Enantioselective Synthesis of the Tricyclic Core of FR901483 Featuring a Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition

Synthesis (Germany)

Volumn 45, Issue 6, 2013, Pages 719-728

  Perreault, Stéphane ^a   Rovis, Tomislav ^a  

^a Department of Environmental and Radiological Health Sciences   (United States)

Author keywords

2+2+2 cycloaddition; 3,3 sigmatropic rearrangement; FR901483; indolizidine; isocyanate

Indexed keywords

[2+2+2] CYCLOADDITION; FR901483; INDOLIZIDINE; ISOCYANATE; SIGMATROPIC REARRANGEMENTS;

ACETYLENE; RHODIUM; SYNTHESIS (CHEMICAL);

CATALYSIS;

7 CHLORO 8 HYDROXY 3 ISOPROPYLIDENE 6 (4 METHOXYBENZYL) 5 AZATRICYCLO[6.3.1.0 1,5]DODECAN 9 ONE; ALKENYL ISOCYANATE; ALKYNE; FR 901483; HETEROCYCLIC COMPOUND; IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT; INDOLIZIDINE DERIVATIVE; ISOCYANATE; RHODIUM COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; COMPLEX FORMATION; CYCLOADDITION; DRUG STRUCTURE; ENANTIOSELECTIVITY; ISOMERISM; SIGMATROPIC REARRANGEMENT; STEREOCHEMISTRY; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

EID: 84874738447     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0032-1316786     Document Type: Article

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