Diversity oriented approach to oxepine derivatives: further expansion via diels?Alder reaction

Heterocycles

Volumn 90, Issue 1, 2015, Pages 645-658

  Kotha, Sambasivarao ^a   Ali, Rashid ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY BOMBAY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84923284136     PISSN: 03855414     EISSN: 18810942     Source Type: Journal    
DOI: 10.3987/COM-14-S(K)21     Document Type: Article

References (60)

1. T. Yasumoto and M. Murata, Chem. Rev., 1993, 93, 1897.
2. P. J. Scheuer, Tetrahedron, 1994, 50, 3.
3. M. Murata and T. Yasumoto, Nat. Prod. Rep., 2000, 17, 293.
4. T. Yasumoto, Chem. Rec., 2001, 1, 228.
5. H. Fuwa, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2010, 83, 1401.
6. A. Sharma, P. Appukkuttan, and E. V. Eycken, Chem. Commun., 2012, 48, 1623.
7. D. J. Mack, L. A. Batory, and J. T. Njardarson, Org. Lett., 2012, 14, 378.
8. P. O. Miranda, R. M. Carballo, V. S. Martin, and J. I. Padron, Org. Lett., 2009, 11, 357.
9. J. O. Hoberg, Tetrahedron, 1998, 54, 12631.
10. V. K. Tandon, M. Kumar, A. K. Awasthi, H. O. Saxena, and G. K. Goswamy, Bioorg, Med. Chem. Lett., 2004, 14, 3177.
11. J. R. Vyvyan, J. M. Oaksmith, B. W. Parks, and E. M. Peterson, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2457.
12. H. Kishuku, M. Shindo, and K. Shishido, Chem. Commun., 2003, 350.
13. T. Sugaya, N. Kato, A. Sakaguchi, and S. Tomioka, Synthesis, 1995, 1257.
14. L. S. Nicole, M. H. Heather, and W. P. Mark, Tetrahedron, 2006, 62, 9301.
15. C. R. Reddy, P. Ramesh, N. N. Rao, and S. A. Ali, Eur. J. Org. Chem., 2011, 2133.
16. M. Kita, O. Ohno, C. Han, and D. Uemura, Chem. Rec., 2010, 10, 57.
17. J. W. Blunt, B. R. Copp, W.-P. Hu, M. H. G. Munro, P. T. Northcote, and M. R. Prinsep, Nat. Prod. Rep., 2008, 25, 35.
18. T. F. Molinski, D. S. Dalisay, S. L. Lievens, and J. P. Saludes, Nat. Rev. Drug Discovery, 2009, 8, 69.
19. V. J. Paul and R. Ritson-Williams, Nat. Prod. Rep., 2008, 25, 662.
20. D. Skropeta, Nat. Prod. Rep., 2008, 25, 1131.
21. K. Nakamura, M. Kitamura, and D. Uemura, Heterocycles, 2009, 78, 1.
22. M. Yoshida, K. Nakatani, and K. Shishido, Tetrahedron, 2009, 65, 5702.
23. N. Ortega, V. S. Martin, and T. Martin, J. Org. Chem., 2010, 75, 6660.
24. K. C. Nicolaou, E. A. Theodorakis, F. P. J. T. Rutjes, M. Sato, J. Tiebes, X.-Y. Xiao, C.-K. Hwang, M. E. Duggan, Z. Yang, E. A. Couladouros, F. Sato, J. Shin, H.-M. He, and T. Bleckman, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 10239.
25. D. Berger, L. E. Overman, and P. A. Renhowe, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 2446.
26. G. Doveston, R. Steendam, S. Jones, and R. J. K. Taylor, Org. Lett., 2012, 14, 1122.
27. K. Narita, K. Nakamura, Y. Abe, and T. Katoh, E. J. Org. Chem., 2011, 4985.
28. J. R. Vyvyan and R. E. Looper, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1151.
29. J. Bosch, J. Bachs, A. M. Gómez, R. Griera, M. Ecija, and M. Amat, J. Org. Chem., 2012, 77, 6340.
30. M. Stefinovic and V. Snieckus, J. Org. Chem., 1998, 63, 2808.
31. S. Mao, D. Probst, S. Werner, J. Chen, X. Xie, and K. M. Brummond, J. Comb. Chem., 2008, 10, 235.
32. J. Liu and Y. Liu, Org. Lett., 2012, 14, 4742.
33. K. C. Nicolaou, R. Yu, L. Shi, Q. Cai, M. Lu, and P. Heretsch, Org. Lett., 2013, 15, 1994.
34. Y. L Choi, H. S. Lim, H. J. Lim, and J.-N. Heo, Org. Lett., 2012, 14, 5102.
35. Y.-Q. Zhou, N.-X. Wang, S.-B. Zhou, Z. Huang, and L. Cao, J. Org. Chem., 2011, 76, 669.
36. S. Kotha, K. Mandal, A. Tiwari, and S. M. Mobin, Chem. Eur. J., 2006, 12, 8024.
37. S. Kotha, V. Srinivas, and N. G. Krishna, Heterocycles, 2012, 86, 1555.
38. N. L. Snyder, H. M. Haines, and M. W. Peczuh, Tetrahedron, 2006, 62, 9301.
39. A. P. Krapcho, Synthesis, 1972, 383.
40. S. Kotha and K. Lahri, Eur. J. Org. Chem., 2007, 1221.
41. S. Kotha and P. Khedkar, Eur. J. Org. Chem., 2009, 730.
42. S. Kotha, S. Misra, N. G. Krishna, and D. Nagaraju, Heterocycles, 2010, 80, 847.
43. S. Kotha and S. Vittal, Synlett, 2011, 2329.
44. S. Kotha, S. Misra, and S. Venu, Eur. J. Org. Chem., 2012, 4052.
45. S. Kotha and G. T. Wagule, J. Org. Chem., 2012, 77, 6314.
46. S. L. Schreiber, Science, 2000, 287, 1964.
47. M. D. Burke and S. L. Schreiber, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 46.
48. D. S. Tan, Nat. Chem. Biol., 2005, 1, 74.
49. P. A. Wender, V. A. Verma, T. J. Paxton, and T. H. Pillow, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 40.
50. O. P. Pereshivko, V. A. Peshkov, D. S. Ermolatev, S. V. Hove, K. V. Hecke, L. V. Meervelt, and E. V. Van der Eycken, Synthesis, 2011, 1587.
51. R. J. Spandl, A. Bender, and D. R. Spring, Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 1149.
52. M. Elena and S. Manfred, Tetrahedron, 2005, 61, 3393.
53. G. C. Micalizio and S. Stuart, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 152.
54. A. V. R. Rao, D. R. Reddy, and V. H. Deshpande, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 1119.
55. F. J. Williams, D. H. Michael, A. L. Finocchio, and D. C. Dittmer, J. Org. Chem., 1988, 53, 5750.
56. S. Kotha and P. Khedkhar, Chem. Rev., 2012, 112, 1650.
57. M. D. Hoey and D. C. Dittmer, J. Org. Chem., 1991, 56, 1947.
58. W.-S. Chung, W.-J. Lin, W.-D. Liu, and L.-G. Chen, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2537.
59. H. Kawai, T. Umehara, K. Fujiwara, T. Tsuji, and T. Suzuki, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 4281.
60. S. Kotha, R. Ali, and A. Tiwari, Synlett, 2013, 24, 1921.