New polyoxomolybdate compounds synthesized in situ using ionic liquid 1-butyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate as green solvent

New Journal of Chemistry

Volumn 37, Issue 9, 2013, Pages 2894-2901

  Linguito, Stephen L ^a   Zhang, Xiao ^a   Padmanabhan, Moothetty ^a   Biradar, Ankush V ^a   Xu, Taotao ^b   Emge, Thomas J ^a   Asefa, Tewodros ^a   Li, Jing ^a  

^a RUTGERS UNIVERSITY   (United States)

^b WUHAN POLYTECHNIC UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 BUTYL 3 METHYLIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE; ACETONITRILE; BENZALDEHYDE; HYDROGEN PEROXIDE; IONIC LIQUID;

ARTICLE; CONFORMATION; CRYSTAL STRUCTURE; CRYSTALLIZATION; HYDROGEN BOND; OXIDATION; PRIORITY JOURNAL; SYNTHESIS; THERMOGRAVIMETRY; X RAY DIFFRACTION;

EID: 84882361807     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3nj00669g     Document Type: Article

References (104)

1. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3773
2. J. Larionova Y. Guari H. Sayegh C. Guerin Inorg. Chim. Acta 2007 360 3829
3. S. Sugden H. Wilkins J. Chem. Soc. 1929 1291
4. O. Wallach Chem. Ber. 1884 16 535
5. K. R. Seddon, Molten Salt Chemistry, ed., G. Mamantov, and, R. Marassi, Reidel Publishing Co., Dordrecht, The Netherlands, 1987, p. 365
6. J. S. Wilkes J. A. Levisky R. A. Wilson C. L. Hussey Inorg. Chem. 1982 21 1263
7. C. L. Hussey, Advances in Molten Salts Chemistry, ed., G. Mamantov, and, C. Mamantov, Elsevier, New York, 1983, vol. 5, p. 185
8. K. M. Dieter C. J. Dymek N. E. Heimer J. W. Rovang J. S. Wilkes J. Am. Chem. Soc. 1988 110 2722
9. J. S. Wilkes M. J. Zaworotko J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992 965
10. Z. Li Z. Jia Y. Luan T. Mu Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 2008 12 1
11. W. M. Reichert J. D. Holbrey K. B. Vigour T. D. Morgan G. A. Broker R. D. Rogers Chem. Commun. 2006 4767
12. S. A. Forsyth J. M. Pringle D. R. MacFarlane Aust. J. Chem. 2004 57 113
13. C. L. Hussey Pure Appl. Chem. 1988 60 1763
14. K. R. Seddon J. Chem. Technol. Biotechnol. 1997 68 351
15. J. G. Huddleston H. D. Willauer R. P. Swatloski A. E. Visser R. D. Rogers Chem. Commun. 1998 1765
16. M. J. Earle K. R. Seddon Pure Appl. Chem. 2000 72 1391
17. S. Park R. J. Kazlauskas Curr. Opin. Biotechnol. 2003 14 432
18. T. L. Greaves C. J. Drummond Chem. Soc. Rev. 2008 37 1709
19. F. van Rantwijk R. A. Sheldon Chem. Rev. 2007 107 2757
20. V. I. Parvulescu C. Hardacre Chem. Rev. 2007 107 2615
21. J. Muzart Adv. Synth. Catal. 2006 348 275
22. N. Jain A. Kumar S. Chauhan S. M. S. Chauhan Tetrahedron 2005 61 1015
23. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667
24. T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071
25. R. D. Rogers K. R. Seddon Science 2003 302 792
26. W. Xu C. A. Angell Science 2003 302 422
27. W. Kubo T. Kitamura K. Hanabusa Y. Wada S. Yanagida Chem. Commun. 2002 374
28. P. Wang S. M. Zakeeruddin J. E. Moser M. Gratzel J. Phys. Chem. B 2003 107 13280
29. P. Wang S. M. Zakeeruddin R. Humphry-Baker M. Gratzel Chem. Mater. 2004 16 2694
30. P. Wang B. Wenger R. Humphry-Baker J. E. Moser J. Teuscher W. Kantlehner J. Mezger E. V. Stoyanov S. M. Zakeeruddin M. Gratzel J. Am. Chem. Soc. 2005 127 6850
31. D. B. Kuang S. Ito B. Wenger C. Klein J. E. Moser R. Humphry-Baker S. M. Zakeeruddin M. Gratzel J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4146
32. D. B. Kuang P. Wang S. Ito S. M. Zakeeruddin M. Gratzel J. Am. Chem. Soc. 2006 128 7732
33. Z. Yang W. B. Pan Enzyme Microb. Technol. 2005 37 19
34. M. G. Del Popolo G. A. Voth J. Phys. Chem. B 2004 108 1744
35. E. R. Parnham R. E. Morris Acc. Chem. Res. 2007 40 1005
36. K. Jin X. Y. Huang L. Pang J. Li A. Appel S. Wherland Chem. Commun. 2002 2872
37. D. N. Dybtsev H. Chun K. Kim Chem. Commun. 2004 1594
38. Z. J. Lin D. S. Wragg J. E. Warren R. E. Morris J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10334
39. L. Xu E. Y. Choi Y. U. Kwon Inorg. Chem. 2008 47 1907
40. V. R. Pedireddi M. R. Shimpi J. V. Yakhmi Macromol. Symp. 2006 241 83
41. L. Xu E. Y. Choi Y. U. Kwon Inorg. Chem. 2007 46 10670
42. Z. J. Lin D. S. Wragg R. E. Morris Chem. Commun. 2006 2021
43. Z. J. Lin A. M. Z. Slawin R. E. Morris J. Am. Chem. Soc. 2007 129 4880
44. D. S. Jacob V. Kahlenberg K. Wurst L. A. Solovyov I. Felner L. Shimon H. E. Gottlieb A. Gedanken Eur. J. Inorg. Chem. 2005 522
45. J. H. Liao P. C. Wu Y. H. Bai Inorg. Chem. Commun. 2005 8 390
46. J. H. Liao P. C. Wu W. C. Huang Cryst. Growth Des. 2006 6 1062
47. C. Y. Sheu S. F. Lee K. H. Lii Inorg. Chem. 2006 45 1891
48. E. R. Cooper C. D. Andrews P. S. Wheatley P. B. Webb P. Wormald R. E. Morris Nature 2004 430 1012
49. E. R. Parnham P. S. Wheatley R. E. Morris Chem. Commun. 2006 380
50. E. R. Parnham R. E. Morris J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2204
51. L. Wang Y. P. Xu Y. Wei J. C. Duan A. B. Chen B. C. Wang H. J. Ma Z. J. Tian L. W. Lin J. Am. Chem. Soc. 2006 128 7432
52. G. Clavel J. Larionova Y. Guari C. Guerin Chem.-Eur. J. 2006 12 3798
53. G. T. Wei Z. S. Yang C. Y. Lee H. Y. Yang C. R. C. Wang J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5036
54. H. Itoh K. Naka Y. Chujo J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3026
55. K. S. Kim D. Demberelnyamba H. Lee Langmuir 2004 20 556
56. J. Dupont G. S. Fonseca A. P. Umpierre P. F. P. Fichtner S. R. Teixeira J. Am. Chem. Soc. 2002 124 4228
57. C. W. Scheeren G. Machado J. Dupont P. F. P. Fichtner S. R. Texeira Inorg. Chem. 2003 42 4738
58. J. Huang T. Jiang B. X. Han H. X. Gao Y. H. Chang G. Y. Zhao W. Z. Wu Chem. Commun. 2003 1654
59. V. Calo A. Nacci A. Monopoli S. Laera N. Cioffi J. Org. Chem. 2003 68 2929
60. R. R. Deshmukh R. Rajagopal K. V. Srinivasan Chem. Commun. 2001 1544
61. Y. J. Zhu W. W. Wang R. J. Qi X. L. Hu Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1410
62. T. Nakashima N. Kimizuka J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6386
63. D. L. Long E. Burkholder L. Cronin Chem. Soc. Rev. 2007 36 105
64. A. Muller F. Peters M. T. Pope D. Gatteschi Chem. Rev. 1998 98 239
65. D. L. Long L. Cronin Chem.-Eur. J. 2006 12 3699
66. J. J. Borras-Almenar, E. Coronado, A. Muller and M. Pope, Polyoxometalate Molecular Science, Kluwer Academic Publishers, London, 2001
67. M. Pope and A. Muller, Polyoxometalate Chemistry From Topology via Self-Assembly to Applications, Kluwer Academic Publishers, London, 2001
68. T. Yamase and M. Pope, Polyoxometalate Chemistry for Nano-Composite Design, Kluwer Academic Publishers, New York, 2002
69. L. Cronin, Comprehensive Coordination Chemistry II, ed., J. A. McCleverty, and, T. J. Meyer, Elsevier, Amsterdam, 2004, vol. 7, p. 1
70. A. Muller P. Kogerler C. Kuhlmann Chem. Commun. 1999 1347
71. A. Muller P. Kogerler A. W. M. Dress Coord. Chem. Rev. 2001 222 193
72. A. Muller C. Serain Acc. Chem. Res. 2000 33 2
73. A. Muller S. Roy Coord. Chem. Rev. 2003 245 153
74. T. Akutagawa D. Endo S. I. Noro L. Cronin T. Nakamura Coord. Chem. Rev. 2007 251 2547
75. G. R. Rao T. Rajkumar B. Varghese Solid State Sci. 2009 11 36
76. M. Ammam J. Fransaer J. Electrochem. Soc. 2011 158 A14
77. A. W. A. Mariotti J. Xie B. F. Abrahams A. M. Bond A. G. Wedd Inorg. Chem. 2007 46 2530
78. S. W. Lin W. L. Chen Z. M. Zhang W. L. Liu E. B. Wang Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online 2008 64 M954
79. S. W. Lin W. L. Liu Y. G. Li Q. Wu E. N. Wang Z. M. Zhang Dalton Trans. 2010 39 1740
80. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Fundam. Crystallogr. 2008 64 112
81. F. H. Allen Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci. 2002 58 380
82. C. Y. Sun E. B. Wang H. Y. An D. R. Xiao L. Xu Transition Met. Chem. 2005 30 873
83. P. Gili P. A. Lorenzo-Luis A. Mederos J. M. Arrieta G. Germain A. Castineiras R. Carballo Inorg. Chim. Acta 1999 295 106
84. X. M. Liu G. L. Xue H. M. Hu Q. C. Gao F. Fu J. W. Wang J. Mol. Struct. 2006 787 101
85. X. L. Wang C. Qin E. B. Wang Z. M. Su Chem. Commun. 2007 4245
86. U. Kortz Inorg. Chem. 2000 39 623
87. Z. A. Han Y. L. Zhao J. Peng A. X. Tian Q. Liu J. F. Ma E. B. Wang N. H. Hu CrystEngComm 2005 7 380
88. X. J. Tan S. X. Sun J. P. Ma L. D. Liu Y. B. Dong W. T. Yu D. X. Xing Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2004 60 M476
89. M. Ugalde J. M. Gutierrez-Zorrilla P. Vitoria A. Luque A. S. J. Wery P. Roman Chem. Mater. 1997 9 2869
90. M. H. Alizadeh K. T. Holman M. Mirzaei H. Razavi Polyhedron 2006 25 1567
91. L. H. Bi E. B. Wang L. Xu R. D. Huang Inorg. Chim. Acta 2000 305 163
92. C. J. Li Green Chem. 2008 10 151
93. J. H. Clark S. J. Tavener Org. Process Res. Dev. 2007 11 149
94. V. Parvulescu C. Constantin B. L. Su J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 202 171
95. L. B. Pierella C. Saux S. C. Caglieri H. R. Bertorello P. G. Bercoff Appl. Catal., A 2008 347 55
96. N. Ma Y. H. Yue W. M. Hua Z. Gao Appl. Catal., A 2003 251 39
97. L. Nie K. K. Xin W. S. Li X. P. Zhou Catal. Commun. 2007 8 488
98. G. B. Shul'pin D. V. Muratov L. S. Shul'pina A. R. Kudinov T. V. Strelkova P. V. Petrovskiy Appl. Organomet. Chem. 2008 22 684
99. B. Feng Z. S. Hou X. R. Wang Y. Hu H. Li Y. X. Qiao Green Chem. 2009 11 1446
100. J. H. Liu F. Wang Z. G. Gu X. L. Xu Chem. Eng. J. 2009 151 319
101. S. Pathan A. Patel Dalton Trans. 2011 40 348
102. J. L. Hu K. X. Li W. Li F. Y. Ma Y. H. Guo Appl. Catal., A 2009 364 211
103. J. Tang X. L. Yang X. W. Zhang M. Wang C. D. Wu Dalton Trans. 2010 39 3396
104. B. Feng Z. Hou X. Wang Y. Hu H. Li Y. Qiao Green Chem. 2009 11 1446