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Volumn 6, Issue 22, 2016, Pages 18601-18606

Formal [3 + 3] annulation of isatin-derived 2-bromoenals with 1,3-dicarbonyl compounds enabled by Lewis acid/N-heterocyclic carbene cooperative catalysis

(9) Xu, Junyu a Zhang, Weiguo a Liu, Yishan a Zhu, Suzhen a Liu, Ming a Hua, Xi a Chen, Siyi a Lu, Tao a Du, Ding a

a CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY (China)

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1 ,3-DICARBONYL COMPOUNDS; CARBENES; COOPERATIVE CATALYSIS; DIVERSITY-ORIENTED SYNTHESIS; FUNCTIONALIZED; LEWIS ACID;

CATALYSIS;

EID: 84958817231 PISSN: None EISSN: 20462069 Source Type: Journal
DOI: 10.1039/c5ra27848a Document Type: Article

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- Ryan, S.J.¹ Candish, L.² Lupton, D.W.³

73
- 84872112660
- L. Candish D. W. Lupton J. Am. Chem. Soc. 2012 135 58
- (2012) J. Am. Chem. Soc. , vol.135 , pp. 58
- Candish, L.¹ Lupton, D.W.²

74
- 84874966676
- S. Pandiancherri S. J. Ryan D. W. Lupton Org. Biomol. Chem. 2012 10 7903
- (2012) Org. Biomol. Chem. , vol.10 , pp. 7903
- Pandiancherri, S.¹ Ryan, S.J.² Lupton, D.W.³

75
- 84962426283
- S. J. Ryan A. Stasch M. N. Paddon-Row D. W. Lupton J. Org. Chem. 2012 77 1113
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- Ryan, S.J.¹ Stasch, A.² Paddon-Row, M.N.³ Lupton, D.W.⁴

76
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- L. Candish C. M. Forsyth D. W. Lupton Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 9149
- (2013) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.52 , pp. 9149
- Candish, L.¹ Forsyth, C.M.² Lupton, D.W.³

77
- 84941029473
- X.-Y. Chen Z.-H. Gao C.-Y. Song C.-L. Zhang Z.-X. Wang S. Ye Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 11611
- (2014) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.53
- Chen, X.-Y.¹ Gao, Z.-H.² Song, C.-Y.³ Zhang, C.-L.⁴ Wang, Z.-X.⁵ Ye, S.⁶

78
- 84898774040
- Y. Zhang Y. Lu W. Tang T. Lu D. Du Org. Biomol. Chem. 2014 12 3009
- (2014) Org. Biomol. Chem. , vol.12 , pp. 3009
- Zhang, Y.¹ Lu, Y.² Tang, W.³ Lu, T.⁴ Du, D.⁵

79
- 77956041225
- D. E. A. Raup B. Cardinal-David D. Holte K. A. Scheidt Nat. Chem. 2010 2 766
- (2010) Nat. Chem. , vol.2 , pp. 766
- Raup, D.E.A.¹ Cardinal-David, B.² Holte, D.³ Scheidt, K.A.⁴

80
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- D. T. Cohen K. A. Scheidt Chem. Sci. 2012 3 53
- (2012) Chem. Sci. , vol.3 , pp. 53
- Cohen, D.T.¹ Scheidt, K.A.²

81
- 79851496680
- D. T. Cohen B. Cardinal-David K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1678
- (2011) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.50 , pp. 1678
- Cohen, D.T.¹ Cardinal-David, B.² Scheidt, K.A.³

82
- 77951079080
- B. Cardinal-David D. E. A. Raup K. A. Scheidt J. Am. Chem. Soc. 2010 132 5345
- (2010) J. Am. Chem. Soc. , vol.132 , pp. 5345
- Cardinal-David, B.¹ Raup, D.E.A.² Scheidt, K.A.³

83
- 84860856816
- J. Dugal-Tessier E. A. O'Bryan T. B. H. Schroeder D. T. Cohen K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4963
- (2012) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.51 , pp. 4963
- Dugal-Tessier, J.¹ O'Bryan, E.A.² Schroeder, T.B.H.³ Cohen, D.T.⁴ Scheidt, K.A.⁵

84
- 84878051078
- A. M. ElSohly D. A. Wespe T. J. Poore S. A. Snyder Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5789
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- ElSohly, A.M.¹ Wespe, D.A.² Poore, T.J.³ Snyder, S.A.⁴

85
- 84907031381
- G.-T. Huang T. Lankau C.-H. Yu Org. Biomol. Chem. 2014 12 7297
- (2014) Org. Biomol. Chem. , vol.12 , pp. 7297
- Huang, G.-T.¹ Lankau, T.² Yu, C.-H.³

86
- 84861633806
- J. Mo X. Chen Y. R. Chi J. Am. Chem. Soc. 2012 134 8810
- (2012) J. Am. Chem. Soc. , vol.134 , pp. 8810
- Mo, J.¹ Chen, X.² Chi, Y.R.³

87
- 84875180910
- J. Qi X. Xie R. Han D. Ma J. Yang X. She Chem.-Eur. J. 2013 19 4146
- (2013) Chem.-Eur. J. , vol.19 , pp. 4146
- Qi, J.¹ Xie, X.² Han, R.³ Ma, D.⁴ Yang, J.⁵ She, X.⁶

88
- 84904552284
- Z. Xiao C. Yu T. Li X.-S. Wang C. Yao Org. Lett. 2014 16 3632
- (2014) Org. Lett. , vol.16 , pp. 3632
- Xiao, Z.¹ Yu, C.² Li, T.³ Wang, X.-S.⁴ Yao, C.⁵

89
- 82355168631
- C. Palumbo G. Mazzeo A. Mazziotta A. Gambacorta M. A. Loreto A. Migliorini S. Superchi D. Tofani T. Gasperi Org. Lett. 2011 13 6248
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 6248
- Palumbo, C.¹ Mazzeo, G.² Mazziotta, A.³ Gambacorta, A.⁴ Loreto, M.A.⁵ Migliorini, A.⁶ Superchi, S.⁷ Tofani, D.⁸ Gasperi, T.⁹

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.