Azides - Diazonium ions - Triazenes: Versatile nitrogen-rich functional groups

Australian Journal of Chemistry

Volumn 67, Issue 3, 2014, Pages 328-336

  Kölmel, Dominik K ^a   Jung, Nicole ^a,b   Bräse, Stefan ^a,b  

^a KARLSRUHE INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (Germany)

^b KARLSRUHE INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BIOASSAY; BIOCHIPS; CHEMICAL REACTIONS; NITROGEN; NITROGEN COMPOUNDS;

COMBINATORIAL CHEMISTRY; MITSUNOBU REACTIONS; NITROGEN-RICH COMPOUNDS; SANDMEYER REACTION; STAUDINGER LIGATION; STAUDINGER REDUCTION; SYNTHETIC ROUTES; VARIOUS SUBSTRATES;

FUNCTIONAL GROUPS;

EID: 84896310225     PISSN: 00049425     EISSN: 14450038     Source Type: Journal    
DOI: 10.1071/CH13533     Document Type: Conference Paper

References (144)

1. L. M. Blair, J. Sperry, J. Nat. Prod. 2013, 76, 794. doi:10.1021/ NP400124N
2. P. Grieß, Philos. Trans. R. Soc. Lond. 1864, 13, 377.
3. P. Grieß, Justus Liebigs Ann. Chem. 1865, 135, 131.
4. H. C. Kolb, M. G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004. doi:10.1002/1521-3757(20010601)113:11,2056::AIDANGE2056.3.0.CO;2-W
5. P. L. Fishbein, H. W. Moore, Synth. Commun. 1989, 19, 3283. doi:10.1080/00397918908052730
6. R. E. Conrow, W. D. Dean, Org. Process Res. Dev. 2008, 12, 1285. doi:10.1021/OP8000977
7. S. Bräse, C. Gil, K. Knepper, V. Zimmermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5188. doi:10.1002/ANGE.200400657
8. T. B. Phan, H. Mayr, J. Phys. Org. Chem. 2006, 19, 706. doi:10.1002/POC.1063
9. N. Halland, A. Braunton, S. Bachmann, M. Marigo, K. A. Jørgensen, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4790. doi:10.1021/JA049231M
10. Y. Ju, D. Kumar, R. S. Varma, J. Org. Chem. 2006, 71, 6697. doi:10.1021/JO061114H
11. W. Kurosawa, T. Kan, T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8112. doi:10.1021/JA036011K
12. J. S. Yadav, M. K. Gupta, S. K. Pandey, B. V. S. Reddy, A. V. S. Sarma, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2761. doi:10.1016/J.TETLET.2005.02.157
13. M.-C. Wu, L. Anderson, C. W. Slife, L. J. Jensen, J. Org. Chem. 1974, 39, 3014. doi:10.1021/JO00934A015
14. R. Kimmich, W. Voelter, Liebigs Ann. Chem. 1981, 1100. doi:10.1002/JLAC.198119810615
15. T. M. Krülle, B. Davis, H. Ardron, D. L. Long, N. A. Hindle, C. Smith, D. Brown, A. L. Lane, D. J. Watkin, D. G. Marquess, G. W. J. Fleet, Chem. Commun. 1996, 1271. doi:10.1039/CC9960001271
16. H. Loibner, E. Zibral, Helv. Chim. Acta 1976, 59, 2100. doi:10.1002/HLCA.19760590622
17. A. S. Thompson, G. R. Humphrey, A. M. DeMarco, D. J. Mathre, E. J. J. Grabowski, J. Org. Chem. 1993, 58, 5886. doi:10.1021/JO00074A008
18. L. Rokhum, G. Bez, J. Chem. Sci. 2012, 124, 687. doi:10.1007/S12039-012- 0241-5
19. E. D. Goddard-Borger, R. V. Stick, Org. Lett. 2011, 13, 2514. doi:10.1021/OL2007555
20. E. D. Goddard-Borger, R. V. Stick, Org. Lett. 2007, 9, 3797. doi:10.1021/OL701581G
21. G. M. Green, N. P. Peet, W. A. Metz, J. Org. Chem. 2001, 66, 2509. doi:10.1021/JO005738D
22. P. T. Nyffeler, C.-H. Liang, K. M. Koeller, C.-H. Wong, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10773. doi:10.1021/JA0264605
23. C. J. Cavender, V. J. Shiner, Jr, J. Org. Chem. 1972, 37, 3567. doi:10.1021/JO00795A052
24. J. R. Suárez, B. Trastoy, M. E. Pérez-Ojeda, R. Marín-Barrios, J. L. Chiara, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2515. doi:10.1002/ADSC.201000417
25. N. Fischer, E. D. Goddard-Borger, R. Greiner, T. M. Klapötke, B. W. Skelton, J. Stierstorfer, J. Org. Chem. 2012, 77, 1760. doi:10.1021/JO202264R
26. T. Keumi, T. Umeda, Y. Inoue, H. Kitajima, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989, 62, 89. doi:10.1246/BCSJ.62.89
27. R. Huisgen, I. Ugi, Angew. Chem. 1956, 68, 705. doi:10.1002/ANGE. 19560682212
28. R. N. Butler, A. Fox, S. Collier, L. A. Burke, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1998, 2243. doi:10.1039/A804040K
29. V. Benin, P. Kaszynski, J. G. Radziszewski, J. Org. Chem. 2002, 67, 1354. doi:10.1021/JO0110754
30. P. V. Chouthaiwale, P. U. Karabal, G. Suryavanshi, A. Sudalai, Synthesis 2010, 3879. doi:10.1055/S-0030-1258250
31. N. Jung, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12169. doi:10.1002/ANGE.201206409
32. T. Schröder, M. Gartner, T. Grab, S. Bräse, Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 2767. doi:10.1039/B706719B
33. F. L. Lin, H. M. Hoyt, H. van Halbeek, R. G. Bergman, C. R. Bertozzi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2686. doi:10.1021/JA044461M
34. Organic Azides - Syntheses and Applications (Eds S. Bräse, K. Banert) 2009 (Wiley: Chichester, UK).
35. H. Mahdavi, J. Amani, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5923. doi:10.1016/J.TETLET.2009.08.041
36. J. E. Hein, V. V. Fokin, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1302. doi:10.1039/B904091A
37. F. Himo, Z. P. Demko, L. Noodleman, K. B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12210. doi:10.1021/JA0206644
38. K. R. Henery-Logan, R. A. Clark, Tetrahedron Lett. 1968, 9, 801. doi:10.1016/S0040-4039(01)98855-0
39. N. Jung, S. Bräse, in Science in Synthesis (Ed. K. Banert) 2009, Vol. 41, Ch. 41.9, pp. 613-635 (Thieme: Stuttgart).
40. D. Fritz, S. Bräse, Synlett 2010, 1544. doi:10.1055/S-0029-1219925
41. G. Bartoli, G. Di Antonio, R. Giovannini, S. Giuli, S. Lanari, M. Paoletti, E. Marcantoni, J. Org. Chem. 2008, 73, 1919. doi:10.1021/JO7024288
42. A. Kamal, N. Markandeya, N. Shankaraiah, C. R. Reddy, S. Prabhakar, C. S. Reddy, M. N. Eberlin, L. S. Santos, Chem. Eur. J. 2009, 15, 7215. doi:10.1002/CHEM.200900853
43. H. Staudinger, J. Meyer, Helv. Chim. Acta 1919, 2, 635. doi:10.1002/HLCA.19190020164
44. E. Saxon, C. R. Bertozzi, Science 2000, 287, 2007. doi:10.1126/SCIENCE. 287.5460.2007
45. M. Köhn, R. Breinbauer, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3106. doi:10.1002/ANGE.200401744
46. M. D. Best, Biochemistry 2009, 48, 6571. doi:10.1021/BI9007726
47. C. I. Schilling, N. Jung, M. Biskup, U. Schepers, S. Bräse, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4840. doi:10.1039/C0CS00123F
48. V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14,2596::AID- ANIE2596.3.0.CO;2-4
49. C. W. Tornøe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057. doi:10.1021/JO011148J
50. B. T. Worrell, J. A. Malik, V. V. Fokin, Science 2013, 340, 457. doi:10.1126/SCIENCE.1229506
51. M. G. Finn, V. V. Fokin, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1231. doi:10.1039/C003740K
52. K. E. Beatty, F. Xie, Q. Wang, D. A. Tirrell, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14150. doi:10.1021/JA054643W
53. T.-L. Hsu, S. R. Hanson, K. Kishikawa, S.-K. Wang, M. Sawa, C.-H. Wong, Proc. Natl Acad. Sci. USA 2007, 104, 2614. doi:10.1073/PNAS.0611307104
54. W. P. Heal, S. R. Wickramasinghe, R. J. Leatherbarrow, E. W. Tate, Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 2308. doi:10.1039/B803258K
55. A. Salic, T. J. Mitchison, Proc. Natl Acad. Sci. USA 2008, 105, 2415. doi:10.1073/PNAS.0712168105
56. M. Boyce, C. R. Bertozzi, Nat. Methods 2011, 8, 638. doi:10.1038/NMETH. 1657
57. M. Austeri, M. Enders, M. Nieger, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2013, 1667. doi:10.1002/EJOC.201300031
58. D. M. Zink, T. Grab, T. Baumann, M. Nieger, E. C. Barnes, W. Klopper, S. Bräse, Organometallics 2011, 30, 3275. doi:10.1021/OM1011648
59. D. M. Zink, T. Baumann, M. Nieger, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2011, 1432. doi:10.1002/EJOC.201001505
60. S. Seifermann, T. Muller, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2013, 3215. doi:10.1002/EJOC.201300279
61. D. Fürniss, T. Mack, F. Hahn, S. B. L. Vollrath, K. Koroniak, U. Schepers, S. Bräse, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 56. doi:10.3762/BJOC.9.7
62. S. B. L. Vollrath, D. Fürniss, U. Schepers, S. Bräse, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 8197. doi:10.1039/C3OB41139G
63. S. B. L. Vollrath, S. Bräse, K. Kirshenbaum, Chem. Sci 2012, 3, 2726. doi:10.1039/C2SC20473H
64. C. I. Schilling, S. Bräse, Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 3586. doi:10.1039/B713792C
65. O. Plietzsch, C. I. Schilling, M. Tolev, M. Nieger, C. Richert, T. Muller, S. Bräse, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4734. doi:10.1039/B912189G
66. O. Plietzsch, C. I. Schilling, T. Grab, S. L. Grage, A. S. Ulrich, A. Comotti, P. Sozzani, T. Muller, S. Bräse, New J. Chem. 2011, 35, 1577. doi:10.1039/C1NJ20370C
67. A. J. Inglis, P. Pierrat, T. Muller, S. Bräse, C. Barner-Kowollik, Soft Matter 2010, 6, 82. doi:10.1039/B920806M
68. T. Muller, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11844. doi:10.1002/ANGE.201105707
69. T. Hagendorn, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2014, in press. doi:10.1002/EJOC.201301375
70. G. Wittig, A. Krebs, Chem. Ber. 1961, 94, 3260. doi:10.1002/CBER. 19610941213
71. N. J. Agard, J. A. Prescher, C. R. Bertozzi, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15046. doi:10.1021/JA044996F
72. P. Griefs, Justus Liebigs Ann. Chem. 1858, 106, 123. doi:10.1002/JLAC. 18581060114
73. W. Kirmse, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1976, 15, 251. doi:10.1002/ANIE.197602511
74. H. Bonin, E. Fouquet, F.-X. Felpin, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3063. doi:10.1002/ADSC.201100531
75. D. T. Flood, Org. Synth. 1943, 2, 295.
76. V. D. Filimonov, M. Trusova, P. Postnikov, E. A. Krasnokutskaya, Y. M. Lee, H. Y. Hwang, H. Kim, K.-W. Chi, Org. Lett. 2008, 10, 3961. doi:10.1021/OL8013528
77. M. Barbero, M. Crisma, I. Degani, R. Fochi, P. Perracino, Synthesis 1998, 1171. doi:10.1055/S-1998-2132
78. S. Dahmen, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 368. doi:10.1002/1521-3757(20001016)112:20,3827::AID-ANGE3827.3.0.CO;2-O
79. S. Bräse, S. Dahmen, C. Popescu, M. Schroen, F.-J. Wortmann, Chem. Eur. J. 2004, 10, 5285. doi:10.1002/CHEM.200400386
80. H. H. Hodgson, Chem. Rev. 1947, 40, 251. doi:10.1021/CR60126A003
81. T. Furuya, J. E. M. N. Klein, T. Ritter, Synthesis 2010, 1804. doi:10.1055/S-0029-1218742
82. D. P. Hari, B. König, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4734. doi:10.1002/ANGE.201210276
83. K. K. Laali, M. Shokouhimehr, Curr Org Synth 2009, 6, 193. doi:10.2174/157017909788167275
84. G. Pratsch, T. Wallaschkowski, M. R. Heinrich, Chem. Eur. J. 2012, 18, 11555. doi:10.1002/CHEM.201200430
85. M. E. Trusova, E. A. Krasnokutskaya, P. S. Postnikov, Y. Choi, K.-W. Chi, V. D. Filimonov, Synthesis 2011, 2154. doi:10.1055/ S-0030-1260046
86. E. R. Alexander, R. E. Burge, Jr, J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 3100. doi:10.1021/JA01163A082
87. Z. Wu, R. Glaser, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10632. doi:10.1021/JA047620A
88. A. Minkkilä, J. R. Savinainen, H. Käsnänen, H. Xhaard, T. Nevalainen, J. T. Laitinen, A. Poso, J. Leppänen, S. M. Saario, ChemMedChem 2009, 4, 1253. doi:10.1002/CMDC.200900137
89. E. Merino, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3835. doi:10.1039/C0CS00183J
90. A. A. Beharry, G. A. Woolley, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 4422. doi:10.1039/C1CS15023E
91. A. M. M. Eggermont, J. M. Kirkwood, Eur. J. Cancer 2004, 40, 1825. doi:10.1016/J.EJCA.2004.04.030
92. R. Thust, M. Schneider, U. Wagner, D. Schreiber, Cell Biol. Toxicol. 1991, 7, 145. doi:10.1007/BF00122828
93. D. B. Kimball, M. M. Haley, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3338. doi:10.1002/1521-3757(20020916)114:18,3484::AID-ANGE3484. 3.0.CO;2-B
94. D. D. Beal, J. L. Skibba, K. K. Whitnable, G. T. Bryan, Cancer Res. 1976, 36, 2827.
95. P. Kleihaus, G. F. Kolar, G. P. Margeson, Cancer Res. 1976, 36, 2189.
96. G. U. Baig, M. F. G. Stevens, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1987, 3, 665. doi:10.1039/P19870000665
97. M. J. Wanner, M. Koch, G.-J. Koomen, J. Med. Chem. 2004, 47, 6875. doi:10.1021/JM049556D
98. C. C. Lee, E. C. F. Ko, Can. J. Chem. 1976, 54, 3041. doi:10.1139/ V76-431
99. K. C. Nicolaou, C. N. C. Boddy, H. Li, A. E. Koumbis, R. Hughes, S. Natarajan, N. F. Jain, J. M. Ramanjulu, S. Bräse, M. E. Solomon, Chem. Eur. J. 1999, 5, 2602. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19990903)5:9,2602::AID-CHEM2602. 3.0.CO;2-X
100. R. Lazny, J. Poplawski, J. Köbberling, D. Enders, S. Bräse, Synlett 1999, 1304. doi:10.1055/S-1999-2803
101. M. E. P. Lormann, S. Dahmen, F. Avemaria, F. Lauterwasser, S. Bräse, Synlett 2002, 915. doi:10.1055/S-2002-31918
102. R. Reingruber, S. Vanderheiden, A. Wagner, M. Nieger, T. Muller, M. Es-Sayed, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2008, 3314. doi:10.1002/EJOC. 200800154
103. M. L. Gross, D. H. Blank, W. M. Welch, J. Org. Chem. 1993, 58, 2104. doi:10.1021/JO00060A028
104. S. Bräse, D. Enders, J. Köbberling, F. Avemaria, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3413. doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19981217)110:24,3614::AID- ANGE3614.3.0.CO;2-R
105. M. Lormann, S. Dahmen, S. Bräse, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3813. doi:10.1016/S0040-4039(00)00524-4
106. S. Vanderheiden, B. Bulat, T. Zevaco, N. Jung, S. Bräse, Chem. Commun. 2011, 9063. doi:10.1039/C1CC12950C
107. C.-Y. Liu, P. Knochel, J. Org. Chem. 2007, 72, 7106. doi:10.1021/ JO070774Z
108. F. Avemaria, V. Zimmermann, S. Bräse, Synlett 2004, 1163. doi:10.1055/S-2004-82298
109. K. Knepper, S. Vanderheiden, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2006, 1886. doi:10.1002/EJOC.200500779
110. N. Satyamurthy, J. R. Barrio, G. T. Bida, M. E. Phelps, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 4409. doi:10.1016/S0040-4039(00)97634-2
111. C. Pilot, S. Dahmen, F. Lauterwasser, S. Bräse, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 9179. doi:10.1016/S0040-4039(01)02019-6
112. M. Döbele, S. Vanderheiden, N. Jung, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5986. doi:10.1002/ANGE.201001507
113. M. Barbero, I. Degani, N. Diulgheroff, S. Dughera, R. Fochi, Synthesis 2001, 2180. doi:10.1055/S-2001-18072
114. C.-Y. Liu, P. Knochel, Org. Lett. 2005, 7, 2543. doi:10.1021/OL0505454
115. T. B. Patrick, T. Juehne, E. Reeb, D. Hennessy, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3553. doi:10.1016/S0040-4039(01)00526-3
116. S. Bräse, M. Schroen, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 1071. doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19990419)111:8,1139::AIDANGE1139.3.0.CO;2-F
117. T. Saeki, E.-C. Son, K. Tamao, Org. Lett. 2004, 6, 617. doi:10.1021/OL036436B
118. S. Bräse, S. Dahmen, J. Heuts, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 6201. doi:10.1016/S0040-4039(99)01166-1
119. S. Bräse, S. Dahmen, Chem. Eur. J. 2000, 6, 1899. doi:10.1002/1521-3765(20000602)6:11,1899::AID-CHEM1899.3.0.CO;2-M
120. M. E. P. Lormann, C. H. Walker, M. Es-Sayed, S. Bräse, Chem. Commun. 2002, 1296. doi:10.1039/B201489K
121. V. Zimmermann, F. Avemaria, S. Bräse, J. Comb. Chem. 2007, 9, 200. doi:10.1021/CC060116C
122. V. Zimmermann, S. Bräse, J. Comb. Chem. 2007, 9, 1114. doi:10.1021/CC700105P
123. V. Zimmermann, R. Mü ller, S. Bräse, Synlett 2008, 278.
124. C. Gil, A. Schwögler, S. Bräse, J. Comb. Chem. 2004, 6, 38. doi:10.1021/CC0340271
125. R. Reingruber, S. Vanderheiden, T. Muller, M. Nieger, M. Es-Sayed, S. Bräse, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3439. doi:10.1016/J.TETLET.2009.02.184
126. M. Kreis, C. F. Nising, M. Schroen, K. Knepper, S. Bräse, Org. Biomol. Chem. 2005, 3, 1835. doi:10.1039/B504900H
127. S. Bräse, S. Dahmen, F. Lauterwasser, N. E. Leadbeater, E. L. Sharp, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 1845. doi:10.1016/S0960-894X(02)00277-9
128. S. Bräse, S. Dahmen, F. Lauterwasser, N. E. Leadbeater, E. L. Sharp, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 1849. doi:10.1016/S0960-894X(02)00279-2
129. A. Hafner, S. Bräse, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 996. doi:10.1002/ADSC.201201040
130. A. Hafner, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3713. doi:10.1002/ANGE.201107414
131. A. Hafner, A. Bihlmeier, M. Nieger, W. Klopper, S. Bräse, J. Org. Chem. 2013, 78, 7938. doi:10.1021/JO401145G
132. A. Hafner, T. J. Feuerstein, S. Bräse, Org. Lett. 2013, 15, 3468. doi:10.1021/OL401558Z
133. S. Bräse, Acc. Chem. Res. 2004, 37, 805. doi:10.1021/AR0200145
134. C. Gil, S. Bräse, Curr. Opin. Chem. Biol. 2004, 8, 230. doi:10.1016/J.CBPA.2004.04.004
135. A. de Meijere, H. Nüske, M. Es-Sayed, T. Labahn, M. Schroen, S. Bräse, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 3669. doi:10.1002/(SICI)1521- 3757(19991216)111:24,3881::AID-ANGE3881.3.0.CO;2-G
136. S. Bräse, S. Dahmen, M. E. P. Lormann, Methods Enzymol. 2003, 369, 127. doi:10.1016/S0076-6879(03)69007-5
137. N. Jung, M. Wiehn, S. Bräse, Top. Curr. Chem. 2007, 278, 1. doi:10.1007/128-2007-118
138. O. Wallach, F. Heusler, Justus Liebigs Ann. Chem. 1888, 243, 219. doi:10.1002/JLAC.18882430110
139. S. Bräse, J. Köbberling, D. Enders, R. Lazny, M. Wang, S. Brandtner, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2105. doi:10.1016/S0040-4039(99)00160-4
140. S. Bräse, S. Dahmen, M. Pfefferkorn, J. Comb. Chem. 2000, 2, 710. doi:10.1021/CC000051S
141. S. Dahmen, S. Bräse, Org. Lett. 2000, 2, 3563. doi:10.1021/OL006440C
142. N. Vignola, S. Dahmen, D. Enders, S. Bräse, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 7833. doi:10.1016/S0040-4039(01)01683-5
143. N. Vignola, S. Dahmen, D. Enders, S. Bräse, J. Comb. Chem. 2003, 5, 138. doi:10.1021/CC0200787
144. D. Jakubczyk, G. Brenner-Weiss, S. Bräse, Eur. J. Org. Chem. 2013, in press. doi:10.1002/EJOC.201300800