Kinetic analysis for multiple substrate interaction at the active site of cytochrome P450

Methods in Enzymology

Volumn 357, Issue , 2002, Pages 261-276

  Shou, Magang ^a  

^a MERCK RESEARCH LABORATORIES   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CYTOCHROME P450;

ARTICLE; BINDING AFFINITY; COMPLEX FORMATION; CONFORMATIONAL TRANSITION; DISSOCIATION CONSTANT; ENZYME ACTIVE SITE; ENZYME KINETICS; ENZYME SPECIFICITY; ENZYME SUBSTRATE; MICHAELIS CONSTANT; MOLECULAR INTERACTION; PRIORITY JOURNAL; PROTEIN ANALYSIS;

EID: 0036031556     PISSN: 00766879     EISSN: None     Source Type: Book Series    
DOI: 10.1016/S0076-6879(02)57684-9     Document Type: Article

References (42)

1. E. L. King and C. J. Altaman, J. Phys. Chem. 60, 1375 (1976).
2. D. R. Nelson, L. Koymans, T. Kamataki, J. J. Stegeman, R. Feyereisen, D. J. Waxman, M. R. Waterman, O. Gotoh, M. J. Coon, R. W. Estabrook, I. C. Gunsalus, and D. W. Nebert, Pharmacogenetics 6, 1 (1996).
3. S. A. Wrighton and J. C. Stevens, Crit. Rev. Toxicol. 22, 1 (1992).
4. J. H. Lin and A. Y. H. Lu, Pharmacol. Rev. 49, 403 (1997).
5. F. J. Gonzalez, Pharmacol. Rev. 40, 243 (1988).
6. F. G. Guengerich, in "Cytochrome P450: Structure, Mechanism, and Biochemistry" (P. R. Ortiz de Montellano, ed.), p. 473. Plenum Press, NY, 1995.
7. F. P. Guengerich, Mol. Pharmacol. 33, 500 (1988).
8. F. P. Guengerich, E. M. J. Gillam, M. V. Martin, T. Baba, B. R. Kim, K. D. Raney, and C. H. Yun, in "Assessment of the Use of Single Cytochrome P450 Enzymes in Drug Research" (M. R. Waterman and M. Hildebrand, eds.), p. 161. Springer, Berlin, 1994.
9. I. H. Segel, "Behaviour and Analysis of Rapid Equilibrium and Steady State Enzyme Systems." Wiley, New York, 1975.
10. A. D. Rodrigues, G. A. Winchell, and M. R. Dobrinska, Clin. Pharmacol. 41, 1 (2001).
11. K. Ito, T. Iwatsubo, S. Kanamitsu, K. Ueda, H. Susuki, and Y. Sugiyama, Pharmacol. Rev. 50, 465 (2000).
12. T. D. Leemann and P. Dayer, in "Advances in Drug Metabolism in Man" (G. M. Pacifici and G. N. Fracchia, eds.), p. 784. European Commission, Brussels, 1995.
13. M. Shou, J. Grogan, J. A. Mancewicz, K. W. Krausz, F. J. Gonzalez, H. V. Gelboin, and K. R. Korzekwa, Biochemistry 33, 6450 (1994).
14. K. R. Korzekwa, N. Krishnamachary, M. Shou, A. Ogai, R. A. Parise, A. E. Rettie, F. J. Gonzalez, and T. S. Tracy, Biochemistry 37, 4137 (1998).
15. T. L. Domanski, Y.-A. He, G. R. Harlow, and J. R. Halpert, J. Pharmacol. Exp. Ther. 293, 585 (2000).
16. M. L. Schrag and L. C. Wienkers, Drug Metab. Dispos. 391, 49 (2001).
17. Y. G. Ueng, T. Kuwabara, Y. J. Chun, and E P. Guengefich, Biochemistry 36, 370 (1997).
18. A. P. Koley, J. T. M. Buters, R. C. Robinson, A. Markowitz, and F. K. Friedman, J. Biol. Chem. 270, 5014 (1995).
19. G. R. Harlow and J. R. Halpert, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95, 6636 (1998).
20. J. B. Houston and K. E. Kenworthy, Drug Metab. Dispos. 28, 246 (2000).
21. B. A. Swanson, D. R. Dutton, J. M. Lunetta, C. S. Yang, and P. R. Ortiz de Montellano, J. Biol. Chem. 266, 19258 (1991).
22. D. F. V. Lewis, in "Cytochromes P450: Metabolic and Toxicological Aspects" (C. Ioannides, ed.), p. 355. CRC Press, Boca Raton, FL, 1996.
23. N. A. Hosea, G. P. Miller, and F. P. Guengerich, Biochemistry 39, 5929 (2000).
24. M. Shou, Q. Mei, J. R. Ettore, R. Dai, T. A. Baillie, and R. H. Rushmore, Biochem. J. 340, 845 (1999).
25. R. W. Wang, D. J. Newton, T. D. Scheri, and A. Y. H. Lu, Drug Metab. Dispos. 25, 502 (1997).
26. K. E. Kenworthy, J. C. Bloomer, S. E. Clarke, and J. B. Houston, Br. J. Clin. Pharmacol. 48, 716 (1999).
27. M. Shou, Y. Lin, P. Lu, C. Tang, Q. Mei, D. Cui, W. Tang, J. S. Ngui, C. Lin, R. Singh, B. Wong, J. A. Yergey, J. H. Lin, P. G. Pearson, T. A. Baillie, A. D. Rodrigues, and T. H. Rushmore, Curr. Drug Metab. 2, 17 (2001).
28. M. L. Schrag and L. C. Wienkers, Drug Metab. Dispos. 29, 70 (2001).
29. Y. Lin, P. Lu, C. Tang, Q. Mei, A. D. Rodrigues, T. H. Rushmore, and M. Shou, Drug Metab. Dispos. 29, 368 (2001).
30. K. Venkatakrishnan, L. L. Von Moltke, and D. J. Greenblatt, J. Pharmacol. Exp. Ther. 297, 326 (2001).
31. M. D. Perloff, L. L. Von Moltke, M. H. Court, T. Kotegawa, R. I. Shader, and D. J. Greenblatt, J. Pharmacol. Exp. Ther. 292, 618 (2000).
32. J. S. Ngui, W. Tang, R. A. Sterrns, M. Shou, R. R. Miller, Y. Zhang, J. H. Lin, and T. A. Baillie, Drug Metab. Dispos. 28, 1043 (2000).
33. M. Shou, R. Dai, D. Cui, K. R. Korzekwa, T. A. Baillie, and T. H. Rushmore, J. Biol. Chem. 276, 2256 (2001).
34. J. M. Hutzler, M. J. Hauer, and T. S. Tracy, Drug Metab. Dispos. 29, 1029 (2001).
35. G. P. Miller and F. P. Guengerich, Biochemistry 40, 7262 (2001).
36. G. E. Schwab, J. L. Raucy, and E. F. Johnson, Mol. Pharmacol. 33, 493 (1998).
37. B. M. Kerr, K. E. Thummel, C. J. Wurden, S. M. Klein, D. L. Kroetz, F. J. Gonzalez, and R. H. Levy, Biochem. Pharmacol. 47, 1969 (1994).
38. J. Schmider, D. J. Greenblatt, L. L. von-Moltke, J. S. Harmatz, and R. I. Shader, J. Pharmacol. Exp. Ther. 275, 592 (1995).
39. J. S. Ngui, Q. Chen, M. Shou, R. W. Wang, R. A. Stearns, T. A. Baillie, and W. Tang, Drug Metab. Dispos. 29, 877 (2001).
40. C. L. Crespi, Curr. Opin. Drug Disc. Dev. 2, 15 (1999).
41. A. D. Rodrigues and J. H. Lin, Curr. Opin. Chem. Biol. 5, 396 (2001).
42. G. C. Moody, S. J. Griffin, A. N. Mather, D. F. McGinnity, and R. J. Riley, Xenobiotica 9, 53 (1999).