Pd(ii)-catalysed o-aroylation of directing arenes using terminal aryl alkenes and alkynes

RSC Advances

Volumn 4, Issue 97, 2014, Pages 54532-54538

  Khatun, Nilufa ^a   Banerjee, Arghya ^a   Santra, Sourav K ^a   Behera, Ahalya ^a   Patel, Bhisma K ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY GUWAHATI   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AROYLATION;

EID: 84908544307     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra11014e     Document Type: Article

References (67)

1. G. Dyker, Handbook of C-H transformations: Application in Organic Synthesis, Weinheim, 2005
2. Activation and Functionalization of C-H Bond, ed., K. I. Goldberg, and, A. S. Goldman, ACS Symposium Series 885, American Chemical Society, Washington, DC, 2004
3. N. Chatani, Directed Metallation, Springer, Berlin, Germany, 2008
4. O. Daugulis H. Q. Do D. Shabashov Acc. Chem. Res. 2009 42 1074
5. D. A. Colby R. G. Bergman J. A. Ellman Chem. Rev. 2010 110 624
6. C.-J. Li Acc. Chem. Res. 2009 42 335
7. J. A. Ashenhurst Chem. Soc. Rev. 2010 39 540
8. C. J. Scheuermann Chem.-Asian J. 2010 5 436
9. P. Teo K. Z. Wickens G. Dong H. R. Grubbs Org. Lett. 2012 14 3237
10. S. Chen Z. Liu E. Shi L. Chen W. Wei H. Li Y. Cheng X. Wan Org. Lett. 2011 13 2274
11. V. Ritleng C. Sirlin M. Pfeffer Chem. Rev. 2002 102 1731
12. E. M. Beccalli G. Broggini M. Martinelli S. Sottocornola Chem. Rev. 2007 107 5318
13. J. L. Bras J. Muzart Chem. Rev. 2011 111 1170
14. C. S. Yeung V. M. Dong Chem. Rev. 2011 111 1215
15. S. K. Rout S. Guin A. Gogoi G. Majji B. K. Patel Org. Lett. 2014 16 1614
16. S. K. Sahoo A. Banerjee S. Chakraborty B. K. Patel ACS Catal. 2012 2 544
17. S. Guin S. K. Rout A. Banerjee S. Nandi B. K. Patel Org. Lett. 2012 14 5294
18. A. Banerjee A. Bera S. Guin S. K. Rout B. K. Patel Tetrahedron 2013 69 2175
19. S. K. Rout S. Guin K. K. Ghara A. Banerjee B. K. Patel Org. Lett. 2012 14 3982
20. S. K. Rout S. Guin A. Banerjee N. Khatun A. Gogoi B. K. Patel Org. Lett. 2013 15 4106
21. A. Gogoi S. Guin S. K. Rout B. K. Patel Org. Lett. 2013 15 1802
22. Y.-J. Bian C.-B. Xiang Z.-M. Chen Z.-Z. Huang Synlett 2011 16 2407
23. X. Jia S. Zhang W. Wang F. Luo J. Cheng Org. Lett. 2009 11 3120
24. J. Park E. Park A. Kim Y. Lee K.-W. Chi J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Org. Lett. 2011 13 4390
25. S. Sharma E. Park J. Park I. S. Kim Org. Lett. 2012 14 906
26. S. Sharma J. Park E. Park A. Kim M. Kim J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Adv. Synth. Catal. 2013 355 332
27. C.-W. Chan Z. Zhou A. S. C. Chan W.-Y. Yu Org. Lett. 2010 12 3926
28. Y. Yang B. Zhou Y. Li Adv. Synth. Catal. 2012 354 291
29. S. Sharma A. Kim J. Park M. Kim J. H. Kwak Y. H. Jung J. S. Park I. S. Kim Org. Biomol. Chem. 2013 11 7869
30. A. Banerjee S. K. Santra S. Guin S. K. Rout B. K. Patel Eur. J. Org. Chem. 2013 1367
31. A. Banerjee A. Bera S. K. Santra S. Guin B. K. Patel RSC Adv. 2014 4 8558
32. S. K. Santra A. Banerjee B. K. Patel Tetrahedron 2014 70 2422
33. F. Xiao Q. Shuai F. Zhao O. Baslé G. Deng C.-J. Li Org. Lett. 2011 13 1614
34. J. Park A. Kim S. Sharma M. Kim E. Park Y. Jeon Y. Lee J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Org. Biomol. Chem. 2013 11 2766
35. M. Kim S. Sharma J. Park M. Kim Y. Choi Y. Jeon J. H. Kwak I. S. Kim Tetrahedron 2013 69 6552
36. S. Sharma M. Kim J. Park M. Kim J. H. Kwak Y. H. Jung J. S. Oh Y. Lee I. S. Kim Eur. J. Org. Chem. 2013 6656
37. S. Guin S. K. Rout A. Banerjee S. Nandi B. K. Patel Org. Lett. 2012 14 5294
38. Y. Wu P. Y. Choy F. Mao F. Y. Kwong Chem. Commun. 2013 49 689
39. W. Zhou H. Li L. Wang Org. Lett. 2012 14 4594
40. J. Lu H. Zhang X. Chen H. Liu Y. Jiang H. Fu Adv. Synth. Catal. 2013 355 529
41. P. Fang M. Li H. Ge J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11898
42. M. Li H. Ge Org. Lett. 2010 12 3464
43. H. Wang L.-N. Guo X.-H. Duan Org. Lett. 2012 14 4358
44. M. Kim J. Park S. Sharma A. Kim E. Park J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Chem. Commun. 2013 49 925
45. J. Park M. Kim S. Sharma E. Park A. Kim S. H. Lee J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Chem. Commun. 2013 49 1654
46. S. Sharma A. Kim E. Park J. Park M. Kim J. H. Kwak S. H. Lee Y. H. Jung I. S. Kim Adv. Synth. Catal. 2013 355 667
47. L. Yu P. Li L. Wang Chem. Commun. 2013 49 2368
48. H. Li P. Li Q. Zhao L. Wang Chem. Commun. 2013 49 9170
49. J. Miao H. Ge Org. Lett. 2013 15 2930
50. Q. Zhang F. Yang Y. Wu Chem. Commun. 2013 49 6837
51. S. Han S. Sharma J. Park M. Kim Y. Shin N. K. Mishra J. J. Bae J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim J. Org. Chem. 2014 79 275
52. A. B. Khemnar B. M. Bhanage et al., using 2-phenylpyridine, terminal alkenes and TBHP using Pd catalyst Eur. J. Org. Chem. 2014 6746
53. W. Wang F. Luo S. Zhang J. Cheng J. Org. Chem. 2010 75 2415
54. F. Kakiuchi Y. Yamamoto N. Chatani S. Murai Chem. Lett. 1995 681
55. Y.-G. Lim K.-H. Lee B. T. Koo J.-B. Kang Tetrahedron Lett. 2001 42 7609
56. K. Cheng B. Yao J. Zhao Y. Zhang Org. Lett. 2008 10 5309
57. B. Zhou H. Chen C. Wang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 1264
58. G. D. Johnson M. J. Lynam S. N. Mistry M. J. Slattery J. R. Thatcher C. A. Whitwood J. Am. Chem. Soc. 2013 135 2222
59. G. Majji S. Guin S. K. Rout A. Behera B. K. Patel Chem. Commun. 2014 50 12193
60. N. R. Deprez M. S. Sanford J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11234
61. J. M. Racowski A. R. Dick M. S. Sanford J. Am. Chem. Soc. 2009 131 10974
62. C. F. Rosewall P. A. Sibbald D. V. Liskin F. E. Michael J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9488
63. J. Lindh P. J. R. Sjöberg M. Larhed Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 7733
64. J. Rydfjord F. Svensson A. Trejos P. J. R. Sjöberg C. Sköld J. Sävmarker L. R. Odell M. Larhed Chem.-Eur. J. 2013 19 13803
65. C. Zhang N. Jiao J. Am. Chem. Soc. 2010 132 28
66. D. C. Powers M. A. L. Geibel J. E. M. N. Klein T. Ritter J. Am. Chem. Soc. 2009 131 17050
67. D. C. Powers T. Ritter Nat. Chem. 2009 1 302