Poly(ethylene glycol)-functionalized imidazolium salts–palladium-catalyzed Suzuki reaction in water

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 3, 2012, Pages 592-597

  Liu, Ning ^a   Liu, Chun ^a   Jin, Zilin ^a  

^a DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84863283417     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16486h     Document Type: Article

References (115)

1. D. Dallinger C. O. Kappe Chem. Rev. 2007 107 2563.
2. C.-J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 68.
3. R. A. Sheldon Green Chem. 2005 7 267.
4. A. Chanda V. V. Fokin Chem. Rev. 2009 109 725.
5. M. Raj V. K. Singh Chem. Commun. 2009 6687.
6. S. Liu J. Xiao J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 270 1.
7. C.-J. Li Acc. Chem. Res. 2002 35 533.
8. S. Venkatraman T. Huang C.-J. Li Adv. Synth. Catal. 2002 344 399.
9. T. Huang C.-J. Li Tetrahedron Lett. 2002 43 403.
10. A. Modak J. Mondal M. Sasidharan A. Bhaumik Green Chem. 2011 13 1317.
11. A. N. Marziale D. Jantke S. H. Faul T. Reiner E. Herdtweck J. Eppinger Green Chem. 2011 13 169.
12. V. Polshettiwar A. Decottignies C. Len A. Fihri ChemSusChem 2010 3 502.
13. M. Carril R. SanMartin E. Domínguez Chem. Soc. Rev. 2008 37 639.
14. C. I. Herrerías X. Yao Z. Li C.-J. Li Chem. Rev. 2007 107 2546.
15. C.-J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095.
16. Y. M. A. Yamada K. Takeda H. Takahashi S. Ikegami J. Org. Chem. 2003 68 7733.
17. Y. M. A. Yamada K. Takeda H. Takahashi S. Ikegami Org. Lett. 2002 4 3371.
18. F. Li T. S. A. Hor Adv. Synth. Catal. 2008 350 2391.
19. L. R. Moore E. C. Western R. Craciun J. M. Spruell D. A. Dixon K. P. O’Halloran K. H. Shaughnessy Organometallics 2008 27 576.
20. P. Čapek R. Pohl M. Hocek Org. Biomol. Chem. 2006 4 2278.
21. J. Zhi D. Song Z. Li X. Lei A. Hu Chem. Commun. 2011 47 10707.
22. B. H. Lipshutz S. Ghorai A. R. Abela R. Moser T. Nishikata C. Duplais A. Krasovskiy R. D. Gaston R. C. Gadwood J. Org. Chem. 2011 76 4379.
23. B. H. Lipshutz T. B. Petersen A. R. Abela Org. Lett. 2008 10 1333.
24. V. Polshettiwar R. S. Varma Acc. Chem. Res. 2008 41 629.
25. B. A. Roberts C. R. Strauss Acc. Chem. Res. 2005 38 653.
26. N. E. Leadbeater Chem. Commun. 2005 2881.
27. C. O. Kappe Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6250.
28. C.-J. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4856.
29. A. L. F. de Souza L. C. da Silva B. L. Oliveira O. A. C. Antunes Tetrahedron Lett. 2008 49 3895.
30. V. Poláčková M. Hut’ka Š. Toma Ultrason. Sonochem. 2005 12 99.
31. B. Basu K. Biswas S. Kundu S. Ghosh Green Chem. 2010 12 1734.
32. S. Shi Y. Zhang Green Chem. 2008 10 868.
33. T. Maegawa Y. Kitamura S. Sako T. Udzu A. Sakurai A. Tanaka Y. Kobayashi K. Endo U. Bora T. Kurita A. Kozaki Y. Monguchi H. Sajiki Chem.–Eur. J. 2007 13 5937.
34. C. A. Fleckenstein H. Plenio Green Chem. 2007 9 1287.
35. R. Huang K. H. Shaughnessy Organometallics 2006 25 4105.
36. K. H. Shaughnessy Chem. Rev. 2009 109 643.
37. C. Fleckenstein S. Roy S. Leuthäuβer H. Plenio Chem. Commun. 2007 2870.
38. N. Pinault D. W. Bruce Coord. Chem. Rev. 2003 241 1.
39. G. Papini M. Pellei G. Gioia Lobbia A. Burini C. Santini Dalton Trans. 2009 6985.
40. F. Churruca R. SanMartin B. Inés I. Tellitu E. Domínguez Adv. Synth. Catal. 2006 348 1836.
41. K. W. Anderson S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6173.
42. L. R. Moore K. H. Shaughnessy Org. Lett. 2004 6 225.
43. C. Zhou J. Wang L. Li R. Wang M. Hong Green Chem. 2011 13 2100.
44. W.-Y. Wu S.-N. Chen F.-Y. Tsai Tetrahedron Lett. 2006 47 9267.
45. R. B. DeVasher L. R. Moore K. H. Shaughnessy J. Org. Chem. 2004 69 7919.
46. H. Azoui K. Baczko S. Cassel C. Larpent Green Chem. 2008 10 1197.
47. A. Köllhofer H. Plenio Chem.–Eur. J. 2003 9 1416.
48. A. L. Casalnuovo J. C. Calabrese J. Am. Chem. Soc. 1990 112 4324.
49. A. Behr G. Henze R. Schomäcker Adv. Synth. Catal. 2006 348 1485.
50. D. E. Bergbreiter Chem. Rev. 2002 102 3345.
51. V. Schurig E. Bayer Chem. Tech. 1976 6 212.
52. D. E. Bergbreiter S. Furyk Green Chem. 2004 6 280.
53. D. E. Bergbreiter P. L. Osburn Y.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 1999 121 9531.
54. D. E. Bergbreiter L. Zhang V. M. Mariagnanam J. Am. Chem. Soc. 1993 115 9295.
55. T. Fujihara S. Yoshida J. Terao Y. Tsuji Org. Lett. 2009 11 2121.
56. A. Corma H. García A. Leyva, J. Catal. 2006 240 87.
57. A. Behr Q. Miao J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 222 127.
58. Z. Jin X. Zheng B. Fell J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 116 55.
59. U. K. Anyanwu D. Venkataraman Green Chem. 2005 7 424.
60. U. K. Anyanwu D. Venkataraman Tetrahedron Lett. 2003 44 6445.
61. S. K. Cheng S. Y. Zhang P. A. Wang Y. Q. Kuang X. L. Sun Appl. Organomet. Chem. 2005 19 975.
62. X.-W. Yang H.-Q. Liu M.-H. Xu G.-Q. Lin Tetrahedron: Asymmetry 2004 15 1915.
63. M. Bandini M. Benaglia R. Sinisi S. Tommasi A. Umani-Ronchi Org. Lett. 2007 9 2151.
64. M. Bandini M. Benaglia T. Quinto S. Tommasi A. Umani-Ronchi Adv. Synth. Catal. 2006 348 1521.
65. X. Li W. Chen W. Hems F. King J. Xiao Tetrahedron Lett. 2004 45 951.
66. X. Li W. Chen W. Hems F. King J. Xiao Org. Lett. 2003 5 4559.
67. O. Adidou C. Goux-Henry M. Safi M. Soufiaoui E. Framery Tetrahedron Lett. 2008 49 7217.
68. W. Mai L. Gao Synlett 2006 2553.
69. M. Benaglia T. Danelli G. Pozzi Org. Biomol. Chem. 2003 1 454.
70. J. Gao H. Guo S. Liu M. Wang Tetrahedron Lett. 2007 48 8453.
71. H.-C. Guo X.-Y. Shi X. Wang S.-Z. Liu M. Wang J. Org. Chem. 2004 69 2042.
72. G. Kumaraswamy N. Jena M. N. V. Sastry G. V. Rao K. Ankamma J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 230 59.
73. D. E. Bergbreiter J. Tian C. Hongfa Chem. Rev. 2009 109 530.
74. Y. Uozumi Y. Matsuura T. Arakawa Y. M. A. Yamada Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 2708.
75. Y. Uozumi Y. Nakai Org. Lett. 2002 4 2997.
76. Y. Uozumi H. Danjo T. Hayashi J. Org. Chem. 1999 64 3384.
77. L. Benhamou E. Chardon G. Lavigne S. Bellemin-Laponnaz V. César Chem. Rev. 2011 111 2705.
78. A. John P. Ghosh Dalton Trans. 2010 39 7183.
79. W. Kirmse Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8798.
80. M. Melaimi M. Soleilhavoup G. Bertrand Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8810.
81. W. A. Herrmann Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1290.
82. W. A. Herrmann Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1290.
83. C. W. K. Gstöttmayr V. P. W. Böhm E. Herdtweck M. Grosche W. A. Herrmann Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1363.
84. J. D. Egbert A. Chartoire A. M. Z. Slawin S. P. Nolan Organometallics 2011 30 4494.
85. O. Navarro R. A. Kelly S. P. Nolan J. Am. Chem. Soc. 2003 125 16194.
86. H. Türkmen R. Can B. Çetinkaya Dalton Trans. 2009 7039.
87. Y. Gök N. Gürbüz İ. Özdemir B. Çetinkaya E. Çetinkaya Appl. Organomet. Chem. 2005 19 870.
88. D.-H. Lee J.-H. Kim B.-H. Jun H. Kang J. Park Y.-S. Lee Org. Lett. 2008 10 1609.
89. J.-H. Kim J.-W. Kim M. Shokouhimehr Y.-S. Lee J. Org. Chem. 2005 70 6714.
90. J. Nasielski N. Hadei G. Achonduh E. A. B. Kantchev C. J. O’Brien A. Lough M. G. Organ Chem.–Eur. J. 2010 16 10844.
91. E. A. B. Kantchev C. J. O ’Brien M. G. Organ Aldrichimica Acta 2006 39 97.
92. B. Karimi P. Fadavi Akhavan Chem. Commun. 2011 47 7686.
93. B. Karimi P. F. Akhavan Chem. Commun. 2009 3750.
94. G. Altenhoff R. Goddard C. W. Lehmann F. Glorius J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15195.
95. G. Altenhoff R. Goddard C. W. Lehmann F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3690.
96. H. Hagiwara H. Sasaki N. Tsubokawa T. Hoshi T. Suzuki T. Tsuda S. Kuwabata Synlett 2010 1990.
97. H. Hagiwara K. H. Ko T. Hoshi T. Suzuki Chem. Commun. 2007 2838.
98. C.-C. Lee W.-C. Ke K.-T. Chan C.-L. Lai C.-H. Hu H. M. Lee Chem.–Eur. J. 2007 13 582.
99. H. M. Lee C. Y. Lu C. Y. Chen W. L. Chen H. C. Lin P. L. Chiu P. Y. Cheng Tetrahedron 2004 60 5807.
100. A. Kirschning K. Mennecke Synthesis 2008 3267.
101. L. R. Moore S. M. Cooks M. S. Anderson H.-J. Schanz S. T. Griffin R. D. Rogers M. C. Kirk K. H. Shaughnessy Organometallics 2006 25 5151.
102. F. Godoy C. Segarra M. Poyatos E. Peris Organometallics 2011 30 684.
103. L. Li J. Wang C. Zhou R. Wang M. Hong Green Chem. 2011 13 2071.
104. T. Tu X. Feng Z. Wang X. Liu Dalton Trans. 2010 39 10598.
105. A. Azua S. Sanz E. Peris Organometallics 2010 29 3661.
106. S. H. Hong R. H. Grubbs J. Am. Chem. Soc. 2006 128 3508.
107. K. Zeitler I. Mager Adv. Synth. Catal. 2007 349 1851.
108. H. Ohta T. Fujihara Y. Tsuji Dalton Trans. 2008 379.
109. C. Liu Q. Ni F. Bao J. Qiu Green Chem. 2011 13 1260.
110. C. Liu Q. Ni P. Hu J. Qiu Org. Biomol. Chem. 2011 9 1054.
111. N. Liu C. Liu B. Yan Z. Jin Appl. Organomet. Chem. 2011 25 168.
112. N. Liu C. Liu Z. Jin J. Organomet. Chem. 2011 696 2641.
113. N. Liu C. Liu Q. Xu Z. Jin Eur. J. Org. Chem. 2011 4422.
114. C. Liu W. Yang Chem. Commun. 2009 6267.
115. M.-T. Chen D. A. Vicic M. L. Turner O. Navarro Organometallics 2011 30 5052.