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Zhao, J.3
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Miller, S.M.5
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Pattillo, C.C.1
Strambeanu, I.I.2
Calleja, P.3
Vermeulen, N.A.4
Mizuno, T.5
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Martínez, C.1
Martínez, L.2
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Escudero-Adán, E.C.4
Martin, E.5
Muñiz, K.6
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Also see ref 4a. and 4b. Through allylic substitution reactions, see reference 3m
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Lishchynskyi, A.; Muñiz, K. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 2212-2216 Also see ref 4a. and 4b. Through allylic substitution reactions, see reference 3m 10.1002/chem.201103435
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Fang, X.1
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Hussain, N.1
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Yang, L.2
Xu, J.3
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Bandeira, N.A.G.3
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Whiteoak, C.J.3
Martin, E.4
Escudero-Adán, E.C.5
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84906272238
-
-
The lower isolated yield is a consequence of a competitive side reaction that involves aminolysis of the cyclic carbonate by the amine reagent, which was indeed observed as a side product. Such aminolysis behavior has been well-documented; see, e.g., ref 10b, and the following: Blain, M.; Jean-Gérard, L.; Auvergne, R.; Benazet, D.; Caillol, S.; Andrioletti, B. Green Chem. 2014, 16, 4286-4291 10.1039/C4GC01032A
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Similar observations regarding substituent effects on substrate reactivity were noted in related allylic chemistry: Trost, B. M.; Bunt, R. C.; Lemoine, R. C.; Calkins, T. L. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 5968-5976 10.1021/ja000547d
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López, N.3
Maseras, F.4
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