Synthesis and transistor properties of asymmetric oligothiophenes: Relationship between molecular structure and device performance

Chemistry - A European Journal

Volumn 19, Issue 42, 2013, Pages 14052-14060

  An, Tae Kyu ^a   Jang, Sang Hun ^b   Kim, Seul Ong ^b   Jang, Jaeyoung ^a   Hwang, Jihun ^a   Cha, Hyojung ^a   Noh, Young Ri ^b   Yoon, Soon Byung ^b   Yoon, Yong Jin ^b   Kim, Lae Ho ^a   Chung, Dae Sung ^c   Kwon, Soon Ki ^b   Kim, Yun Hi ^b   Lee, Sang Gyeong ^b   Park, Chan Eon ^a  

^a Pohang University of Science and Technology (POSTECH)   (South Korea)

^b Gyeongsang National University   (South Korea)

^c Chung Ang University   (South Korea)

Author keywords

Aggregation; Oligothio phenes; Semiconductors; Thin films; Transistors

Indexed keywords

AGGLOMERATION; CHEMICAL REACTIONS; MOLECULAR STRUCTURE; NAPHTHALENE; OLIGOMERS; ORGANIC FIELD EFFECT TRANSISTORS; SEMICONDUCTOR MATERIALS; THIN FILMS; X RAY SCATTERING;

CRYSTALLINE STRUCTURE; DEVICE PERFORMANCE; FIELD-EFFECT MOBILITIES; OLIGOTHIO-PHENES; SUZUKI CROSS COUPLING REACTIONS; TRANSISTOR PERFORMANCE; UV/VIS ABSORPTIONS; VERTICALLY ALIGNED;

TRANSISTORS;

EID: 84885581918     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201302588     Document Type: Article

References (49)

1. S. Wang, P. K. L. Chan, C. Wah Leung, X. Zhao, RSC Adv. 2012, 2, 9100-9105.
2. D. S. Chung, T. K. An, C E. Park, H.-J. Yun, S.-K. Kwon, Y.-H. Kim, Appl. Phys. Lett. 2012, 101, 193304-193304.
3. P. Sonar, S. P. Singh, Y Li, Z.-E. Ooi, T.-J. Ha, I. Wong, M. S. Soh, A. Dodabalapur, Energy Environ. Sci. 2011, 4, 2288-2296.
4. M. Turbiez, P. Frère, M. Allain, C Videlot, J. Ackermann, J. Roncali, Chem. Eur. J. 2005, 11, 3742-3752.
5. Q. Tang, H. Li, M. He, W Hu, C Liu, K. Chen, C. Wang, Y Liu, D. Zhu, Adv. Mater. 2006, 18, 65-68.
6. H. K. Tian, J. W Shi, B. He, N H. Hu, S. Q. Dong, D. H. Yan, J. P. Zhang, Y H. Geng, F. S. Wang, Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 1940-1951.
7. P. Sonar, S. P. Singh, S. Sudhakar, A. Dodabalapur, A. Sellinger, Chem. Mater. 2008, 20, 3184-3190.
8. Y. Zhang, Z. Zhao, X. Huang, Y. Xie, C. Liu, J. Li, X. Guan, K. Zhang, C. Cheng, Y. Xiao, RSC Adv. 2012, 2, 12644-12647.
9. K. H. Jung, S. Y. Bae, K. H. Kim, M. J. Cho, K. Lee, Z. H. Kim, D. H. Choi, D. H. Lee, D. S. Chung, C. E. Park, Chem. Commun. 2009, 0, 5290-5292.
10. N-X. Wang, Synth. Commun. 2003, 33, 2119-2124.
11. S. Barlow, S. A. Odom, K. Lancaster, Y. A. Getmanenko, R. Mason, V. Coropceanu, J.-L. Brédas, S. R. Marder, J. Phys. Chem. B 2010, 114, 14397-14407.
12. A. R. Murphy, J. Liu, C. Luscombe, D. Kavulak, J. M. J. Fréchet, R. J. Kline, M. D. McGehee, Chem. Mater. 2005, 17, 4892-4899.
13. W. Tang, S. P. Singh, K. H. Ong, Z.-K. Chen, J. Mater. Chem. 2010, 20, 1497-1505.
14. G. Barbarella, M. Zambianchi, L. Antolini, P. Ostoja, P. Maccagnani, A. Bongini, E. A. Marseglia, E. Tedesco, G. Gigli, R. Cingolani, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 8920-8926.
15. M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, S. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, W. Weber, Adv. Mater. 2003, 15, 917-922.
16. P. C. Chang, J. Lee, D. Huang, V. Subramanian, A. R. Murphy, J. M. J. Fréchet, Chem. Mater. 2004, 16, 4783-4789.
17. S. E. Fritz, S. Mohapatra, B. T. Holmes, A. M. Anderson, C. F. Prendergast, C. D. Frisbie, M. D. Ward, M. F. Toney, Chem. Mater. 2007, 19, 1355-1361.
18. S. Allard, M. Forster, B. Souharce, H. Thiem, U. Scherf, Angew. Chem. 2008, 120, 4138-4167.
19. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4070-4098.
20. R. P. Ortiz, J. Casado, V. Hernandez, J. T. L. Navarrete, J. A. Letizia, M. A. Ratner, A. Facchetti, T. J. Marks, Chem. Eur. J. 2009, 15, 5023-5039.
21. M. Defaux, F. Gholamrezaie, J. Wang, A. Kreyes, U. Ziener, D. V. Anokhin, D. A. Ivanov, A. Moser, A. Neuhold, I. Salzmann, R. Resel, D. M. de Leeuw, S. C. J. Meskers, M. Moeller, A. Mourran, Adv. Mater. 2012, 24, 973-978.
22. H. Meng, F. Sun, M. B. Goldfinger, G. D. Jaycox, Z. Li, W. J. Marshall, G. S. Blackman, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2406-2407.
23. Y. Nicolas, P. Blanchard, J. Roncali, M. Allain, N. Mercier, A.-L. Deman, J. Tardy, Org. Lett. 2005, 7, 3513-3516;
24. Y. Chen, H. Chang, H. Tian, C. Bao, W. Li, D. Yan, Y. Geng, F. Wang, Org. Electron. 2012, 13, 3268-3275.
25. S.-O. Kim, T. K. An, J. Chen, I. Kang, S. H. Kang, D. S. Chung, C. E. Park, Y-H. Kim, S.-K. Kwon, Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 1616-1623.
26. J. Locklin, D. Li, S. C. B. Mannsfeld, E.-J. Borkent, H. Meng, R. Advincula, Z. Bao, Chem. Mater. 2005, 17, 3366-3374.
27. T. K. An, S.-H. Hahn, S. Nam, H. Cha, Y. Rho, D. S. Chung, M. Ree, M. S. Kang, S.-K. Kwon, Y-H. Kim, C. E. Park, Dyes Pigm. 2013, 96, 756-762.
28. C. D. Dimitrakopoulos, B. K. Furman, T. Graham, S. Hegde, S. Purushothaman, Synth. Met. 1998, 92, 47-52.
29. H. E. Katz, A. Dodabalapur, L. Torsi, D. Elder, Chem. Mater. 1995, 7, 2238-2240.
30. R. Bourguiga, F. Garnier, G. Horowitz, R. Hajlaoui, P. Delannoy, M. Hajlaoui, H. Bouchriha, Eur. Phys. J. Appl. Phys. 2001, 14, 121-125.
31. M. Wehmeier, M. Wagner, K. Müllen, Chem. Eur. J. 2001, 7, 2197-2205.
32. H.-S. Kim, Y-H. Kim, T.-H. Kim, Y-Y Noh, S. Pyo, M. H. Yi, D.-Y Kim, S.-K. Kwon, Chem. Mater. 2007, 19, 3561-3567.
33. H. Menzel, B. Weichart, A. Schmidt, S. Paul, W. Knoll, J. Stumpe, T. Fischer, Langmuir 1994, 10, 1926-1933.
34. L. Zhang, L. Tan, Z. Wang, W. Hu, D. Zhu, Chem. Mater. 2009, 21, 1993-1999.
35. F. C. Spano, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 429-439.
36. F. Meinardi, M. Cerminara, A. Sassella, R. Bonifacio, R. Tubino, Phys. Rev. Lett. 2003, 91, 247401.
37. F. C. Spano, Annu. Rev. Phys. Chem. 2006, 57, 217-243.
38. X. Zhang, J. P. Johnson, J. W. Kampf, A. J. Matzger, Chem. Mater. 2006, 18, 3470-3476.
39. D. S. Chung, J. W. Park, J.-H. Park, D. Moon, G. H. Kim, H.-S. Lee, D. H. Lee, H.-K. Shim, S.-K. Kwon, C. E. Park, J. Mater. Chem. 2010, 20, 524-530.
40. M. C. Hwang, J.-W. Jang, T. K. An, C. E. Park, Y.-H. Kim, S.-K. Kwon, Macromolecules 2012, 45, 4520-4528.
41. N. An, Y. Shi, J. Feng, D. Li, J. Gao, Y. Chen, X. Li, Org. Electron. 2013, 14, 1197-1203.
42. S. W. Lee, S. J. Lee, S. G. Hahm, T. J. Lee, B. Lee, B. Chae, S. B. Kim, J. C. Jung, W. C. Zin, B. H. Sohn, M. Ree, Macromolecules 2005, 38, 4331-4338.
43. T. J. Shin, H. Yang, M.-M. Ling, J. Locklin, L. Yang, B. Lee, M. E. Roberts, A. B. Mallik, Z. Bao, Chem. Mater. 2007, 19, 5882-5889.
44. D. Choi, B.-S. Jeong, B. Ahn, D. S. Chung, K. Lim, S. H. Kim, S. U. Park, M. Ree, J. Ko, C. E. Park, ACS Appl. Mater. Interfaces 2012, 4, 702-706.
45. T. Yamada, T. Hasegawa, M. Hiraoka, H. Matsui, Y. Tokura, G. Saito, Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 233306-233303.
46. G. Generali, F. Dinelli, R. Capelli, S. Toffanin, F. di Maria, M. Gazzano, G. Barbarella, M. Muccini, J. Phys. Chem. C 2011, 115, 23164-23169.
47. G. Horowitz, M. E. Hajlaoui, R. Hajlaoui, J. Appl. Phys. 2000, 87, 4456-4463.
48. J. H. Schon, B. Batlogg, J. Appl. Phys. 2001, 89, 336-342.
49. H. Andringa, J. Hanekamp, L. Brandsma, Synth. Commun. 1990, 20, 2349-2351.