Ligand-controlled product selectivity in gold-catalyzed double cycloisomerization of 1,11-dien-3,9-diyne benzoates

Journal of the American Chemical Society

Volumn 137, Issue 19, 2015, Pages 6350-6355

  Rao, Weidong ^c   Susanti, Dewi ^c   Ayers, Benjamin James ^c   Chan, Philip Wai Hong ^a,b,c  

^a MONASH UNIVERSITY   (Australia)

^b UNIVERSITY OF WARWICK   (United Kingdom)

^c Nanyang Technological University   (Singapore)

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CATALYSIS; CATALYSTS; CYCLIZATION; GOLD; ISOMERIZATION; LIGANDS; PHOSPHORUS COMPOUNDS;

CYCLIZATION PATHWAYS; CYCLOISOMERIZATIONS; FINE TUNING; PRODUCT SELECTIVITIES; SYNTHETIC METHODS;

CATALYST SELECTIVITY;

1,1' BIPHENYL 2 YL DI TERT BUTYLPHOSPHINE; 1,11 DIEN 3,9 DIYNE BENZOIC ACID; ALKYNE DERIVATIVE; BENZOIC ACID DERIVATIVE; BIPHENYL DERIVATIVE; DI TERT BUTYL[ 2',4',6' TRIISOPROPYL 3,4,5,6 TETRAMETHYL( 1,1' BIPHENYL) 2 YL]PHOSPHINE; GOLD; HEPTENONE; KETONE DERIVATIVE; LIGAND; PHOSPHINE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL REACTION; CONTROLLED STUDY; COPE REARRANGEMENT; CYCLIZATION; CYCLOADDITION; CYCLOISOMERIZATION; DECOMPOSITION; ISOMERIZATION; STEREOCHEMISTRY; STEREOSPECIFICITY;

EID: 84930226507     PISSN: 00027863     EISSN: 15205126     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jacs.5b02377     Document Type: Article

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