Carbo- and heterocyclisation of oxygen- and nitrogen-containing electrophiles by platinum, gold, silver and copper species

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 8, Issue 5, 2010, Pages 960-979

  Das, Arindam ^a   Sohel, Shariar Md Abu ^a   Liu, Rai Shung ^a  

^a NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COPPER COMPLEXES; ELECTROPHILES; HETEROCYCLISATION; RECENT PROGRESS;

COPPER COMPOUNDS; GOLD COMPOUNDS; OXYGEN; PLATINUM; SILVER;

PLATINUM COMPOUNDS;

EID: 77149130505     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b923510h     Document Type: Review

References (97)

1. N. T. Patil Y. Yamamoto Chem. Rev. 2008 108 3395
2. A. S. K. Hashmi Chem. Rev. 2007 107 3180
3. J. Li C. Brouwer C. He Chem. Rev. 2008 108 3239
4. E. J. Jiménez-Núñez A. M. Echavarren Chem. Rev. 2008 108 3326
5. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 3266
6. D. J. Gorin B. D. Sherry F. D. Toste Chem. Rev. 2008 108 3351
7. A. R. Chianese S. J. Lee M. R. Gagné Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4042
8. D. J. Gorin F. D. Toste Nature 2007 446 395
9. E. Jiménez-Núñez A. M. Echavarren Chem. Commun. 2007 333
10. L. Zhang J. Sun S. A. Kozmin Adv. Synth. Catal. 2006 348 2271
11. A. Fürstner P. W. Davies Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3410
12. V. Michelet P. Y. Toullec J.-P. Genêt Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4268
13. B. Crone S. F. Kirsh Chem.-Eur. J. 2008 14 3514
14. C. Hahn Chem.-Eur. J. 2004 10 5888
15. S. M. A. Sohel R.-S. Liu Chem. Soc. Rev. 2009 38 2269
16. A. Fürstner Chem. Soc. Rev. 2009 38 3208
17. E. Soriano J. Mar- Contelles Acc. Chem. Res. 2009 42 1026
18. S. I. Lee N. Chatani Chem. Commun. 2009 371
19. S. F. Kirsch Synthesis 2008 3183
20. J. Muzart Tetrahedron 2008 64 5815
21. R. A. Widenhoefer Chem.-Eur. J. 2008 14 5382
22. A. S. K. Hashmi Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6754
23. N. Bongers N. Krause Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2178
24. A. S. K. Hashmi Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6990
25. A. M. Echavarren C. Nevado Chem. Soc. Rev. 2004 33 431
26. S. T. Diver A. J. Giessert Chem. Rev. 2004 104 1317
27. A. S. K. Hashmi M. Bührle R. Salathé J. W. Bats Adv. Synth. Catal. 2008 350 2059
28. G.-Y. Lin C.-W. Li S.-H. Hung R.-S. Liu Org. Lett. 2008 10 5059
29. B. G. Pujanauski B. A. B. Prasad R. Sarpong J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6786
30. T. Jin Y. Yamamoto Org. Lett. 2007 9 5259
31. T. Jin Y. Yamamoto Org. Lett. 2008 10 3137
32. N. Asao T. Nogami S. Lee Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 10921
33. K. Sato N. Asao Y. Yamamoto J. Org. Chem. 2005 70 8977
34. Y.-C. Hsu C.-M. Ting R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2090
35. G. Zhang X. Huang G. Li L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1814
36. G. Li X. Huang L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2008 130 6944
37. H. Kusama H. Funami J. Takaya N. Iwasawa Org. Lett. 2004 6 605
38. C. H. Oh J. H. Lee S. J. Lee J. I. Kim C. S. Hong Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7505
39. H. Kusama K. Ishida H. Funami N. Iwasawa Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4903
40. X.-Z. Shu S.-C. Zhao K.-G. Ji Z.-J. Zheng X.-Y. Liu Y.-M. Liang Eur. J. Org. Chem. 2009 117 122
41. S. Bhunia K.-C. Wang R.-S. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 5063
42. I. Nakamura G. B. Bajracharya H. Wu K. Oishi Y. Mizushima I. D. Gridnev Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15423
43. P. Dubé F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12062
44. S. Bhunia R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16488
45. C.-Y. Lo C.-C. Lin H.-M. Cheng R.-S. Liu Org. Lett. 2006 8 3153
46. C.-C. Lin T.-M. Teng A. Odedra R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2007 129 3798
47. C.-C. Lin T.-M. Teng C.-C. Tsai H.-Y. Liao R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16417
48. S. Su J. A. Porco, Jr J. Am. Chem. Soc. 2007 129 7744
49. C. Bailly Curr. Med. Chem.: Anti-Cancer Agents 2004 4 363
50. A. S. K. Hashmi P. Sinha Adv. Synth. Catal. 2004 346 432
51. X.-Z. Shu X.-Y. Liu H.-Q. Xiao K.-G. Ji L.-N. Guo C.-Z. Qi Y.-M. Liang Adv. Synth. Catal. 2007 349 2493
52. A. Blanc K. Tenbrink J.-M. Weibel P. Pale J. Org. Chem. 2009 74 4360
53. C. Frattini C. Bicchi C. Barettini G. M. Nano J. Agric. Food Chem. 1977 25 1238
54. A. Gandini Adv. Polym. Sci. 1977 25 47
55. L.-Z. Dai M. Shi Tetrahedron Lett. 2008 49 6437
56. K.-G. Ji Y.-W. Shen X.-Z. Shu H.-Q. Xiao Y.-J. Bian Y.-M. Liang Adv. Synth. Catal. 2008 350 1275
57. Polyether Antibiotics: Naturally Occurring Acid Ionophore, ed., J. W. Westley, M. Dekker, Inc., New York, 1982
58. T. Yasumoto M. Murata Chem. Rev. 1993 93 1897
59. Y. Kato N. Fusetani S. Matsunaga K. Hashimoto Tetrahedron Lett. 1985 26 3483
60. W. Birnecker B. Wallnöffer O. Hofer H. Greger Tetrahedron 1988 44 267
61. T. Nakata Chem. Rev. 2005 105 4314
62. Z. Xiong E. J. Corey J. Am. Chem. Soc. 2000 122 4831
63. L.-Z. Dai M.-J. Qi Y.-L. Shi X.-G. Liu M. Shi Org. Lett. 2007 9 3191
64. L.-Z. Dai M. Shi Chem.-Eur. J. 2008 14 7011
65. L.-Z. Dai M. Shi Eur. J. Org. Chem. 2009 3129
66. M. A. Tarselli J. L. Zuccarello S. J. Lee M. R. Gagné Org. Lett. 2009 11 3490
67. G. Zhang L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12598
68. I. Nakamura C. S. Chan T. Araki M. Terada Y. Yamamoto Org. Lett. 2008 10 309
69. A. B. Beeler S. Su C. A. Singleton J. A. Porco, Jr. J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1413
70. K. B. Herath H. Jayasuriya Z. Guan M. Schulman C. Ruby N. Sharma K. MacNaul J. G. Menke S. Kodali A. Gaogoci J. Wang S. B. Sing J. Nat. Prod. 2005 68 1437
71. T. Godet C. Vaxelaire C. Michel A. Milet P. Belmont Chem.-Eur. J. 2007 13 5632
72. N. T. Patil N. K. Pahadi Y. Yamamoto J. Org. Chem. 2005 70 10096
73. A. S. K. Hashmi L. Schwarz J.-H. Choi T. M. Frost Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2285
74. S. F. Kirsch J. T. Binder C. Liébert H. Menz Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 5878
75. J. Zhang H.-G. Schmalz Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6704
76. T. Yao X. Zhang R. C. Larock J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11164
77. N. T. Patil H. Wu Y. Yamamoto J. Org. Chem. 2005 70 4531
78. F. Liu Y. Yu J. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5505
79. C.-Y. Zhou P. W. H. Chan C.-M. Che Org. Lett. 2006 8 325
80. A. W. Sromek M. Rubina V. Gevorgyan J. Am. Chem. Soc. 2005 127 10500
81. J. T. Kim A. V. Kel'in V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 98
82. A. W. Sromek A. V. Kel'in V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2280
83. A. S. Dudnik V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5195
84. R. Skouta C.-J. Li Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1117
85. R. Skouta C.-J. Li Synlett 2007 1759
86. X.-Y. Liu C.-M. Che Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3805
87. T. J. Harrison J. A. Kozak M. Corbella-Pané G. R. Dake J. Org. Chem. 2006 71 4525
88. S. Kamijo Y. Sasaki Y. Yamamoto Tetrahedron Lett. 2004 45 35
89. N. Asao S. Yudha S. T. Nogami Y. Yamamoto Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 5526
90. H. Kusama Y. Miyashita J. Takaya N. Iwasawa Org. Lett. 2006 8 289
91. Q. Ding J. Wu Org. Lett. 2007 9 4959
92. X. E. Hu Tetrahedron 2004 60 2701
93. J. B. Sweeney Chem. Soc. Rev. 2002 31 247
94. F. Crestey M. Witt K. Frydenvang D. Stærk J. W. Jaroszewski H. Franzyk J. Org. Chem. 2008 73 3566
95. J.-Y. Wang X.-F. Guo D.-X. Wang Z.-T. Huang M.-X. Wang J. Org. Chem. 2008 73 1979
96. X. Zhao E. Zhang Y.-Q. Tu Y.-Q. Zhang D.-Y. Yuan K. Cao C.-A. Fan F.-M. Zhang Org. Lett. 2009 11 4002
97. P. W. Davies N. Martin Org. Lett. 2009 11 2293