Enantioselective oxidation of sulfides with H2O2 catalyzed by a pre-formed manganese complex

RSC Advances

Volumn 4, Issue 87, 2014, Pages 46545-46554

  Dai, Wen ^a,b   Li, Guosong ^a   Wang, Lianyue ^a   Chen, Bo ^a,b   Shang, Sensen ^a,b   Lv, Ying ^a   Gao, Shuang ^a  

^a DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

^b UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ENANTIOSELECTIVE OXIDATION; MANGANESE COMPLEXES;

EID: 84907494111     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra09832c     Document Type: Article

References (63)

1. R. Bentley Chem. Soc. Rev. 2005 34 609 624
2. M. C. Carreño G. Hernández-Torres M. Ribagorda A. Urbano Chem. Commun. 2009 6129 6144
3. I. Fernández N. Khiar Chem. Rev. 2003 103 3651 3706
4. S. Kobayashi C. Ogawa H. Konishi M. Sugiura J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6610 6611
5. J. Legros J. R. Dehli C. Bolm Adv. Synth. Catal. 2005 347 19 31
6. S. Liao I. Čorić Q. Wang B. List J. Am. Chem. Soc. 2012 134 10765 10768
7. M. Mellah A. Voituriez E. Schulz Chem. Rev. 2007 107 5133 5209
8. H. Myrick R. Malcolm B. Taylor S. LaROWE Ann. Clin. Psychiatr. 2004 16 101 109
9. E. Wojaczynska J. Wojaczynski Chem. Rev. 2010 110 4303 4356
10. R. D. Chakravarthy D. K. Chand Green Chem. 2014 16 2190 2196
11. C. O. Kinen L. I. Rossi R. H. de Rossi Green Chem. 2009 11 223 228
12. P. C. Bulman Page Green Chem. 2012 14 2221 2225
13. J. J. Boruah S. P. Das S. R. Ankireddy S. R. Gogoi N. S. Islam Green Chem. 2013 15 2944 2959
14. B. Li A.-H. Liu L.-N. He Z.-Z. Yang J. Gao K.-H. Chen Green Chem. 2012 14 130 135
15. M. V. Gómez R. Caballero E. Vazquez A. Moreno A. de la Hoz A. Diaz-Ortiz Green Chem. 2007 9 331 336
16. W. Al-Maksoud S. Daniele A. B. Sorokin Green Chem. 2008 10 447 451
17. A. Rezaeifard M. Jafarpour A. Naeimi R. Haddad Green Chem. 2012 14 3386 3394
18. P. K. Dornan K. G. Kou K. Houk V. M. Dong J. Am. Chem. Soc. 2013 136 291 298
19. M. Hibi T. Kawashima H. Yajima S. V. Smirnov T. Kodera M. Sugiyama S. Shimizu K. Yokozeki J. Ogawa Tetrahedron: Asymmetry 2013 24 990 994
20. Z.-Z. Li S.-Y. Yao J.-J. Wu B.-H. Ye Chem. Commun. 2014 50 5644 5647
21. K. A. Stingl S. B. Tsogoeva Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 1055 1074
22. P. Pitchen E. Dunach M. Deshmukh H. Kagan J. Am. Chem. Soc. 1984 106 8188 8193
23. C. Bolm F. Bienewald Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 34 2640 2642
24. C. Drago L. Caggiano R. F. Jackson Angew. Chem. 2005 117 7387 7389
25. J. Skarżewski E. Ostrycharz R. Siedlecka Tetrahedron: Asymmetry 1999 10 3457 3461
26. J. Sun C. Zhu Z. Dai M. Yang Y. Pan H. Hu J. Org. Chem. 2004 69 8500 8503
27. M. Hinch O. Jacques C. Drago L. Caggiano R. F. Jackson C. Dexter M. S. Anson S. J. Macdonald J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 251 123 128
28. I. Mohammadpoor-Baltork M. Hill L. Caggiano R. F. Jackson Synlett 2006 2006 3540 3544
29. B. Pelotier M. S. Anson I. B. Campbell S. J. Macdonald G. Priem R. F. Jackson Synlett 2002 2002 1055 1060
30. A. H. Vetter A. Berkessel Tetrahedron Lett. 1998 39 1741 1744
31. M. Palucki P. Hanson E. N. Jacobsen Tetrahedron Lett. 1992 33 7111 7114
32. C. Kokubo T. Katsuki Tetrahedron 1996 52 13895 13900
33. K. Noda N. Hosoya R. Irie Y. Yamashita T. Katsuki Tetrahedron 1994 50 9609 9618
34. S. Schoumacker O. Hamelin J. Pécaut M. Fontecave Inorg. Chem. 2003 42 8110 8116
35. K. P. Bryliakov E. P. Talsi Angew. Chem. 2004 116 5340 5342
36. K. P. Bryliakov E. P. Talsi Chem.-Eur. J. 2007 13 8045 8050
37. H. Egami T. Katsuki J. Am. Chem. Soc. 2007 129 8940 8941
38. J. Legros C. Bolm Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5487 5489
39. J. Legros C. Bolm Angew. Chem. 2004 116 4321 4324
40. J. Legros C. Bolm Chem.-Eur. J. 2005 11 1086 1092
41. J. Fujisaki K. Matsumoto K. Matsumoto T. Katsuki J. Am. Chem. Soc. 2010 133 56 61
42. P. Kelly S. E. Lawrence A. R. Maguire Synlett 2007 2007 1501 1506
43. G. E. O'Mahony A. Ford A. R. Maguire J. Org. Chem. 2012 77 3288 3296
44. T. Yamaguchi K. Matsumoto B. Saito T. Katsuki Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4729 4731
45. F. Di Furia G. Modena R. Seraglia Synthesis 1984 1984 325 326
46. M. I. Donnoli S. Superchi C. Rosini J. Org. Chem. 1998 63 9392 9395
47. N. Komatsu Y. Nishibayashi T. Sugita S. Uemura Tetrahedron Lett. 1992 33 5391 5394
48. F. Naso M. A. M. Capozzi A. Bottoni M. Calvaresi V. Bertolasi F. Capitelli C. Cardellicchio Chem.-Eur. J. 2009 15 13417 13426
49. P. Saisaha J. W. de Boer W. R. Browne Chem. Soc. Rev. 2013 42 2059 2074
50. B. Saito T. Katsuki Tetrahedron Lett. 2001 42 3873 3876
51. Y. Yamanoi T. Imamoto J. Org. Chem. 1997 62 8560 8564
52. W. Dai J. Li B. Chen G. Li Y. Lv L. Wang S. Gao Org. Lett. 2013 15 5658 5661
53. O. Cussó I. Garcia-Bosch X. Ribas J. Lloret-Fillol M. Costas J. Am. Chem. Soc. 2013 135 14871 14878
54. O. Y. Lyakin R. V. Ottenbacher K. P. Bryliakov E. P. Talsi ACS Catal. 2012 2 1196 1202
55. R. V. Ottenbacher D. G. Samsonenko E. P. Talsi K. P. Bryliakov ACS Catal. 2014 4 1599 1606
56. W. Dai S. Shang B. Chen G. Li L. Wang L. Ren S. Gao J. Org. Chem. 2014 79 6688 6694
57. H. Cotton T. Elebring M. Larsson L. Li H. Sörensen S. von Unge Tetrahedron: Asymmetry 2000 11 3819 3825
58. M. Del Nozal L. Toribio J. Bernal E. Nieto J. Jiménez J. Biochem. Biophys. Methods 2002 54 339 345
59. W. Thormann F. Prost A. Procházková J. Pharm. Biomed. Anal. 2002 27 555 567
60. A. Massa V. Mazza A. Scettri Tetrahedron: Asymmetry 2005 16 2271 2275
61. F. Secundo G. Carrea S. Dallavalle G. Franzosi Tetrahedron: Asymmetry 1993 4 1981 1982
62. S. Liao B. List Adv. Synth. Catal. 2012 354 2363 2367
63. K. Matsumoto T. Yamaguchi T. Katsuki Heterocycles 2008 76 191 196