Metal-free C(sp3)-H bond activation: First synthesis of diaryl-pyridinium-azaarene-butenolate zwitterionic salts on chalcones

RSC Advances

Volumn 3, Issue 41, 2013, Pages 18771-18774

  Kumar, Atul ^a   Gupta, Lalit Prakash ^a   Kumar, Mukesh ^a  

^a CENTRAL DRUG RESEARCH INSTITUTE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AZAARENES; CHALCONES; H-BONDS; METAL FREE; PYRIDINIUM; ZWITTERIONIC SALTS;

CHEMICAL ACTIVATION;

EID: 84885047516     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra42761g     Document Type: Article

References (47)

1. B. M. Tune D. Fravert Kidney Int. 1980 18 591
2. J. Zhou L. Chan S. Zhou Curr. Med. Chem. 2012 19 3523
3. M. Daglia R. Tarsi A. Papetti P. Grisoli C. Dacarro C. Pruzzo G. Gazzani J. Agric. Food Chem. 2002 50 1225
4. N. J. White Lancet 2003 361 1715
5. V. Nair C. Rajesh A. U. Vinod S. Bindu A. R. Sreekanth J. S. Mathen L. Balagopal Acc. Chem. Res. 2003 36 899
6. V. Nair A. T. Biju A. U. Vinod E. Suresh Org. Lett. 2005 7 5139
7. V. Nair R. S. Menon A. R. Sreekanth N. Abhilash A. T. Biju Acc. Chem. Res. 2006 39 520
8. V. Nair A. Deepthi M. Poonoth B. Santhamma S. Vellalath B. P. Babu R. Mohan E. Suresh J. Org. Chem. 2006 71 2313
9. C. G. Yan X. M. Cai Q. F. Wang T. Y. Wang M. Zheng Org. Biomol. Chem. 2007 5 945
10. C. G. Yan X. K. Song Q. F. Wang J. Sun U. Siemeling C. Bruhn Chem. Commun. 2008 1440
11. Q. F. Wang H. Hou L. Hui C.-G. Yan J. Org. Chem. 2009 74 7403
12. Q. F. Wang X. K. Song J. Chen C. G. Yan J. Comb. Chem. 2009 11 1007
13. C. G. Yan Q. F. Wang X. K. Song J. Sun J. Org. Chem. 2009 74 710
14. W. L. Garbrecht J. Org. Chem. 1959 24 368
15. Y. Matsushima F. Eguchi T. Kikukawa T. Matsuda Inflammation Regener. 2009 29 47
16. M. Tobisu N. Chatani Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1683
17. F. Kakiuchi N. Chatani Adv. Synth. Catal. 2003 345 1077
18. D. Alberico M. E. Scott M. Lautens Chem. Rev. 2007 107 174
19. X. Chen K. M. Engle D. H. Wang J. Q. Yu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5094
20. C.-L. Sun B.-J. Li Z.-J. Shi Chem. Commun. 2010 46 677
21. R. H. Crabtree Chem. Rev. 2010 110 575
22. C.-L. Sun B.-J. Li Z.-J. Shi Chem. Rev. 2011 111 1293
23. T. Satoh M. Miura Chem. Lett. 2007 36 200
24. I. V. Seregin V. Gevorgyan Chem. Soc. Rev. 2007 36 1173
25. L.-C. Campeau D. Stuart K. Fagnou Aldrichimica Acta 2007 40 35
26. F. Kakiuchi T. Kochi Synthesis 2008 3013
27. R. Niu J. Xiao T. Liang X. Li Org. Lett. 2012 14 676
28. T. A. Ramirez B. Zhao Y. Shi Chem. Soc. Rev. 2012 41 931
29. J. Xie H. Li J. Zhou Y. Cheng C. Zhu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1252
30. O. Baudoin Chem. Soc. Rev. 2011 40 4902
31. Y. Nakao Y. Yamada N. Kashihara T. Hiyama J. Am. Chem. Soc. 2010 132 13666
32. C.-C. Tsai W.-C. Shih C.-H. Fang T.-G. Ong G. P. A. Yap J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11887
33. L.-C. Campeau D. Schipper K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3266
34. D. J. Schipper L.-C. Campeau K. Fagnou Tetrahedron 2009 65 3155
35. J. J. Mousseau A. Larivee A. B. Charette Org. Lett. 2008 10 1641
36. T. W. Lyons M. S. Sanford Chem. Rev. 2010 110 1147
37. S. Kobayashi Y. Mori J. S. Fossey M. M. Salter Chem. Rev. 2011 111 2626
38. B. Qian S. Guo J. Shao Q. Zhu L. Yang C. Xia H. Huang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 3650
39. B. Qian S. Guo C. Xia H. Huang Adv. Synth. Catal. 2010 352 3195
40. M. Rueping N. Tolstoluzhsky Org. Lett. 2011 13 1095
41. H. Hou Y. Zhang C. G. Yan Chem. Commun. 2012 48 4492
42. A. Kumar G. Gupta S. Srivastava Org. Lett. 2011 13 6366
43. J. P. Michael Nat. Prod. Rep. 2008 25 166
44. J. E. Charris J. N. Dominguez N. Gamboa J. R. Rodrigues J. E. Angel Eur. J. Med. Chem. 2005 40 875
45. R. Dayam L. Q. Al-Mawsawi Z. Zawahir M. Witvrouw Z. Debyser N. Neamati J. Med. Chem. 2008 51 1136
46. G. Roma M. D. Braccio G. Grossi F. Mattioli M. Ghia Eur. J. Med. Chem. 2000 35 1021
47. M. P. Maguire K. R. Sheets K. McVety A. P. Spada A. Zilberstein J. Med. Chem. 1994 37 2129