Photo-responsive [2]catenanes: Synthesis and properties

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 39, 2014, Pages 7702-7711

  Li, Ziyong ^a   Hu, Fang ^a   Liu, Guoxing ^a   Xue, Wen ^a   Chen, Xiaoqiang ^b   Liu, Sheng Hua ^a   Yin, Jun ^a  

^a CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b NANJING TECH UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PHOTO-RESPONSIVE; [2]CATENANES;

CATENANE; MACROCYCLIC COMPOUND;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CONFORMATION; PHOTOCHEMISTRY; SYNTHESIS;

CATENANES; CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC; MACROCYCLIC COMPOUNDS; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CONFORMATION; PHOTOCHEMICAL PROCESSES;

EID: 84907870395     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob01120a     Document Type: Article

References (73)

1. C. P. Collier E. W. Wong M. Belohradsky F. M. Raymo J. F. Stoddart P. J. Kuekes R. S. Williams J. R. Heath Science 1999 285 391 394
2. T. Avellini H. Li A. Coskun G. Barin A. Trabolsi A. N. Basuray S. K. Dey A. Credi S. Silvi J. F. Stoddartand M. Venturi Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1611 1615
3. J. Berna D. A. Leigh M. Lubomska S. M. Mendoza E. M. Perez P. Rudolf G. Teobaldi F. Zerbetto Nat. Mater. 2005 4 704 710
4. B. K. Juluri A. S. Kumar Y. Liu T. Ye Y.-W. Yang A. H. Flood L. Fang J. F. Stoddart P. S. Weiss T. J. Huang ACS Nano 2009 3 291 300
5. P. Lussis T. Svaldo-Lanero A. Bertocco C.-A. Fustin D. A. Leigh A.-S. Duwez Nat. Nanotechnol. 2011 6 553 557
6. Z. Ge J. Hu F. Huang S. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1798 1802
7. S.-Y. Hsueh C.-T. Kuo T.-W. Lu C.-C. Lai Y.-H. Liu H.-F. Hsu S.-M. Peng C.-H. Chen S.-H. Chiu Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9170 9173
8. E. M. Perez D. T. F. Dryden D. A. Leigh G. Teobaldi F. Zerbetto J. Am. Chem. Soc. 2004 126 12210 12211
9. Q.-C. Wang D.-H. Qu J. Ren K. Chen H. Tian Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2661 2665
10. D. A. Leigh M. A. F. Morales E. M. Perez J. K. Y. Wong C. G. Saiz A. M. Z. Slawin A. J. Carmichael D. M. Haddleton A. M. Brouwer W. J. Buma G. W. H. Wurpel S. León F. Zerbetto Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3062 3067
11. Y. J. Li H. Li Y. L. Li H. B. Liu S. Wang X. R. He N. Wang D. B. Zhu Org. Lett. 2005 7 4835 4838
12. J. J. Gassensmith S. Matthys J.-J. Lee A. Wojcik P. Kamat B. D. Smith Chem.-Eur. J. 2010 16 2916 2921
13. W. Zhou J. Li X. He C. Li J. Lv Y. Li S. Wang H. Liu D. Zhu Chem.-Eur. J. 2008 14 754 763
14. T. D. Nguyen H.-R. Tseng P. C. Celestre A. H. Flood Y. Liu J. F. Stoddart J. I. Zink Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2005 102 10029 10034
15. A. Fernandes A. Viterisi F. Coutrot S. Potok D. A. Leigh V. Aucagne S. Papot Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6443 6447
16. D. P. Ferris Y.-L. Zhao N. M. Khashab H. A. Khatib J. F. Stoddart J. I. Zink J. Am. Chem. Soc. 2009 131 1686 1688
17. A. Fernandes A. Viterisi V. Aucagne D. A. Leigh S. Papot Chem. Commun. 2012 48 2083 2085
18. E. R. Kay D. A. Leigh F. Zerbetto Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 72 191
19. A. Coskun M. Banaszak R. D. Astumian J. F. Stoddart B. A. Grzybowski Chem. Soc. Rev. 2012 41 19 30
20. J. A. Faiz V. Heitz J. P. Sauvage Chem. Soc. Rev. 2009 38 422 442
21. X. Ma H. Tian Chem. Soc. Rev. 2010 39 70 80
22. V. Balzani A. Credi M. Venturi Chem. Soc. Rev. 2009 38 1542 1550
23. V. Balzani, A. Credi and M. Venturi, Molecular Devices and Machines, Wiley, Weinheim, 2nd edn, 2008
24. E. Wasserman J. Am. Chem. Soc. 1960 82 4433 4434
25. A. C. Benniston Chem. Soc. Rev. 1996 25 427 436
26. H. Murakami A. Kawabuchi K. Kotoo M. Kunitake N. Nakashima J. Am. Chem. Soc. 1997 119 7605 7606
27. N. Armaroli V. Balzani J. P. Collin P. Gavina J. P. Sauvage B. Ventura J. Am. Chem. Soc. 1999 121 4397 4408
28. P. R. Ashton R. Ballardini V. Balzani A. Credi K. R. Dress E. Ishow C. J. Kleverlaan O. Kocian J. A. Preece N. Spencer J. F. Stoddart M. Venturi S. Wenger Chem.-Eur. J. 2000 6 3558 3574
29. A. M. Brouwer C. Frochot F. G. Gatti D. A. Leigh L. Mottier F. Paolucci S. Roffia G. W. H. Wurpel Science 2001 291 2124 2128
30. G. W. H. Wurpel A. M. Brouwer I. H. M. van Stokkum A. Farran D. A. Leigh J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11327 11328
31. C. A. Stanier S. J. Alderman T. D. W. Claridge H. L. Anderson Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1769 1772
32. G. Bottri F. Dehez D. A. Leigh P. J. Nash E. M. Pérez J. K. Y. Wong F. Zerbetto Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5886 5889
33. G. Bottari D. A. Leigh E. M. Pérez J. Am. Chem. Soc. 2003 125 13360 13361
34. D. A. Leigh J. K. Y. Wong F. Dehez F. Zerbetto Nature 2003 424 174 179
35. A. Altieri G. Bottari F. Dehez D. A. Leigh J. K. Y. Wong F. Zerbetto Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 2296 2300
36. F. G. Gatti S. Leòn J. K. Y. Wong G. Bottari A. Altieri M. A. Farran Morales S. J. Teat C. Frochot D. A. Leigh A. M. Brouwer F. Zerbetto Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2003 100 10 14
37. J. V. Hernandez E. R. Kay D. A. Leigh Science 2004 306 1532 1537
38. W. Abraham L. Grubert U. W. Grummt K. Buck Chem.-Eur. J. 2004 10 3562 3568
39. V. Balzani M. Clemente-Leon A. Credi B. Ferrer M. Venturi A. H. Flood J. F. Stoddart Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006 103 1178 1183
40. E. R. Kay D. A. Leigh Nature 2006 440 286 287
41. M. N. Chatterjee E. R. Kay D. A. Leigh J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4058 4073
42. V. Serreli C.-F. Lee E. R. Kay D. A. Leigh Nature 2007 445 523 527
43. J. Berná A. M. Brouwer S. M. Fazio N. Haraszkiewicz D. A. Leigh C. M. Lennon Chem. Commun. 2007 1910 1912
44. G. H. Brown, Photochromism, Wiley, New York, 1971
45. Molecular Switches, ed., B. L. Feringa, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 1990
46. H. Durr and H. Bouas-Laurent, Photochromism, molecules and systems, Elsevier, Amsterdam, 1990
47. M. Irie Chem. Rev. 2000 100 1685 1716
48. S. Kawata Y. Kawata Chem. Rev. 2000 100 1777 1788
49. H. Tian S. Yang Chem. Soc. Rev. 2004 33 85 97
50. M. Takeshita C. N. Choi M. Irie Chem. Commun. 1997 2265 2266
51. J. Liu Y. Xu X. Li H. Tian Dyes Pigm. 2008 76 294 298
52. H. Zhang X. X. Kou Q. Zhang D. H. Qu H. Tian Org. Biomol. Chem. 2011 9 4051 4056
53. H. B. Cheng H. Y. Zhang Y. Liu J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10190 10193
54. P. T. Glink A. I. Oliva J. F. Stoddart A. J. P. White D. J. Williams Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 1870 1875
55. M. Horn J. Ihringer P. T. Glink J. F. Stoddart Chem.-Eur. J. 2003 9 4046 4054
56. K. C.-F. Leung W.-Y. Wong F. Aricó P. C. Haussmann and J. F. Stoddart Org. Biomol. Chem. 2010 8 83 89
57. W.-Y. Wong K. C.-F. Leungand J. F. Stoddart Org. Biomol. Chem. 2010 8 2332 2334
58. M. E. Belowich C. Valenteand J. F. Stoddart Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7208 7212
59. M. E. Belowich C. Valente R. A. Smaldone D. C. Friedman J. Thiel L. Cronin J. F. Stoddart J. Am. Chem. Soc. 2012 134 5243 5261
60. J. Wu K. C.-F. Leung J. F. Stoddart Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007 104 17266 17271
61. A.-J. Avestro D. M. Gardner N. A. Vermeulen E. A. Wilson S. T. Schneebeli A. C. Whalley M. E. Belowich R. Carmieli M. R. Wasielewski J. F. Stoddart Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 4442 4449
62. F. Aricó T. Chang S. J. Cantrill S. I. Khan J. F. Stoddart Chem.-Eur. J. 2005 11 4655 4666
63. J. Yin S. Dasgupta J. Wu Org. Lett. 2010 12 1712 1715
64. O. A. Bozdemir G. Barin M. E. Belowich A. N. Basuray F. Beuerleaand J. F. Stoddart Chem. Commun. 2012 48 10401 10403
65. J. Yin C. Chi J. Wu Org. Biomol. Chem. 2010 8 2594 2599
66. Z. Li G. Liu W. Xue D. Wu Y. W. Yang J. Wu S. H. Liu J. Yoon J. Yin J. Org. Chem. 2013 78 11560 11570
67. K. C.-F. Leung F. Aricó S. Jantrill J. F. Stoddart J. Am. Chem. Soc. 2005 127 5808 5810
68. K. C.-F. Leung F. Aricó S. J. Cantrill J. F. Stoddart Macromolecules 2007 40 3951 3959
69. G. Liu Z. Li D. Wu W. Xue T. Li S. H. Liu J. Yin J. Org. Chem. 2014 79 643 652
70. Z. Li W. Liu J. Wu S. H. Liu J. Yin J. Org. Chem. 2012 77 7129 7135
71. L. N. Lucas J. J. D. Jong J. H. Esch R. M. Kellogg B. L. Feringa Eur. J. Org. Chem. 2003 155 166
72. J. Ameijde R. M. J. Liskamp Org. Biomol. Chem. 2003 1 2661 2669
73. Z. X. Li L. Y. Liao W. Sun C. H. Xu C. Zhang C. Fang J. Phys. Chem. C 2008 112 5190 5196