Diastereoselective self-assembly of heterochiral Zn(ii) complexes of racemic Schiff bases in a chiral self-discriminating process: Effect of non-covalent interactions on solid state structural self-assembly

RSC Advances

Volumn 4, Issue 6, 2014, Pages 3028-3044

  Jena, Himanshu Sekhar ^a,b  

^a INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY GUWAHATI   (India)

^b INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH BHOPAL   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CENTROSYMMETRIC DIMERS; COORDINATION COMPLEX; DIASTEREOSELECTIVE SELF-ASSEMBLY; NON-COVALENT INTERACTION; PHOTOLUMINESCENCE PROPERTIES; PLAUSIBLE MECHANISMS; STRUCTURAL REARRANGEMENT; TRIDENTATE LIGANDS;

CHAINS; COMPLEXATION; DIMERIZATION; DIMERS; FUNCTIONAL GROUPS; IONS; SYNTHESIS (CHEMICAL); ZINC; ZINC COMPOUNDS;

LIGANDS;

EID: 84890604202     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra45082a     Document Type: Article

References (119)

1. A. Galdes and B. L. Vallee, in Role of Metal Ions in Biological Systems, ed., H. Sigel, Marcel Dekker, New York, 1983, vol. 15, p. 1
2. R. C. Brown, J. Huguet and N. J. Curtis, in Role of Metal Ions in Biological Systems, ed., H. Sigel, Marcel Dekker, New York, 1983, vol. 15, p. 55
3. B. L. Vallee K. H. Falchuk Physiol. Rev. 1993 73 79
4. T. V. O'Halloran Science 1993 261 715
5. J. Tisato F. Refosco F. Bandoli Coord. Chem. Rev. 1994 135 325
6. P. A. Vigato S. Tamburini Coord. Chem. Rev. 2004 248 1717
7. Yu. E. Alexeeva B. I. Kharisov T. C. Hernandez Garcia A. D. Garnovskii Coord. Chem. Rev. 2010 254 794
8. R. Ganguly B. Sreenivasulu J. J. Vittal Coord. Chem. Rev. 2008 252 1027
9. G. G. Mohamed M. M. Omar A. A. Ibrahim Eur. J. Med. Chem. 2009 44 4801
10. V. G. Vaidyanathan T. Weyhermuller B. U. Nair J. Subramanian J. Inorg. Biochem. 2005 99 2248
11. W. N. Lipscomb Acc. Chem. Res. 1970 3 81
12. F. A. Quiocho W. N. Lipscomb Adv. Protein Chem. 1971 25 1
13. M. F. Schmidt J. R. Herriott J. Mol. Biol. 1976 103 175
14. B. W. Matthews J. N. Jansonius P. M. Colement Nature 1972 238 37
15. D. Pucci I. Aiello A. Bellusci A. Crispini M. Ghedini M. La Deda Eur. J. Inorg. Chem. 2009 4274
16. S. Uhlenbrock B. Krebs Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992 31 1647
17. C. J. Chang S. J. Lippard Met. Ions Life Sci. 2006 1 321
18. E. M. Nolan J. W. Ryu J. Jaworski R. P. Feazell M. Sheng S. J. Lippard J. Am. Chem. Soc. 2006 128 15517
19. H. Schiff Ann. Chim. 1864 131 118
20. P. A. Vigato S. Tamburini Coord. Chem. Rev. 2004 248 1717
21. P. G. Cozzi Chem. Soc. Rev. 2004 33 410
22. C. D. Meyer C. S. Joiner J. F. Stoddart Chem. Soc. Rev. 2007 36 1705
23. W. L. Leong J. J. Vittal Chem. Rev. 2011 111 688
24. A. Marius Chem. Commun. 2011 47 3025
25. P. Wang Z. Hong Z. Xie S. Tong O. Wong C.-S. Lee N. Wong L. Hung S. Lee Chem. Commun. 2003 1664
26. G. Yu S. Yin Y. Liu Z. Shuai D. Zhu J. Am. Chem. Soc. 2003 125 14816
27. J. Zhang S. Gao C.-M. Che Eur. J. Inorg. Chem. 2004 956
28. M. E. Germain M. J. Knapp J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5422
29. A. W. Kleij Dalton Trans. 2009 4635
30. C. J. Whiteoak G. Salassaa A. W. Kleij Chem. Soc. Rev. 2012 41 622
31. Y. Shimazaki M. Takani O. Yamauchi Dalton Trans. 2009 7854
32. S. Roy S. Saha R. Majumdar R. R. Dighe A. R. Chakravarty Inorg. Chem. 2009 48 9501
33. U. Schatzschneider Eur. J. Inorg. Chem. 2010 1451
34. A. von Zelewsky, Stereochemistry of Coordination Compounds, John Wiley, Chichester, 1995, ISBN 047195599
35. I. Ojima, Catalytic Asymmetric Synthesis, VCH, Weinheim, 1993
36. U. Knof A. von Zelewsky Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 303
37. A. von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 1999 190-192 811
38. V. W.-W. Yam K. K.-W. Lo Chem. Soc. Rev. 1999 28 323
39. A. von Zelewsky O. Mamula J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 219
40. M. Albrecht Chem. Rev. 2001 101 3457
41. O. Mamula A. von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 2003 242 87
42. S. G. Telfer R. Kuroda Coord. Chem. Rev. 2003 242 33
43. C.-M. Che J.-S. Huang Coord. Chem. Rev. 2003 242 97
44. M. Albrecht R. Frohlich Bull. Chem. Soc. Jpn. 2007 80 797
45. J. Crassous Chem. Soc. Rev. 2009 38 830
46. S. E. Howson P. Scott Dalton Trans. 2011 40 10268
47. E. C. Constable Chem. Soc. Rev. 2013 42 1637
48. T. J. Burchell R. J. Puddephatt Inorg. Chem. 2006 45 650
49. J. Lisowski Inorg. Chem. 2011 50 5567
50. E. C. Constable G. Zhang C. E. Housecroft M. Neuburger J. A. Zampese Chem. Commun. 2010 46 3077
51. S. E. Howson N. P. Chmel G. J. Clarkson R. J. Deeth D. H. Simpson P. Scott Dalton Trans. 2012 41 4477
52. D.-R. Ahn T. W. Kim J.-I. Hong J. Org. Chem. 2001 66 5008
53. Z. Qin M. C. Jennings R. J. Puddephatt Inorg. Chem. 2001 40 6220
54. T. J. Burchell D. L. Eisler R. J. Puddephatt Inorg. Chem. 2004 43 5550
55. G.-C. Ou L. Jiang X.-L. Feng T.-B. Lu Inorg. Chem. 2008 47 2710
56. S. G. Telfer X.-J. Yang A. F. Williams Dalton Trans. 2004 699
57. Y.-H. Tan J.-J. Wu H.-Y. Zhou L.-F. Yang B.-H. Ye CrystEngComm 2012 14 8117
58. G. C. Ou X.-L. Feng T.-B. Lu Cryst. Growth Des. 2011 11 851
59. O. R. Clegg R. V. Fennessy P. L. Harding C. R. Rice T. Riis-Johannessen N. C. Fletcher Dalton Trans. 2011 40 12381
60. Z. Zhang Y. Chen D. Dolphin Dalton Trans. 2012 41 4751
61. T. J. Burchell R. J. Puddephatt Inorg. Chem. 2005 44 3718
62. R. Qiu S. Yin X. Song Z. Meng Y. Qiu N. Tan X. Xu S. Luo F.-R. Dai C.-T. Au W.-Y. Wong Dalton Trans. 2011 40 9482
63. P. D. Newman K. J. Cavella B. M. Kariuki Chem. Commun. 2012 48 6511
64. G. Baum E. C. Constable D. Fenske C. E. Housecroft T. Kulke Chem. Commun. 1998 2659
65. L. Jiang X.-L. Feng C.-Y. Su X.-M. Chen T.-B. Lu Inorg. Chem. 2007 46 2637
66. G. Cainelli P. Galletti D. Giacomini Chem. Soc. Rev. 2009 38 990
67. M. A. Masood E. J. Enemark T. D. P. Stack Angew Chem., Int. Ed. 1998 37 928
68. J. W. Rowland, M. M. Olmstead and P. K. Mascharak, 2002, 41, 1545
69. S. G. Telfer T. Sato T. Harada R. Kuroda J. Lefebvre D. B. Leznoff Inorg. Chem. 2004 43 6168
70. S. G. Telfer T. Sato T. Harada R. Kuroda J. Lefebvre D. B. Leznoff Inorg. Chem. 2004 43 421
71. S. G. Telfer R. Kuroda T. Sato Chem. Commun. 2003 1064
72. S. G. Telfer R. Kuroda T. Sato J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1408
73. A. M. Garcia-Deibe M. Fondo N. Ocampo J. Sanmartinb E. Gomez-Forneasa New J. Chem. 2010 34 1073
74. A. Biswas C. Estarellas A. Frontera P. Ballester M. G. B. Drew P. Gamez A. Ghosh CrystEngComm 2012 14 5854
75. A. Biswas M. G. B. Drew C. Diaz A. Bauza A. Frontera A. Ghosh Dalton Trans. 2012 41 12200
76. D. Das A. Guha S. Das P. Chakraborty T. K. Mondal S. Goswami E. Zangrando Inorg. Chem. Commun. 2012 23 113
77. H. S. Jena J. Subramanian V. Manivannan Inorg. Chim. Acta 2011 365 177
78. H. S. Jena V. Manivannan Inorg. Chim. Acta 2012 390 154
79. H. S. Jena V. Manivannan Inorg. Chim. Acta 2012 394 210
80. H. S. Jena Inorg. Chim. Acta 2013 10.1016/j.ica.2013.10.035
81. E.-Q. Gao S.-Q. Bai Z.-M. Wang C.-H. Yan J. Am. Chem. Soc. 2003 125 4984
82. E.-Q. Gao Y.-F. Yue S.-Q. Bai Z. He C.-H. Yan J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1419
83. G. R. Desiraju, Crystal Engineering. The Design of Organic Solids, Elsevier, Amsterdam, 1989
84. C. B. Aakeröy K. R. Seddon Chem. Soc. Rev. 1993 22 397
85. G. R. Desiraju Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2311
86. G. R. Desiraju Chem. Commun. 1997 1475
87. D. Braga F. Grepioni G. R. Desiraju Chem. Rev. 1998 98 1375
88. B. Moulton M. J. Zaworotko Chem. Rev. 2001 101 1629
89. G. R. Desiraju Acc. Chem. Res. 2002 35 565
90. G. R. Desiraju Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8342
91. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 1995 51 33
92. SMART and SAINT, Siemens Analytical X-ray Instruments Inc., Madison, WI, 1996
93. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 64 112
94. I. Alkorta O. Picazo J. Elguero J. Phys. Chem. A 2006 110 2259
95. L. Ma C. Abney W. Lin Chem. Soc. Rev. 2009 38 1248
96. Y. Liu W. Xuan Y. Cui Adv. Mater. 2010 22 4112
97. M. Yoon R. Srirambalaji K. Kim Chem. Rev. 2012 112 1196
98. J.-L. Wang C. Wang W. Lin ACS Catal. 2012 2 2630
99. T. R. Cook Y.-R. Zheng P. J. Stang Chem. Rev. 2013 113 734
100. O. R. Evans W. Lin Acc. Chem. Res. 2002 35 511
101. A. W. Addison T. N. Rao J. Reedijk J. van Rijn G. C. Verschor J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1984 1349
102. H. W. Roesky M. Andruh Coord. Chem. Rev. 2003 236 91
103. H. R. Khavasi B. M. M. Sadegh Inorg. Chem. 2010 49 5356
104. B. Notash N. Safari H. R. Khavasi Inorg. Chem. 2010 49 11415
105. B. Notash N. Safari H. R. Khavasi CrystEngComm 2012 14 6788
106. H. R. Khavasi M. M. Barforoush M. A. Fard CrystEngComm 2012 14 7236
107. H. R. Khavasi B. M. M. Sadegh Cryst. Growth Des. 2012 12 4798
108. C. A. Wheaton R. J. Puddephatt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4461
109. X.-Z. Li M. Li Z. Li J.-Z. Hou X.-C. Huang D. Li Angew. Chem., Int. Ed 2008 47 6371
110. F. Tuna J. Hamblin G. Clarkson W. Errington N. W. Alcock M. J. Hannon Chem.-Eur. J. 2012 8 4957
111. L. M. Salonen M. Ellermann F. Diederich Angew. Chem., Int. Ed 2011 50 4808
112. P. C. Ford A. Vogler Acc. Chem. Res. 1993 26 220
113. C. Janiak Dalton Trans. 2003 2781
114. M. D. Allendorf C. A. Bauer R. K. Bhakta R. J. T. Houk Chem. Soc. Rev. 2009 38 1330
115. S. L. Zheng J. H. Yang X. L. Yu X. M. Chen W. T. Wong Inorg. Chem. 2004 43 830
116. H.-C. Fang X.-Y. Yi Z.-G. Gu G. Zhao Q.-Y. Wen J.-Q. Zhu A.-W. Xu Y.-P. Cai Cryst. Growth Des. 2009 9 3776
117. H.-C. Fang J.-Q. Zhu L.-J. Zhou H.-Y. Jia S.-S. Li X. Gong S.-B. Li Y.-P. Cai P. K. Thallapally J. Liu G. J. Exarhos Cryst. Growth Des. 2010 10 3277
118. H.-C. Fang Y.-Y. Ge Y. Ying S.-R. Zheng Q.-G. Zhan Z.-Y. Zhou L. Chen Y.-P. Cai CrystEngComm 2010 12 4012
119. Q.-B. Bo H.-Y. Wang D.-Q. Wang New J. Chem. 2013 37 380