Association studies of sporadic Parkinson's disease in the genomic era

Current Genomics

Volumn 15, Issue 1, 2014, Pages 2-10

  Labbé, Catherine ^a   Ross, Owen A ^a  

^a MAYO GRADUATE SCHOOL   (United States)

Author keywords

Genetics; Genome wide association studies; Sporadic Parkinson's disease

Indexed keywords

LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2; TAU PROTEIN;

ARTICLE; COPY NUMBER VARIATION; DISEASE PREDISPOSITION; FOLLOW UP; GENE EXPRESSION; GENETIC ASSOCIATION; GENETIC HETEROGENEITY; GENETIC VARIABILITY; HUMAN; PARKINSON DISEASE; PHENOTYPIC VARIATION; PROTEIN EXPRESSION; SEQUENCE ANALYSIS; SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM; UPREGULATION;

EID: 84896378136     PISSN: 13892029     EISSN: 18755488     Source Type: Journal    
DOI: 10.2174/1389202914666131210212745     Document Type: Article

References (53)

1. de Rijk, M.C.; Tzourio, C.; Breteler, M.M.; Dartigues, J.F.; Amaducci, L.; Lopez-Pousa, S.; Manubens-Bertran, J. M.; Alperovitch, A.; Rocca, W. A. Prevalence of parkinsonism and Parkinson's disease in Europe: the EUROPARKINSON Collaborative Study. European Community Concerted Action on the Epidemiology of Parkinson's disease. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1997, 62(1), 10-5.
2. Dickson, D.W.; Braak, H.; Duda, J.E.; Duyckaerts, C.; Gasser, T.; Halliday, G.M.; Hardy, J.; Leverenz, J.B.; Del Tredici, K.; Wszolek, Z.K.; Litvan, I. Neuropathological assessment of Parkinson's disease: refining the diagnostic criteria. Lancet. neurology., 2009, 8(12), 1150-7.
3. Kurz, M.W.; Larsen, J.P.; Kvaloy, J.T.; Aarsland, D. Associations between family history of Parkinson's disease and dementia and risk of dementia in Parkinson's disease: A community-based, longitudinal study. Mov. Disord., 2006, 21(12), 2170-4.
4. Lesage, S.; Brice, A. Parkinson's disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors. Hum. Mol. Genet., 2009, 18(R1), R48-59.
5. Lander, E.S.; Linton, L.M.; Birren, B.; Nusbaum, C.; Zody, M.C.; Baldwin, J.; Devon, K.; Dewar, K.; Doyle, M.; FitzHugh, W.; Funke, R.; Gage, D.; Harris, K.; Heaford, a.; Howland, J.; Kann, L.; Lehoczky, J.; LeVine, R.; McEwan, P.; McKernan, K.; Meldrim, J.; Mesirov, J.P.; Miranda, C.; Morris, W.; Naylor, J.; Raymond, C.; Rosetti, M.; Santos, R.; Sheridan, A.; Sougnez, C.; Stange-Thomann, N.; Stojanovic, N.; Subramanian, A.; Wyman, D.; Rogers, J.; Sulston, J.; Ainscough, R.; Beck, S.; Bentley, D.; Burton, J.; Clee, C.; Carter, N.; Coulson, A.; Deadman, R.; Deloukas, P.; Dunham, a.; Dunham, I.; Durbin, R.; French, L.; Grafham, D.; Gregory, S.; Hubbard, T.; Humphray, S.; Hunt, a.; Jones, M.; Lloyd, C.; McMurray, A.; Matthews, L.; Mercer, S.; Milne, S.; Mullikin, J. C.; Mungall, A.; Plumb, R.; Ross, M.; Shownkeen, R.; Sims, S.; Waterston, R. H.; Wilson, R. K.; Hillier, L. W.; McPherson, J.D.; Marra, M. a.; Mardis, E. R.; Fulton, L.A.; Chinwalla, A.T.; Pepin, K.H.; Gish, W. R.; Chissoe, S. L.; Wendl, M. C.; Delehaunty, K. D.; Miner, T. L.; Delehaunty, A.; Kramer, J.B.; Cook, L.L.; Fulton, R.S.; Johnson, D. L.; Minx, P.J.; Clifton, S. W.; Hawkins, T.; Branscomb, E.; Predki, P.; Richardson, P.; Wenning, S.; Slezak, T.; Doggett, N.; Cheng, J.F.; Olsen, a.; Lucas, S.; Elkin, C.; Uberbacher, E.; Frazier, M.; Gibbs, R.A.; Muzny, D. M.; Scherer, S. E.; Bouck, J. B.; Sodergren, E. J.; Worley, K. C.; Rives, C. M.; Gorrell, J. H.; Metzker, M. L.; Naylor, S. L.; Kucherlapati, R. S.; Nelson, D. L.; Weinstock, G. M.; Sakaki, Y.; Fujiyama, A.; Hattori, M.; Yada, T.; Toyoda, A.; Itoh, T.; Kawagoe, C.; Watanabe, H.; Totoki, Y.; Taylor, T.; Weissenbach, J.; Heilig, R.; Saurin, W.; Artiguenave, F.; Brottier, P.; Bruls, T.; Pelletier, E.; Robert, C.; Wincker, P.; Smith, D. R.; Doucette-Stamm, L.; Rubenfield, M.; Weinstock, K.; Lee, H. M.; Dubois, J.; Rosenthal, A.; Platzer, M.; Nyakatura, G.; Taudien, S.; Rump, A.; Yang, H.; Yu, J.; Wang, J.; Huang, G.; Gu, J.; Hood, L.; Rowen, L.; Madan, a.; Qin, S.; Davis, R. W.; Federspiel, N.A.; Abola, A.P.; Proctor, M. J.; Myers, R. M.; Schmutz, J.; Dickson, M.; Grimwood, J.; Cox, D. R.; Olson, M. V.; Kaul, R.; Raymond, C.; Shimizu, N.; Kawasaki, K.; Minoshima, S.; Evans, G.A.; Athanasiou, M.; Schultz, R.; Roe, B.A.; Chen, F.; Pan, H.; Ramser, J.; Lehrach, H.; Reinhardt, R.; McCombie, W. R.; de la Bastide, M.; Dedhia, N.; Blöcker, H.; Hornischer, K.; Nordsiek, G.; Agarwala, R.; Aravind, L.; Bailey, J. a.; Bateman, a.; Batzoglou, S.; Birney, E.; Bork, P.; Brown, D.G.; Burge, C. B.; Cerutti, L.; Chen, H.C.; Church, D.; Clamp, M.; Copley, R.R.; Doerks, T.; Eddy, S. R.; Eichler, E. E.; Furey, T. S.; Galagan, J.; Gilbert, J.G.; Harmon, C.; Hayashizaki, Y.; Haussler, D.; Hermjakob, H.; Hokamp, K.; Jang, W.; Johnson, L.S.; Jones, T.A.; Kasif, S.; Kaspryzk, a.; Kennedy, S.; Kent, W. J.; Kitts, P.; Koonin, E. V.; Korf, I.; Kulp, D.; Lancet, D.; Lowe, T. M.; McLysaght, a.; Mikkelsen, T.; Moran, J. V.; Mulder, N.; Pollara, V. J.; Ponting, C. P.; Schuler, G.; Schultz, J.; Slater, G.; Smit, A.F.; Stupka, E.; Szustakowski, J.; Thierry-Mieg, D.; Thierry-Mieg, J.; Wagner, L.; Wallis, J.; Wheeler, R.; Williams, a.; Wolf, Y. I.; Wolfe, K. H.; Yang, S. P.; Yeh, R. F.; Collins, F.; Guyer, M.S.; Peterson, J.; Felsenfeld, A.; Wetterstrand, K.A.; Patrinos, a.; Morgan, M. J.; de Jong, P.; Catanese, J. J.; Osoegawa, K.; Shizuya, H.; Choi, S.; Chen, Y.J.; Szustakowki, J. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature, 2001, 409, 860-921.
6. Venter, J.C.; Adams, M.D.; Myers, E.W.; Li, P.W.; Mural, R.J.; Sutton, G.G.; Smith, H.O.; Yandell, M.; Evans, C.A.; Holt, R.A.; Gocayne, J.D.; Amanatides, P.; Ballew, R. M.; Huson, D. H.; Wortman, J.R.; Zhang, Q.; Kodira, C.D.; Zheng, X.H.; Chen, L.; Skupski, M.; Subramanian, G.; Thomas, P. D.; Zhang, J.; Gabor Miklos, G. L.; Nelson, C.; Broder, S.; Clark, A.G.; Nadeau, J.; McKusick, V.A.; Zinder, N.; Levine, A.J.; Roberts, R.J.; Simon, M.; Slayman, C.; Hunkapiller, M.; Bolanos, R.; Delcher, A.; Dew, I.; Fasulo, D.; Flanigan, M.; Florea, L.; Halpern, A.; Hannenhalli, S.; Kravitz, S.; Levy, S.; Mobarry, C.; Reinert, K.; Remington, K.; Abu-Threideh, J.; Beasley, E.; Biddick, K.; Bonazzi, V.; Brandon, R.; Cargill, M.; Chandramouliswaran, I.; Charlab, R.; Chaturvedi, K.; Deng, Z.; Di Francesco, V.; Dunn, P.; Eilbeck, K.; Evangelista, C.; Gabrielian, A. E.; Gan, W.; Ge, W.; Gong, F.; Gu, Z.; Guan, P.; Heiman, T. J.; Higgins, M. E.; Ji, R. R.; Ke, Z.; Ketchum, K.A.; Lai, Z.; Lei, Y.; Li, Z.; Li, J.; Liang, Y.; Lin, X.; Lu, F.; Merkulov, G. V.; Milshina, N.; Moore, H. M.; Naik, A. K.; Narayan, V. A.; Neelam, B.; Nusskern, D.; Rusch, D. B.; Salzberg, S.; Shao, W.; Shue, B.; Sun, J.; Wang, Z.; Wang, A.; Wang, X.; Wang, J.; Wei, M.; Wides, R.; Xiao, C.; Yan, C.; Yao, A.; Ye, J.; Zhan, M.; Zhang, W.; Zhang, H.; Zhao, Q.; Zheng, L.; Zhong, F.; Zhong, W.; Zhu, S.; Zhao, S.; Gilbert, D.; Baumhueter, S.; Spier, G.; Carter, C.; Cravchik, a.; Woodage, T.; Ali, F.; An, H.; Awe, A.; Baldwin, D.; Baden, H.; Barnstead, M.; Barrow, I.; Beeson, K.; Busam, D.; Carver, a.; Center, A.; Cheng, M. L.; Curry, L.; Danaher, S.; Davenport, L.; Desilets, R.; Dietz, S.; Dodson, K.; Doup, L.; Ferriera, S.; Garg, N.; Gluecksmann, A.; Hart, B.; Haynes, J.; Haynes, C.; Heiner, C.; Hladun, S.; Hostin, D.; Houck, J.; Howland, T.; Ibegwam, C.; Johnson, J.; Kalush, F.; Kline, L.; Koduru, S.; Love, A.; Mann, F.; May, D.; McCawley, S.; McIntosh, T.; McMullen, I.; Moy, M.; Moy, L.; Murphy, B.; Nelson, K.; Pfannkoch, C.; Pratts, E.; Puri, V.; Qureshi, H.; Reardon, M.; Rodriguez, R.; Rogers, Y. H.; Romblad, D.; Ruhfel, B.; Scott, R.; Sitter, C.; Smallwood, M.; Stewart, E.; Strong, R.; Suh, E.; Thomas, R.; Tint, N. N.; TSE, S.; Vech, C.; Wang, G.; Wetter, J.; Williams, S.; Williams, M.; Windsor, S.; Winn-Deen, E.; Wolfe, K.; Zaveri, J.; Zaveri, K.; Abril, J. F.; Guigó, R.; Campbell, M. J.; Sjolander, K. V.; Karlak, B.; Kejariwal, A.; Mi, H.; Lazareva, B.; Hatton, T.; Narechania, a.; Diemer, K.; Muruganujan, a.; Guo, N.; Sato, S.; Bafna, V.; Istrail, S.; Lippert, R.; Schwartz, R.; Walenz, B.; Yooseph, S.; Allen, D.; Basu, A.; Baxendale, J.; Blick, L.; Caminha, M.; Carnes-Stine, J.; Caulk, P.; Chiang, Y. H.; Coyne, M.; Dahlke, C.; Mays, A.; Dombroski, M.; Donnelly, M.; Ely, D.; Esparham, S.; Fosler, C.; Gire, H.; Glanowski, S.; Glasser, K.; Glodek, A.; Gorokhov, M.; Graham, K.; Gropman, B.; Harris, M.; Heil, J.; Henderson, S.; Hoover, J.; Jennings, D.; Jordan, C.; Jordan, J.; Kasha, J.; Kagan, L.; Kraft, C.; Levitsky, A.; Lewis, M.; Liu, X.; Lopez, J.; Ma, D.; Majoros, W.; McDaniel, J.; Murphy, S.; Newman, M.; Nguyen, T.; Nguyen, N.; Nodell, M.; Pan, S.; Peck, J.; Peterson, M.; Rowe, W.; Sanders, R.; Scott, J.; Simpson, M.; Smith, T.; Sprague, a.; Stockwell, T.; Turner, R.; Venter, E.; Wang, M.; Wen, M.; Wu, D.; Wu, M.; Xia, a.; Zandieh, a.; Zhu, X. The sequence of the human genome. Science (New York, N.Y.), 2001, 291, 1304-51.
7. Altshuler, D.M.; Gibbs, R.A.; Peltonen, L.; Dermitzakis, E.; Schaffner, S.F.; Yu, F.; Bonnen, P.E.; de Bakker, P.I.; Deloukas, P.; Gabriel, S.B.; Gwilliam, R.; Hunt, S.; Inouye, M.; Jia, X.; Palotie, A.; Parkin, M.; Whittaker, P.; Chang, K.; Hawes, A.; Lewis, L.R.; Ren, Y.; Wheeler, D.; Muzny, D.M.; Barnes, C.; Darvishi, K.; Hurles, M.; Korn, J.M.; Kristiansson, K.; Lee, C.; McCarrol, S. A.; Nemesh, J.; Keinan, A.; Montgomery, S. B.; Pollack, S.; Price, A. L.; Soranzo, N.; Gonzaga-Jauregui, C.; Anttila, V.; Brodeur, W.; Daly, M. J.; Leslie, S.; McVean, G.; Moutsianas, L.; Nguyen, H.; Zhang, Q.; Ghori, M. J.; McGinnis, R.; McLaren, W.; Takeuchi, F.; Grossman, S. R.; Shlyakhter, I.; Hostetter, E. B.; Sabeti, P. C.; Adebamowo, C. A.; Foster, M. W.; Gordon, D. R.; Licinio, J.; Manca, M. C.; Marshall, P. A.; Matsuda, I.; Ngare, D.; Wang, V. O.; Reddy, D.; Rotimi, C. N.; Royal, C. D.; Sharp, R. R.; Zeng, C.; Brooks, L. D.; McEwen, J. E. Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations. Nature, 2010, 467(7311), 52-8.
8. Altshuler, D.; Daly, M. J.; Lander, E. S. Genetic mapping in human disease. Science, 2008, 322(5903), 881-8.
9. Maraganore, D.M.; de Andrade, M.; Lesnick, T.G.; Strain, K.J.; Farrer, M.J.; Rocca, W.A.; Pant, P.V.K.; Frazer, K.A.; Cox, D.R.; Ballinger, D.G. High-resolution whole-genome association study of Parkinson disease. Am. J. Hum. Genet., 2005, 77, 685-93.
10. Fung, H.-C.; Scholz, S.; Matarin, M.; Simón-Sánchez, J.; Hernandez, D.; Britton, A.; Gibbs, J.R.; Langefeld, C.; Stiegert, M.L.; Schymick, J.; Okun, M.S.; Mandel, R.J.; Fernandez, H.H.; Foote, K.D.; Rodríguez, R.L.; Peckham, E.; De Vrieze, F.W.; Gwinn-Hardy, K.; Hardy, J.A.; Singleton, A. Genome-wide genotyping in Parkinson's disease and neurologically normal controls: first stage analysis and public release of data. Lancet Neurol., 2006, 5, 911-6.
11. Pankratz, N.; Wilk, J.B.; Latourelle, J.C.; DeStefano, A.L.; Halter, C.; Pugh, E.W.; Doheny, K. F.; Gusella, J. F.; Nichols, W. C.; Foroud, T.; Myers, R. H. Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease. Hum. Genet., 2009, 124, 593-605.
12. Latourelle, J.C.; Pankratz, N.; Dumitriu, A.; Wilk, J.B.; Goldwurm, S.; Pezzoli, G.; Mariani, C.B.; DeStefano, A.L.; Halter, C.; Gusella, J.F.; Nichols, W.C.; Myers, R.H.; Foroud, T. Genomewide association study for onset age in Parkinson disease. BMC. Med. Genet., 2009, 10, 98.
13. Simón-Sánchez, J.; Schulte, C.; Bras, J.M.; Sharma, M.; Gibbs, J.R.; Berg, D.; Paisan-Ruiz, C.; Lichtner, P.; Scholz, S. W.; Hernandez, D. G.; Krüger, R.; Federoff, M.; Klein, C.; Goate, A.; Perlmutter, J.; Bonin, M.; Nalls, M.A.; Illig, T.; Gieger, C.; Houlden, H.; Steffens, M.; Okun, M. S.; Racette, B.A.; Cookson, M.R.; Foote, K.D.; Fernandez, H.H.; Traynor, B.J.; Schreiber, S.; Arepalli, S.; Zonozi, R.; Gwinn, K.; van der Brug, M.; Lopez, G.; Chanock, S. J.; Schatzkin, A.; Park, Y.; Hollenbeck, A.; Gao, J.; Huang, X.; Wood, N. W.; Lorenz, D.; Deuschl, G.; Chen, H.; Riess, O.; Hardy, J. a.; Singleton, A. B.; Gasser, T. Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease. Nat. Genet., 2009, 41, 1308-12.
14. Alonso, A.; Zaidi, T.; Novak, M.; Grundke-Iqbal, I.; Iqbal, K., Hyperphosphorylation induces self-assembly of tau into tangles of paired helical filaments/straight filaments. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 2001, 98(12), 6923-8.
15. Satake, W.; Nakabayashi, Y.; Mizuta, I.; Hirota, Y.; Ito, C.; Kubo, M.; Kawaguchi, T.; Tsunoda, T.; Watanabe, M.; Takeda, A.; Tomiyama, H.; Nakashima, K.; Hasegawa, K.; Obata, F.; Yoshikawa, T.; Kawakami, H.; Sakoda, S.; Yamamoto, M.; Hattori, N.; Murata, M.; Nakamura, Y.; Toda, T. Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease. Nat. Genet., 2009, 41, 1303-7.
16. Zimprich, A.; Biskup, S.; Leitner, P.; Lichtner, P.; Farrer, M.; Lincoln, S.; Kachergus, J.; Hulihan, M.; Uitti, R. J.; Calne, D. B.; Stoessl, A. J.; Pfeiffer, R. F.; Patenge, N.; Carbajal, I. C.; Vieregge, P.; Asmus, F.; Muller-Myhsok, B.; Dickson, D. W.; Meitinger, T.; Strom, T. M.; Wszolek, Z.K.; Gasser, T. Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology. Neuron, 2004, 44(4), 601-7.
17. Do, C.B.; Tung, J.Y.; Dorfman, E.; Kiefer, A.K.; Drabant, E.M.; Francke, U.; Mountain, J. L.; Goldman, S.M.; Tanner, C.M.; Langston, J.W.; Wojcicki, A.; Eriksson, N. Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease. PLoS Genet., 2011, 7, e1002141.
18. Saad, M.; Lesage, S.; Saint-Pierre, A.; Corvol, J.-C.; Zelenika, D.; Lambert, J.-C.; Vidailhet, M.; Mellick, G. D.; Lohmann, E.; Durif, F.; Pollak, P.; Damier, P.; Tison, F.; Silburn, P.A.; Tzourio, C.; Forlani, S.; Loriot, M.-A.; Giroud, M.; Helmer, C.; Portet, F.; Amouyel, P.; Lathrop, M.; Elbaz, A.; Durr, A.; Martinez, M.; Brice, A. Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population. Hum. Mol. Genet., 2011, 20, 615-27.
19. The_UK_Parkinson's_Disease_Consortium; The_WTCCC2, Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21. Hum. Mol. Gen., 2011, 20, 345-53.
20. Edwards, T.L.; Scott, W.K.; Almonte, C.; Burt, A.; Powell, E.H.; Beecham, G.W.; Wang, L.; Züchner, S.; Konidari, I.; Wang, G.; Singer, C.; Nahab, F.; Scott, B.; Stajich, J. M.; Pericak-Vance, M.; Haines, J.; Vance, J. M.; Martin, E. R., Genome-wide association study confirms SNPs in SNCA and the MAPT region as common risk factors for Parkinson disease. Ann. Hum. Genet., 2010, 74, 97-109.
21. Hamza, T.H.; Zabetian, C.P.; Tenesa, A.; Laederach, A.; Montimurro, J.; Yearout, D.; Kay, D. M.; Doheny, K F.; Paschall, J.; Pugh, E.; Kusel, V. I.; Collura, R.; Roberts, J.; Griffith, A.; Samii, A.; Scott, W.K.; Nutt, J.; Factor, S.A.; Payami, H. Common genetic variation in the HLA region is associated with late-onset sporadic Parkinson's disease. Nat. Genet., 2010, 42, 781-5.
22. Holmans, P.; Moskvina, V.; Jones, L.; Sharma, M.; Vedernikov, A.; Buchel, F.; Sadd, M.; Bras, J. M.; Bettella, F.; Nicolaou, N.; Simon-Sanchez, J.; Mittag, F.; Gibbs, J. R.; Schulte, C.; Durr, A.; Guerreiro, R.; Hernandez, D.; Brice, A.; Stefansson, H.; Majamaa, K.; Gasser, T.; Heutink, P.; Wood, N.W.; Martinez, M.; Singleton, A.B.; Nalls, M. A.; Hardy, J.; Morris, H.R.; Williams, N.M. A pathway-based analysis provides additional support for an immunerelated genetic susceptibility to Parkinson's disease. Hum. Mol. Genet., 2013, 22(5), 1039-1049.
23. Mogi, M.; Kondo, T.; Mizuno, Y.; Nagatsu, T., p53 protein, interferon-gamma, and NF-kappaB levels are elevated in the parkinsonian brain. Neurosci. Lett., 2007, 414(1), 94-97.
24. Reale, M.; Iarlori, C.; Thomas, A.; Gambi, D.; Perfetti, B.; Di Nicola, M.; Onofrj, M. Peripheral cytokines profile in Parkinson's disease. Brain Behav. Immun., 2009, 23(1), 55-63.
25. Grunblatt, E.; Mandel, S.; Jacob-Hirsch, J.; Zeligson, S.; Amariglo, N.; Rechavi, G.; Li, J.; Ravid, R.; Roggendorf, W.; Riederer, P.; Youdim, M. B. Gene expression profiling of parkinsonian substantia nigra pars compacta; alterations in ubiquitin-proteasome, heat shock protein, iron and oxidative stress regulated proteins, cell adhesion/ cellular matrix and vesicle trafficking genes. J. Neural. Transm., 2004, 111(12), 1543-1573.
26. Goker-Alpan, O.; Schiffmann, R.; LaMarca, M. E.; Nussbaum, R. L.; McInerney-Leo, A.; Sidransky, E., Parkinsonism among Gaucher disease carriers. J. Med. Genet., 2004, 41 (12), 937-940.
27. Sidransky, E.; Lopez, G. The link between the GBA gene and parkinsonism. Lancet Neurol., 2012, 11(11), 986-998.
28. Liu, X.; Cheng, R.; Verbitsky, M.; Kisselev, S.; Browne, A.; Mejia-Sanatana, H.; Louis, E. D.; Cote, L.J.; Andrews, H.; Waters, C.; Ford, B.; Frucht, S.; Fahn, S.; Marder, K.; Clark, L.N.; Lee, J. H. Genome-wide association study identifies candidate genes for Parkinson's disease in an Ashkenazi Jewish population. BMC Med. Genet., 2011, 12, 104.
29. Hernandez, D.G.; Nalls, M. a.; Ylikotila, P.; Keller, M.; Hardy, J. a.; Majamaa, K.; Singleton, A. B., Genome wide assessment of young onset Parkinson's disease from Finland. PLoS One, 2012, 7, e41859.
30. Simón-Sánchez, J.; Kilarski, L.L.; Nalls, M. a.; Martinez, M.; Schulte, C.; Holmans, P.; Gasser, T.; Hardy, J.; Singleton, A.B.; Wood, N.W.; Brice, A.; Heutink, P.; Williams, N.; Morris, H.R. Cooperative genome-wide analysis shows increased homozygosity in early onset Parkinson's disease. PLoS One, 2012, 7, e28787.
31. Nalls, M. a.; Plagnol, V.; Hernandez, D.G.; Sharma, M.; Sheerin, U.M.; Saad, M.; Simón-Sánchez, J.; Schulte, C.; Lesage, S.; Sveinbjörnsdóttir, S.; Stefánsson, K.; Martinez, M.; Hardy, J.; Heutink, P.; Brice, A.; Gasser, T.; Singleton, A.B.; Wood, N.W. Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. Lancet, 2011, 377, 641-649.
32. Simón-Sánchez, J.; van Hilten, J.J.; van de Warrenburg, B.; Post, B.; Berendse, H. W.; Arepalli, S.; Hernandez, D.G.; de Bie, R.M. a.; Velseboer, D.; Scheffer, H.; Bloem, B.; van Dijk, K.D.; Rivadeneira, F.; Hofman, A.; Uitterlinden, A. G.; Rizzu, P.; Bochdanovits, Z.; Singleton, A. B.; Heutink, P. Genome-wide association study confirms extant PD risk loci among the Dutch. Eur. J. Hum. Genet., 2011, 19, 655-661.
33. IPDGC; WTCCC2, A two-stage meta-analysis identifies several new loci for Parkinson's disease. PLoS Genet., 2011, 7(6), e1002142.
34. Van der Walt, J.M.; Noureddine, M.A.; Kittappa, R.; Hauser, M.A.; Scott, W. K.; McKay, R.; Zhang, F.; Stajich, J. M.; Fujiwara, K.; Scott, B. L.; Pericak-Vance, M. A.; Vance, J. M.; Martin, E. R. Fibroblast growth factor 20 polymorphisms and haplotypes strongly influence risk of Parkinson disease. Am. J. Hum. Genet., 2004, 74(6), 1121-1127.
35. Lill, C. M.; Roehr, J. T.; McQueen, M. B.; Kavvoura, F. K.; Bagade, S.; Schjeide, B.-M. M.; Schjeide, L. M.; Meissner, E.; Zauft, U.; Allen, N. C.; Liu, T.; Schilling, M.; Anderson, K. J.; Beecham, G.; Berg, D.; Biernacka, J. M.; Brice, A.; DeStefano, A. L.; Do, C. B.; Eriksson, N.; Factor, S. a.; Farrer, M. J.; Foroud, T.; Gasser, T.; Hamza, T.; Hardy, J. a.; Heutink, P.; Hill-Burns, E. M.; Klein, C.; Latourelle, J. C.; Maraganore, D. M.; Martin, E. R.; Martinez, M.; Myers, R. H.; Nalls, M. a.; Pankratz, N.; Payami, H.; Satake, W.; Scott, W. K.; Sharma, M.; Singleton, A. B.; Stefansson, K.; Toda, T.; Tung, J. Y.; Vance, J.; Wood, N. W.; Zabetian, C. P.; Young, P.; Tanzi, R. E.; Khoury, M. J.; Zipp, F.; Lehrach, H.; Ioannidis, J. P. a.; Bertram, L., Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database. PLoS Genet., 2012, 8, e1002548.
36. Lee, C.H.; Della, N.G.; Chew, C.E.; Zack, D.J., Rin. A neuronspecific and calmodulin-binding small G-protein, and Rit define a novel subfamily of ras proteins. J. Neurosci., 1996, 16 (21), 6784-6794.
37. Lee, D.; Lee, S. Y.; Lee, E. N.; Chang, C. S.; Paik, S. R. Alpha-Synuclein exhibits competitive interaction between calmodulin and synthetic membranes. J. Neurochem., 2002, 82 (5), 1007-1017.
38. Padilla, R.; Maccioni, R. B.; Avila, J. Calmodulin binds to a tubulin binding site of the microtubule-associated protein tau. Mol. Cell. Biochem., 1990, 97(1), 35-41.
39. Sharma, M.; Ioannidis, J. P. a.; Aasly, J. O.; Annesi, G.; Brice, A.; Van Broeckhoven, C.; Bertram, L.; Bozi, M.; Crosiers, D.; Clarke, C.; Facheris, M.; Farrer, M.; Garraux, G.; Gispert, S.; Auburger, G.; Vilariño-Güell, C.; Hadjigeorgiou, G. M.; Hicks, A. a.; Hattori, N.; Jeon, B.; Lesage, S.; Lill, C. M.; Lin, J.-J.; Lynch, T.; Lichtner, P.; Lang, A. E.; Mok, V.; Jasinska-Myga, B.; Mellick, G. D.; Morrison, K. E.; Opala, G.; Pramstaller, P. P.; Pichler, I.; Park, S. S.; Quattrone, A.; Rogaeva, E.; Ross, O. a.; Stefanis, L.; Stockton, J. D.; Satake, W.; Silburn, P. a.; Theuns, J.; Tan, E.-K.; Toda, T.; Tomiyama, H.; Uitti, R. J.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z.; Xiromerisiou, G.; Yueh, K.-C.; Zhao, Y.; Gasser, T.; Maraganore, D.; Krüger, R. Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci. Neurology, 2012, 79, 659-667.
40. Pihlstrøm, L.; Axelsson, G.; Bjørnarå, K. A.; Dizdar, N.; Fardell, C.; Forsgren, L.; Holmberg, B.; Larsen, J. P.; Linder, J.; Nissbrandt, H.; Tysnes, O.-B.; Ohman, E.; Dietrichs, E.; Toft, M. Supportive evidence for 11 loci from genome-wide association studies in Parkinson's disease. Neurobiol. Aging., 2012, 34(6):1708. e7-13
41. Gan-Or, Z.; Bar-Shira, A.; Dahary, D.; Mirelman, A.; Kedmi, M.; Gurevich, T.; Giladi, N.; Orr-Urtreger, A. Association of sequence alterations in the putative promoter of RAB7L1 with a reduced parkinson disease risk. Arch. Neurol., 2012, 69(1), 105-110.
42. Hopfner, F.; Schulte, E.C.; Mollenhauer, B.; Bereznai, B.; Knauf, F.; Lichtner, P.; Zimprich, A.; Haubenberger, D.; Pirker, W.; Brucke, T.; Peters, A.; Gieger, C.; Kuhlenbaumer, G.; Trenkwalder, C.; Winkelmann, J. The role of SCARB2 as susceptibility factor in Parkinson's disease. Mov. Disord., 2013, 28(4), 538-540.
43. Michelakakis, H.; Xiromerisiou, G.; Dardiotis, E.; Bozi, M.; Vassilatis, D.; Kountra, P. M.; Patramani, G.; Moraitou, M.; Papadimitriou, D.; Stamboulis, E.; Stefanis, L.; Zintzaras, E.; Hadjigeorgiou, G. M. Evidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease. Mov. Disord., 2012, 27(3), 400-405.
44. Keller, M. F.; Saad, M.; Bras, J.; Bettella, F.; Nicolaou, N.; Simón-Sánchez, J.; Mittag, F.; Büchel, F.; Sharma, M.; Gibbs, J. R.; Schulte, C.; Moskvina, V.; Durr, A.; Holmans, P.; Kilarski, L. L.; Guerreiro, R.; Hernandez, D. G.; Brice, A.; Ylikotila, P.; Stefánsson, H.; Majamaa, K.; Morris, H. R.; Williams, N.; Gasser, T.; Heutink, P.; Wood, N. W.; Hardy, J.; Martinez, M.; Singleton, A. B.; Nalls, M.A. Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease. Hum. Mol. Genet., 2012, 21, 4996-5009.
45. Marongiu, R.; Brancati, F.; Antonini, A.; Ialongo, T.; Ceccarini, C.; Scarciolla, O.; Capalbo, A.; Benti, R.; Pezzoli, G.; Dallapiccola, B.; Goldwurm, S.; Valente, E.M. Whole gene deletion and splicing mutations expand the PINK1 genotypic spectrum. Hum. Mutat., 2007, 28 (1), 98.
46. Hedrich, K.; Eskelson, C.; Wilmot, B.; Marder, K.; Harris, J.; Garrels, J.; Meija-Santana, H.; Vieregge, P.; Jacobs, H.; Bressman, S. B.; Lang, A. E.; Kann, M.; Abbruzzese, G.; Martinelli, P.; Schwinger, E.; Ozelius, L. J.; Pramstaller, P. P.; Klein, C.; Kramer, P. Distribution, type, and origin of Parkin mutations: review and case studies. Mov. Disord., 2004, 19(10), 1146-1157.
47. Bonifati, V.; Rizzu, P.; van Baren, M. J.; Schaap, O.; Breedveld, G. J.; Krieger, E.; Dekker, M. C.; Squitieri, F.; Ibanez, P.; Joosse, M.; van Dongen, J. W.; Vanacore, N.; van Swieten, J. C.; Brice, A.; Meco, G.; van Duijn, C. M.; Oostra, B. A.; Heutink, P. Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism. Science, 2003, 299(5604), 256-259.
48. Ross, O. A.; Braithwaite, A. T.; Skipper, L. M.; Kachergus, J.; Hulihan, M. M.; Middleton, F. A.; Nishioka, K.; Fuchs, J.; Gasser, T.; Maraganore, D. M.; Adler, C. H.; Larvor, L.; Chartier-Harlin, M. C.; Nilsson, C.; Langston, J.W.; Gwinn, K.; Hattori, N.; Farrer, M. J. Genomic investigation of alpha-synuclein multiplication and parkinsonism. Ann. Neurol., 2008, 63(6), 743-750.
49. Pankratz, N.; Dumitriu, A.; Hetrick, K. N.; Sun, M.; Latourelle, J. C.; Wilk, J. B.; Halter, C.; Doheny, K. F.; Gusella, J. F.; Nichols, W. C.; Myers, R. H.; Foroud, T.; DeStefano, A. L. Copy number variation in familial Parkinson disease. PLoS One, 2011, 6(8), e20988.
50. Ross, O.A.; Farrer, M.J. Parkinson disease: Parkinson diseasemoving beyond association. Nat. Rev. Neurol., 2010, 6(6), 305-307.
51. Giasson, B. I.; Forman, M. S.; Higuchi, M.; Golbe, L. I.; Graves, C. L.; Kotzbauer, P. T.; Trojanowski, J. Q.; Lee, V. M. Initiation and synergistic fibrillization of tau and alpha-synuclein. Science, 2003, 300(5619), 636-640.
52. Elbaz, A.; Ross, O. a.; Ioannidis, J. P. a.; Soto-Ortolaza, A. I.; Moisan, F.; Aasly, J.; Annesi, G.; Bozi, M.; Brighina, L.; Chartier-Harlin, M.-C.; Destée, A.; Ferrarese, C.; Ferraris, A.; Gibson, J. M.; Gispert, S.; Hadjigeorgiou, G. M.; Jasinska-Myga, B.; Klein, C.; Krüger, R.; Lambert, J.-C.; Lohmann, K.; van de Loo, S.; Loriot, M.-A.; Lynch, T.; Mellick, G. D.; Mutez, E.; Nilsson, C.; Opala, G.; Puschmann, A.; Quattrone, A.; Sharma, M.; Silburn, P. a.; Stefanis, L.; Uitti, R. J.; Valente, E. M.; Vilariño-Güell, C.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z. K.; Xiromerisiou, G.; Maraganore, D. M.; Farrer, M. J. Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease. Ann. Neurol., 2011, 69, 778-792.
53. Pankratz, N.; Beecham, G. W.; DeStefano, A. L.; Dawson, T. M.; Doheny, K. F.; Factor, S. a.; Hamza, T. H.; Hung, A. Y.; Hyman, B. T.; Ivinson, A. J.; Krainc, D.; Latourelle, J. C.; Clark, L. N.; Marder, K.; Martin, E. R.; Mayeux, R.; Ross, O. a.; Scherzer, C. R.; Simon, D. K.; Tanner, C.; Vance, J. M.; Wszolek, Z. K.; Zabetian, C. P.; Myers, R. H.; Payami, H.; Scott, W. K.; Foroud, T. Meta-analysis of Parkinson's disease: identification of a novel locus, RIT2. Ann. Neurol., 2012, 71, 370-384.