Asymmetric organocatalytic reactions by bifunctional amine-thioureas

Catalysis Science and Technology

Volumn 1, Issue 8, 2011, Pages 1298-1310

  Siau, Woon Yew ^a   Wang, Jian ^a  

^a NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE   (Singapore)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ASYMMETRIC REACTION; ASYMMETRIC SYNTHESIS; BIFUNCTIONAL; CHEMICAL SYNTHESIS; ENZYMATIC REACTION; HYDROGEN BONDINGS; ORGANIC TRANSFORMATIONS; ORGANOCATALYSTS; ORGANOCATALYTIC; TWO-COMPONENT;

CATALYSIS; ENGINEERING RESEARCH; THIOUREAS; UREA;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 80055037232     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cy00271f     Document Type: Review

References (258)

1. P. I. Dalko L. Moisan Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3726
2. M. Benaglia A. Puglisi F. Cozzi Chem. Rev. 2003 103 3401
3. A. Berkessel and H. GrMger, Metal-Free Organic Catalysts in Asymmetric Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2004
4. "Special Issue: Asymmetric Organocatalysis", Acc. Chem. Res. 2004, 37, 487
5. P. I. Dalko L. Moisan Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5138
6. J. T. Mohr M. R. Krout B. M. Stoltz Nature 2008 455 323
7. D. W. C. MacMillan Nature 2008 455 304
8. A. Berkessel and H. Groger, Asymmetric Organocatalysis, Wiley, Weinheim, 2005
9. P. I. Dalko, Enantioselective Organocatalysis, Wiley, Weinheim, 2007
10. M. T. Reetz, B. List, S. Jaroch and H. Weinmann, Organocatalysis, Springer, 2007
11. B. List, Asymmetric Organocatalysis, Springer, 2009
12. M. Sigman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4901
13. P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2003 32 289
14. P. M. Pihko Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2062
15. M. Oestreich Nachr. Chem. 2004 52 35
16. C. Bolm T. Rantanen I. Schiffers L. Zani Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1758
17. H. Gröger Chem.-Eur. J. 2001 7 5246
18. M. Shibasaki N. Yoshikawa Chem. Rev. 2002 102 2187
19. J.-A. Ma D. Cahard Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4566
20. P. I. Dalko L. Moisan Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5138
21. H. Yamamoto K. Futatsugi Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1924
22. M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
23. Y. Iwabuchi M. Nakatani N. Yokoyama S. Hatakeyama J. Am. Chem. Soc. 1999 121 10219
24. K. Kacprzak J. Gawronski Synthesis 2001 961
25. S. France D. J. Guerin S. J. Miller T. Lectka Chem. Rev. 2003 103 2985
26. S.-K. Tian Y. Chen J. Hang L. Tang P. McDaid L. Deng Acc. Chem. Res. 2004 37 621
27. H. Li Y. Wang L. Tang L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9906
28. X. Liu H. Li L. Deng Org. Lett. 2005 7 167
29. T. Marcelli J.-H. Maarseveen H. Hiemstra Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7496
30. G. C. Pimentel and A. L. McClellan, The Hydrogen Bond, Freeman, San Francisco, 1960
31. L. Pauling, The Nature of the Chemical Bond, Cornell University Press, Ithaca, 3rd edn, 1968
32. G. A. Jeffrey and W. Saenger, Hydrogen Bonding in Biological Structures, Springer, Berlin, 1991
33. Y.-M. Chook J. V. Gray H. Ke W. N. Lipscomb J. Mol. Biol. 1994 240 476
34. A. Y. Lee P. A. Karplus B. Ganem J. Clardy J. Am. Chem. Soc. 1995 117 3627
35. C.-H. Wong R. H. Halcomb Y. Ichikawa T. Kajimoto Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 412
36. G. R. Desiraju and T. Steiner, The Weak Hydrogen Bond in Structural Chemistry and Biology, Oxford University Press, Oxford, 1999
37. T. D. Machajewski C.-H. Wong Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1352
38. A. J. White C. W. Wharton Biochem. J. 1990 270 627
39. P. Bryan W. Pantoliano S. G. Quill H.-Y. Hsiao T. Poulos Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1986 83 3743
40. K. Brocklehurst, A. B. Watts, M. Patel, C. S. Verma and E. W. Thomas, Cysteine proteinases, in Comprehensive Biological Catalysis, ed., M. L. Sinnott, London, 1998, vol. 1
41. T. Okino Y. Hoashi Y. Takemoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12672
42. T. Okino Y. Hoashi T. Furukawa X.-N. Xu Y. Takemoto J. Am. Chem. Soc. 2005 127 119
43. J. Ji D. M. Barnes J. Zhang S. A. King S. J. Wittenberger H. E. Morton J. Am. Chem. Soc. 1999 121 10215
44. C. A. Luchaco-Cullis A. H. Hoveyda J. Am. Chem. Soc. 2002 124 8192
45. A. Alexakis C. Benhaim S. Rosset M. Humam J. Am. Chem. Soc. 2002 124 5262
46. D. M. Barnes J. Ji M. G. Fickes M. A. Fitzgerald S. A. King H. E. Morton F. A. Plagge M. Preskill S. H. Wagaw S. J. Wittenberger J. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2002 124 13097
47. M. Watanabe A. Ikagawa H. Wang K. Murata T. Ikariya J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11148
48. A. Hamza G. Schubert T. Soós I. Pápai J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13151
49. K. Itoh S. Kanemasa J. Am. Chem. Soc. 2002 124 13394
50. K. Itoh Y. Oderaotoshi S. Kanemasa Tetrahedron: Asymmetry 2003 14 635
51. M. S. Taylor E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11204
52. I. T. Raheem S. N. Goodman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 706
53. S. Kanemasa K. Ito Eur. J. Org. Chem. 2004 4741
54. R. Helder R. Arends W. Bolt H. Hiemstra H. Wynberg Tetrahedron Lett. 1977 18 2181
55. H. Hiemstra H. Wynberg J. Am. Chem. Soc. 1981 103 417
56. N. Ono, The Nitro Group in Organic Synthesis, Wiley-VCH, New York, 2001
57. R. Ballini G. Bosica D. Fiorini A. Palmieri M. Petrini Chem. Rev. 2005 105 933
58. B. Vakulya S. Varga A. Csámpai T. Soós Org. Lett. 2005 7 1967
59. E. J. Corey F.-Y. Zhang Org. Lett. 2000 2 4257
60. J. Wang H. Li L. Zu W. Wang Org. Lett. 2005 7 4713
61. A. Córdova W. Notz G. Zhong J. M. Betancort C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2002 124 1842
62. A. Córdova S. Watanabe F. Tanaka W. Notz C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2002 124 1866
63. W. Wang J. Wang H. Li Tetrahedron Lett. 2004 45 7243
64. J. M. M. Verkade L. J. C. van Hemert P. J. M. Quaedflieg F. P. J. T. Rutjes Chem. Soc. Rev. 2008 37 29
65. R. G. Arrayás J. C. Carretero Chem. Soc. Rev. 2009 38 1940
66. S. Abele D. Seebach Eur. J. Org. Chem. 2000 1
67. A. G. Wenzel E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12964
68. M. Liu M. P. Sibi Tetrahedron 2002 58 7991
69. D. J. Guerin S. J. Miller J. Am. Chem. Soc. 2002 124 2134
70. J.-A. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4290
71. N. Sewald Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5794
72. A. G. Wenzel and E. N. Jacobsen, Asymmetric Catalysis in Enantioselective Synthesis of b-Amino Acids, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138, USA
73. M. P. Sibi K. Patil Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1235
74. M. P. Sibi H. Tatamidani K. Patil Org. Lett. 2005 7 2571
75. E. Juaristi, Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids, Wiley, New York, 2005
76. T.-Y. Li Q. Chai J. Long B.-J. Li Y. Wu L.-S. Ding Y.-C. Chen Chem.-Eur. J. 2007 13 319
77. C. Cativiela M. D. Dĺaz-de-Villegas J. A. Gálvez J. Org. Chem. 1994 59 2497
78. R. Badorrey C. Cativiela M. D. Dĺaz-de-Villegas J. A. Gálvez Y. Lapea Tetrahedron: Asymmetry 1997 8 311
79. A. Avenoza C. Cativiela M. Paris J. M. Peregrina Tetrahedron: Asymmetry 1995 6 1409
80. N. J. Adderly D. J. Buchanan D. J. Dixon D. I. Lainé Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4241
81. S. Bertelsen P. Dinér R. L. Johansen K. A. Jørgensen J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1536
82. C. F. Nising S. Bräse Chem. Soc. Rev. 2012 10.1039/C1CS15167C
83. C. F. Nising S. Bräse Chem. Soc. Rev. 2008 37 1218
84. P. Dinér M. Nielsen S. Bertelsen B. Niess K. A. Jørgensen Chem. Commun. 2007 3646
85. A. R. Katritzky and A. F. Pozharskii, Handbook of Heterocyclic Chemistry, Pergamon, Oxford, UK, 2nd edn, 2002
86. J. A. Joule and K. Mills, Heterocyclic Chemistry, Blackwell Science, Oxford, UK, 4nd edn, 2000
87. T. Eicher and S. Hauptmann, The Chemistry of Heterocylces, Wiley-VCH, New York, 2nd edn, 2003
88. M. G. M. Purwanto K. Weisz Curr. Org. Chem. 2003 7 427
89. J. K. Myers E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1999 121 8959
90. T. E. Hortsmann D. J. Guerin S. J. Miller Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3635
91. G. M. Sammis E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 4442
92. M. S. Taylor E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11204
93. C. D. Vanderwal E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14724
94. S. J. Miller Acc. Chem. Res. 2004 37 601
95. M. Gandelman E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2393
96. J. Wang L. Zu H. Li H. Xie W. Wang Synthesis 2007 2576
97. A. Nudelman, The Chemistry of Optically Active Sulfur Compounds, Gordon and Breach, New York, 1984
98. C. Chatgilialoglu and K.-D. Asmus, Sulfur-Centered Reactive Intermediates in Chemistry and Biology, Springer, New York, 1991
99. P. Metzner and A. Thuillier, Sulfur Reagents in Organic Synthesis, Academic Press, New York, 1994
100. D. Enders K. Lüttgen A. A. Narine Synthesis 2007 959
101. M. Zielinska-Błajet R. Kowalczyk J. Skarzewski Tetrahedron 2005 61 5235
102. E. Emori T. Arai H. Sasai M. Shibasaki J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4043
103. K. Nishimura M. Ono Y. Nagaoka K. Tomioka J. Am. Chem. Soc. 1997 119 12974
104. S. K. Garg R. Kumar A. K. Chakraborti Tetrahedron Lett. 2005 46 1721
105. Y. Chen B. Li L. Jiang M. Liu L. Ding Y. Wu Synlett 2005 4 603
106. H. Li L. Zu J. Wang W. Wang Tetrahedron Lett. 2006 47 3145
107. D. Ferraris B. Young C. Cox T. Dudding W. J. III. Drury L. Ryzhkov T. Taggi J. Lectka J. Am. Chem. Soc. 2002 124 67
108. B. M. Trost L. M. Terrell J. Am. Chem. Soc. 2003 125 4712
109. B. Westermann Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 151
110. A. Ting S. E. Schaus Eur. J. Org. Chem. 2007 5797
111. B. J. List J. Am. Chem. Soc. 2000 122 9336
112. J. C. Anderson A. J. Blake G. P. Howell C. Wilson J. Org. Chem. 2005 70 549
113. K. Yamada S. J. Harwood H. Groger M. Shibasaki Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3504
114. K. Y. Yamada G. Moll M. Shibasaki Synlett 2001 980
115. B. Westermann Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 151
116. C.-J. Wang Z.-H. Zhang X.-Q. Dong X.-J. Wu Chem. Commun. 2008 1431
117. C.-J. Wang X.-Q. Dong Z.-H. Zhang Z. Y. Xue X.-L. Teng J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8606
118. J. Song Y. Wang L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6048
119. A. L. Tillman J. Yeb D. J. Dixon Chem. Commun. 2006 1191
120. M. Johannsen Chem. Commun. 1999 2233
121. J. Hao S. Taktak K. Aikawa Y. Yusa M. Hatano K. Mikami Synlett 2001 1443
122. X.-L. Mi S.-Z. Luo J.-Q. He J.-P. Cheng Tetrahedron Lett. 2004 45 4567
123. J. Esquivias R. M. Arrayas J. C. Carretero Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 629
124. Y. Jia J. Xie H. Duan L. Wang Q. Zhou Org. Lett. 2006 8 1621
125. Y. Sohtome B. Shin N. Horitsugi R. Takagi K. Noguchi Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7299
126. D.-P. Li Y. C. Guo Y. Ding W.-J. Xiao Chem. Commun. 2006 799
127. E. M. Fleming T. McCabe S. J. Connon Tetrahedron: Asymmetry 2006 17 3153
128. G. Bartoli M. Bosco A. Carlone F. Pesciaioli L. Sambri Org. Lett. 2007 9 1403
129. D. B. Ramachary G. B. Reddy R. Mondal Tetrahedron Lett. 2007 48 7618
130. S. Lee D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15438
131. J. A. McCubbin O. V. Krokhin Tetrahedron Lett. 2010 51 2447
132. V. Terrasson R. Marcia de Figueiredo J. M. Campagne Eur. J. Org. Chem. 2010 14 2635
133. D. Enders M. Seppelt T. Beck Adv. Synth. Catal. 2010 352 1413
134. G. Liu S. Zhang H. Li T. Zhang W. Wang Org. Lett. 2011 13 828
135. P. Chauhan S. S. Chimni Eur. J. Org. Chem. 2011 1636
136. Y.-Q. Wang J. Song R. Hong H. Li L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8156
137. M. S. Sigman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4901
138. M. S. Sigman P. Vachal E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1279
139. P. Vachal E. N. Jacobsen Org. Lett. 2000 2 867
140. P. Vachal E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10012
141. M. S. Taylor E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10558
142. R. J. H. Gregory Chem. Rev. 1999 99 3649
143. J.-M. Brunel I. P. Holmes Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2752
144. Y. Hamashima M. Kanai M. Shibasaki J. Am. Chem. Soc. 2000 122 7412
145. H. Deng M. P. Isler M. L. Snapper A. M. Hoveyda Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1009
146. F. Chen F. X. Feng B. Qin B. G. Zhang Y. Jiang Org. Lett. 2003 5 949
147. S.-K. Tian R. Hong L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2003 125 9900
148. D. H. Riu E. J. Corey J. Am. Chem. Soc. 2005 127 5384
149. E. F. Douglas E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8964
150. J. Christoffers A. Baro Adv. Synth. Catal. 2005 347 1473
151. E. A. Peterson L. E. Overman Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 11 943
152. C. J. Douglas L. E. Overman Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5363
153. D. J. Ramon M. Yus Curr. Org. Chem. 2004 8 149
154. Y. Yamaoka H. Miyabe Y. Yasui Y. Takemoto Synthesis 2007 16 2571
155. T. Dudding A. M. Hafez A. E. Taggi T. R. Wagerle T. Lectka Org. Lett. 2002 4 387
156. Y. Yamamoto N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5962
157. J. W. Yang M. T. Hechavarria Fonseca B. List J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15036
158. M. Marigo T. Schulte J. Franzen K. A. Jørgensen J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15710
159. D. Enders M. R. M. Huttl C. Grondal G. Raabe Nature 2006 441 861
160. Y. Wang X.-F. Liu L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2006 128 3928
161. H. Sundén I. Ibrahem G.-L. Zhao L. Eriksson Chem.-Eur. J. 2007 13 574
162. W. Wang H. Li J. Wang L. Zu J. Am. Chem. Soc. 2006 128 10345
163. P. Galzerano F. Pesciaioli A. Mazzanti G. Bartoli P. Melchiorre Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7892
164. L.-Q. Li Y.-J. Cao X.-P. Liu J. An C.-J. Yao Z.-H. Ming W.-J. Xiao J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6946
165. L. Albrecht H. Jiang G. Dickmeiss B. Gschwend S. G. Hansen K. A. Jørgensen J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9188
166. G. Luppi M. Monari R. J. Correa F. de A. Violante A. C. Pinto B. Kaptein Q. B. Broxterman S. J. Garden C. Tomasini Tetrahedron 2006 62 12017
167. T. Itoh M. Yokoya K. Miyauchi K. Nagata A. Ohsawa Org. Lett. 2006 8 1533
168. A. S. Paraskar A. Sudulai Tetrahedron 2006 62 5756
169. K. C. Nicolaou D. Sarlah D. M. Shaw Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4708
170. J. W. Yang M. T. Hechavarria Fonseca B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6660
171. J. W. Yang M. T. Hechavarria Fonseca N. Vignola B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 108
172. S. Mayer B. List Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4193
173. C. Grondal D. Enders Adv. Synth. Catal. 2007 349 694
174. D. Enders T. Gaspari Chem. Commun. 2007 88
175. X. Xu T. Furukawa T. Okino H. Miyabe Y. Takemoto Chem.-Eur. J. 2006 12 466
176. X.-H. Chen X.-Y. Xu H. Liu L.-F. Cun L.-Z. Gong J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14802
177. P. Melchiorre M. Marigo A. Carlone G. Bartoli Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6138
178. L.-W. Xu J. Luo Y. Lu Chem. Commun. 2009 1807
179. L. Jiang Y.-C. Chen Catal. Sci. Technol. 2011 1 354
180. P. M. Pihko Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2062
181. L. Zu J. Wang H. Xie W. Wang J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1036
182. F. M. Dean, Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963
183. G. P. Ellis, Chromans and Tocopherols, Wiley, New York, 1977
184. S. T. Saengchantara T. W. Wallace Nat. Prod. Rep. 1986 3 465
185. Y. Gao Q. Ren H. Wu M. Li J. Wang Chem. Commun. 2010 46 9232
186. I. T. Raheem S. N. Goodman E. N. Jaconsen J. Am. Chem. Soc. 2004 126 706
187. M. S. Taylor E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11204
188. K. Itoh S. Kanemasa J. Am. Chem. Soc. 2002 124 13394
189. S. Kanemasa K. Itoh Eur. J. Org. Chem. 2004 4741
190. Q. Ren Y. Gao J. Wang Chem.-Eur. J. 2010 16 13594
191. Y. Gao Q. Ren W.-Y. Siau J. Wang Chem. Commun. 2011 47 5819
192. A. J. L. Cooper J. Z. Ginos A. Meister Chem. Rev. 1983 83 321
193. B. E. Evans K. E. Rittle M. G. Bock R. M. DiPardo R. M. Freidinger W. L. Whitter G. F Lundell D. F. Veber P. S. Anderson R. S. L. Chang V. G. Lotti D. J. Cerino T. B. Chen P. J. Kling K. A. Kunkel J. P. Springer J. Hirshfield J. Med. Chem. 1988 31 2235
194. J. Poupaert P. Carato E. Colacino Curr. Med. Chem. 2005 12 877
195. D. J. Triggle Cell. Mol. Neurobiol. 2003 23 293
196. A. A. Patchett R. P. Nargund Annu. Rep. Med. Chem. 35 289
197. L. A. Thompson Curr. Opin. Chem. Biol. 2000 4 324
198. A. Nefzi J. M. Ostresh R. A. Houghten Chem. Rev. 1997 97 449
199. J. L. Wang D. Liu Z. Zhang S. Shan X. Han S. M. Srinvasula C. M. Croce E. S. Alnemeri Z. Huang Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2000 97 7124
200. W. Kemnitzer J. Drewe S. Jiang H. Zhang Y. Wang J. Zhao S. Jia J. Herich D. Labreque R. Storer K. Meerovitch D. Bouffard R. Rej R. Denis C. Blais S. Lamothe G. Attardo H. Gourdeau B. Tseng S. Kasibhatla S. X. Cai J. Med. Chem. 2004 47 6299
201. D. R. Anderson S. Hegde E. Reinhard L. Gomez W. F. Vernier L. Lee S. Liu A. Sambandam P. A. Snider L. Masih Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 1587
202. W. Kemnitzer S. Kasibhatla S. Jiang H. Zhang J. Zhao S. Jia L. Xu C. Crogan-Grundy R. Denis N. Barriault L. Vaillancourt S. Charron J. Dodd G. Attardo D. Labrecque S. Lamothe H. Gourdeau B. Tseng J. Drewe S. X. Cai Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 4745
203. Q. Ren W.-Y. Siau Z. Y. Du K. Zhang J. Wang Chem.-Eur. J. 2011 17 7781
204. G.-N. Ma J.-J. Jiang M. Shi Y. Wei Chem. Commun. 2009 5496
205. G. Masson C. Housseman J. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4614
206. D. Basavaiah A. J. Rao T. Satyanarayana Chem. Rev. 2003 103 811
207. P. Langer Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3049
208. J. Wang H. Li X. Yu L. Zu W. Wang Org. Lett. 2005 7 4293
209. H. B. Kagan J. C. Fiaud Top. Stereochem. 18 249
210. K. Faber Chem.-Eur. J. 2001 7 5004
211. H. Pellissier Tetrahedron 2003 59 8291
212. A. Berkessel S. Mukherjee F. Cleemann T. N. Muller J. Lex Chem. Commun. 2005 1898
213. Y. Yamaoka H. Miyabe Y. Takemoto J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6686
214. J. A. Bishop S. Lou S. E. Schaus Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4337
215. P. N. Moquist T. Kodama S. E. Schaus Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7096
216. D.-R. Li A. Murugan J. R. Falck J. Am. Chem. Soc. 2008 130 46
217. C. E. Müller P. R. Schreiner Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6012
218. G. Dickmeiss V. De Sio J. Udmark T. B. Poulsen V. Marcos K. A. Jørgensen Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6650
219. Q. Gu Z.-Q. Rong C. Zheng S.-L. You J. Am. Chem. Soc. 2010 132 4056
220. Q. Liu T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2552
221. S. Mizuta M. Sadamori T. Fujimoto I. Yamamoto Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3383
222. K. Mori T. Katoh T. Suzuki T. Noji M. Yamanaka T. Akiyama Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9652
223. K. Mikami S. Narisawa M. Shimizu M. Terada J. Am. Chem. Soc. 1992 114 6566
224. H. S. Rho S. H. Oh J. W. Lee J. Y. Lee J. Chin C. E. Song Chem. Commun. 2008 1208
225. K. Afarinkia V. Vinader T. D. Nelson G. H. Posner Tetrahedron 1992 48 9111
226. B. T. Woodard G. H. Posner Adv. Cycloaddit. 1999 5 47
227. Y. Huang A. K. Unni A. N. Thadani V. H. Rawal Nature 2003 424 146
228. A. K. Unni N. Takenaka H. Yamamoto V. H. Rawal J. Am. Chem. Soc. 2005 127 1336
229. M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
230. K. A. Ahrendt C. J. Borths D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2000 122 4243
231. K. Juhl K. A. Jørgensen Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1498
232. D. B. Ramachary N. S. Chowdari C. F. Barbas III Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4233
233. M. He J. R. Struble J. W. Bode J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8418
234. J. Shen T. T. Nguyen Y.-P. Goh W. Ye X. Fu J. Xu C.-H. Tan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13692
235. J. Wolfer T. Bekele C. J. Abraham C. Dogo-Isonagie T. Lectka Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7398
236. Y. Wang H. Li Y.-Q. Wang Y. Liu B. M. Foxman L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6364
237. N. S. Simpkins Tetrahedron 1990 46 6951
238. C. Najera M. Yus Tetrahedron 1999 55 10547
239. M. Nielsen C. B. Jacobsen N. Holub M. W. Paixao K. A. Jørgensen Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2668
240. Q. Zhu Y. Lu Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7753
241. T. Y. Liu J. Long B. J. Li L. Jiang R. Li Y. Wu L. S. Ding Y. C. Chen Org. Biomol. Chem. 2006 4 2097
242. R. D. H. Murray, J. Mendez and S. A. Brown, The Natural Coumarins, Wiley, New York, 1982
243. The Handbook of Natural Flavonoids, ed., J. B. Harborne, and, H. Baxter, Wiley, Chichester (UK), 1999
244. I. Manolov N. D. Danchev Eur. J. Med. Chem. 1995 30 531
245. C. Mouli T. Giridhar R. D. Mohan R. B. Reddy J. Heterocycl. Chem. 1996 33 5
246. R. A. O'Reilly N. Engl. J. Med. 1976 295 354
247. H. Y. Li A. J. Robinson J. Feaster Tetrahedron Lett. 1996 37 1551
248. G. Cravotto G. M. Nano G. Palmisano S. Tagliapietra Tetrahedron: Asymmetry 2001 12 707
249. K. C. Fylaktakidou D. J. Hadjipavlou-Litina K. E. Litinas D. N. Nicolaides Curr. Pharm. Des. 2004 10 3813
250. J. R. S. Hoult M. Paya Gen. Pharmacol. 1996 27 713
251. H. P. Rang, M. M. Dale, J. M. Ritter and P. Gardner, Pharmacology, Churchill Livingston, Philadephia, 4th edn, 2001
252. H. J. Bardsley and A. K. Daly, WO 00/43003, 2000
253. Q. Ren Y. Gao J. Wang Chem.-Eur. J. 2010 16 13068
254. Y. J. Gao Q. Ren S.-M. Ang J. Wang Org. Biomol. Chem. 2011 9 3691
255. Q. Ren Y. J. Gao J. Wang Org. Biomol. Chem. 2011 9 5297
256. H. Miyabe S. Tuchida M. Yamauchi Y. Takemoto Synthesis 2006 3295
257. F. Cozzi Adv. Synth. Catal. 2006 348 1367
258. M. Benaglia New J. Chem. 2006 30 1525