its influence on the formation of hydrogen-bonded thiacalixarene nanotubes

CrystEngComm

Volumn 13, Issue 1, 2011, Pages 259-268

  Li, Yan ^a   Yang, Weiping ^a   Chen, Yuanyin ^a   Gong, Shuling ^a  

^a WUHAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 78649875044     PISSN: 14668033     EISSN: 14668033     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0ce00129e     Document Type: Article

References (35)

1. T. Shimizu J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008 46 2601
2. T. Shimizu Bull. Chem. Soc. Jpn. 2008 81 1554
3. D. T. Bong T. D. Clark J. R. Granja M. R. Ghadiri Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 988
4. H. Fenniri P. Mathivanan K. L. Vidale D. Sherman K. Hallenga K. V. Wood J. G. Stowell J. Am. Chem. Soc. 2001 123 3854
5. T. Shimizu M. Masuda H. Minamikawa Chem. Rev. 2005 105 1401
6. K. Ono K. Tsukamoto R. Hosokawa M. Kato M. Suganuma M. Tomura K. Sako K. Taga K. Saito Nano Lett. 2009 9 122
7. C. Gaeta, C. Tedesco, and P. Neri, in Calixarenes in the Nanoworld, ed., J. Vicens, and, J. Harrowfield,, Springer, The Netherlands, 2007, ch. 16, pp. 335-354
8. For nanotubes formed by arranging calixarenes along the surface of a cylinder G. W. Orr L. J. Barbour J. L. Atwood Science 1999 285 1049
9. B. H. Hong J. Y. Lee C.-W. Lee J. C. Kim S. C. Bae K. S. Kim J. Am. Chem. Soc. 2001 123 10748
10. S. Stumpf G. Goretzki K. Gloe K. Gloe W. Seichter E. Weber J. W. Bats J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2003 45 225
11. H. Mansikkamäki M. Nissinen K. Rissanen Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1243
12. A. N. Lazar N. Dupont A. Navaza A. W. Coleman Chem. Commun. 2006 1076
13. F. Perret A. N. Lazar O. Shkurenko K. Suwinska N. Dupont A. Navaza A. W. Coleman CrystEngComm 2006 8 890
14. S. J. Dalgarno G. W. V. Cave J. L. Atwood Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 570
15. S. J. Dalgarno J. E. Warren J. Antesberger T. E. Glass J. L. Atwood New J. Chem. 2007 31 1891
16. R. M. McKinlay J. L. Atwood Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2394
17. S. Kennedy S. J. Dalgarno Chem. Commun. 2009 5275
18. For nanotubes formed by stacking the calixarene cavities, see: P. Lhoták M. Himl S. Pakhomova I. Stibor Tetrahedron Lett. 1998 39 8915
19. J. Sýkora J. Budka P. Lhoták I. Stibor I. Císaová Org. Biomol. Chem. 2005 3 2572
20. L. Baldini F. Sansone C. Massera A. Casnati F. Ugozzoli R. Ungaro Inorg. Chim. Acta 2007 360 970
21. W. Wang S. L. Gong Y. Y. Chen J. P. Ma New J. Chem. 2005 29 1390
22. C. D. Gutsche, Calixarenes: An Introduction, 2nd Edition, ed., J. F. Stoddard,, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2008
23. B. Pulpoka, L. Baklouti, J. S. Kim and J. Vicens, in Calixarenes in the Nanoworld, ed., J. Vicens, and, J. Harrowfield,, Springer, The Netherlands, 2007, ch. 7, pp. 135-149
24. N. Morohashi F. Narumi N. Iki T. Hattori S. Miyano Chem. Rev. 2006 106 5291
25. A. D. Burrows Struct. Bond. 2004 108 55
26. M. W. Hosseini Acc. Chem. Res. 2005 38 313
27. P. Metrangolo G. Resnati Chem.-Eur. J. 2001 7 2511
28. A. Casnati G. Cavallo P. Metrangolo G. Resnati F. Ugozzoli R. Ungaro Chem.-Eur. J. 2009 15 7903
29. L. J. Prins D. N. Reinhoudt P. Timmerman Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2382
30. F. Ugozzoli G. D. Andreetti J. Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem. 1992 13 337
31. C. C. Seaton A. Parkin C. C. Wilson N. Blagden Cryst. Growth Des. 2009 9 47
32. X. Li S. L. Gong W. P. Yang Y. Y. Chen X. G. Meng Tetrahedron 2008 64 6230
33. G. M. Sheldrick, SHELXS-97, A Program for Crystal Structure Solution, University of Göttingen, Germany, 1997
34. G. M. Sheldrick, SHELXL-97, A Program for Crystal Structure Refinement; University of Göttingen, Germany, 1997
35. A. L. Spek Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 1990 46 194