Recent advances in stereoselective [2+2+2] cycloadditions

European Journal of Organic Chemistry

Volumn 2015, Issue 2, 2015, Pages 265-286

  Amatore, Muriel ^a   Aubert, Corinne ^a  

^a Université Pierre et Marie Curie   (France)

Author keywords

Asymmetric synthesis; Chirality; Cyclotrimerization; Polycycles; Transition metals

Indexed keywords

EID: 84920844852     PISSN: 1434193X     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejoc.201403012     Document Type: Short Survey

References (241)

1. W. Reppe, O. Schichting, K. Klager, T. Toepel, Justus Liebigs Ann. Chem. 1948, 560, 1-92.
2. a) Y. Shibata, K. Tanaka, Synthesis 2012, 44, 323-350;
3. b) S. Okamoto, Y. Sugiyama, Synlett 2013, 24, 1044-1060;
4. c) S. Kotha, E. Brahmachary, K. Lahiri, Eur. J. Org. Chem. 2005, 4741-4767;
5. d) B. R. Galan, T. Rovis, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2830-2834;
6. Angew. Chem. 2009, 121, 2870;
7. e) K. Tanaka, Heterocycles 2012, 85, 1017-1043;
8. f) Transition-Metal-Mediated Aromatic Ring Construction (Ed.: K. Tanaka), John Wiley & Sons, Hoboken, 2013;
9. g) D. Leboeuf, V. Gandon, M. Malacria in Handbook of Cyclization Reactions (Ed.: S. Ma), Wiley-VCH, Weinheim, 2009;
10. h) P. R. Chopade, J. Louie, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2307-2327;
11. i) G. Domínguez, J. Pérez-Castells, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3430-3444;
12. j) V. Gandon, C. Aubert, M. Malacria, Chem. Commun. 2006, 2209-2217;
13. k) J. A. Varela, C. Saá, Chem. Rev. 2003, 103, 3787-3802;
14. l) Y. Yamamoto, Curr. Org. Chem. 2005, 9, 503-509;
15. m) N. Agenet, V. Gandon, O. Buisine, F. Slowinski, M. Malacria, in Organic Reactions (Ed.: T. V. RajanBabu), Wiley, Hoboken, NJ, 2007, vol. 68, pp. 1-302;
16. n) B. Heller, M. Hapke, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1085-1094;
17. o) W. Hess, J. Treutwein, G. Hilt, Synthesis 2008, 3357-3562;
18. p) M. R. Shaaban, R. El-Sayed, A. H. M. Elwahy, Tetrahedron 2011, 67, 6095-6130;
19. q) N. Wedding, M. Hapke, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4525-4538;
20. r) D. L. J. Broere, E. Ruijter, Synthesis 2012, 44, 2639-2672;
21. s) C. Aubert, M. Malacria, C. Ollivier in Science of Synthesis: Houben-Weyl Stereoselective Synthesis 3 (Ed.: P. A. Evans), Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 2010, pp. 145-242.
22. Y. Sato, T. Nishimata, M. Mori, J. Org. Chem. 1994, 59, 6133-6135.
23. I. G. Stará, I. Starý, A. Kollárovič, F. Teplý, S. Vyskočil, D. Šaman, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 1993-1996.
24. a) T. Shibata, K. Tsuchikama, Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1317-1323;
25. b) P. A. Inglesby, P. A. Evans, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2791-2805;
26. c) K. Tanaka, Synlett 2007, 1977-1993;
27. d) S. Perreault, T. Rovis, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 3149-3159;
28. e) M. Ogasawara, S. Watanabe, Synthesis 2009, 1761-1785;
29. f) T. Shibata, T. Uchiyama, H. Hirashima, K. Endo, Pure Appl. Chem. 2011, 83, 597-605;
30. g) R. K. Friedman, K. M. Oberg, D. M. Dalton, T. Rovis, Pure Appl. Chem. 2010, 82, 1353-1364.
31. E. L. Eliel, S. H. Wilen, M. P. Doyle in Basic Organic Stereochemistry, Wiley, New York, 2001, pp. 608-648.
32. a) N. A. Butt, D. Liu, W. Zhang, Synlett 2014, 25, 615-630;
33. b) J.-P. Genet, T. Ayad, V. Ratovelomanana-Vidal, Chem. Rev. 2014, 114, 2824-2880;
34. c) M. J. Narcis, N. Takenaka, Eur. J. Org. Chem. 2014, 21-34;
35. d) K. Aikawa, K. Mikami, Chem. Commun. 2012, 48, 11050-11069;
36. e) R. J. Phipps, G. L. Hamilton, F. D. Toste, Nat. Chem. 2012, 4, 603-614;
37. f) C. Moberg, Isr. J. Chem. 2012, 52, 653-662;
38. g) H. Ito, Nat. Chem. 2012, 4, 438-439;
39. h) H. W. Lam, Synthesis 2011, 2011-2043;
40. i) R. P. Megens, G. Roelfes, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8514-8523;
41. j) Phosphorus Ligands in Asymmetric Catalysis (Ed.: A. Boerner), Wiley-VCH, Weinheim, 2008;
42. k) Y.-M. Li, F. Y. Kwong, W.-Y. Yu, A. S. C. Chan, Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2119-2144.
43. a) E. Müller, Synthesis 1974, 761-774;
44. b) R. Grigg, R. Scott, P. Stevenson, Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2691-2692;
45. c) Modern Rhodium-Catalyzed Organic Reactions (Ed.: P. A. Evans), Wiley-VCH, Weinheim, 2005, chapter 7, pp. 129-149; chapter 11, pp. 215-240; chapter 12, pp. 241-262; chapter 13, pp. 263-299;
46. d) I. Ojima, M. Tzamarioudaki, Z. Li, R. J. Donovan, Chem. Rev. 1996, 96, 635-662;
47. e) I. Nakamura, Y. Yamamoto, Chem. Rev. 2004, 104, 2127-2198;
48. f) K. Tanaka, K. Shirasaka, Org. Lett. 2003, 5, 4697-4699;
49. g) K. Tanaka, K. Toyoda, A. Wada, K. Shirasaka, M. Hirano, Chem. Eur. J. 2005, 11, 1145-1156;
50. h) K. Tanaka, Synlett 2007, 1977-1993;
51. i) K. Tanaka, G. Nishida, T. Suda, J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2007, 65, 862-873.
52. a) S. Ikeda, H. Kondo, T. Arii, K. Odashima, Chem. Commun. 2002, 2422-2423;
53. b) Y. Shibata, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Org. Lett. 2008, 10, 2825-2828.
54. J. Hara, M. Ishida, M. Kobayashi, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2956-2959.
55. K. Tsuchikawa, Y. Kuwata, T. Shibata, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13686-13687.
56. T. Shibata, A. Kawachi, M. Ogawa, Y. Kuwata, K. Tsuchikama, K. Endo, Tetrahedron 2007, 63, 12853-12859.
57. K. Tanaka, M. Takahashi, H. Imase, T. Osaka, K. Noguchi, Tetrahedron 2008, 64, 6289-6293.
58. M. Amatore, D. Leboeuf, M. Malacria, V. Gandon, C. Aubert, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4576-4579.
59. P. A. Evans, K. W. Lai, J. R. Sawyer, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12466-12467.
60. T. Shibata, Y. Arai, Y.-K. Tahara, Org. Lett. 2005, 7, 4955-4957.
61. a) K. Tanaka, Y. Otake, H. Sagae, K. Noguchi, M. Hirano, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1312-1316;
62. Angew. Chem. 2008, 120, 1332;
63. b) T. Suda, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4475-4479;
64. Angew. Chem. 2011, 123, 4567.
65. K. Masutomi, N. Sakiyama, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 13031-13035;
66. Angew. Chem. 2012, 124, 13208.
67. a) A. T. Brusoe, E. J. Alexanian, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 6596-6600;
68. Angew. Chem. 2011, 123, 6726;
69. b) A. T. Brusoe, R. V. Edwankar, E. J. Alexanian, Org. Lett. 2012, 14, 6096-6099.
70. R. T. Yu, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12370-12371.
71. R. T. Yu, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3262-3263.
72. a) D. M. Dalton, K. M. Oberg, R. T. Yu, E. E. Lee, S. Perreault, M. E. Oinen, M. L. Pease, G. Malik, T. Rovis, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 15717-15728;
73. b) M. E. Oinen, R. T. Yu, T. Rovis, Org. Lett. 2009, 11, 4934-4937.
74. a) E. E. Lee, T. Rovis, Org. Lett. 2008, 10, 1231-1234;
75. b) S. Perreault, T. Rovis, Synthesis 2013, 45, 719-728;
76. c) D. M. Dalton, T. Rovis, Org. Lett. 2013, 15, 2346-2349.
77. T. J. Martin, T. Rovis, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5368-5371;
78. Angew. Chem. 2013, 125, 5476.
79. a) M. Kobayashi, T. Suda, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 1664-1667;
80. Angew. Chem. 2011, 123, 1702;
81. b) Y. Miyauchhi, K. Noguchi, K. Tanaka, Org. Lett. 2012, 14, 5856-5859.
82. G. Nishida, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3410-3413;
83. Angew. Chem. 2008, 120, 3458.
84. a) G. Onodera, Y. Shimizu, J.-N. Kimura, J. Kobayashi, Y. Ebihara, K. Kondo, K. Sakata, R. Takeuchi, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10515-10531;
85. b) K. Tanaka, T. Osaka, K. Noguchi, M. Hirano, Org. Lett. 2007, 9, 1307-1310.
86. T. Miura, M. Morimoto, M. Murakami, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15836-15838.
87. a) X.-N. Wang, L.-T. Shen, S. Ye, Org. Lett. 2011, 13, 6382-6385;
88. b) X.-N. Wang, L.-T. Shen, S. Ye, Chem. Commun. 2011, 47, 8388-8390.
89. R. L. Halterman, K. P. C. Vollhardt, Organometallics 1988, 7, 883-892.
90. a) F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 707-710;
91. b) F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5849-5852;
92. c) F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria, J. Org. Chem. 2003, 68, 378-386.
93. a) A. Pla-Quintana, A. Roglans, Molecules 2010, 15, 9230-9251;
94. b) A. Torrent, I. González, A. Pla-Quintana, A. Roglans, J. Org. Chem. 2005, 70, 2033-2041.
95. a) T. Shibata, H. Kurokawa, K. Kanda, J. Org. Chem. 2007, 72, 6521-6525;
96. b) K. Tanaka, G. Nishida, H. Sagae, M. Hirano, Synlett 2007, 1426-1430.
97. T. Shibata, M. Otomo, K. Endo, Synlett 2010, 1235-1238.
98. T. Shibata, Y.-K. Tahara, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11766-11767.
99. H. Sagae, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Chem. Commun. 2008, 3804-3806.
100. a) C. Aubert, D. Llerena, M. Malacria, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 2341-2344;
101. b) D. Llerena, O. Buisine, C. Aubert, M. Malacria, Tetrahedron 1998, 54, 9373-9392.
102. O. Buisine, C. Aubert, M. Malacria, Synthesis 2000, 985-989.
103. a) M. Petit, C. Aubert, M. Malacria, Org. Lett. 2004, 6, 3937-3940;
104. b) M. Petit, C. Aubert, M. Malacria, Tetrahedron 2006, 62, 10582-10593.
105. a) C. H. Christie, J. Kenner, J. Chem. Soc. 1922, 121, 614-620;
106. b) E. L. Eliel, S. H. Wilen in Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley and Sons, New York, 1994, pp. 1142-1148.
107. a) M. Oki, Top. Stereochem. 1983, 14, 1-81;
108. b) G. Krow, Top. Stereochem. 1970, 5, 31-68.
109. a) G. Brinmann, C. Günther, M. Ochse, O. Schupp, S. Tasler in Progress in the Chemistry of Organic Natural Products (Eds.: W. Herz, H. Falk, G. W. Kirby, R. E. Moore), Springer, Vienna, 2001, vol. 82, pp. 1-293;
110. b) J. Clayden, W. J. Moran, P. J. Edwards, S. R. LaPlante, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6398-6401;
111. Angew. Chem. 2009, 121, 6516.
112. a) C. Rosini, L. Franzini, A. Raffaelli, P. Salvadori, Synthesis 1992, 503-517;
113. b) M. McCarthy, P. J. Guiry, Tetrahedron 2001, 57, 3809-3844;
114. c) J. Seyden-Penne in Chiral Auxiliaries and Ligands in Asymmetric Catalysis, Wiley, New York, 1995;
115. d) R. Noyori in Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis Wiley, New York, 1994;
116. e) H. Shimizu, I. Nagasaki, T. Saito, Tetrahedron 2005, 61, 5405-5432;
117. f) T. Hayashi, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 354-362.
118. a) G. Bringmann, A. J. P. Mortimer, P. A. Keller, M. J. Gresser, J. Garner, M. Breuning, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5384-5427;
119. Angew. Chem. 2005, 117, 5518;
120. b) T. W. Wallace, Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 3197-3210.
121. K. Tanaka, Chem. Asian J. 2009, 4, 508-518.
122. Y. Sato, K. Ohashi, M. Mori, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5231-5234.
123. F. E. McDonald, V. Smolentsev, Org. Lett. 2002, 4, 745-748.
124. B. Heller, A. Gutnov, C. Fischer, H.-J. Drexler, A. Spannenberg, D. Redkin, C. Sundermann, B. Sundermann, Chem. Eur. J. 2007, 13, 1117-1128.
125. a) R. Takeuchi, S. Tanaka, Y. Nakaya, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2991-2994;
126. b) R. Takeuchi, Y. Nakaya, Org. Lett. 2003, 5, 3659-3662.
127. T. Shibata, T. Fujimoto, K. Yokota, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8382-8383.
128. T. Shibata, Y. Arai, K. Takami, K. Tsuchikama, T. Fujimoto, S. Takebayashi, K. Takagi, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2475-2483.
129. T. Shibata, K. Tsuchikama, M. Otsuka, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 614-619.
130. T. Shibata, S. Yoshida, Y. Arai, M. Otsuka, K. Endo, Tetrahedron 2008, 64, 821-830.
131. K. Tanaka, G. Nishida, A. Wada, K. Noguchi, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 6510-6512;
132. Angew. Chem. 2004, 116, 6672.
133. K. Tanaka, T. Suda, K. Noguchi, M. Hirano, J. Org. Chem. 2007, 72, 2243-2246.
134. S. Ogaki, Y. Shibata, K. Noguchi, K. Tanaka, J. Org. Chem. 2011, 76, 1926-1929.
135. K. Tanaka, G. Nishida, M. Ogino, M. Hirano, K. Noguchi, Org. Lett. 2005, 7, 3119-3121.
136. a) G. Nishida, N. Suzuki, K. Noguchi, K. Tanaka, Org. Lett. 2006, 8, 3489-3492;
137. b) A. Mori, T. Araki, Y. Miyauchi, K. Noguchi, K. Tanaka, Eur. J. Org. Chem. 2013, 6774-6778.
138. A. Kondoh, H. Yorimitsu, K. Oshima, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6996-6997.
139. a) G. Nishida, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3951-3954;
140. Angew. Chem. 2007, 119, 4025;
141. b) G. Nishida, S. Ogaki, Y. Yusa, T. Yokozawa, K. Noguchi, K. Tanaka, Org. Lett. 2008, 10, 2849-2852;
142. c) S. Doherty, J. G. Knight, C. H. Smyth, R. W. Harrington, W. Clegg, Org. Lett. 2007, 9, 4925-4928;
143. d) S. Doherty, C. H. Smyth, R. W. Harrington, W. Clegg, Organometallics 2008, 27, 4837-4840.
144. L. Garcia, A. Roglans, R. Laurent, J.-P. Majoral, A. Pla-Quintana, A.-M. Caminade, Chem. Commun. 2012, 48, 9248-9250.
145. a) F. Mori, N. Fukawa, K. Noguchi, K. Tanaka, Org. Lett. 2011, 13, 362-365;
146. b) F. Mori, K. Noguchi, K. Tanaka, Heterocycles 2012, 86, 139-146.
147. A. Gutnov, B. Heller, C. Fischer, H.-J. Drexler, A. Spannenberg, B. Sundermann, C. Sundermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3795-3797;
148. Angew. Chem. 2004, 116, 3883.
149. M. Hapke, K. Kral, C. Fischer, A. Spannenberg, A. Gutnov, D. Redkin, B. Heller, J. Org. Chem. 2010, 75, 3993-4003.
150. R. Hrdina, I. G. Stará, L. Dufkova, S. Mitchel, I. Císarová, M. Kotora, Tetrahedron 2006, 62, 968-976.
151. G. Onodera, M. Suto, R. Takeuchi, J. Org. Chem. 2012, 77, 908-920.
152. A. Wada, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Org. Lett. 2007, 9, 1295-1298.
153. N. Sakiyama, D. Hojo, K. Noguchi, K. Tanaka, Chem. Eur. J. 2011, 17, 1428-1432.
154. a) K. Tanaka, A. Wada, K. Noguchi, Org. Lett. 2005, 7, 4737-4739;
155. b) K. Tanaka, Y. Takahashi, T. Suda, M. Hirano, Synlett 2008, 1724-1728.
156. M. Ishii, F. Mori, K. Tanaka, Chem. Eur. J. 2014, 20, 2169-2174.
157. M. Augé, M. Barbazanges, A. T. Tran, A. Simmoneau, P. Elley, H. Amouri, C. Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, M. Malacria, J. Moussa, C. Ollivier, Chem. Commun. 2013, 49, 7833-7835.
158. a) K. Tanaka, K. Takeishi, K. Noguchi, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4586-4587;
159. b) K. Tanaka, K. Takeishi, Synthesis 2007, 2920-2923.
160. M. R. Tracey, J. Oppenheimer, R. P. Hsung, J. Org. Chem. 2006, 71, 8629-8632.
161. a) J. Oppenheimer, R. P. Hsung, R. Figueroa, W. L. Johnson, Org. Lett. 2007, 9, 3969-3972;
162. b) J. Oppenheimer, W. L. Johnson, R. Figueroa, R. Hayashi, R. P. Hsung, Tetrahedron 2009, 65, 5001-5012.
163. T. Suda, K. Noguchi, M. Hirano, K. Tanaka, Chem. Eur. J. 2008, 14, 6593-6596.
164. a) Modern Cyclophane Chemistry (Eds.: R. Gleither, H. Hopf), Wiley, Chichester, UK, 2004;
165. b) Cyclophane Chemistry (Ed.: F. Vögtle), Wiley, Chichester, UK, 1993.
166. a) V. V. Kane, W. H. De Wolff, F. Bickelhaupt, Tetrahedron 1994, 50, 4574-4622;
167. b) T. Ueda, N. Kanomata, H. Machida, Org. Lett. 2005, 7, 2365-2368;
168. c) N. Lanomata, G. Mishima, J. Onozato, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 409-412.
169. a) K. Tanaka, K. Shirasaka, Org. Lett. 2003, 5, 4697-4699;
170. b) K. Tanaka, K. Toyoda, A. Wada, K. Shirasaka, M. Hirano, Chem. Eur. J. 2005, 11, 1145-1156;
171. c) K. Tanaka, H. Sagae, K. Toyoda, K. Noguchi, Eur. J. Org. Chem. 2006, 3575-3581;
172. d) H. Kinoshita, H. Shinokubo, K. Oshima, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7784-7785;
173. e) L. V. R. Boñaga, H.-C. Zhang, A. F. Moretto, H. Ye, D. A. Gauthier, J. Li, G. C. Leo, B. E. Maryanoff, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3473-3485.
174. K. Tanaka, H. Sagae, K. Toyoda, K. Noguchi, M. Hirano, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1522-1523.
175. K. Tanaka, H. Sagae, K. Toyoda, M. Hirano, Tetrahedron 2008, 64, 831-846.
176. T. Araki, D. Hojo, K. Noguchi, K. Tanaka, Synlett 2011, 539-542.
177. T. Araki, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5617-5621;
178. Angew. Chem. 2013, 125, 5727.
179. a) T. Shibata, T. Uchiyama, K. Endo, Org. Lett. 2009, 11, 3906-3908;
180. b) T. Shibata, M. Miyoshi, T. Uchiyama, K. Endo, N. Miura, K. Monde, Tetrahedron 2012, 68, 2679-2686.
181. a) Y. Shen, C.-F. Chen, Chem. Rev. 2012, 112, 1463-1535;
182. b) I. Starý, I. G. Stará, Chem. Listy 2014, 108, 293-300;
183. c) Z. Peng, N. Takenaka, Chem. Rec. 2013, 13, 28-42;
184. d) J. Crassous, Chem. Commun. 2012, 48, 9684-9692;
185. e) R. Amemiya, M. Yamaguchi, Chem. Rec. 2008, 8, 116-127;
186. f) A. Rajca, M. Miyasaka in Functional Organic Materials: Syntheses, Strategies, and Applications (Eds.: T. J. J. Müller, U. H. F. Bunz), Wiley-VCH, Weinheim, 2007, pp. 543-577;
187. g) C. Nuckolls, R. Shao, W.-G. Jang, N. A. Clark, D. M. Walba, T. J. Katz, Chem. Mater. 2002, 14, 773-776;
188. h) T. J. Katz, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 1921-1923;
189. Angew. Chem. 2000, 112, 1997.
190. R. S. Cahn, C. Ingold, V. Prelog, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1966, 5, 385-415;
191. Angew. Chem. 1966, 78, 413.
192. a) M. Gingras, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1051-1095;
193. b) M. Moussa, M. Srebro, E. Anger, N. Vanthuyne, C. Roussel, C. Lescop, J. Autschbach, J. Crassous, Chirality 2013, 25, 455-465;
194. c) L. Norel, M. Rudolph, N. Vanthuyne, J. A. G. Williams, C. Lescop, C. Roussel, J. Autschbach, J. Crassous, R. Réau, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 99-102;
195. Angew. Chem. 2010, 122, 103;
196. d) J. Crassous, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 830-845;
197. e) M. Iyoda, J. Yamakawa, M. J. Rahman, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 10522-10553;
198. Angew. Chem. 2011, 123, 10708.
199. a) J. Meisenheimer, K. Witte, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1903, 36, 4153-4164;
200. b) M. Gingras, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 968-1006;
201. c) M. Gingras, G. Félix, R. Peresutti, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1007-1050;
202. d) A. Urbano, M. C. Carreno, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 699-708;
203. e) I. G. Stará, I. Starý in Science of Synthesis vol. 45b (Eds.: J. S. Siegel, Y. Tobe), Thieme, Stuttgart, 2010, pp. 885-953;
204. f) A. Urbano, Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 2448-2452;
205. Angew. Chem. 2003, 115, 2552;
206. a) S. Han, A. D. Bond, R. L. Disch, D. Holmes, J. M. Schulman, S. J. Teat, K. P. C. Vollhardt, G. D. Whitener, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3223-3227;
207. Angew. Chem. 2002, 114, 3357;
208. b) S. Han, D. R. Anderson, A. D. Bond, H. V. Chu, R. L. Disch, D. Holmes, J. M. Schulman, S. J. Teat, K. P. C. Vollhardt, G. D. Whitener, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3227-3230;
209. Angew. Chem. 2002, 114, 3361.
210. a) I. G. Stará, Z. Alexandrová, F. Teplý, P. Sehnal, I. Starý, D. Šaman, M. Budešínský, J. Cvačka, Org. Lett. 2005, 7, 2547-2550;
211. b) P. Sehnal, Z. Krausová, F. Teplý, I. G. Stará, I. Starý, L. Rulíšek, D. Šaman, I. Císařová, J. Org. Chem. 2008, 73, 2074-2082.
212. J. Míšek, F. Teplý, I. G. Stará, M. Tichý, D. Šaman, I. Císařová, P. Vojtíšek, I. Starý, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3188-3191;
213. Angew. Chem. 2008, 120, 3232.
214. J. Rybáček, G. Huerta-Angeles, A. Kollárovič, I. G. Stará, I. Starý, P. Rahe, M. Nimmrich, A. Kühnle, Eur. J. Org. Chem. 2011, 853-860.
215. a) F. Teplý, I. G. Stará, I. Starý, A. Kollárovič, D. Šaman, S. Vyskočil, P. Fiedler, J. Org. Chem. 2003, 68, 5193-5197;
216. b) I. Starý, I. G. Stará, Z. Alexandrová, P. Sehnal, F. Teplý, D. Šaman, L. Rulíšek, Pure Appl. Chem. 2006, 78, 495-499.
217. F. Teplý, I. G. Stará, I. Starý, A. Kollárovič, D. Luštinec, Z. Krausová, D. Šaman, P. Fiedler, Eur. J. Org. Chem. 2007, 4244-4250.
218. a) I. G. Stará, A. Andronova, A. Kollárovič, S. Vyskočil, S. Jugé, G. C. Lloyd-Jones, P. J. Guiry, I. Starý, Collect. Czech. Chem. Commun. 2011, 76, 2005-2022;
219. b) B. Heller, M. Hapke, C. Fischer, A. Andronova, I. Starý, I. G. Stará, J. Organomet. Chem. 2013, 723, 98-102.
220. Z. Alexandrová, P. Sehnal, I. G. Stará, I. Starý, D. Šaman, S. G. Urquhart, E. Otero, Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 1256-1264.
221. P. Sehnal, I. G. Stará, D. Šaman, M. Tichý, J. Míšek, J. Cvačka, L. Rulíšek, J. Chocholoušová, J. Vacek, G. Goryl, M. Szymonski, I. Císařová, I. Starý, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2009, 106, 13169-13174.
222. A. Jančařík, J. Rybáček, K. Cocq, J. Vacek Chocholoušová, J. Vacek, R. Pohl, L. Bednárová, P. Fiedler, I. Císařová, I. G. Stará, I. Starý, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 9970-9975;
223. Angew. Chem. 2013, 125, 10154.
224. F. Teplý, I. G. Stará, I. Starý, A. Kollárovič, D. Šaman, L. Rulíšek, P. Fiedler, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9175-9180.
225. J. Zádný, A. Jančařík, A. Andronova, M. Šamal, J. V. Chocholoušová, J. Vacek, R. Pohl, D. Šaman, I. Císařová, I. G. Stará, I. Starý, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5857-5861;
226. Angew. Chem. 2012, 124, 5959.
227. P. Aillard, P. Retailleau, A. Voituriez, A. Marinetti, Chem. Commun. 2014, 50, 2199-2201.
228. T. Shibata, K. Tsuchikama, Chem. Commun. 2005, 6017-6019.
229. T. Shibata, T. Uchiyama, Y. Yoshinami, S. Takayasu, K. Tsuchikama, K. Endo, Chem. Commun. 2012, 48, 1311-1313.
230. K. Tanaka, A. Kamisawa, T. Suda, K. Noguchi, M. Hirano, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12078-12079.
231. K. Tanaka, N. Fukawa, T. Suda, K. Noguchi, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 5470-5473;
232. Angew. Chem. 2009, 121, 5578.
233. N. Fukawa, T. Osaka, K. Noguchi, K. Tanaka, Org. Lett. 2010, 12, 1324-1327.
234. Y. Sawada, S. Furumi, A. Takai, M. Takeuchi, K. Noguchi, K. Tanaka, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4080-4083.
235. Y. Kimura, N. Fukawa, Y. Miyauchi, K. Noguchi, K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed. 10.1002/anie.201404810.
236. a) T. Shibata, T. Chiba, H. Hirashima, Y. Ueno, K. Endo, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8066-8069;
237. Angew. Chem. 2009, 121, 8210;
238. b) A. Rajca, S. Rajca, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 672-674;
239. Angew. Chem. 2010, 122, 683.
240. J. Caeiro, D. Peña, A. Cobas, D. Pérez, E. Guitián, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2466-2474.
241. T. Shibata, M. Otomo, Y. Tahara, K. Endo, Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 4296-4298.