Balance between α and β structures in Ab initio protein folding

Journal of Physical Chemistry B

Volumn 114, Issue 26, 2010, Pages 8790-8798

  Best, Robert B ^a   Mittal, Jeetain ^b  

^a UNIVERSITY OF CAMBRIDGE   (United Kingdom)

^b Lehigh University   (United States)

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MOLECULAR DYNAMICS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PEPTIDES;

AB INITIO; CURRENT ENERGY; EQUILIBRIUM DISTRIBUTIONS; EXPERIMENTAL DATA; FOLDED STRUCTURES; FORCE FIELDS; MOLECULAR SIMULATIONS; NATIVE STRUCTURES; NMR SPECTROSCOPY; REPLICA-EXCHANGE MOLECULAR DYNAMICS SIMULATIONS; ROOT-MEAN SQUARE DEVIATION; SECONDARY STRUCTURES; STANDARD CONDITIONS; STRUCTURAL CLASS;

PROTEIN FOLDING;

BACTERIAL PROTEIN; IGG FC-BINDING PROTEIN, STREPTOCOCCUS; PEPTIDE; TRP-CAGE PEPTIDE;

AMINO ACID SEQUENCE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; FLUORESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER; MOLECULAR GENETICS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PROTEIN DENATURATION; PROTEIN FOLDING; PROTEIN SECONDARY STRUCTURE; QUANTUM THEORY;

AMINO ACID SEQUENCE; BACTERIAL PROTEINS; FLUORESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER; MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR SEQUENCE DATA; PEPTIDES; PROTEIN DENATURATION; PROTEIN FOLDING; PROTEIN STRUCTURE, SECONDARY; QUANTUM THEORY;

EID: 77954320896     PISSN: 15206106     EISSN: 15205207     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jp102575b     Document Type: Article

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