Nuclease p1: A new biocatalyst for direct asymmetric aldol reaction under solvent-free conditions

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 1, 2011, Pages 185-189

  Li, Hai Hong ^a   He, Yan Hong ^a   Yuan, Yi ^a   Guan, Zhi ^a  

^a SOUTHWEST UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PENICILLIUM CITRINUM;

EID: 78651310908     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00486c     Document Type: Article

References (49)

1. J. R. Knowles Nature 1991 350 121-124.
2. W. D. Fessner and T. Anthonsen, in Modern Biocatalysis: Stereoselective and Environmentally Friendly Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, 2009, pp. XV–XVI.
3. A. S. Bommarius and B. R. Riebel, in Enzyme Biocatalysis: Principles and Applications, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2004, pp. 1–2.
4. O. Khersonsky C. Roodveldt D. S. Tawfik Curr. Opin. Chem. Biol. 2006 10 498-508.
5. K. Hult P. Berglund Trends Biotechnol. 2007 25 231-238.
6. M. D. Toscano K. J. Woycechowsky D. Hilvert Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3212-3236.
7. F. P. Seebeck A. Guainazzi C. Amoreira K. K. Baldridge D. Hilvert Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6824-6826.
8. M. D. Toscano M. M. Müller D. Hilvert Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4468-4470.
9. S. F. Royer L. Haslett S. J. Crennell D. W. Hough M. J. Danson S. D. Bull J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11753-11758.
10. T. Purkarthofer K. Gruber M. Gruber-Khadjawi K. Waich W. Skranc D. Mink H. Griengl Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3454-3456.
11. Y.-F. Lai H. Zheng S.-J. Chai P.-F. Zhang X.-Z. Chen Green Chem. 2010 12 1917-1918.
12. S. G. Burton D. A. Cowan J. M. Woodley Nat. Biotechnol. 2002 20 37-45.
13. U. T. Bornscheuer R. J. Kazlauskas Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6032-6040.
14. R. Kourist S. Bartch L. Fransson K. Hult U. T. Bornscheuer ChemBioChem 2008 9 67-69.
15. J.-M. Xu F. Zhang B.-K. Liu Q. Wu X.-F. Lin Chem. Commun. 2007 20 2078-2080.
16. Q. Wu J.-M. Xu L. Xia J.-L. Wang X.-F. Lin Adv. Synth. Catal. 2009 351 1833-1841.
17. E. Champion I. André C. Moulis J. Boutet K. Descroix S. Morel P. Monsan L. A. Mulard M. Remaud-Siméon J. Am. Chem. Soc. 2009 131 7379-7389.
18. W.-D. Fessner, M. Petersen and M. T. Zannetti, in Top. Curr. Chem. Vol. 186 Carbohydrates, eds. J. Thiem, H. Driguez, Springer, Heidelberg 1997, pp 87–117.
19. K. Sakthivel W. Notz T. Bui C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2001 123 5260-5267.
20. A. B. Northrup D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6798-6799.
21. W. Notz F. Tanaka C. F. Barbas III Acc. Chem. Res. 2004 37 580-591.
22. J. T. Suri D. B. Ramachary C. F. Barbas III Org. Lett. 2005 7 1383-1385.
23. O. Eyrisch W.-D. Fessner Angew. Chem. 1995 107 1738-1740.
24. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 1639-1641.
25. T. Kimura V. P. Vassilev G.-J. Shen C.-H. Wong J. Am. Chem. Soc. 1997 119 11734-11742.
26. T. D. Machajewski C. H. Wong Angew. Chem. 2000 112 1406-1430.
27. Angew. Chem. Int. Ed. 2000 39 1353-1374.
28. A. Heine G. DeSantis J. G. Luz M. Mitchell C. H. Wong I. A. Wilson Science 2001 294 369-374.
29. W. D. Fessner V. Helaine Curr. Opin. Biotechnol. 2001 12 574-586 (and references therein).
30. W. A. Greenberg A. Varvak S. R. Hanson K. Wong H. J. Huang P. Chen M. J. Burk Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5788-5793.
31. C. Branneby P. Carlqvist A. Magnusson K. Hult T. Brinck P. Berglund J. Am. Chem. Soc. 2003 125 874-875.
32. C. Li X.-W. Feng N. Wang Y.-J. Zhou X.-Q. Yu Green Chem. 2008 10 616-618.
33. A. Lahm A. Volbeda D. Suck J. Mol. Biol. 1990 215 207-210.
34. A. Volbeda A. Lahm F. Sakiyama D. Suck EMBO J. 1991 10 1607-1618.
35. W. N. Lipscomb N. Strater Chem. Rev. 1996 96 2375-2433.
36. A. M. Klibanov Trends Biochem. Sci. 1989 14 141-144.
37. S. Tawaki A. M. Klibanov J. Am. Chem. Soc. 1992 114 1882-1884.
38. K. Griebenow A. M. Klibanov J. Am. Chem. Soc. 1996 47 11695-11700.
39. A. M. Klibanov Nature 2001 409 241-246.
40. C. Orrenius T. Norin K. Hult G. Carrea Tetrahedron: Asymmetry 1995 6 3023-3030.
41. E. Wehtje J. Kaur P. Adlercreutz S. Chand B. Mattiasson Enzyme Microb. Technol. 1997 21 502-510.
42. D. Costes E. Wehtje P. Adlercreutz Enzyme Microb. Technol. 1999 25 384-391.
43. E. P. Hudson R. K. Eppler J. M. Beaudoin J. S. Dordick J. A. Reimer D. S. Clark J. Am. Chem. Soc. 2009 131 4294-4300.
44. 4, and the solvents were then removed under reduced pressure. The crude products were purified by column chromatography with petroleum ether/ethyl acetate as eluent.
45. J. R Chen H. H. Lu X. Y. Li L. Cheng J. Wan W. J. Xiao Org. Lett. 2005 7 4543-4545.
46. Y. Y. Wu Y. Z Zhang M. L. Yu G. Zhao S. W. Wang Org. Lett. 2006 8 4417-4420.
47. N. Mase Y. Nakai N. Ohara H. Yoda K. Takabe F. Tanaka C. F. Barbas J. Am. Chem. Soc. 2006 128 734-735.
48. M. Gruttadauria F. Giacalone A. M. Marculescu P. L. Meo S. Riela R. Noto Eur. J. Org. Chem. 2007 4688-4698.
49. H. Yang R. G. Carter Org. Lett. 2008 10 4649-4652.